Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Системы формирования градиента

    Система формирования градиента при высоком давлении изображена на рис. 8.6 (часть системы до инжектора). Как видно из рисунка, программатор 6 управляет шаговыми двигателями насосов, подающими растворители А и Б в постоянно меняющемся по выбранному исследователем закону соотношении. Растворители поступают в динамический (иногда статический, менее эффективный) смеситель с магнитной мешалкой, смешиваются и подаются на инжектор и колонку. Как видно из схемы, по сравнению с изократической система усложняется и, следовательно, стоит дороже добавляются второй насос, программатор и смеситель, ряд электрических и гидравлических линий. Если потребуется градиент из трех или четырех растворителей, то для этой схемы будут необходимы дополнительно еще 1 или 2 насоса. [c.143]


    СИСТЕМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГРАДИЕНТА [c.53]

    Разделение сложных смесей методом колоночной хроматографии в некоторых случаях удобнее проводить при градиентном элюировании [6, 13, 22а, 37] (см. разд. 1.3.3). В ионообменной хроматографии широко используется программирование потока элюентов и их градиента в настоящее время этот метод благодаря введенным в последнее время привитым фазам также применяется в жидко-жидкостной хроматографии i[3, 20]. Системы формирования градиента, в которых растворители смешиваются при нормальном давлении, относительно недороги и легко изготавливаются. [c.53]

    Схема формирования градиента при низком давлении представлена на рис. 8.7. Управление градиентом также возложено на программатор, однако управляет он не насосам, а двумя электромагнитными клапанами, открывая или закрывая тот или другой по заданной программе. Этим обеспечивается поступление на вход насоса 4 смеси растворителей А и Б в заданном соотношении. Смесь перемешивается в клапанной системе, подводящих линиях, поршневых камерах и окончательно становится однородной в смесителе. [c.144]

Рис. 5.1. Блок-схема современного хроматографа ПР — узел подготовки растворителя ГУ — узел формирования градиента Н — насосы Д — дозатор АД — автоматический дозатор К — колонка Т — термостат Р — реактор ДТ — детекторы КЛ — коллектор фракций РОД — система регистрации и обработки данных СУ — система управления. Прямыми линиями обозначены гидравлические соединения узлов, волнистыми — электрические. Рис. 5.1. <a href="/info/50684">Блок-схема</a> <a href="/info/477132">современного хроматографа</a> ПР — <a href="/info/1572812">узел подготовки</a> растворителя ГУ — узел <a href="/info/445112">формирования градиента</a> Н — насосы Д — дозатор АД — <a href="/info/321571">автоматический дозатор</a> К — колонка Т — термостат Р — реактор ДТ — детекторы КЛ — <a href="/info/100445">коллектор фракций</a> РОД — <a href="/info/266064">система регистрации</a> и <a href="/info/231522">обработки данных</a> СУ — <a href="/info/24804">система управления</a>. <a href="/info/208021">Прямыми линиями</a> обозначены <a href="/info/1687481">гидравлические соединения</a> узлов, волнистыми — электрические.
    СИСТЕМЫ ПРОГРАММИРОВАНИЯ И ФОРМИРОВАНИЯ ГРАДИЕНТА [c.53]

Рис. 8.8. Система для формирования градиента [17]. Рис. 8.8. Система для формирования градиента [17].
    Метод проектирования вектора-градиента сложнее для реализации, поскольку он требует на каждой итерации формирования коэффициентов d.j и 5,. и решения системы линейных уравнений. [c.78]


    Для образования первоначального тонкого слоя отложений может играть существенную роль температурный градиент у самой стенки в диффузионном подслое. Это особенно важно в тех случаях, когда температурный профиль скважины может оказаться н монотонным. Такая картина наблюдается в скважинах Западной Сибири из-за наличия зон вечной мерзлоты на различных глубинах /21/. В таких случаях на колебания температур у стенки оперативно будет реагировать, прежде всего, пограничный подслой, тогда как на средней температуре потока небольшие колебания градиента по сечению трубы могут не сказаться. Между тем даже небольшие колебания температуры в пограничном слое приведут к существенному изменению его состояния как дисперсной системы. При этом из-за изменения скорости возникновения центров кристаллизации существенные колебания будут происходить в наиболее высокодисперсной части спектра распределения частиц дисперсной фазы, всецело определяющей интенсивность формирования отложений в гидродинамических условиях. Такого рода аномалии были отмечены при обработке результатов исследований ряда скважин Западной Сибири /21/. [c.123]

    С увеличением К (до К=0,5 м) АТ достигает наибольших значений (50-60°), несмотря на низкие (до 39 масс. %) степени превращения мономера. В этом случае профиль температуры реакции полимеризации мономера искажается и характеризуется областью максимальных температур в центре потока при отсутствии изменения температуры на периферии (рис. 3.29 б). Последнее означает, что реакция почти не достигает стенки, т.е. имеет место формирование объемного градиента температур (по радиусу К и длине Ь реакционной зоны). Естественно, это в первую очередь сказывается на качестве полимерного продукта, в частности имеет место уширение ММР (табл.3.6). Увеличение АТ в реакционном объеме, так же, как и общее увеличение температуры потока, связанное с ростом тепловыделения при увеличении содержания мономера в системе (АТ"), также приводят к уширению ММР полимера за счет накопления низкомолекулярной фракции. [c.165]

    Большое значение имеют также тепловые явления, сопровождающие протекание первой стадии пленкообразования. Кроме температуры окружающей среды и подложки, а также количества теплоты и скорости ее подачи на скорости испарения растворителя сказывается эффект снижения температуры поверхности формируемой пленки, связанный с теплотой испарения растворителя. Теплопередача в зависимости от температурного градиента при формировании пленок может быть направлена как к поверхности, так и от подложки через формируемую пленку в окружающее пространство [71, с. 105 72, с. 131]. Условия и направление теплопередачи зависят и от теплофизических свойств системы. Возможны два крайних случая  [c.97]

    Особое влияние на формирование зоны проникновения оказывают капиллярные силы. Общепринято мнение, что образование зоны проникновения происходит в условиях ка-пиллярно-напорного и так называемого автомодельного режимов вытеснения и характер распределения фаз определяется действием как капиллярных, так и гидродинамических сил. Гидродинамические силы характеризуют распределение давлений в системе скважина — фильтрационная корка — зона кольматации — зона инфильтрации — удаленная зона пласта . Именно ими первоначально контролируется вытеснение в зоне проникновения. В процессе роста и уплотнения фильтрационной корки ТЖ, образования зоны кольматации и увеличения размеров зоны инфильтрации градиент гидродинамического давления уменьшается. Это приводит к возрастанию влияния капиллярных сил на распределение фаз при фильтрации. При малых градиентах гидродинамического давления распределение фаз в процессе вытеснения полностью контролируется действием капиллярных сил, и режимы вытеснения являются чисто капиллярными. Смачивающая фаза ТЖ внедряется в поры коллектора под действием капиллярного перепада. Таким образом, капиллярный режим вытеснения проявляется, как правило, только в конце формирования зоны проникновения и характерен в основном для периода ее расформирования. [c.90]

    Пробы пара при проведении опытов отбирались в пяти точках по оси колонны. Из полученных значений уа по приведенному выше уравнению рассчитывались величины уср. Вместе с конечными составами пара на входе и выходе из колонны они использовались для построения кривых изменения концентрации по высоте колонны. Анализ концентрационных кривых позволил установить относительно высокое влияние концевых эффектов, связанных с формированием профиля концентраций на входе пара и жидкости в колонну. Для системы дихлорэтан — толуол качественным путем установлено увеличение доли диффузионного сопротивления в жидкой фазе при переходе от вышележащих сечений к нижележащим (составы проб жидкости заметно отличались от составов Уср)- Поскольку отбор проб жидкости проводился из пристеночного слоя пленки, факт расхождения составов можно объяснить наличием градиента концентраций по толщине пленки и неполным ее перемешиванием. Указанное расхождение возрастает при увеличении нагрузки колонны и по мере перехода к нижележащим сечениям. [c.49]


    Таким образом, проведенные в последние годы исследования показали, что в частично-совместимых полимерных системах взаимодиффузия является одним из основных механизмов формирования адгезионной зоны, в пределах которой в соответствии с диаграммой фазового состояния и структурой полимерных растворов возникают различные слабые слои , т. е. слои и зоны с низкими прочностными характеристиками по сравнению с адгезивом и субстратом. Естественно, что в общем случае кинетика нарастания адгезионной прочности определяется кинетикой образования самого слабого слоя . В частном случае, когда определяющей прочностной характеристикой такого слоя является локальный градиент концентрации (свойств), кинетика изменения F(t) аналогична кинетике диффузионного процесса. [c.266]

    Рассмотрим возможность автоматизации хроматографического анализа ферментов на примере, заимствованном из статьи [42]. Авторы статьи провели хроматографическое разделение ферментов на автоматическом анализаторе фирмы Te hni on (рис. 8.22). В этом приборе используется пропорциональный насос Р с 12 пластмассовыми трубками различного диаметра. Буферный раствор из системы формирования градиента прокачивается в колонку через трубку 1. Разделение белков происходит в колонке К. Основная часть элюата из колонки поступает в коллектор фракций F и затем используется после окончания анализа. В процессе хроматографирования от основного потока элюата отделяется очень небольшая часть, которая поступает в три аналитические секции, где проводится определение основной фосфатазы, трансаминазы и всех белков. После определения основной фосфатазы часть элюата поступает через трубку 2 вместе с пузырьками воздуха, введенными через трубку 3, и субстратом из трубки 4 в аналитическую систему. В короткой стеклянной спирали М происходит тшательное смешивание водных растворов, полученная смесь проводится через термостат I, в котором при определенных условиях происходит расщепление субстрата. Чтобы реакция прервалась, к смеси через трубку 5 добавляется раствор соответствующего реагента. Через смесительную спираль результирующая смесь вводится в проточную кювету колориметра С и затем идет на оброс. Сигнал детектора записывается самописцем Z, фиксирующим концентрацию основной фосфатазы (I). На абсциссу наносятся номера фракций. Определение трансаминазы проводится аналогичным образом. Через трубки 6—9 подаются образец, воздух, субстрат и реагент соответственно. Окончательный продукт реакции проходит через колориметр Сг. Результирующая концентрация трансаминазы пропорциональна кривой III записываемой самописцем. Третья аналитическая система, регистрирующая суммарное содержание белков, несколько проще, чем две другие. Часть элюата поступает через трубку 10, воздух проводится через трубку 11, а реагент для обнаружения белков — через трубку 12. Растворы смешиваются в спирали М, полученная смесь поступает в проточную ячейку колориметра Сз. Содержание белков в смеси записьгеается в виде кривой II. [c.80]

    В приборе для ГВЭЖХ, помимо обычных узлов, появляются дополнительно программатор (устройство формирования градиента), управляемые им система клапанов или второй насос (для градиента низкого и высокого давления соответственно), смеситель. Этим обусловлен первый недостаток ГВЭЖХ — приборы для нее примерно вдвое дороже, чем для изократической ВЭЖХ. [c.66]

    Нередко в состав системы для ГВЭЖХ приходится добавлять дорогое устройство для эффективной дегазации растворителей продуванием гелия, действием вакуума на растворитель, подаваемый через специальные полупроницаемые трубки и т.д. Это связано с тем, что при смешении плохо дегазированных растворителей всегда выделяются пузырьки, так как растворимость газа в смеси растворителей обычно отличается от суммы растворимостей в чистых растворителях. Это особенно опасно при градиенте низкого давления, так как пузырек газа, попавший в клапанную систему и в насос, полностью нарушает их работу. Наконец, в градиентной системе существует довольно заметный объем от места формирования градиента растворителя до места его поступления в колонку обычно этот объем составляет от 1 до 3 мл или больше, поэтому состав растворителя, поступающего в колонку, отличается от того, который формируется в это же время. При работе на колонках малого диаметра (1—2 мм) и при небольших расходах растворителя (10—200 мкл/мин) это приводит к еще большим отличиям. Затруднительно гомогенное смешение сильного и слабого растворителей, поступающих в смеситель недостаточно эффективное смешение и неоднородность потока вызывают заметное увеличение шумов, что мешает использовать чувствительные шкалы детектора. Наконец, при градиентном элюировании практически исключается использование рефрактометрического детектора, так как изменение показателя преломления при изменении состава растворителя приводит к нарушению его работы. [c.66]

    ОТ мембраны. С увеличением расстояния расхождение между ними возрастает, что обусловлено влиянием гравитационной конвекции. Движение частиц под влиянием градиента концентрации определяет две последующие стадии формирования диффузиофоретических покрытий. Эти исследования были проведены на системе, где градиент концентрации создается в результате химических реакций, протекающих на поверхности металла [7]. Как стадия транспорта частиц, так и стадия концентрирования и коагуляции частиц, определяются знаком и величиной электрокинетического потенциала. [c.135]

    Сила / положительна, если х отрицательно, и наоборот, на основании чего можно сделать вывод, что полимерные молекулы стремятся собраться при г = Го х = 0). В большинстве опытов исходное распределение растворителей и полимера однородное и формирование градиента плотности происходит одновременно с образованием полосы полимера. Это сложный процесс, характер которого зависит от скоростей различных седиментационных процессов. Представляет интерес рассмотре ть гипотетический случай, когда градиент плотности был установлен до того, как началась седиментация полимера. Практически примерно так обстоит дело в тех системах, в которых скорость образования градиента плотности высока по сравнению со скоростью образования полосы полимера. Теперь рассмотрим, что будет происходить с полимером под действием силы /, выражаемой уравнением (X111-3), если исходное распределение полимера было однородным в широком интервале значений (рис. 290). В предположении, что уравнение (XII1-3) применимо во всем интересующем нас интервале, можно считать, что каждая полимерная молекула подвергается действию силы, пропорциональной расстоянию от центра л = 0. На ранних стадиях процесса влияние диффузии будет незначительно, за исключением краев Р и Q, так как только в этих точках имеется градиент концентра- [c.424]

    Для формирования градиентов плотности различной крутизны пользуются системой из двух механически управляемых шприцов, которые заполняют растворами неодинаковой плотности. Различные градиенты можно создавать, изменяя относительную скорость движения поршней. [c.51]

    Р. Потери в компонентах труб. Коэффициент потерь. Коэффициент потерн системы определяется как разность безразмерных перепадов давления между крайними концами двух длинных прямых труб или каналов, состыкованных друг с другом непосредственно и пристыкованных к входному и выходному отверстиям системы [4]. В качестве масштаба при обезразмеривании перепада давления обычно принято использовать динамическое давление на входе в рассматрипаемый элемент, за исключением случая, когда сам этот элемент находится на выходе из большого объема. В последнем случае масштабом служит динамическое давление на выходе из элемента. Длинная труба перед элементом необходима для того, чтобы сформировать на его входе развитые профили всех параметров длинная труба за элементом обеспечивает формирование нового развитого течения. Возникающие при этом дополнительные потери давления включаются в общие потери, обусловленные элементом. Иллюстрацр[я процедуры определения коэффициента потерь дана на рис. И. Градиенты трения в развитом течении перед элементом и за ним экстраполируются до места положения элемента, таким образом определяк]1Т разность экстраполированных значений полного давления. [c.130]

    При расчете физико-химического воздействия на пласт модель учитывает реологические характеристики закачиваемых реагентов зависимость фактора и остаточного фактора сопротивления от скорости фильтрации, величину начального градиента давления, изменение этих параметров во времени в результате старения химреагентов. Модель учитывает также величину адсорбции и десорбции отдельных компонентов, закачиваемых композиций, переход полимерной системы из раствора в сщитое состояние (процесс зашивки ) в пористой среде. Расчеты позволяют проследить за формированием и продвижением по пласту переднего и заднего фронтов нефтяного вала в случае закачки ПАВ или мицеллярных растворов, установить влияние последовательности закачек оторочек вытесняющих агентов с различными реологическими и нефтевытесняющими характеристиками и их объема на эффективность процесса. [c.191]

    Система сбора и обработки хроматографических данных МультиХром с драйверами управления насосами для формирования линейно-кусочного градиента на линии высокого давления. [c.555]

    В 1961 г. в журнале Nature были опубликованы работы двух групп авторов, сыгравшие исключительную роль в формировании современных представлений о процессах биосинтеза белка. В обоих случаях было использовано препаративное ультрацентрифугирование в одном из них компоненты бесклеточнои системы разделяли в градиенте плотности хлористого цезия, в другом использовали градиенты концентрации сахарозы. [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Системы формирования градиента: [c.63]    [c.495]    [c.63]    [c.63]    [c.58]    [c.187]    [c.237]    [c.51]    [c.73]    [c.257]    [c.925]    [c.189]    [c.26]    [c.208]    [c.63]    [c.136]   
Смотреть главы в:

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 -> Системы формирования градиента




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Формирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте