Силикаты фтористоводородной кис

Платина. Сульфидные концентраты, содержащие платину, подвергают окислительному обжигу, двукратному хлорированию и разлагают силикаты фтористоводородной кислотой. Разложение проводят g несколько стадий и после каждой стадии остаток выщелачивают царской водкой в течение нескольких часов. Иногда для предварительного разложения пород применяют серную кислоту. Многие породы сплавляют со смесью фторида аммония и пиросульфата калия. [c.19]

Разложение силикатов фтористоводородной кислотой. Около [c.608]

Разложение силикатов фтористоводородной (плавиковой) кислотой происходит следующим образом [c.247]

Железо. Закись железа обычно определяют, разлагая руду в атмосфере углекислого газа и титруя перманганатом окись железа находят по разности. Сидерит и вивианит растворимы в разбавленной серной кислоте магнетит и ильменит разлагают сплавлением с бисульфатом, силикаты — фтористоводородной кислотой [3]. Очень часто более удобно прямое определение окисного железа, так как соединения окиси железа растворяются легче соединений закиси (например, в силикатах, шпинелях и др.). Руду нагревают с соляной кислотой в токе углекислого газа и горячий раствор титруют хлористым оловом до обесцвечивания. Должны отсутствовать медь и арсенаты. [c.38]

Вместо описанного метода при разложении силикатов часто применяют кипячение со смесью фтористоводородной и серной кислот, причем кремний удаляется в виде газообразного фторида кремния [c.138]

В любой современной химической лаборатории имеется значительный запас изделий из платины — тиглей, чашек, проволоки, фольги и др. Многие аналитические операции проводят, используя платиновую посуду. Так, химический анализ силикатов обычно начинается с растворения их во фтористоводородной кислоте, для этого необходимы платиновые тигли и чашки. [c.577]

Образующийся при затвердевании суспензий на основе растворимых силикатов цементный камень стоек в растворах большинства кислот, но не стоек в воде, щелочах, фосфорной и фтористоводородной кислотах. [c.148]

В зависимости от состава силиката и способа предварительной обработки осадок сернокислого бария иногда бывает загрязнен кремниевой кислотой.Поэтому, если предварительно ие выделяли кремниевую кислоту, следует проверить чистоту осадка сернокислого бария. Для этого прокаленный в платиновом тигле осадок (весовую форму) обрабатывают фтористоводородной кислотой, затем к осадку приливают 1—2 капли серной кислоты, выпаривают и прокаливают, а потом взвешивают. [c.160]

При нагревании тигля пламя увеличивают постепенно. Платиновые тигли применяют при работе с фтористоводородной кислотой, для определения нелетучего остатка в кислотах, при определении кремниевой кислоты, для сплавления и спекания силикатов с карбонатами щелочных металлов. [c.305]

Методы испытаний, качество и область применения кислотоупорного цемента регламентируются ГОСТ 5050-49, а качество водного раствора силиката натрия, используемого для его затворения,— ГОСТ 962-41. Такой цемент применяют при обкладке плитками корпусов аппаратов и при облицовке строительных конструкций, а также для приготовления кислотоупорных растворов и бетонов. Не допускается использование кислотоупорных цементов для объектов, испытывающих воздействие щелочной среды и фтористоводородной кислоты применение его не рекомендуется при температуре ниже -Ь 10°С. Кислотостойкость цемента должна быть не менее 93%, содержание кремнезема не менее 92%. [c.332]

Знаменитый шведский химик Я. Берцелиус (1779—1848) продолжал линию И. Рихтера, на основе анализа оксидов он определил атомные веса почти всех известных тогда элементов, ввел символы элементов, химические формулы, активно проводил аналитические расчеты на основе правил стехиометрии. Берцелиус стоял у истоков метрологии анализа. Он оценивал ошибки определений, разработал точные методы взвешивания, ему принадлежит методика определения платиновых металлов. Шведский ученый пытался создать новую схему качественного анализа. При анализе силикатов Берцелиус применил фтористоводородную кислоту — прием, широко используемый и по сей день использовал возгонку хлоридов дпя разделения металлов. [c.16]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Разложение силикатов, содержащих цирконий, лучше проводить трехкратной обработкой смесью азотной и фтористоводородной [c.159]

Для выполнения полного анализа применяют, три метода перевода силикатов в растворимое состояние, а именно разложение соляной или азотной кислотами, сплавление с карбонатом натрия и разло кение фтористоводородной кислотой. [c.142]

Кремневая кислота и силикаты превращаются в растворимое состояние путем сплавления с карбонатом натрия или путем обработки серной кислотой и фтористоводородной кислотой, как указано на стр. 482. [c.505]

Определение в рудах и минералах. Силикаты разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот [706] и сплавлением с боратом лития [989, 1310, 1589]. В качестве добавок, устраняющих влияние мешающих ионов, рекомендуют соли калия, стронция [989] и лантана [706, 1310, 1589]. Анализ проводят в пламени ацетилен — закись азота. [c.151]

При растворении металлов в кислотах выделяется водород или окислы азота, при растворении кремния или силикатов смеси фтористоводородной и азотной кислот [c.134]

Если перед аналитиком стоит задача определения примесей, то возникает проблема рационального выделения их или отделения основы. При этом можно использовать те же рекомендации, которые приведены для металлов. После перевода в раствор получаются те же растворы, что и при растворении металлов. Для определения примесей в силикатных породах очень часто используют разложение силикатов фтористоводородной и азотной кислотами. В этом случае кремний, составляющий основу силиката, удаляют в виде летучего тетрафторида кремния. Однако в остатке кроме примесей могут остаться соединения алюминия, составляющие, наряду с кремнием, основу многих силикатов. Для отделения его от других катионов можно использовать обработку щелочью. Особенности отделения других элементов можно найти в специальных руководствах. Полученный таким образом остаток подвергают систематическому анализу. В тех случаях, когда требуется определить только присутствие определенного элемента, после описанного выше переведения в растворимое состояние поступают так же, как это описано для металлов. В некоторых случаях определение отдельных элементов, если их соединения составляют в минерале отдельную фазу, может быть осуществлено описанными далее методами фазового анализа. Например, для определения окнсных форм меди (СиО, Си504, СиСО ) в свинцово-цинковых рудах обрабатывают руду сульфитом натрия и 5%-ной серной кислотой, которые переводят в раствор все подобные соединения меди в полученном растворе тем или другим методом можно открыть медь. [c.304]

В зависимости от минералогического состава анализируемого материала переведение галлия в раствор [33, 55] осуществляют различными способами. Сульфидные руды разлагают смесью азотной и соляной кислот, бокситы и силикаты — фтористоводородной и серной с последующим доплавлением с пиросульфатом калия. Угли озоляют при 400—450° и продолжают определение так же, как и при анализе силикатов. При анализе руд неизвестного состава остаток после разложения смесью азотной и соляной кислот обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами и доплавляют с пиросульфатом калия. Бокситы с высоким содержанием железа можно разлагать сплавлением с едким натром в никелевых тиглях с последующим водным выщелачиванием . [c.220]

В зависимости от минералогического состава анализируемого материала применяют различные способы переведения галлия в раствор [9, 11]. Сульфидные руды разлагают смесью азотно(1 и соляной кислот, бокситы и силикаты — фтористоводородной и серной с последующим доплавленпем с пиросу.ть-фатом калия. При анализе руд неизвестного состава остаток после разложения смесью азотной и соляной кислот обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами и доилавля-ют с пиросульфатом калия. [c.76]

Фтористоводородная кислота расходуется для травления стек-ла и удаления песка с металлического литья, для разложения силикатов в химическом анализе, в атомной Технике для получения LIF4, из которого далее получают металлическ+1Й уран и UFe (не- [c.472]

Фтористоводородная (плавиковая) кислота в отличие от всех остальных галогеноводородных кислот легко реагирует с кремнеземом SiOj, а также с различными силикатами, образуя при этом гексафторкремневую кислоту, например [c.294]

При анализе силикатов их разлагают смесью фтористоводородной, серной и азотной кислот (или смесью HF, Н3РО4 и HNO3)., Навеску 0,5 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 3 мл серной кислоты (1 1), 0,5 мл концентрированной азотной и 5 мл фтористоводородной кислоты. Выпаривают до появления паров H2SO4. Добавляют 5 мл воды и нагревают до растворения осадка. [c.382]

Рассматриваемая реакция основана на том, что при взаимодействии Н2504 с Сар2 образуется фтористоводородная кислота, при взаимодействии которой с силикатами выделяется фторид кремния [c.412]

К.н. не взаимод. с азотной, серной и соляной к-тами, слабо реагирует с HjPO и интенсивно с фтористоводородной к-той разлагается расплавами щелочей, оксидов и карбонатов щелочных металлов. Не взаимод. с lj до 900°С, HjS-до 1000°С, Hj-до 1200°С. С расплавами А1, РЬ, Sn, Zn, Bi, d, u не реагирует, с переходными металлами образует силициды, с оксидами металлов выше 1200°С-силикаты. Окисление К.н. на воздухе начинается выше 900 °С [c.519]

Для определения калия в силикатах обрабатывают навеску анализируемого материала фтористоводородной и серной кислотами, извлекают горячей В адой, фипьтруют Фильтрат и промывные воды выпаривают до небольшого объема, добавпяют несколько граммов карбоната аммония и выпаривают досуха Из остатка извлекают карбонаты щелочных металлов многократным промыванием водой Раствор и промывные воды выпаривают досуха Остаток перемешивают с 20 мл воды, фильтруют, фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпаривают, остаток хлоридов высушивают и взвешивают [1750] [c.27]

При обработке фтористоводородной кислотой главная часть кремнекис-лоты, входящей в состав силиката, удаляется в виде 31р4, катионы щелочноземельных и других металлов превращаются в соответствующие фториды, [c.27]

Исследуемый объект сначала переводят в раствор. При анализе минералов тонко растертую пробу нагревают с сульфатом калия и концентрированной H2SO4 до полного 1разложения. В некоторых случаях (пирит, цинковая обманка и др.) пробу растворяют в НС1 или сл еси НС1 с небольшим количеством HNO3 [52]. Разложение силикатов, содержащих таллий, сплавлением с содой может привести к большим потерям таллия [120]. Растворение силикатов в смеси фтористоводородной и серной кислот че сопровождается потерями таллия. Более подробные указания по предварительной обработке исследуемого объекта даны ниже, перед некоторыми схемами хода анализа. [c.58]

Пробу (20—30 мг) тонкоизмельченного силиката помещают в платиновый тигель, смачивают 1—2 каплями воды, прибавляют 8—10 капель фтористоводородной кислоты и упаривают жидкость в вытяжном шкафу досуха. Если при этом разложение произошло неполно, то обработку повторяют до полного удаления кремневой кислоты в виде 3]р4. Остаток в тигле смачивают 2—3 каплями соляной кислоты (плотностью 1,19) и прибавляют приблизительно 1 мл воды и около 0,5 г кристаллической щавелевой кислоты. Смесь выпаривают досуха, затем осторожно нагревают на пламени газовой горелки (на сетке) до удаления щавелевой кислоты и остаток прокаливают (под тягой) при слабокрасном калении в течение 1—2 мин. [c.143]

Колгплексные фтористые соединения являются довольно устойчивыми в. противоположность соответственны.м комплексным циа нистым соединениям, свободные кислоты которых либо совсем не существуют, либо представляют собой весьма неустойчивые соединения. Так, аргенто-фтористо-водоро дная кислота НСА Рг] разлагается лишь при слабом нагревании на фтористое серебро и фтористоводородную кислоту, а Н[КРз] разлагается лишь при прокаливании поэтому последним соединением пользуются для разложения трудно разлагаемых силикатов, циркониевых и титановых минералов и т. п.,. на которые фтористоводородная кислота лишь слабо действует. [c.471]

Положительный результат получается всегда, если реакцию проводить в платиновой посуде с относительно большим количеством фторида и сравнительно малым количеством аморфлой кремневой кислоты или силиката (большие количества кварца не оказывают влияния на р-еакцию) с другой стороны, реакция дает отрицательный результат, если ее проводить е платиновой посуде не с кремневой кислотой, а с кварцем и фторидом. Такое различие в течении реакции о бъясняется те.м, что фтористоводородная кислота с трудим действует на кварц. [c.472]

Экспрессный анализ силикатов [1271] основан на растворении образца смесью фтористоводородной и азотной кислот с последующим выпариванием с соляной кислотой. Спектрографируют по линиям Са 3139,3 — Ва 3130,4 А. [c.134]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Кадариу нашел, что при определении кремния в силикатах и алюминиевых сплавах лучше употреблять хлорную кислоту,, чем серную. Хлорную кислоту рекомендовали также для растворения оксалата кальция перед титрованием перманганатом. Када-риу1 предложил применять хлорною кислоту для разложения шлаков, высушенного цементного теста, портландцемента, боксита или глины. Турек разлагал глину фтористоводородной и хлорной кислотами. После перевода образовавшихся перхлоратов в сульфаты анализ заканчивали обычными методами. [c.123]

Бокситы и силикаты разлагают фтористоводородной и серной (или хлорной) кислотами до полного удаления кремния, затем сплавляют остаток с KHSO4 или с K2S2O7 и [растворяют плав в НС1 (1 1). [c.177]

Кобальт. Скуттердит (Со, №)Азз, хлоантит, саффлорит СоАзг разлагают в соляной кислоте с добавкой хлората калия. Эритрин Соз(Аз04)з 8Н20 разлагают соляной кислотой. Следы кобальта в опалах и силикатах определяют после обработки фтористоводородной кислотой или смесью азотной кислоты со щелочным фторидом. Кобальтин СоАзЗ, смальтин (Ре, N1, Со)Азг, а также арсениды кобальта разлагают сплавлением со смесью карбоната натрня с серой (2 1). [c.16]

Торий. Торит (силикат тория), оранжит, ураноторит и ортит растворяют упариванием несколько раз с концентрированной соляной кислотой. Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, монацит) разлагают азотной кислотой с добавкой фтористоводородной кислоты, нерастворимый остаток сплавляют с карбонатом натрия. Фосфат-монацит растворяют в серной, а также в хлорной кислоте. Минеральное сырье сплавляют со смесью пероксида натрия со фторидом натрия или с оксидом железа, а также со смесью фторида натрия и пиросульфата калия (2 3) выделенные минералы тория при этом разлагаются за 2 мин. Широко применяют спекание с пероксидом натрия спекают торит ТЬ8Ю4, торианит ТЬОз, эвксенит, черные пески, монацит (Се, Ьа)Р04 с 4—6-кратным ковичеством пероксида натрия 1 ч при 460+20 X. [c.21]

После прокаливания НаЗЮд до 5102 осадок обрабатывают в платиновом тигле фтористоводородной кислотой в присутствии нескольких капель серной кислоты. При выпаривании смеси досуха 5102 превращается в 51р4 и улетучивается. Окислы других элементов образуют нелетучие соединения. По разности массы до обработки осадка фтористоводородной кислотой и после обработки и прокаливания вычисляют содержание кремневой кислоты в силикатах. [c.360]