Полиметилметакрилат, адсорбция

Величина адсорбции желатины из водных растворов при 30° С незначительна по сравнению с адсорбцией других исследованных нами полимеров. В случае желатины, как и для полиметилметакрилата, адсорбция проходит через максимум в области концентраций около 0,2%, а при концентрации 0,4% адсорбция не наблюдалась. Величина адсорбции желатины нз водных растворов в присутствии добавок мочевины несколько меньше, а максимум адсорбции, который сохраняется, уменьшается по величине и сдвигается в сторону более высоких концентраций. [c.142]

Фог и сотр. [4] применяли метод, подобный методу Ауэрбаха, для определения хлорида цетилпиридиния с бромкрезоловым пурпурным в качестве окрашенного реактива. Они нашли, что мешающим фактором является адсорбция четвертичного соединения на стекле и в пене (если она образуется). Этот фактор можно уменьшить, пользуясь кюветами с покрытием из полиметилметакрилата. [c.525]

Перемешивание при адсорбции, как правило, увеличивает скорость приближения системы к равновесию. Например, если при небольшой скорости перемешивания адсорбционное равновесие в системе полистирол—полиметилметакрилат — силикагель устанавливается в течение 0,5—1,5 ч, то при увеличении скорости перемешивания равновесие устанавливается в течение 3 мин 1801. [c.25]

Другие экспериментальные данные, особенно результаты адсорбции полимеров на гладких поверхностях, подтверждают этот вывод. Патат и сотрудники [88] при изучении адсорбции полиметилметакрилата на поверхности алюминия и платины установили, что [c.27]

Величины максимальной адсорбции полиметилметакрилата на стекле в разных [c.42]

Адсорбция полиметилметакрилата из растворов в толуоле и дихлорэтане на стекле, алюминии, кремнеземе увеличивается с температурой, адсорбция полистирола на этих же адсорбентах почти не зависит от температуры, а адсорбция поливинилхлорида уменьшается [c.48]

Адсорбция полиметилметакрилата на порошке железа [c.48]

С ростом температуры [1101. При исследовании адсорбции этих же полимеров на угле установлено изменение температурного коэффициента адсорбция полиметилметакрилата уменьшается, поливинилхлорида — увеличивается, а полистирола — почти не зависит от температуры. [c.48]

Изотермы адсорбции полиметилметакрилата из растворов в бензоле на стекле и железе [112] также свидетельствуют об увеличении [c.56]

Для адсорбции полиметилметакрилата на различных поверхностях [112] величина а близка к нулю, что говорит о плоской конфигурации макромолекул на твердых поверхностях. В системе поливинилацетат — стекло — бензол а также равна нулю, следовательно, адсорбированные молекулы располагаются в плоскости адсорбента. Для системы полидиметилсилоксан — двуокись титана а= 1, и молекулы в адсорбционном слое располагаются в виде щетины. Подробно представления о конформациях адсорбированных цепей изложены в главе IV. [c.60]

Методом инфракрасной спектроскопии исследована совместная адсорбция полистирола и полиметилметакрилата на кремнеземе из разбавленных растворов в трихлорэтилене при 25° С [80]. Концентрацию растворов определяли по характеристической полосе полистирола (697 см ) и полиметилметакрилата (1720 см ). При изучении адсорбции из смесей брали постоянное количество полимеров [c.73]

Как показывает рис. 65, адсорбция полистирола действительно не происходит до тех пор, пока не закончится адсорбция полиметилметакрилата, причем адсорбции полиметилметакрилата присутствие полистирола не мешает. По окончании адсорбции полиметилметакрилата начинается адсорбция полистирола. Но измеренные величины Со для полистирола несколько больше вычисленных, хотя адсорбция полистирола почти не зависит от присутствия на поверхности адсорбента полиметилметакрилата. [c.74]

Данные результаты свидетельствуют о предпочтительной адсорбции полиметилметакрилата в условиях равновесия на поверхности кремнезема, обусловленной более сильным взаимодействием полярного полимера с поверхностью исследованного адсорбента. [c.74]

Для более полного исследования проведены опыты по предварительной адсорбции на поверхности адсорбента различных количеств полистирола с последующим добавлением в адсорбционную систему избытка полиметилметакрилата. Оказалось, что полиметилметакрилат быстро и полностью замещает полистирол на поверх- [c.74]

Полное замещение полистирола полиметилметакрилатом на поверхности кремнезема свидетельствует об обратимости адсорбции полистирола и подтверждает предположение некоторых исследователей [77, П2 о предпочтительной адсорбции поверхностно-активных молекул. Нужно отметить, что замещение полистирола полиметилметакрилатом происходит несмотря на то, что эти два полимера несовместимы. [c.75]

Адсорбция смеси полярного с неполярным полимером на границе раздела сажа Графой — жидкость изучена в работе [150]. Исследование адсорбции проводилось как из смеси растворов полимеров, так и путем добавления раствора одного полимера в адсорбционную систему, содержащую другой полимер и доведенную до равновесия. В последнем случае можно следить за вытеснением молекул одного полимера молекулами другого. Использовались следующие полимеры неполярный полистирол, меченный (ПСТ), полярные поливинилацетат (ПВА) и полиметилметакрилат (ПММА). В качестве растворителей применялись толуол — термодинамически хороший растворитель для полистирола и бутанон-2 — плохой растворитель для этого полимера. [c.76]

В случае адсорбции полистирола в присутствии полиметакрилатов и сополимера винилацетата с этиленом полиметакрилаты в большей мере понижают адсорбцию полистирола, чем ПВА (рис. 68). Это, как полагают авторы, может быть обусловлено более прочной связью полиметакрилатов с сажей по сравнению с поливинилацетатом или же различной конформацией молекул полярных полимеров на поверхности сажи. Природа полиметакрилатов незначительно влияет на адсорбцию полистирола более заметно влияние молекулярного веса полиметилметакрилата. В присутствии сополимера (винилацетата и этилена), содержащего как полярную, так и неполярную часть, происходит резкое уменьшение адсорбции полистирола. [c.77]

Найденные экспериментальные величины р сопоставлены с адсорбцией на различных участках изотермы адсорбции. Показано, что величина р различается в зависимости от степени покрытия поверхности. Это указывает на различия конформаций адсорбированных молекул. Для полиметилметакрилата р достигает значения 0,3, которое автор приписывает образованию достаточно сжатых слоев на поверхности. Для полистирола значение р существенно меньше вследствие меньшей полярности. Тенденция р к уменьшению при высоких степенях покрытия указывает на образование менее плотной [c.83]

Рнс. 82. Применимость изотермы Лэнгмюра к адсорбции полиметилметакрилата на стекле при 30 С. [c.107]

Рис. 83. Изотермы адсорбции полиметилметакрилата стекловолокном из растворов в ацетоне (1—3) н хлороформе (4, 5) в координатах уравнения Фрейндлиха

Рис. 94. Изотерма адсорбции полиметилметакрилата при 19° С

В случае полистирола адсорбция из хорошего растворителя (бензола) больше, чем из плохого (циклогексанона). Для полиметилметакрилата применение различных по качеству растворителей [c.142]

Увеличение температуры может приводить как к ухудшению, так и к улучшению растворителя. Так, в случае хороших растворителей при повышении температуры уменьшается характеристическая вязкость и, следовательно, ухудшается качество растворителя, что приводит к росту агрегатов молекул и способствует увеличению адсорбции полимеров из хороших растворителей. Для плохих растворителей с ростом температуры характеристическая вязкость увеличивается, т. е. растворитель улучшается, что приводит к ослаблению взаимодействия между агрегатами и к увеличению адсорбции (полиметилметакрилат — ацетон). [c.143]

Итак, на величину адсорбции из умеренно концентрированных растворов влияет как общая степень структурированности раствора, так и размер агрегатов молекул, а также степень вытянутости в них макромолекул- Повышение адсорбции из растворов в ацетоне для полиметилметакрилата с ростом температуры можно объяснить уменьшением степени структурированности раствора и переходом молекул в более развернутую конформацию. При адсорбции из толуола уменьшение степени структурированности при повышении температуры расширяет область концентраций, в которой протекает адсорбция, приводя одновременно к снижению величины адсорбции в максимуме вследствие уменьшения размеров макромолекулярных клубков и размеров агрегатов. [c.145]

Рассмотренные факторы будут оказывать сильное влияние на адсорбцию, связанную с переходом на поверхность адсорбента надмолекулярных структур. Рассмотрим, например, зависимость р от [т] для растворов полиметилметакрилата в разных растворителях (рис. 96). В этом случае действительно максимальная адсорбируемость (максимальное значение Р) наблюдается при некотором среднем качестве растворителя, где, очевидно, создаются наиболее благоприятные условия для образования агрегатов. В очень плохих растворителях (смесь ацетона с осадителями) и в хорошем растворителе (хлороформе) адсорбируемость меньше. Повышение температуры влияет одновременно на форму цепи, меняя качество растворителя, и на изменение межмолекулярного взаимодействия. Поэтому с изменением температуры зависимость р от [т]1 может иметь другой характер. [c.151]

Известно, что из трех полимеров — желатины, полистирола и полиметилметакрилата — наибольшую адгезионную прочность при неравновесном разрушении дает желатина. Адсорбция же желатины из растворов на поверхности стекла наименьшая. Фактически эти данные нельзя сравнивать, ибо адгезионная прочность обусловлена здесь другими причинами. Сопротивление разрыву в системе стекло— желатина — стекло превышает прочность склеек стекло — полистирол — стекло, во-первых, потому, что слабый граничный слой между влажной поверхностью стекла и желатиной (гидрофильным полимером) менее вероятен, чем между этой поверхностью и гидрофобным полимером а во-вторых, потому, что когезионная прочность желатины обычно выше, чем полистирола, и при механическом нарушении склейки полистирола происходит когезионный отрыв. Как видно из этого примера, ни тот, ни другой случай не имеет прямого отно- [c.173]

На рис. I. 1 представлены изотермы сорбции паров метилового спирта (р1 — давление паров над раствором, ро — давление насыщенных паров) пленками полиметилметакрилата, содержащими различные количества наполнителя. (Соответствующие изотермы для полистирола имеют аналогичный вид.) Как видно из рисунка, введение наполнителя приводит к увеличению адсорбции в тем большей степени, чем выше содержание наполнителя. Расчет показывает, что повышение адсорбции не может быть связано с сорбцией паров на наполнителе и обусловлено, следовательно, только изменениями структуры полимера в присутствии наполнителя. [c.18]

Коэффициент диффузии воды на ранних стадиях адсорбции для анализируемого пластика при заданной температуре просто определяется графически из линейной зависимости M от 2. С помощью этого уравнения была проведена оценка коэффициентов диффузии для полиметилметакрилата (ПММА), поливинилхлорида (ПВХ) и полистирола (ПС). Для этих пластмасс были получены воспроизводимые данные в ходе проведения процессов сорбции — десорбции в течение нескольких последовательных циклов при этом изменений в структуре полимеров практически не наблюдалось. Следует, однако, отметить, что происходит необратимое изменение свойств полимеров, способных к образованию водородных связей. [c.22]

Адсорбция статистических и привитых сополимеров на дисперсиях двуокиси титана и полиметилметакрилата в алифатическом углеводороде [21] [c.73]

Авторы работы [446] нашли, что полиметилметакрилат адсорбировался на кремнеземе из толуола, располагаясь плоско на поверхности, так что атомы кислорода могли образовывать водородные связи с группами SiOH. Однако когда использовались растворители, например, содержащие атомы кислорода (в эфирных, гидроксильных илп кетогруппах), которые сами способны формировать водородные связи с группами SiOH, то никакой адсорбции не происходило, так как растворитель был способен конкурировать с полимером на поверхности кремнезема. [c.984]

Как показали Ботхэм и Тейс [447], в растворах, в которых присутствовали смеси полимеров, ацетат этиленвинила, содержащий группы СО, вытеснял полистирол с поверхности кремнезема в растворе трихлорэтилена. Однако совсем не было очевидным, что поливинилацетат должен вытеснять этилцеллюлозу, которая в свою очередь замещала полиметилметакрилат. Полимерная цепь, содержащая большее число точек присоединения (атомы кислорода эфирных или карбонильных групп), как и следовало ожидать, замещала полимерную цепь с меньшим числом таких групп. В полимерных смесях тенденция к разделению фаз находится во взаимосвязи со степенью более предпочтительной адсорбции по отнощению к какому-либо полимеру. В полимерах, содержащих очень незначительное число центров, способных связываться с поверхностью, больщие полимерные сегменты или петли могут удерживаться у поверхности всего лишь немногими точками присоединения [448]. [c.984]

Полистирол, десорбированный на угле [85] из плохого растворителя — метилэтилкетана,— не десорбируется растворителем, но десорбция проходит полностью в тетралине — хорошем растворителе [96]. Адсорбция полиметилметакрилата на угле и окиси алюминия, необратимая в плохом растворителе, становится обратимой в хорошем [97]. [c.30]

Патат и Шлибенер [88] изучали адсорбцию и десорбцию полимеров на гладких поверхностях из концентрированных растворов (до 4%). В абсолютном большинстве случаев они обнаружили далеко идущую десорбцию, причем время десорбции в некоторых случаях было меньше времени адсорбции, что говорит о непрочности связей полимер — адсорбент. Например, для полистирола в бензоле десорбция достигает 100, в бутаноне—97, циклогексаноне—90—95%. Было установлено, что для полиметилметакрилата и других полимеров скорость десорбции увеличивается с концентрацией раствора, из которого проводится адсорбция, и количеством адсорбированного вещества, а также с повышением температуры. [c.33]

Рис. 31 Заинси.чость адсорбции полиметилметакрилата из смеси бензола с ацетонитрнлом от мольной доли ацетонитрила в растр.оре.

Более сложная картина происходит при адсорбции полиметилметакрилата из разных растворителей на стекле и порошке железа [112]. Как видно из табл. 3, установить какую-либо связь между величиной адсорбции и параметрами, характеризующими растворитель, не удается. Изучение адсорбции полиметилметакрилата из смесей растворителей показало, что иногда добавление осадителя к растворителю приводит к уменьшению величины адсорбции, несмотря на ухудшение растворителя. Это отчетливо видно из рис. 31, показывающего зависимость адсорбции от мольной доли нераствори-теля в смеси. [c.43]

Рассмотрение зависимости теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности показывает, что при адсорбции из хороших растворителей (полистирол — бензол, полиметилметакрилат — хлороформ, поливинилацетат — СС14) д уменьшается с ростом степени покрытия поверхности, тогда как при адсорбции из плохих растворителей теплота либо мало зависит от степени покрытия поверхности (полистирол — циклогексанон), либо уменьшается (полиметилметакрилат — ацетон, поливинилацетат — бензол). Большая зависимость теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности в плохих растворителях связана, по нашему мнению, с изменениями конформации цепей и условий структурообразования в растворе при повышении концентрации. [c.53]

Патат и Шлибенер [921 нашли, что при адсорбции на поверхности алюминия полиметилметакрилата молекулярных весов 44 ООО — [c.54]

Однако Енкель и Румбах (ПО), изучая адсорбцию полиметилметакрилата, обнаружили увеличение адсорбции в ряду уголь, кварц, стекло, окись алюминия. Значительное увеличение адсорбции [c.65]

Все опыты проводили в условиях, далеких от фазового разделения. При этом предполагалось, что молекулы полиметилметакрилата быстро проникают сквозь адсорбированный слой полистирола к поверхности кремнезема. Несовместимость полимеров не сказывается на данном процессе. Вместе с тем происходит только незыачитатьное изменение в величине р адсорбированных молекул полистирола и полиметилметакрилата при адсорбции их из смеси по сравнению с адсорбцией индивидуальных веществ. Это свидетельствует, как уже отмечалось, о неизменности конформаций адсорбированных макромолекул. [c.75]

Для выяснения влияния рассмотренных факторов мы исследовали адсорбцию ряда полимеров различного химического строения с использованием в качестве адсорбента стеклянного волокна—одного из наиболее важных наполнителей, применяемых в промышленности армированных пластиков и наполненных полимеров. В качестве объектов были взяты полиметилметакрилат, полистирол, полиме-такриловая кислота, сополимеры метакриловой кислоты со стиролом и желатина в различных по своему термодинамическому качеству растворителях. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология