Определение физических констант органических j веществ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ КОНСТАНТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.39]

Методы определения других физических констант органических веществ описаны в руководствах по физической химии. [c.148]

Для идентификации органических веществ и доказательства Чистоты того или иного вещества используют методы определения физических констант органических соединений. Чаще всего для выяснения степени чистоты кристаллического вещества достаточно определить температуру его плавления, а для жидкости — плотность, температуру кипения и показатель лучепреломления. [c.86]

Для идентификации органических веществ и доказательства чистоты того или иного вещества используют методы определения физических констант органических соединений, важнейшими из которых являются температуры плавления и кипения, плотность, показатель преломления и другие. [c.82]

Для идентификации органических веществ и доказательства чистоты того или ин .го вещества используют методы определения физических констант органических соединений. Чаще всего для [c.80]

Нагревание. Нагревание используют для ускорения большинства органических реакций, при выделении и очистке веществ (перегонка, возгонка, растворение, плавление, сушка), при определении физических констант веществ (температура плавления, температура кипения и т. д.). Большинство органических реакций протекает сравнительно медленно. Чтобы иметь максимальный выход, увеличивают продолжительность или повышают температуру реакции. С повышением температуры на 10° С скорость реакции увеличивается примерно в 2,5 раза. В настоящее время обычно используют шкалу Цельсия (°С). [c.14]

В качественном анализе органических веществ применяют реактивы, которые дают возможность идентифицировать определенные функциональные группы или получать производные изучаемых веществ с хорошо изученными свойствами. Особый интерес представляют цветные реакции, дающие возможность достаточно быстро идентифицировать вещество, а измерив оптическую плотность раствора продукта реакции, и определить его количество. Для идентификации и особенно проверки чистоты органического вещества обязательно определение физических констант— температуры плавления (или разложения, если вещество неустойчиво при нагревании) или при идентификации жидких веществ — плотности, температур кипения и замерзания, показателя преломления. При исследовании органических веществ особое значение приобрели хроматографические методы. [c.805]

Нагревание используют для ускорения большинства органических реакций, при выделении и очистке веществ (перегонка, возгонка, растворение, плавление, сушка), при определении физических констант веществ (температура плавления, температура кипения и т. д.). [c.97]

Наряду с развитием классических методов качественного и количественного анализа в первые десятилетия XIX в. были введены в практику органический анализ, электроанализ, газовый анализ и различные методы определения физических констант веществ. [c.113]

Определение физических констант. Каждое органическое вещество обладает рядом постоянных физических величин — констант. К ним относятся температуры плавления и кипения, плотность и показатель преломления (для жидких веществ), удельное оптическое вращение (для хиральных молекул) Идентичность констант исследуемого вещества со справочными данными свидетельствует одновременно о степени чистоты вещества. Но следует иметь в виду, что совпадение 1—2 констант является лишь доводом в пользу предполагаемой структуры, так как здесь возможно и простое совпадение. [c.481]

Поэтому, например, для определения физических констант или качественного элементарного состава органических веществ (опыты 7—17) очень полезно выдавать студентам пробы неизвестных им веществ (или смесей) без названий, но под номе- [c.28]

Определение чистоты. Чистота органических веществ обычно устанавливается по физическим константам, чаще всего температуре плавления и кипения. [c.15]

Работа студента в лаборатории должна быть возможно более самостоятельной. Необходимо, чтобы она включала элементы исследования, а не сводилась к бездумному выполнению операций по готовым рецептам. Поэтому, например, для определения физических констант или качественного элементного состава органических веществ (опыты 7—17) очень полезно выдавать студентам пробы неизвестных им веществ (или смесей) без названий, но под номерами, причем одно и то же вещество может быть выдано под несколькими различными номерами. Если полученный студентом [c.26]

С, а вещество, загрязненное летучими или разлагающимися при нагревании примесями, — в более широких температурных пределах. Многие органические вещества гигроскопичны или разлагаются при длительном хранении поэтому первые порции отгона даже высушенного вещества иногда мутные и содержат следы воды или других примесей. Если после очистки перегонкой данное вещество применяют для синтезов или для определения физических констант или элементного состава (опыты 7—17), то даже при узких температурных пределах пере- [c.43]

Под химически чистым веществом понимается такое вещество, которое, будучи подвергнуто воздействию, имеющему целью разделение его на составные части, сохраняет неизменными химический состав и физические свойства. Из этого вытекает, что критерием чистоты органического вещества, предназначенного для анализа, являются безуспешность попыток разделить его, а также постоянство его физических констант. В целях подтверждения чистоты органического вещества чаще всего пользуются определением физических констант, поскольку этот способ позволяет выполнить определение быстро и точно, что относится в особенности к определению температур плавления и кипения. [c.225]

К реферативной и справочной химической литературе приходится обращаться по многим вопросам. Иногда нужно найти лишь физические константы интересующего вещества, и тогда обращаются к справочнику — от краткого Справочника химика до полного Справочника физических, химических и технологических величин и физико-химических таблиц Ландольта. В другом случае требуется найти наилучший путь синтеза нужного вещества. Наконец, в третьем случае надо всесторонне изучить определенную область органической химии, например химию гормонов. [c.235]

В качественном анализе, наряду с идентификацией ионов, возникает необходимость определения физических констант (температура кипения и плавления, плотность и т. п.), характеризующих исследуемое вещество. Эта область неорганического ультрамикроанализа развита еще мало по сравнению с определением констант малых образцов органических соединений Некоторые сведения по этому вопросу читатель может найти в книге Кирка 2 . [c.182]

Большинство схем идентификации органических соединений начинает ся с классификации очищенного неизвестного вещества на основе одного или нескольких данных элементарного состава, растворимости в определенных растворителях и других констант (см. табл. 24). Следующая стадия состоит в проведении проб на функциональные группы. На основании полученных данных можно отнести неизвестное вещество к определенному классу соединений. Учитывая все данные, в том числе и физические константы неизвестного вещества, выбирают наиболее вероятное соединение из литературы. Последняя стадия заключается в ириготовлении двух или трех производных. Если точки плавления соответствующих производных, приготовленных из заведомого и неизвестного вещества, совпадают в пределах 1 или 2°, то идентификация считается окончательной. Иногда требуется дополнительная стадия—определение точки плавления смеси если смесь производных. [c.351]

В связи с тем что число известных органических веществ очень велико и постоянно растет, часто случается так, что от пяти до десяти соединений имеют одинаковые или почти одинаковые физические константы (например, температуры плавления и кипения). Хотя в настоящее время определение физических констант проводится с большой точностью, что облегчает идентификацию, задача осложняется тем, что температуры плавления и кипения многих органических веществ в силу структурных и физических особенностей не всегда оказываются резкими , а изменяются в некотором интервале температур. Таким образом, если около 50 лет назад определение температур кипения или плавления часто было достаточно для идентификации, то теперь эти измерения можно считать не более чем предварительными испытаниями. [c.76]

Как известно, идентификация любого органического вещества включает следующие стадии очистку, определение физических констант, элементарный качественный анализ сплавлением с металлическим натрием, реакции на функциональные группы, получение производных и классификацию по спектру в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.95]

Каждое органическое вещество характеризуется определенными температурами плавления и кипения, плотностью, показателем преломления и т. д. Эти величины называются физическими константами. С их помощью можно определить (идентифицировать) вещество, а также установить его чистоту. Для этого определяют некоторые физические константы вещества и сравнивают их с литературными данными. [c.39]

Определение показателя преломления. Показатель преломления относится к числу весьма важных физических констант, характерных для данного вещества. Величина его изменяется с изменением температуры и длины волны света, при которых проводится определение. Как правило, значение показателя преломления находят при длине волны, соответствующей длине волны желтой линии натрия О (X -589,3 нм). Символ показывает, что показатель преломления определен для линии О при 20 С. Для жидких органических веществ показатель преломления изменяется в пределах от [c.73]

Определение строения высокомолекулярных веществ и описание их свойств долгое время затруднялись невозможностью выделения их методами классической органической химии в химически чистом состоянии и нахождении их точных физических констант (температуры плавления, температуры кипения, молекулярной массы). На основе же данных элементного анализа можно было определить лишь состав вещества, но не его строение. Изучение строения и свойств высокомолекулярных соединений стало возможным только с развитием физической химии и появлением таких методов исследования, как рентгенография, электронография и другие физические методы. Были созданы также специальные методы определения молекулярной массы, формы и строения гигантских молекул, неизвестных в классической химии. [c.49]

Для каждого органического вещества характерны определенные физические свойства. Наиболее легко определяются температура плавления и кипения, показатель лучепреломления, плотность. Все эти свойства могут служить критерием чистого вещества. Перечисленные свойства вещества являются его константами. Вещество можно считать достаточно чистым, если его константы не меняются при повторных очистках. [c.53]

Многие органические соединения не являются электролитами, поэтому для их анализа большей частью не могут быть применены реакции ионного типа. В связи с этим каждое вещество должно быть характеризовано индивидуально, посредством определения его физических констант и отдельных атомных групп (при помощи химических реакций). Качественный анализ смесей органических веществ еще недостаточно разработан. Ввиду этих особенностей анализ органических соединений выделяется в специальный раздел аналитической химии . [c.12]

В ней поставлена задача систематического подхода к проблеме идентификации неизвестного или нового органического соединения на основе комплексного изучения его физических и химических свойств. Основное назначение книги — служить учебным пособием для студентов высших учебных заведений, полезным при изучении курса органической химии и при переходе к выполнению самостоятельных исследовательских задач. В соответствии с этим и отобраны вопросы, освещаемые в книге. Авторы последовательно описывают процесс выяснения строения нового или неизвестного органического вещества, начиная с простейших операций определения чистоты химического соединения, его физических констант и молекулярной формулы и кончая выявлением природы присутствующих функциональных групп и установлением тонких особенностей пространственного строения молекулы. [c.6]

Конечные продукты реакции, как правило, определяют путем проведения макроэлектролиза при контролируемом потенциале с последующим их выделением из раствора н анализом с помощью методов, обычно применяемых в органической химии (определение физических констант вещества, элементный анализ, ЯМР- и ИК-спектроскопия, масс-спектрометрия, хроматография и т. д.). Если эти продукты образуются в результате медленных химических превращений в объеме раствора, следующих за переносом электрона, то исследование кинетики таких химических стадий электрохимическими методами оказывается малоэффективным. Здесь более пригодны методы изучения химической кинетики в гомогенной фазе. Нечувствительность электрохимических методов эксперимента к достаточно медленным химическим превращениям в растворе является причиной того, что во многих случаях выводы о природе конечного продукта реакции, сделанные на основе данных препаративного электролиза и анализа поляризационных кривых, измеренных в стационарных или нестационарных условиях, оказываются различными, поскольку относятся к неодинаковым временным интервалам, охватывающим неодинаковое число стадий суммарного процесса. [c.195]

Чистое вещество обычно перегоняется-нацело (или почтр нацело) в пределах 1—2 °С, а вещество, загрязненное летучими или разлагающимися при нагревании примесями,—в более широких температурных пределах. Многие органические вещества гигроскопичны или разлагаются при длительном хранении поэтому первые порции отгона даже высушенного вещества иногда содержат следы воды или других примесей. Если после очистки перегонкой данное вещество должно быть применено для синтезов, или для определения физических констант, или элементарного состава (опыты 7—17), то даже при узких температурных пределах перегонки отдельно собирают сначала первую порцию отгона, а затем главную его часть, которую и используют. [c.47]

Трудно предсказать, каково будет дальнейшее разви тие хроматографии. Можно предположить, что буду разрабатываться методики разделения все большего коли честна органических и металлоорганических соединений анализ которых в настоящее время сильно затруднен Методы газовой хроматографии более ии1роко будут при меняться и для разделения неорганических веществ В еще большей степени, чем до сих пор, этот метод будет использован для определения физических констант. [c.8]

Чистые кристаллические вещества переходят из твердого состояния в жидкое при строго определенной температуре, называемой температурой плавления Т . Она является важнейшей физической константой органических соединений, широко привлекаемой для их идентификации и контроля степени чистоты. Для каждого индивидуального соединения обычно характерна определенная величина темпера-хуры плавления. Это верно для веществ, способных существовать только в одной кристаллической модификации. Для некоторых же соединений наблюдается явление кристаллического полиморфизма. Разные кристаллические модификации обозначают в таких случаях буквами греческого алфавита а, Р, 7 и каждой из них соответствует свое значение температуры плавления. [c.176]

Радиационная химия органических веществ. При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычна образуется сложная смесь различных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дейтронами с энергией в 12Мзв(А5 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось, частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоресцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Результаты определения физических констант жидкости до ее, перегонки свидетельствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/о бензола и небольшие количества непредельных углеводородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 208°С молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. [c.229]

После того как был разработан нагревательный столик Коф-лера для микроскопа, стала доступна новая методика испытаний, названная термомикрометодом . С ее помощью можно не только проводить определение физических констант (температуры плавления, молекулярной массы, показателя преломления и т. д.), но и делать некоторые выводы на основании поведения кристаллов органических веществ при нагревании до температуры плавления, что также упрощает идентификацию. Для этих целей требуется всего несколько микрограммов образца. [c.25]

Параметр х характеризует положение частицы в гомологическом ряду и однозначно связан с числом атомов углерода в ней. В результате четыр-надцатиричное представление массового числа М в форме [х у) позволяет точно указать ограниченное число возможных брутто-фэрмул частиц с данной массой, а проблема идентификации исследуемого вещества сводится к выбору между структурами изобарных соединений. Решение этой задачи облегчается тем, что изобарные органические соединения разного состава и степени непредельности обычно значительно различаются по многим свойствам (в том числе и закономерностям фрагментации), так что для окончательного установления брутто-формулы могут оказаться полезными даже простейшие сведения о физических константах и качественном элементном составе. Весьма целесообразно использовать для этой цели рефрактометрические данные (см. гл. VII). Если пик молекулярного иона достаточно интенсивен и имеется возможность определения числа атомов углерода в молекуле ( г) по интенсивности изотопного пика 1М -Ь 11, то сопогтавлечие зна- [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология