Конденсация в присутствии органических растворителей

Опытами установлено, что, применяя кислый катализатор даже при конденсации с формальдегидом, необходимо предохранять образующиеся смолы от дальнейшего действия катализатора, проводя реакцию в присутствии органического растворителя, например спирта, и при наличии достаточного количества воды. [c.363]

Конденсация в присутствии органических растворителей наиболее целесообразна, если смола предназначена для лака, но часто растворитель добавляют только для образования азеотропных смесей, облегчающих обезвоживание. [c.275]

Конденсация в присутствии органических растворителей [c.290]

Иониты на основе гуанидина получают конденсацией аминных мономеров с формальдегидом. Образуется растворимая смола, которая после подкисления переходит в нерастворимый гель. Этот гель высушивают, отверждают при повышенной температуре, измельчают и просеивают. При отверждении смолы в присутствии органического растворителя и поверхностно-активных веществ можно получить ионообменник в виде шаровидных гранул [c.305]

Дихлор-4,4 -диаминодифенилметан можно получить с выходом, близким к количественному при проведении конденсации в присутствии органического растворителя, т.е. проводить реакцию на границе раздела фаз, что создает более благоприятные условия для направленности реакции [l62]. Так как 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметан может легко окисляться в расплаве, рад патентов рекомендуют способ его стабилизации против изменения цвета [163 и 164]. [c.31]

Получение органорастворимых лигнинов. Эти методы основаны на обработке древесины органическими растворителями или реагентами в присутствии небольшого количества воды и кислотного катализатора, обычно НС1. Кислота катализирует реакции деструкции (сольволиза) связей лигнина с гемицеллюлозами и частичный сольволиз самого лигнина. Часть лигнина переходит в раствор в виде фрагментов сетки и образовавшихся в результате более глубокой деструкции низкомолекулярных продуктов. Затем из раствора высаживают препарат лигнина обычно водой или диэтиловым эфиром. Выход органорастворимых лигнинов значительно меньше количества природного лигнина в древесине, что обусловлено неполным переходом его в раствор, реакциями конденсации и потерей в виде водорастворимых низкомолекулярных продуктов сольволиза (см. [c.369]

Конденсация ацилгалогеноз с реактивом Гриньяра приводит к так называемым С-гликозидам (реакция 16) (см. стр. 356). Гидролиз ацилгалогеноз ограниченным количеством воды в органических растворителях в присутствии солей серебра (реакция 20) позволяет получать частично ацилированные производные сахаров, у которых свободен только гликозидный гидроксил В зависимости от условий при э.том могут быть [c.195]

Реакцию гидролиза рекомендуется проводить в присутствии аммиака либо органических оснований [8, 14]. Глубина гидролиза и конденсации тем меньше, чем длиннее алифатическая цепь эфирной группы, а у ароматических эфиров меньше, чем у всех. алифатических [15]. Для получения полимерных бутилтитанатов, растворимых в органических растворителях, используется реакция частичного гидролиза мономера [10]. Более экономичен метод взаимодействия четыреххлористого титана с водным бутиловым спиртом, позволяющий одновременно провести этерификацию, частичный гидролиз и полимеризацию [10, 11,. 16—18]. [c.237]

Свойства. Золотисто-желтые кристаллы. Легко растворим в воде, растворим в неорганических кислотах и обычных органических растворителях. Весьма нестабилен нейтральные растворы быстро темнеют вследствие конденсации с участием обеих функциональных групп, в присутствии паров кислот полимеризуется. [c.32]

Резиты литые—неплавкие и нерастворимые в органических растворителях продукты, получаемые конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии поташа как катализатора и модифицированной глифталевой смолы. [c.738]

Бутиндиол при этом можно получать с выходом до 71%. Однако промышленное значение приобрел способ Реппе [23], заключающийся в конденсации формальдегида (в виде формалина) с ацетиленом под небольшим давлением в присутствии катализатора — ацетиленида меди, осажденного на силикагеле [79—84]. Этот способ осуществляется в промышленном масштабе [50, 85] при непрерывном процессе и дает высокий выход бутиндиола. Он может служить и надежным препаративным способом получения бутиндиола в автоклаве с применением не разбавляемого азотом ацетилена [86]. Выход конечного продукта при этом достигает 80%. Поиски путей упрощения технологии и повышения безопасности атого способа привели советских ученых к возможности проведения реакции при атмосферном давлении на менее взрывоопасном мелкодисперсном катализаторе 188, 89] или в органических растворителях [89, 90]. Изучены также кинетика и механизм реакции [c.19]

Окисление лигнина кислородом можно проводить в нейтральной и слабокислой средах. При этом свободнорадикальным реакциям окисления предшествует кислотно-катализируемая гетеролитическая стадия образования бензильного карбкатиона, стабилизирующегося депротонированием. Элиминирование протона от Ср приводит к появлению в пропановой цепи двойной связи, которая находится в сопряжении с бензольным кольцом и легко окисляется кислородом через промежуточную диоксетановую структуру. Карбкатион может вступать и в реакцию нуклеофильного присоединения других фрагментов лигнина, т.е. в реакцию конденсации. Проведение окисления в присутствии органических растворителей может тормозить этот нежелательный процесс. [c.492]

Конденсацией Ульмана - взаимодействием анилина и гало-генбензола в присутствии комплексов Си с mpem-аминами при 120-150°С получают триариламины [538]. Конденсация может проводиться в присутствии органического растворителя, гидроксида щелочного металла и медного катализатора, лиганд которого является монодентатным 1-амином или бидентатным трет-амином [539]. [c.187]

Поскольку реакция хлорангидридов с аминами сильноэкзотермич-на, для предотвращения разогрева при конденсации один из реагентов необходимо дозировать в реактор. В большинстве случаев не существенно, какой именно реагент вводится вначале, а какой добавляется к нему постепенно. Наиболее часто в интенсивно перемешиваемую реакционную смесь по каплям вводят хлорангидрид или его раствор. Иногда предпочтение отдается обратной последовательности ввода исходных веществ. Так, если ацилированию подвергается амин с высокой основностью, для ограничения аминирования акриловых производных по С=С-связи синтез проводят путем медленного добавления амина к хлорангидриду в присутствии органического растворителя, из которого по мере образования выделяется гидрохлорид амина [72, 83]. Обратная последовательность введения исходных веществ оказалась полезной и при синтезе N-(2-aMHHo-2-MeTHnnponnn)- и различных стереоизомеров 5 -(2-амино-2-метилбутил)акриламида по схеме [c.22]

Основным методом получения гексахлорфена является конденсация 2, 4, 5-трихлорфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты [2]. Описан метод получения гексахлорфена путем конденсации трихлорфенола с параформом в присутствии органических растворителей [3], а также путем нагревания смеси 2-окси-3,5,6-трихлорбензилового спирта с [c.95]

Для очистки дифенилолпропана можно использовать несмеши-вающиеся с водой органические растворители с добавкой воды. Особенно этот метод удобен и эффективен для очистки дифенилолпропана, получаемого конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислот. В этом случае, как было показано в гл. П1 (стр. 112), разделение слоев (органического и водного) облегчает очистку дифенилолпропана, так как остатки кислоты удаляются с водным слоем. Говоря о преимуществах добавления воды в органический растворитель, следует также отметить, что вода снижает температуру кипения растворителя. Это обстоятельство является весьма важным вследствие малой термостабильности дифенилолпропана. Кроме того, добавление воды позволяет значительно сократить объем растворителя вследствие повышения растворимости дифенилолпропана. [c.170]

ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА (вита мин Вз) СдН55К05 — распространенный в природе водорастворимый витамин, бледно-желтый, маслообразный продукт, растворяется во многих органических растворителях, нерастворим в бензоле и хлороформе. П. к. синтезируется конденсацией пантоевой кислоты" с р-ала-нином, его эфирами или солями. П. к. широко распространена в природе в наибольших количествах присутствует в печени крупного рогатого скота, в яичном желтке, пивных дрожжах, в мясе, картофеле, молоке. Потребность в П. к. для человека не менее 10 мг в сутки, при лечении до 500 мг. В клетках животных и растительных тканей П. к. находится преимущественно в связанной ( юрме, являясь составной частью кофермента А. [c.186]

Реагент БА-6 (ТУ 6-02-7-6—73) — продукт конденсации бензиламина с уротропином, представляет собой вязкую жидкость светло-коричневого цвета со слабым аминным запахом и плотностью 1,058 г/см , вязкостью при 20 °С около 65 мПа-с, с молекулярной массой 250—260. Хорошо растворим в неорганических кислотах (соляной, серной, фосфорной) и в органических растворителях (эфире, ацетоне, этиловом спирте, этилаце-тате и диоксане). Нерастворим в воде. Степень ингибирующего действия 4NH 1 при концентрации ингибитора 1 г/л при температуре 100°С составляет около 98%. Стабилен во времени и не коагулирует в присутствии солей трехвалентного железа. Нетоксичен. [c.24]

Общий метод синтеза трифенилметиламинокислот состоит в конденсации трифенилметилхлорида (тритилхлорида) с эфирами аминокислот в присутствии основания в инертном органическом растворителе (обычно хлороформе) с последующим щелочным омылением сложноэфирной группы в образовавшихся эфирах трифенилметиламинокислот [2,88, 90, 2271. Вследствие пространственного эффекта трифенилметильной группы для омыления нужно применять горячую щелочь, особенно если боковая цепь Н в аминокислоте достаточно велика [2, 2271. [c.171]

Условия проведения конденсации также весьма разнообразны. Например, циклогексанон с анилином конденсируют в солянокислой среде в автоклаве при 125°. Большинство же процессов конденсации проводят при атмосферном давлении и температуре до 100 в Стеклянной аппаратуре. Конденсацию, протекающую в присутствии хлористого алюминия, и конденсацию с отщеплением воды в присутствии хлористого цинка или серной кислоты следует вести в безводной среде реагенты должны быть сухими. Для хлористого алюминия это особенно важно, так как самое небольшое количество воды в продукте значительно снижает выход или совсем приостанавливает реакцию. Это также очень важно в отношении конденсации в среде органического растворителя (см. получение окситетра-гидронафтохинолина, стр. 126). Органические растворители и реагенты сушат обычно над свежепрокаленным хлористым кальцием, сульфатом натрия, твердым едким натром и др. и затем перегоняют. [c.116]

При конденсации нитрилов а-кетокислот с замещенным аминогуанидином в органическом растворителе в присутствии кислотного катализатора получают 3,4-дизамещенные-5-имиио- [c.99]

Синтез на волокне ароиленимидазоловых (диазаинденофенале-новых) пигментов позволяет получать яркие окраски широкой гаммы цветов, устойчивые к действию света, органических растворителей, высоких температур и мокрых обработок. Ароилен-имидазолы образуются в результате конденсации ароматических орто- или перн-дикарбоновых или тетракарбоновых кислот с ароматическими о-диаминами в присутствии органических кислот при повышенной температуре (уравнение 39). [c.152]

Полученные данные свидетельствуют о том, что при относительно невысокой температуре в кислородсодержащей среде активно развиваются процессы конденсации углеводородов, сопровождающиеся накоплением заметных количеств асфальтовоч молистых образований (см. табл. 2). Этот процесс довольно эффективно протекает при нагревании без вспомогательных условий и заметно усиливается при наличии катализатора. В этих условиях образуются почти исключительно смолистые компоненты. Асфальтены в продуктах без катализатора не обнаружены, а при промышленном алюмосиликатном катализаторе количество их ограничивается лишь сотыми долями процента. В то же время образование смол происходит в значительных количествах, заметно возрастая в зависимости от температуры и присутствия катализатора. Смолы по отношению к селективным органическим растворителям сходны с подобного рода природными образованиями но по фракционному составу и коррелятивным показателям качественной характеристики экспериментальные смолы отличаются от природных. [c.37]

Фенолформальдегидные пластмассы (фенопласты). Фенопласты — важнейшие в технике пластические масеы. Их изготовляют на основе фенолформальдегидных смол, образующихся конденсацией фенола и формальдегида в присутствии катализатора. В том случае, если катализатором является кислота, например соляная, то образуется так называемая новолачная смола. Она представляет собою светло-желтое, похожее по внешнему виду на янтарь, вещество, легкоплавкое и не затвердевающее даже при длительном нагревании, растворимое в органических растворителях, например в спирте и ацетоне. Углеродная цепь этого полимера не разветвлена. Для получения новолачной смолы к смеси кристаллического фенола и формалина прибавляют немного кислоты и осторожно непродолжительное время нагревают до появления Лгути, При отстаивании смеси водный слой отделяется, после чего смола постепенно отвердевает. [c.265]

Полимерные эфиры а-цианакриловой кислоты получают нагреванием эфиров циануксусной кислоты (N — H2 OOR) с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора конденсации при 50—90° в неводном органическом растворителе [1865]. Эфиры а-цианакриловой кислоты ( -метоксиэтиловый,. -этоксиэтиловый и др.) применяют для изготовления клеев, имеющих хорошую адгезию к металлам и устойчивых к старению. Эти эфиры полимеризуются непосредственно в клеевом шве и образуют прочное соединение склеиваемых деталей [1866, 18671. Такие клеи стабилизируют гидрохиноном, который предупреждает полимеризацию метил-а-цианакрилата в течение 498 час. при 40° [18681. [c.510]

В результате окислительной конденсации 1,5-диаминонафта-лина с а- и р-нафтиламином в нитробензоле в присутствии А1С1з образуется полимер в виде черного порошка, неплавкого и нерастворимого в большинстве органических растворителей. Спектр ЭПР указывает на существование неспаренных электронов 3". [c.356]

Воск синтетический (ТУ МХП 465—54) — воскообразная масса белого цвета, получается конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией полученного октадецилвияилового эфира в присутствии фтористого бора. Температура плавления 50—52° число омыления не более 10 кислотное число должно равняться О (нулю) растворим в органических растворителях. Применяется в производстве полирующих средств, кинопленки. Упаковывается в стеклянные банки с притертой пробкой. [c.211]

Синтезы протекали преимущественно в присутствии основных катализаторов (триэтиламина) при нагревании исходных веществ в органических растворителях (бензоле, метаноле) или при их кратковременном сплавлении (конденсациия р-нитростирола с тринитротолуолом). [c.251]

К настоящему времени выполнено довольно большое количество тщательных исследований по корреляции строения как ароматических, так и алифатических соединений со скоростями их реакций, наблюдавшимися в одних и тех же условиях. Как указывалось выше, такие данные часто трудно интерпретировать, если неизвестно, к какой стадии процесса эти результаты относятся. В особенности это касается тех случаев, когда реакция изучается в органических растворителях и в присутствии буферов, оказывающих каталитическое действие (например, [55, 125, 156]). Несмотря на это, некоторые инте] )есные выводы все же могут быть сделаны. Константы скорости и равновесия реакций конденсации первичных аминов с пипероналем, как и следовало ожидать, уменьшаются в случае объемистых или разветвленных заместителей в молекуле амина [91]. Реакции образования семикарбазона, оксима, гуанилгидразока и тиосемикарбазона с рядом карбонильных соединений, изученные в условиях, когда лимитирующей стадией является, вероятно, стадия дегидратации, весьма тесно связаны между собой в кинетическом отношении [33, 75, 76, 147]. Первоначально предполагалось, что значения энтропии активации этих реакций можно скоррелировать с прочностью исходного соединения [147]. Однако в дальнейшем оказалось, что это неверно, и, по-видимому, из всех термодинамических функций наиболее точно коррелируются свободные энергии активации. [c.385]

Конденсацией 1,4-нафтохинона в присутствии хлористого алюминия в нитробензоле или в хлорбензоле получено соединение VIII. Оно окрашено в бледный зеленовато-желтый цвет, не растворяется в органических растворителях, но может возгоняться. Описаны также некоторые другие производные трихинона I. [c.357]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация в присутствии органических растворителей: [c.428] [c.390] [c.343] [c.53] [c.229] [c.69] [c.394] [c.244] [c.252] [c.69] [c.122] [c.379] [c.544] [c.46] [c.363] [c.685] [c.64] [c.248] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология