Труднорастворимые соединения

Таким образом, потенциал электрода второго рода определяется активностью анионов труднорастворимого соединения электродного металла. Электроды второго рода обратимы, однако, и по отношению к катионам электродного металла, поскольку их активности и активности анионов труднорастворимого соединения нахо- [c.162]

В электрохимии часто применяют электроды, представляющие собой металл, покрытый слоем его труднорастворимого соединения (соли, оксида или гидроксида). Такие электроды обратимы относительно аниона вещества, покрывающего электрод, и называются электродами второго рода. Следовательно, электродом фактически здесь служит труднорастворимое соединение, покрывающее поверхность пластины (сравните с водородным электродом). В краткой записи обозначение вещества, покрывающего поверхность электрода, отделяют от обозначения вещества электрода запятой. Например, электродная пара, составленная из нормальных водородного и каломельного электродов, записывается формулой [c.241]

Кондуктометрический метод анализа является одним из наиболее точных способов определения растворимости труднорастворимых соединений (электролитов). Он основан на измерении электропроводности раствора, находящегося в равновесии с твердым осадком малорастворимого сильного электролита. Зная подвижность ионов и >1 , иа которые диссоциирует труднорастворимая соль в силь-норазбавленном растворе, и определив экспериментально удельную [c.267]

Методы, связанные с изменением свойств коррозионной среды. К ним относятся уменьщение концентрации компонентов среды, особенно опасных в коррозионном отношении (например, удаление растворенного в воде кислорода, подщелачивание раствора и т. п.) добавка специальных веществ — ингибиторов коррозии, которые оказывают тормозящее действие на коррозию. Оно связано или с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), или с образованием пленки труднорастворимого соединения между металлом и данным ингибитором (фосфаты, гидрофосфаты). В кислых растворах в качестве ингибиторов коррозии используют органические вещества, содержащие амино-, ИМИН0-, тио- и другие группы их действие связано с образованием защитной адсорбционной пленки органического вещества на поверхности металла. [c.403]

Определив 5 при двух температурах, рассчитать АС, АН° и А5°. Если определение растворимости труднорастворимых соединений проводят при трех-четырех температурах, то дальнейший расчет проводится графически. Полученное значение дифференциальной теплоты растворения труднорастворимой соли используется для дальнейших термодинамических расчетов. [c.286]

Из гипотетической изотермы действия ингибитора (рис. 135) видно, что возможно существование двух зон концентрации, в которых проявляется ингибирующее действие химического реагента. Минимальная — пороговая концентрация (зона //) соответствует молярной пропорции ингибитора и осадкообразующего катиона от 2 5 до 1 10000. Пороговая концентрация обычно поддерживается при промышленном применении ингибитора. Зона III связана с появлением вторичных осадков, представляющих собой труднорастворимые соединения ингибитора и катиона с осадкообразованием. При максимальной концентрации ингибитора (зона /V) вновь образуются растворимые в воде комплексы. Это наблюдается при соотношении ингибитора и осадкообразующего катиона при более чем 10 1. Таких концентраций на практике не бывает. [c.239]

Кондуктометрия применяется также в химическом анализе. Широко распространено кондуктометрическое титрование, при котором точка эквивалентности определяется по излому кривой зависимости электрической проводимости титруемого раствора от количества титрующего реагента. Резкое изменение электрической проводимости происходит тогда, когда в процессе титрования образуются (или исчезают) малодиссоциирующие или труднорастворимые соединения. Ход кривой титрования удобно проследить на примере реакции ней- [c.465]

Методы, связанные с изменением свойств корродирующего металла. К ним относятся покрытие металла поверхностными пассивирующими пленками из его труднорастворимых соединений (окислы, фосфаты, сульфаты, вольфраматы и др.) нанесение покрытий из других металлов (лужение, цинкование, меднение, никелирование, хромирование и т. п.) создание защитных слоев из смазок, битумов, красок, эмалей, полимеров и т. п. [c.403]

При очень положительных потенциалах часто еще до начала выделения кислорода возможно активное анодное растворение металла (Сг, Fe) вследствие перепассивации (отрезок PQ на рис. 216), а также явление вторичной пассивности (отрезок Q R на рис. 216) в связи с образованием новых труднорастворимых соединений, сопровождающимся падением анодного тока. [c.317]

Труднорастворимые соединения образуются в первую очередь на анодных или катодных участках соответственно. Добавление [c.349]

Произведение концентраций ионов, образующихся из труднорастворимого соединения при постоянной температуре величина постоянная, но увеличивается с ростом температуры. [c.87]

Произведение растворимости. Применим закон действующих масс к гетерогенной системе — насыщенному раствору труднорастворимого соединения, находящегося в равновесии с твердой фазой. Если труднорастворимое соединение КтА распадается на катионы К"" и анионы А , то между твердой фазой и раствором установится равновесие [c.235]

Нередко встречаются процессы, в уравнениях которых с одной стороны равенства стоит труднорастворимое соединение, а с другой — слабый электролит. Например, [c.199]

Кондуктометрия используется для определения ряда физико-химических характеристик электролитов и растворов степени и константы диссоциации слабых электролитов, константы гидролиза солей, растворимости труднорастворимых соединений. Для расчета степени диссоциации слабого электролита используется уравнение [c.465]

Измерения э. д. с. концентрационных цепей используются для определения ряда физико-химических характеристик электролитов и растворов коэффициентов активности, чисел переноса, растворимости труднорастворимых соединений и др. [c.492]

Сопоставление уравнений (П.26) и (П.29) показывает, чт<з с помощью потенциалов соответствующих электродов I II II рода можно рассчитать произведение растворимости труднорастворимых соединений [c.75]

Требуется рассчитать произведения растворимости ПР всех труднорастворимых соединений, [c.83]

Описаны также способы получения металлических порошков, основанные на электрохимическом восстановлении окислов и труднорастворимых соединений металлов, которые в виде пасты наносят на поверхность катода (В. П. Голушко). [c.321]

Вероятно, не все аддукты имеют столь прочный остов, как труднорастворимые соединения включения гидрохинона или моче- [c.29]

Поскольку поликремниевые соли — труднорастворимые соединения, то для расчетов можно пользоваться, как мы это делали, также их произведением растворимости [c.233]

Перечень труднорастворимых соединений (соли, оксиды, гидроксиды и т. п.) (МЛ)2, (МЛ)з,. .. [c.83]

Этап I. Представить схематически электроды II рода, в состав которых входят предложенные труднорастворимые соединения. Выбрать для каждого электрода II рода подходящий электрод сравнения, с тем чтобы свести к минимуму диффузионные потенциалы. Для составленных элементов написать суммарную токообразующую реакцию и определить число участвующих в ней электронов г. [c.84]

Таким образом, в насыщенном растворе труднорастворимого соединения произведение концентраций его ионов в степени стехиометрических коэффициентов при данной температуре есть величина постоянная. [c.235]

Наиболее распространенные методы весового анализа основаны на выделении определяемого компонента в осадок, т. е. в труднорастворимое соединение, которое можно отделить от раствора фильтрованием (или центрифугированием). Подобные же процессы имеют большое значение не только для определения, ко и для отделения элементов друг от друга. В особенности важно это при анализе сложных материалов. [c.29]

Многие труднорастворимые соединения, которые используются в качественном анализе, оказываются непригодными для количественного анализа. Так, например, образование хорошо известного золотисто-желтого осадка йодистого свинца является характерной реакцией на свинец [c.31]

Кондуктометрический метод аналнза — один пз наиболее точных способов определения растворимости труднорастворимых соединений. Он основан на измерении электропроводности жндкой фазы, находящейся в равновесии с соответствующим твердым соединением. Если известны подвижности ионов, на которые диссоциирует данное труднорастворимое соединение, то, определив электропроводность раствора, можно вычислить его концентрацию по уравнению [c.116]

Электроды второго рода представляют собой иолуэлемепты, состоящие из металла, покрытого слоем его труднорастворимого соединения (соли, оксида или гидроксида) и погруженного в раствор, содержащий тот же анион, что и труднорастворимое соединение электродного металла. Схематически электрод второго рода можно представить как [c.162]

ЧТО возможно, если металл покрыт слоем его труднорастворимого соединения), ни потенциалу водородного электрода. Это будет некоторая компромиссная величина, зависящая от соотношения скоростей всех частных реакций (рис. 24.1), Однако могут быть такие случаи, когда потенциал данного электрода не очень сильно отличается от потенцпала водородного электрода илн от потенциала соответствующего металлического электрода. [c.489]

Защита металлов, основанная на изменении их свойств, осуществляется илп специальной обработкой их поверхности, или легированием. Обработка поверхности металла с целью уменьшения коррозии проводится одним из следующих способов покрытием металла поверхностными пассивирующими пленками из его труднорастворимых соединений (оксиды, фосфаты, сульфаты, вольфраматы или их комбинации), созданием защитных слоев из смазок, битумов, красок, эмалей и т. п. и нанесением покрытий из других металлов, более стойких в данных конкретных условиях, чем защищаемый металл (лужение, цинкование, меднение, никелирование, хромирование, свннцование, родирс Ваиие и т. д.). [c.504]

Наиболее токсичными компонентами, загрязняющими окружающую среду, являются содержащпеся в фосфатном сырье фтористые соединения. В природных фосфатах фтор входит в состав труднорастворимых соединений, но при переработке фосфатов переходит в легкорастворимые формы. Фтористые соединения оказывают токсичное воздействие на растительный и животный мир и на биосферу, однако они служат сырьем для ряда ценных продуктов, используемых в цветной металлургии, стекольной промышленности, промышленности органического синтеза [92]. Поэтому фтор извлекают не только в санитарно-гигиенических целях, но и для последующего использования. [c.230]

Катодные ингибиторы влияют на скорость катодной реакции коррозионного процесса. К ним относятся активные восстановители, связывающие кислород и уменьшающие его содержание в растворе ( например, сульфид натрия или гидрозин), защищающие вещества, уменьшапцие поверхность катода за счет образования пленок труднорастворимых соединений ( например, Са(НСО ) или п ЗОц ), а также вещества, затрудняющие катодную реакцию коррозии металла ( катионы тяжелых металлов, например, вИсмута и Мышьяка), Ингибиторы смешанного действия замедляют как анодцую, таи и катодную реакции процесса корроаии. К этой группе ингибиторов относятся полифосфаты и силикаты. [c.53]

Пассивное состояние металлов, согласно работам Фарадея, В. А. Кистяков-ского, Эванса и других, обусловлено образованием на их поверхности защитных пленок. Различают два вида пассивирующих пленок 1) фазовые толщиной в несколько молекулярных слоев (оксиды, труднорастворимые соединения металлов) 2) пленки, образовавшиеся в результате адсорбции металлом чужеродных частиц наиболее часто образуются пленки в результате хемосорбции (адсорбции, сопровождающейся образованием химических соединений) кислорода. На поверхности металла возможно одновременное существование пленок обоих видов. [c.519]

Теории электрохимической коррозии н пасснвиостн металлов лежат в основе методов их защиты от коррозии. К числу их относятся методы, направленные на снижение тока коррозии за счет повышения поляризации коррозионных процессов. Например, повышение водородного перенапряжения введением в коррозионную среду специальных веществ — ингибиторов — резко снижает растворение металла при коррозии с водородной деполяризацией. Предварительное удаление кислорода из агрессивной среды способствует снижению коррозионного тока. Широкое распространение получило нанесение защитных покрытий па поверхность металла металлических, лакокрасочных, полимерных, пленок из труднорастворимых соединений металлов (оксиды, фосфаты) и т. п. Высокой коррозионной устойчивостью обладают металлические сплавы (например, нержавеющие стали), поверхность которых находится в пассивном состоянии. Существуют электрические методы защиты металлов от коррозии, связанные с применением поляризующего тока. Металлу задается потенциал, при котором процесс его растворения исключается или ослабляется. Например, защищаемый металл поляризуется катодно, а анодом служит дополнительный кусок металла. Электрические методы применяются при защите крупных стационарных сооружений. [c.520]

Сравнивая данные табл. 27 и табл. 31, видим, что при добавках до 0,5% (наиболее широко применяемые в практике бурения концентрации этих реагентов) величина набухания бентонита в растворах фтористого натрия значительно выше, чем в растворах кальцинированной соды. Следовательно, выход промывочной жидкости И8 бентонитовых глинопорошков, облагороженных фтористым натрием, будет значительно больше, чем из этих же глинопорошков с добавками кальцинированной соды. Следует отметить, что фтористый натрий легче, чем кальцинированная сода, связывает ионы кальция п магния в более труднорастворимые соединения. [c.64]

Хлористый барий иногда применяется для связывания сульфат-ионов в труднорастворимое соединение сульфат бария. В частности, он был применен для восстановления термостойкости малосиликатной промывочной жидкости при бурении скважины СГ-1 Аралсор при вскрытии сульфаткальциевы.к отложений. Были попытки применения хлористого бария в качестве ингибитора к промывочным жидкостям прп бурении в осложненных (осыпями и обва гами) условиях. [c.66]

За рубежом для освобождения бурового раствора от гипса обычно применяют минерал витерит (карбонат бария). При взаимодействии его с гипсом образуются труднорастворимые соединения Ва304 и СаСОд. При добавках витерита в малосиликатный раствор сульфат-ионы полностью связываются, но одновременно происходит нежелательное накопление карбонат-ионов, вызывающих снижение термостойкости. Следует отметить, что нри попытке (при глубине 6236 м) применить кальцинированную соду для осаждения ионов кальция в малосиликатном растворе термостойкость его еще больше уменьшилась. [c.208]

Взаимодействие водорастворимых силикатов в условиях скважины происходит по ряду этапов, обусловливая повышение качества изоляции коллекторов. Проникая через глинистую корку в приствольную зону водоносного пласта, водорастворимые силикаты практически мгновенно вступают в реакцию с катионами двух- и поливалентных металлов. Продукты реакции — гидросиликаты соответствуюш их металлов — труднорастворимые соединения, осаждаясь в поровом пространстве в виде аморфной массы или кристаллических частиц, кольматируют его и, следовательно, снижают проницаемость этоее зоны. Параллельно в приствольной зоне возможно течение реакции образования кремниевых кислот, так как условия для течения этой реакции (величина pH пластовых вод обычно ниже 7) также имеют место. Образующиеся кремниевые [c.244]

Сульфид кальция представляет собой тугоплавкое, труднорастворимое соединение. Технологическое оформление метода может быть самым различным в зависимости от конкретных условий. Например, в случае регулируемого фонтана или при исследовании скважины нейтрализацию сероводорода известью рационально проводить в токе газа (до факела). Водный раствор извести (известковое молоко) может подаваться в отводы от буровых с использованием ижекционного метода или принудительной закачкой с распыливапием. Расход извести (100%-ной активности) эквивалентен количеству сероводорода, т. е. на нейтрализацию 34 г сероводорода расходуется 74 г извести. [c.272]

Гексацианоферроат(П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава К22пз[Ре(СЫ)в]2 и 2п[Ре(СЫ)в]г. Последняя — это простая соль, выпадающая в осадок при действии на растворы соединений цинка. Метод осаждения обычно и используют для определения цинка методом амперометрического титрования. Определение можно вести либо по уменьшению силы тока катодного восстановления цинка до нуля в точке эквивалентности, либо по росту силы тока анодного окисления гексацианоферрата (II) после достижения точки эквивалентности. В последнем случае работают с платиновым вращающимся (не обязательно дисковым) электродом метод отличается большей точностью и селективностью. [c.307]

По этапу /// (иллюстрируется на примере периого, четвертого и шестого труднорастворимых соединений) ваедите исходные данные [c.85]

В весовом анализе для осаждения тех или других труднорастворимых соединений в исследуемый раствор обычно вводят избыток осадителя таким образом, в растворе увеличивается концентрация одного из ионов осадка и растворимость осадка уменьшается. Однако введение слишком большого избытка осадителя иногда может привести к нeжev aтeльным результатам по двум причинам [c.35]

В весовом анализе чаще всего используют образование труднорастворимых соединений при взаимодействии двух ионов катиона В и аниона А . Один из этих ионов является определяемым компонентом, а другой — осадителем. Однако оба компонента реакции могут вступать во взаимодействия другого рода, что приводит к изменению растворимости осадка. Для многих анионов, обра зующих осадки, наиболее характерной является способность связываться ионами водорода, причем образуются молекулы слабой кислоты. Это взаимодействие рассмотрено в 10. Для катионов, образующих осадки, наиболее характерно взаимодействие с различными комплексообразователями. В результате связывания катиона осадка в комплекс состояние равновесия между твердой фазой и раствором сдвигается в сторону растворения осадка. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология