Применение к каталитическим реакциям

Катализ имеет огромное значение в технике и природе. Подбирая соответствующим образом катализаторы, можно осуществить процессы в желаемом направлении и с нужной скоростью. Область применения каталитических реакций в химической промышленности в настоящее время совершенно необозрима. Напомним лишь, что такие важные процессы, как производство серной кислоты, синтез аммиака, окисление аммиака до азотной кислоты и многие другие, являются каталитическими. [c.274]

Современные методы химического анализа подразделяются на микро- и. макрометоды, в зависимости от количества вещества, необходимого для проведения анализа, и от определяемого количества вещества. В первой таблице раздела приведено сравнение методов. Оно представляет некоторый интерес, хотя и является весьма приблизительным. Методы радиоактивационного анализа и, особенно, применение каталитических реакций значительно повысили возможности анализа различных веществ. [c.419]

Практическое применение каталитической реакции белков [c.399]

Сахаровский Ю.А. j j Применение каталитических реакций изотопного обмена водорода для разделения его изотопов. — М. МХТИ им. Д.И.Менделеева. 1983. — 84 с. [c.577]

Неферментативные каталитические реакции. Кинетический анализ с применением каталитических реакций обычно выполняется методом фиксированной концентрации. Этот метод наиболее удобен, поскольку при проведении реакции можно пользоваться измеренными и постоянными концентрациями реагентов А + В в (21-23). Обычно измеряют период времени, за который реакция полностью заканчивается, затем по этим данным находят концентрацию катализатора. [c.435]

Комплексообразование в растворе ряда элементов можно изучать и без применения каталитических реакций окисления — восстановления. Так, комплексные соединения железа, олова и титана изучали, применяя в качестве индикаторных реакций реакции окисления этих элементов (при низших степенях окисления) кислородом воздуха или иодом . Реакции окисления иодид-ионов и тиосульфат-ионов соединениями железа (III) могут быть использованы для изучения как комплексов железа, [c.95]

Не останавливаясь на других возможных случаях применения гетерогенного катализа, на основании лишь изложенного в настоящем разделе материала можно сказать, что перспективы развития и применения каталитических реакций являются в целом чрезвычайно обширными, а их большое экономическое значение — бесспорным. Если к тому же учесть и большой теоретический интерес раскрытия механизма каталитических реакций, то становится совершенно понятной причина появления весьма значительного количества исследований, посвященных вопросу катализа, среди которых видное место принадлежит работам советских ученых. [c.54]

Перспективным направлением для поисков люминесцентных реагентов на катионы-гасители является применение каталитических реакций с последующим люминесцентным окончанием анализа " . [c.75]

Кроме того, регистрация эффекта каталитической реакции по изменению люминесценции ее продуктов расширяет круг объектов для поисков новых реакций. Дело в том, что многие превращения органических веществ не сопровождаются изменением цвета в видимой части спектра, но сопровождаются изменением люминесценции. Применение каталитических реакций с люминесцентными реагентами дало возможность определять люминесцентным методом катионы-гасители, так как именно эти катионы в большинстве случаев обладают каталитическими свойствами. [c.103]

В гл. III рассматриваются методы, в которых используются каталитические реакции. Последние, особенно в случае биологических катализаторов — ферментов, часто оказываются достаточно селективными и обладают высокой чувствительностью при определении следовых количеств катализатора. Специфичность, которая во многих случаях может исключить предварительное разделение веществ, в сочетании с высокой чувствительностью дает идеальное решение ряда аналитических задач. Мы попытались сделать большой литературный обзор по аналитическому применению каталитических реакций, чтобы показать, насколько широко они используются в аналитической химии. [c.7]

Поскольку катализатор во многих реакциях действует по циклическому механизму, количество его, поддающееся определению с применением каталитических реакций, на несколько порядков меньше количества, которое можно определить большинством прямых методов, требующих достижения состояния равновесия. Конечно, теоретически аналитик может определить самые малые концентрации катализатора, в присутствии которого обычно медленные реакции протекают с большой (ограниченной лишь диффузией) скоростью. Несомненно, в будущем, когда будут открыты и охарактеризованы многие новые каталитические реакции, роль последних в методах микроанализа станет еще более значительной. [c.35]

