Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Функции слов

    Примером может служить решение задачи 1.1 о транспортировке жидкого шлака. Сформулируем идеальный вариант ответа Крышка идеальна, если ее нет, а функция крышки выполняется . Иными словами, идеальная крышка должна быть сделана из ничего — из [c.66]

    Пояснение . По примечанию 4 к шагу 1.1 термин краска должен быть заменен словами вещество, отличное от воды по цвету, прозрачности и другим оптическим свойствам , сокращенно — другое вещество . Казалось бы, это лишняя игра в слова. На самом деле, заменив краску другим веществом , мы облегчаем путь к формулировке ФП в потоке воды должно быть неисчерпаемое количество другого вещества и вообще не должно быть другого вещества. Ясно, что функции другого вещества должна выполнять измененная вода . [c.153]


    Матвеева M. Л. Функции вопросительных слов в предложениях риторического вопроса (на материале публицистики А. И. Герцена). Вопросы теории и методики [c.188]

    Скажем еще несколько слов о функции (Л В) +, которая, по предположению, минимально искажает s для того, чтобы придать В значение Истина , если Л— Истина . Очевидно, что если Л не есть Истина в s, то мы знаем, что надо делать — ничего. Никакое искажение не является минимальным. Предположим теперь, что Л является Истиной в s тогда требуется минимальное искажение, которое делает истиной В, а именно определенная выше функция В. Следовательно, объединяя оба случая вместе, мы, очевидно, получаем подходящее определение для (Л jB) минимальное искажение, которое делает В Истиной , если Л есть Истина . [c.238]

    Другими словами, чтобы сделать предложение А . В истинным посредством минимального искажения, надо сначала, минимально изменяя состояние, сделать истинным Л и затем минимально изменить результат, чтобы сделать также истинным В. (Знак о обозначает композицию функций.) Мы хотели, и в действительности так и вышло, чтобы (Л В) + =(В Л)+, т. е. порядок минимального искажения несуществен. Далее, очевидно, что [c.249]

    Уравнения молекулярной рефракции. Как ноКазано в таил. 22, умножение различных функций удельной рефракции на молекулярный вес дает молекулярную рефракцию иными словами, молекулярная рефракция представляет собой произведение молярного объема на безразмерное число. [c.260]

    При расчете принято, что функции распределения однотипны и численно равны другими словами, величины равны для всех компонентов реакции и всех степеней свободы, также как и величины и . Следовательно, приведенные в табл. 4 значения предэкспоненциального множителя могут представлять собой только порядок величин. [c.45]

    Полученные уравнения указывают на определенную закономерность. Так, при фиксировании функции отклика в некотором промежуточном сечении 0<2< 1 значение ее первого начального момента складывается из среднего времени пребывания частиц потока в объеме аппарата, расположенном до рассматриваемого сечения (по ходу потока), и комплекса величин, характеризующих структуру потока в объеме после этого сечения. Иными словами на величину влияет лишь характер потока в части аппарата, расположенной после сечения регистрации отклика на импульсное возмущение. Например, выражение для последней ячейки [уравнение (IV. 17)], как будет показано ниже, идентично выражению М1 для диффузионной модели, не зависящему от структуры потока в части аппарата до п-й ячейки. [c.85]

    Иными словами, химический потенциал является функцией не только температуры и давления, но и концентраций всех веществ, образующих изучаемую фазу. [c.352]


    Для самопроизвольного протекания окислительно-восстанови-тельной реакции, или, другими словами, для того чтобы данный окислитель мог проявить свою функцию по отношению к тому или другому восстановителю, необходимо, чтобы алгебраическая величина потенциала одной сопряженной пары была больше другой и, следовательно, чтобы разность потенциалов сопряженных пар была I величиной положительной. Реакция будет протекать до тех пор, / пока потенциалы обеих пар не станут равными, после чего в сис-(теме установится химическое равновесие. [c.164]

    В отличие от слов белки или углеводы слово жиры часто используется в обиходе, и ему иногда придается неприятный смысловой оттенок. О человеке с избыточным весом можно услышать, что он слишком жирный . Жиры - один из основных видов биомолекул, имеющих свои специфические свойства и функции так же, как и углеводы. [c.247]

    П ри периодическом процессе изменение состава реагентов является функцией времени. Иными словами, периодическая система может быть или не быть неизменной в пространстве, но во времени она всегда переменна. Система претерпевает изменения до тех пор, пока не будет достигнуто термодинамическое равновесие (или процесс не будет доведен до завершения). Непрерывные процессы существенно отличаются от периодических тем, что изменение состава реагентов происходит в пространстве. Любая часть системы обычно постоянна во времени, но имеет место изменение состава от одной зоны к другой, т. е. между соседними ступенями реактора смешения или между соседними поперечными сечениями реактора вытеснения. [c.22]

    Поводом для таких критических замечаний, по-видимому, является одна и та же принципиальная трудность. Стремясь оптимизировать процесс, мы вынуждены ограничиваться лишь тем, что поддается количественному описанию, для чего обычно приходится значительно упрощать реальную обстановку. Другими словами, объективная функция, максимум или минимум которой мы можем легко получить, отнюдь не является функцией, которую нам хотелось бы рассмотреть она представляет собой только наилучшее приближение к ней, которое мы можем достигнуть. [c.134]

    Наконец, на полученные решения накладывают граничные условия, соответствующие конкретной физической ситуации. Если рассматриваемая частица представляет собой электрон или атом, граничные условия заключаются в том, что функция I v /1 должна быть непрерывной, однозначной и ограниченной (не обращаться в бесконечность) во всех точках пространства. Все эти условия продиктованы только здравым смыслом. Первое из них обусловлено требованием непрерывного, а не скачкообразного изменения функции вероятности при переходе от одной точки пространства к соседним с ней точкам другими словами, вероятность обнаружения электрона на расстоянии в несколько тысячных ангстрема от произвольно заданной точки не должна слишком сильно отличаться от вероятности его [c.361]

    Функции состояния играют важную роль в химии именно потому, что они не зависят от истории химической системы. Энергия является функцией состояния. Этим же свойством обладают давление, температура, объем и все другие величины, которые мы обычно считаем свойствами веществ. Само слово свойство подразумевает нечто присущее веществу независимо от всяких обстоятельств, за исключением его рассматриваемого состояния. Мы никогда не говорим, что вещество имеет работу, и не должны говорить, что вещество обладает теплотой. Если исходное состояние системы обозначить символом 1, а ее конечное состояние-символом 2, то, представив уравнение (15-1) в виде [c.18]

    Большинство реакций проводится при постоянном давлении, а не при постоянном объеме. Если ввести функцию состояния Н, называемую энтальпией, при помощи выражения Н = Е + РУ, то теплота реакции, проводящейся при постоянном давлении, окажется равной АН, т.е. АН = qp. Этот вывод имеет очень важное значение для исследования теплот реакций. Поскольку величина АН зависит только от исходного и конечного состояний реакции, термин при постоянном давлении означает лишь то, что давление в конце реакции становится равным исходному давлению. Кроме того, поскольку Н является функцией состояния, теплоту реакции можно представить в виде суммы нескольких реакций и, следовательно, вычислить суммированием индивидуальных теплот таких реакций другими словами, теплоты реакций аддитивны. [c.36]

    Способность реакции к самопроизвольному протеканию при постоянных давлении и температуре измеряется изменением свободной энергии ДС в расчете на моль реакции. Если для реакции, которая может сопровождаться вьшолнением единственного вида работы типа PV, изменение свободной энергии, ДС, отрицательно, реакция протекает самопроизвольно. Если же ДС положительно, реакция протекает самопроизвольно в обратном направлении. В тех случаях, когда ДС = О, реакция находится в состоянии равновесия. Другими словами, свободная энергия представляет собой химическую потенциальную функцию, минимизация которой позволяет определить положение химического равновесия. [c.83]

    В общем случае волновые свойства микроскопической частицы характеризуются волновой функцией г]з(а , у, физический смысл которой [16] состоит в том, что если (1Т есть некоторый элемент объема, содержащий точку с координатами х, у, г), то вероятность нахождения частицы в этом элементе объема в момент I равна г з(а , у, г, ) йГ. Иными словами, волновая функция определяет вероятностные размеры некоторого объема пространства ( волновой пакет ) такого, что внутри него может [c.57]


    Согласно интерпретации Борна квадрат модуля волновой функции 1 V (х, у, г, t) - определяет вероятность обнаружения лектрона в момент времени i в точке пространства с координатами (х, у, г). Иными, более точными, словами, выражение [c.34]

    Заметим, что значение интеграла Е зависит от вида функции Ф иными словами, < > есть функция от функции , т. е. функционал, который обозначают символом Г[Ф]. [c.69]

    Иными словами, состояние движения частицы, описываемое волновой функцией [c.108]

    Определите функции слов it, one, that и переведите следующие предложения на русский язык  [c.47]

    Больщинство практических методов расчета движения газированной нефти базируется на результатах исследования установившегося течения. Проблема установившейся фильтрации газированной нефти была рассмотрена С. А. Христиановичем. Им была показана возможность сведения нелинейных задач установившейся фильтрации газожидкостных систем к хорошо изученным задачам движения однородной несжимаемой жидкости в пористой среде. Другими словами, задача приводилась к уравнению Лапласа для некоторой вспомогательной функции Я, которая в дальнейшем получила название функции Христиановича. [c.292]

    Опуская решение этого уравнения, остановимся лишь на анализе его результатов применительно к характеристикам дифференциальной функции распределения и сравнении их с характеристиками диффузной модели. Из анализа следует, что для газофазных процессов в диапазоне чисел Рейнольдса Ве 10 10 коэффициент продольного переноса практически не отличается от значений, полученных для ячеистой модели с полным смешением. Другими словами, влияние застойных зон в газофазных реакторах весьма ничтожно, и им можно пренебречь. Для реакторов с жидкостными потоками такой эффект можно ожидать лишь при Ке 10 10 . При Ве = 10 влияние застойной зоны уже значительно кривые распределения времени пребывания частиц в реакторе асимметричны. При числах Рейнольдса, близких к промышленньш, это влияние для жидкостных потоков еще более значительно. [c.96]

    Указанные особенности функций Л+ могут, вероятно, рассматриваться как внутренняя характеристика типа функций, представляемых функционально-составными формулами. Действительно, функция f непрерывна, змплиа-тивна и постоянна только в том случае, когда она может быть охарактеризована как функция, улучшающая ситуацию добавлением фиксированной информации (другими словами, только в случае, когда существует фиксированный элемент Е , такой, что f (E)=El jEo для всех Е). И это определение корректно. [c.251]

    Перед тем как определить (Л -> В) +, сделаем остановку и скажем пару слово семействе функций (Л - г В) +. Функции этого семейства, так же как Л +, эмплиативны  [c.260]

    Если число т условий (IV,2) мешлие числа независимых переменных п, то принципиально для решения экстремальной задачи может быть использован следующий прием. Из системы гп уравнений (IV,2) мо кно выразить т независимых переменных Х как функции остальных п—т переменных, т. с., другилш словами, представить ограничения (IV,2) в виде  [c.140]

    Другими словами, возможны случаи, когда решение уравнений Эйлера дает не экстремаль, а линию иной природы, что можно сравнить с решениями уравнения д.х 1 О, определяющего экстре-М1льные точки функции х, среди которых могут встречаться точки перегиба или точки более сложного типа, если функция д зависит [c.202]

    На основании условия (У,143) выражение, стоящее иод знаком интеграла, есть полный дифференциал, т. е. величина интеграла не зависит от пути интегрирования или, другими словами, величина функцпонала не зависит от вида функции х (/). [c.215]

    Допустим, что критерий оптимальности оптимизируемого процесса задан выражением (VI,9) и что для любого возможно1 о состояния выхода (1 1)-й стадии уже найдена стратегия оптимального управления на всех последующих стадиях процесса, т. е., другими словами, функция (х< уже определена предыдущими [c.282]

    Соотношение максимума (VII,47) или в более общем виде (VII,91) позволяет определить оптимальное управление Uom. (О Д- 1я любого значения независимой переменной i, если известны соответствующие величины xit) и Я(/). Таким образом, для нахождения указанного управления в и 1тервале изменения независимой переменной от до /< > нужно знать значения переменных л (О и Я (О во всем исследуемом интервале. Другими словами, необходимо выполнить совместное интегрирование системы уравнений математического описания зптимизируемого процесса (VII,1) или (VII,70) и системы уравнений для функций (/) (VII,48) или (VII,93). [c.339]

    Другими словами, д [я функции Н, онисываемои выражением (VI 1,165), по-прежнему справедливо утверждение о равенстве нулю на оптимальной траектории (VII,90), поскольку слагаемое иа основании условия (VI 1,164) тождественно равно нулю. [c.349]

    Условная энтропия dSy dq/Ty = dql(zT) будет полным дифференциалом только в том случае, если условная температура будет интегрирующим делителем дифференциала dq. В работах [8, 46] показано, что для этого необходимо, чтобы коэффициент сжимаемости зависел только от энтропии z = f (s) иными словами, вдоль каждой линии 5. = onst должно будет выдерживаться условие Z = onst. Реальный газ, обладающий этими свойствами, В. Траупель называет тдеальным паром- . В идеальном паре внутренняя энергия и энтальпия являются функциями только условной температуры. Значит, условная температура является для него таким же термическим параметром, как термодинамическая температура для идеального газа. Это позволяет вести все расчеты в такой же форме, как и для идеального газа. Однако свойства реальных рабочих веществ в действительности отличаются от свойств идеального пара. Наиболее сильно это проявляется в тех случаях, когда сжатие происходит в области слабо перегретого пара в непосредственной близости от линии насыщения. Тем не менее и здесь разные вещества ведут себя неодинаково. [c.115]

    Здесь I следует сказать несколько слов о технике вычислений термо-дииамическпх функций газов и паров иод давлением по коэффициентам сжимаемо( ти. [c.45]

    Остановимся на особенностях применяемого катализатора. Несмотря на то что катализатор твераый, кинетику процесса можно выразить через концентрации газообразных реагентов (парциальные давления), а не как функцию поверхности катализатора, на которой адсорбируются реагенты и продукты реакции (как в случае классического гетерогенного катализа, например, р реакции Фишера — Тропша). Другими словами, оксосинтез можно рассматривать как своего рода гомогенный процесс. Это объясняется тем, что роль катализатора играют группы карбонила кобальта, образующиеся в ходе реакции, растворимые в органических соединениях. [c.218]

    Комбинировать две атомные волновые функции, и можно не только одним способом. Что если вычесть одну такую функцию из другой Другими словами, что если скомбинировать атомные волновые функции с противоположными знаками, т.е. в нротивофазе Результаты сопоставляются на рис. 12-4. На рис. 12-4, а показан результат суммирования атомных волновых функций с образованием молекулярной орбитали [15 + Ь ,]. На рис. 12 , б показан результат вычитания одной атомной орбитали из другой с образованием молекулярной орбитали — 1.SJ]. Волновая функция изменяет свой знак на полпути между ядрами, таким образом ее квадрат обращается в нуль в узловой плоскости, которая делит пополам отрезок прямой между ядрами и перпендикулярна ему. Если электроны находятся на этой молекулярной орбитали молекулы, вероятность найти их на указанной узловой плоскости равна нулю. Вместо того чтобы концентрироваться между ядрами, большая часть электронной плотности в этом случае концентрируется за пределами межъядерной области. Поэтому ядра не стягиваются друг с другом вследствие притяжения к электронам, а, наоборот, расталкиваются. Молекулярная орбиталь этого типа называется разрыхляющей орбиталью. [c.514]

    Но если — истинный оператор, например оператор дифференцирования, то описанного преобразования сделать уже нельзя, так как действует только на функцию г з(л ), а не на произведение т) (х) я 5 (х). Однако функцию я1з (л-) можно замаскировать так, чтобы оператор ее не узнал и на нее бы не действовал. Проще всего это сделать, обозначив переменаую в г] через х. Тогда, если под знаком оператора окажется произведение 113 (х) 1) (х ), то оператор подействует лишь на функцию ф(х) с нештрихованной переменной, после чего (т. е. после действия на г (х)) штрих можно убрать, иными словами, положить х X и провести интегрирование. Формально все эти операции записывают так J [c.76]

    Начнем с рассмотрения электронных состояний атома, водорода. Заметим, что задача эта представляет собой пример одной из немногих квантовомеха нических задач, имеющих точное аналитическое решение, что обусловлено возможностью разделения переменных в сферической системе координат (г, 0, ф). Иными словами, волновая функция (или АО — здегь эти понятия совпадают) ф(г, 0, ср), описывающая движение единственного электрона водородного атома, может быть представлена в виде произведения  [c.80]

    Не вдаваясь в обсуждение математической стороны дела, отметим лишь наиболее суш,ественные качественные аспекты проблемы Хунда. Самой важной чертой энергетического спектра, получаемого при рас-стуютрении этой проблемы, является его парный (дублетный) характер, поскольку соответствующие волновые функции могут быть как симметричны, так и антисимметричны относительно плоскости, проходящей через начало координат и перпендикулярной оси R (рис. 25а). Иными словами, спектр энергии включает пары колебательных энергетических уровней И — колебательное квантовое число), рас- [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Функции слов: [c.157]    [c.54]    [c.212]    [c.92]    [c.338]    [c.354]    [c.496]    [c.6]    [c.65]    [c.65]    [c.106]   
Смотреть главы в:

Пособие по английскому языку для химико-технологических вузов -> Функции слов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Слово



© 2025 chem21.info Реклама на сайте