Хотя алифатические соединения, используемые главным образом в промышленности органической химии при производстве синтетического каучука, пластических масс и др., не являются предметом рассмотрения данной книги, однако следует остановиться на некоторых представителях, которые могут быть использованы в химии красящих веществ в качестве реагентов или растворителей. Нефтяная промышленность и промышленность синтетической химии, основанные на ацетилене, наводнили химикатами все отрасли органической химической промышленности, л в этом отношении промежуточные продукты для синтетических красителей не являются исключением. Существенной особенностью производства алифатических соединений является применение каталитических реакций, особенно в газовой фазе, и, как следствие этого, развитие непрерывных процессов и быстрое снижение стоимости. Цель этой главы — привлечь внимание читателей к очень ценным работам, посвященным обзору развития этих производств в Германии, опубликованным в послевоенное время. [c.241]

Значительно большая чувствительность и селективность определения органических соединений достигается применением каталитических реакций. Органические соединения могут проявлять каталитическое действие, существенно увеличивать (активировать) или ослаблять (ингибировать) действие иона-катализатора они могут быть определены также в качестве субстратов каталитических реакций. [c.163]

Определение катионов—гасителей флуоресценции (железа, меди, кобальта) выполнено с применением каталитических реакций с флуоресцентным окончанием. [c.5]

Основное назначение кинетических методов анализа реактивов и веществ особой чистоты — определение малых концентраций переходных металлов. Предел обнаружения примесей с применением каталитических реакций составляет от 10 (Со, Мп, V) до 10 мгк/мл (Ре, Си, N1, Сг, Мо, и др.) или 10 — 10 мкг в пробе, что отвечает их содержанию 10- —10 % при навеске 1 г. [c.148]

Трактовка кинетических данных для гетерогенной каталитической реакции, протекающей на пористом катализаторе, всегда осложняется явлением диффузии внутрь пор и из них. Андерсон [2] показал, что при применении плавленых железных катализаторов (на основе магнетита) активно участвует в синтезе только внешний слой катализаторного зерна толщиной 0,1 мм. Эти данные дают основание предполагать, что ббльшая часть пор таких катализаторов в условиях синтеза ие работает. [c.522]

Гетерогенная каталитическая реакция метана с водяным паром и метана с двуокисью углерода изучалась только на активном никеле или кобальте в интервале температур от 700 до 1000° С. Применение носителей и активаторов для таких катализаторов эффективно лишь при более [c.311]

Различают гомогенные и гетерогенные каталитические реакции. Все известные гомогенные реакции протекают в газовой или в жидкой фазе существование гомогенных реакций, проходящих в твердой фазе, подвергается сомнению. Твердые катализаторы находят широкое применение для реакций, протекающих в газовой фазе это—наиболее важные гетерогенные каталитические реакции, которые более подробно рассматриваются в последующих главах (где приведены также общие характеристики катализа и катализаторов). [c.80]

Проблема скорости массопередачи в неподвижном слое широко исследовалась первоначально в области абсорбции, адсорбции, дистилляции и экстракции. В реакционных системах твердые гранулы обычно имеют меньшие размеры, чем частицы твердых веществ в упомянутых физических процессах, но аналогичные соотношения, по-видимому, применимы и здесь. Псевдоожиженный слой используется в таких физических процессах, как осушка газов или фракционированная адсорбция углеводородов, но его главное применение—в каталитических реакциях. [c.283]

В табл. XII, 2 приведены различные формы кинетических уравнений для мономолекулярной и бимолекулярной (относительно исходных веществ) гомогенно-каталитических реакций. Из приведенных соотнощений видно, что правило прямой пропорциональности между скоростью и концентрацией катализатора выполняется во всех случаях, независимо от механизма образования активного комплекса. Кинетический же закон в общем случае зависит от принятого механизма образования и состава активного комплекса. Исключение составляют только два попарно кинетически неразличимых механизма образования активного комплекса в мономолекулярной (относительно исходных веществ) каталитической реакции. Из сказанного следует, что установление кинетического закона на основании экспериментальных данных часто дает возможность выяснить механизм реакции и определить состав активного комплекса. Способы практического применения приведенных уравнений будут рассмотрены ниже. [c.280]

Квантовохимические исследования каталитических реакций в настоящее время не выходят за рамки простейших кластерных моделей, при этом активный центр моделируется одним-двумя атомами катализатора [16]. Применение подобных моделей особенно перспективно в случаях, когда объектом исследования является механизм каталитических реакций, однако неполноценное представительство в этих моделях самого катализатора как твердого тела снижает эффективность решения задач прогнозирования. В рамках данного подхода удается дифференцировать катализаторы весьма примитивным способом. По существу, катализатор характеризуется природой атома, выступающего в качестве адсорбционного центра. Качественные закономерности, выявление которых является предметом подобных исследований, иногда нужно установить, не проводя никаких расчетов. Таким образом, чрезмерное упрощение модели обесценивает квантовохимический прогноз, а ее усложнение и попытки адекватно передать твердотельные характеристики катализатора связаны с резким возрастанием вычислительных трудностей, и, следовательно, невозможностью изучать представляющие практический интерес сложные объекты. [c.62]

Перечисленные осложнения, связанные с тесной взаимообусловленностью кинетических параметров гетерогенных каталитических реакций и микропористой структуры катализатора, значительно затрудняют применение математического моделирования, поскольку в данном случае невозможно отделить чисто химические особенности каталитической системы от ее чисто структурных характеристик. По существу, в этом случае речь идет о расширении понятия микрокинетики гетерогенно-каталитической реакции с учетом дополнительных уровней структурной организации поверхности катализатора, изменяющих особенности протекания химических реакций речь идет о структурно-химической микрокинетике, т. е. катализе на сильно искривленной [c.140]

Предлагаемая книга представляет собой попытку сведения воедино основных проблем, лежащих в основе практического применения гетерогенно-каталитических реакций в химической промышленности. В связи с этим материал, рассматриваемый в книге, достаточно разнообразен и охватывает как вопросы научных основ подбора и производства катализатора, так и кинетику гетерогенно-каталитических реакций, расчеты контактных аппаратов, лабораторные методы исследования катализаторов и каталитических реакций. Все эти вопросы авторы старались рассматривать с точки зрения их практического использования на разных стадиях разработки промышленных каталитических процессов. На изложение материала не могли не отразиться личный опыт и личные научные интересы авторов, вследствие чего не все материалы и теоретические положения, затрагиваемые в книге, освещены с одинаковой полнотой. Естественно, что столь обширный материал, как основы технического катализа, не мог быть изложен без заметных упущений. Поэтому авторы будут весьма благодарны всем, кто поможет их устранить. [c.4]

КАТИОНООБМЕННАЯ СМОЛА КУ-2 И ЕЕ ПОДГОТОВКА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ [c.387]

Однако вообще нри расчете неизотермического охлаждаемого или нагреваемого трубчатого реактора требуется одновременно решить уравнения (IV,16) и (11,9), например, шаговым методом, который применен ниже для расчета эндотермической каталитической реакции (см. также пример -1). [c.124]

Для изучения кинетики каталитических реакций может быть использован реактор любого типа периодического действия, идеального смешения или идеального вытеснения. Поскольку в таких реакциях присутствует лишь одна жидкая или газовая фаза, скорость можно находить так же, как и в случае гомогенных реакций. Необходимо только следить за правильностью размерностей величин в примененном уравнении и за тем, чтобы они были определены соответствующим образом и точно. Это объясняется разнообразием выражений, которые могут использоваться для описания кинетики про- [c.425]

Т. I, 1960, 445 стр. — определение фтора, тетрафенилбор как реагент и др. т. II, 1963, 408 стр. — измерение pH, применение полярографии при анализе органических соединений,- электроды в аналитической химии и др. т. III, 1964, 523 стр. — атомная абсорбционная спектроскония, фотометрическое титрование, аналитическое применение каталитических реакций, тонкослойная хроматография и др. [c.8]

Основное назначение каталиметрии для анализа реактивов и веществ особой чистоты — определение микроконцентраций переходных металлов. Предел обнаружения примесей с применением каталитических реакций составляет от 10 (Со, Мп, V) до 10 мкг/мл (Ре, Си, N1, Сг, Мо, Т1, Ag и др.) или 10 —10 мкг в пробе, чта отвечает определяемым содержаниям 10" —10 % при навеске пробы 1 г. Каталитические методы позволяют определять ионы переходных металлов, которые часто лимитируются в технических условиях на вещества особой чистоты (табл. 1). Чаще всего цитируются при-Таблица I. Частота цитирования примесей в веществам особой чистоты [12] и пределы обнаружения [c.6]

Стереохимнческие представления играют все большую роль в органической химии, особенно с тех пор как начала развиваться конформационная теория. Однако в области органического гетерогенного катализа стереохи-мические подходы распространялись значительно медленнее. Между тем сочетание привычных каталитических понятий и концепций со стереохимическими представлениями, в первую очередь конформационным анализом, весьма перспективно для понимания тонкого механизма гетерогенно-каталитических реакций. Подтверждением этой точки зрения могут служить отдельные работы, приведенные в ряде обзоров [1—10], где в той или иной мере применен вышеупомянутый подход. Используя этот подход, часть альтернативных механизмов некоторых реакций удалось сразу отбросить, поскольку они не удовлетворяли требованиям стереохимии. Наиболее эффективно стереохимические методы могут быть использованы, и действительно используются вместе с различными экспериментальными приемами. [c.9]

Для сопоставления с приводимыми в качестве примера каталитическими реакциями перечислим некоторые важные органические соединения, которые получаются без применения катализаторов уксусная и другие кислоты, синтезируемые окислением углеводородов ацетилен, этилен и другие олефины, получаемые термическим крекингом хлоропарафины, этаноламины, нитропарафины окись этилена и пропилена, синтезируемые хлоргидри-новым методом фенол, получаемый сульфированием и из монохлорбензола мочевина. [c.324]

Способность алюмосиликатных комплексов вызывать ноли меризацию надежно доказана для температур от 150 до 350° i Еще до начала применения каталитического крекинга Гэйер получил полипропилены в присутствии алюмосиликатного катализатора при 340° С и при атмосферном давлении [237]. Бутены могут полимеризоваться при температуре выше 210° С, но при давлении 7 ати эта реакция происходит уже при 175° С [257, 268]. При температурах каталитического крекинга термодинамические факторы являются неблагоприятными для полимеризации полимеры, по-видимому, подвергаются изомеризации и насыщению.. [c.333]

При применении безградиентных реакторов поддерживать изотермический режим несложно, удается итйежать погрешностей в измерениях, обусловленных осевой диффузией в случае гетерогенных каталитических реакций обеспечивается возможность сильно ослабить или исключить влияние процессов диффузии в зерне катализатора. Поэтому для точного исследования кинетики процесса безградиентные реакторы, как правило, предпочтительнее. [c.36]

Избирательность. Широкое применение каталитических процессов требует подбора катализаторов, избирательно ускоряющих процесс превращения сырья в желательном направлении. Например, крекинг углеводородов сопровождается реакциями дегидрогенизации, изомеризации, полимеризации, циклизации и др. Подбором катализатора и технологических параметров осуществляют процесс в нужном направлении с преимущественным выходом желаемых продуктов. Принцип избирательности используют при выборе алюмосиликатных катализаторов различного строения и структуры, учитывая при этом относительное значение выходов и качеств целевых продуктов. Например, для превращения низкокипящего термически стабильного сырья прил1еняют высокоактивные синтетические катализаторы раз- чожение же тяжелых смолистых дистиллятов осуществляют на менее активных катализаторах. Некоторые природные катализаторы [c.15]

Было показано, что для каталитической реакции первого порядка конверсию в поршневом псевдоожиженном слое малых размеров можно рассчитать с приемлемой точностью, если межфазный перенос осуществляется преимущественно путем диффузии и если диффузионным переносом можно пренебречь. Следует ожидать, что применение теории поршневого режима приведет к заниженным результатам по сравнению с экспериментом, особенно при высоких скоростях газа, когда хороший контакт между газом и твердыми частицами вблизи распределительной решетки обеспечивает высокую степень превратцения. [c.221]

Основное применение газожидкостное трехфааное псевдоожижение нашло при осуществлении каталитических реакций, где наряду с газообразными и жидким компонентами участвует твердый катализатор. Процесс, рассматриваемый в данной главе, важен для химической технологии. Он может быть использован при гидрировании жидких фракций нефти или непредельных жиров, при синтезах типа Фишера—Тропша (синтез углеводородов из окиси углерода и водорода), а также в ряде других процессов. Обзор таких процессов и способов их промышленного осущестеления опубликован Остер-гардом 1. [c.657]

Второе исходное п9ложение в вопросе подбора гетерогенных катализаторов — принцип тесной аналогии или точнее единства гомогенных и гетерогенно-каталитических реакций. Было показано, что реакции, протекающие с гомогенными катализаторами в жидкой фазе, могут быть проведены в газовой или жидкой фазе с применением тех же или аналогично действующих веществ в качестве катализаторов, но уже гетерогенного типа [1 ]. Поскольку гомогенный катализ, базирующийся па образовании промежуточных соединений, изучен гораздо полнее и систематичнее, указанная аналогия может оказывать существенную помощь в изыскании новых гетерогенных катализаторов. [c.152]

В обзоре Крауса [32 ] указывается на принципиальные ограничения при применении ЛССЭ к гетерогенным каталитическим реакциям. Они проистекают, если отвлечься от явлений переноса, от двух [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология