Устройство и установка термостата

К опыту приступают после установки термостата на указанную температуру (устройство термостата см. на с. 424). Во время нагревания термостата подготовляют и собирают реактор 1. [c.417]

Основание 1 имеет верхнюю плоскость, предназначенную для установки термостата. У края плоскости находится втулка для крепления стойки 9 с головкой, в которой расположено устройство для регулирования амплитуды колебании кор.чинки. В стойке размещена тяга 8 и рычаг 7, свя )анныи посредством тяги б с корзинкой. [c.286]

Устройство и установка термостата. При выполнении многих работ по физической химии (в частности, всех работ по кинетике и ряда работ по электрохимии) необходимо вести опыт при постоянной температуре. Это осуществляется при помощи термостата, в котором автоматически поддерживается заданная температура. Существует много конструкций термостатов, применяемых в зависимости от требуемого температурного интервала, степени постоянства температуры и длительности термостатирования. Опишем один из простейших типов (рис. 87). [c.229]

Для ускоренного определения влажности зерна служит в а -куум-тепловая установка 0ВЗ-1М. Основные элементы установки термостат с терморегулятором, вакуум-насос ВН-461, аналитические весы, размалывающее устройство. Точность измерения влажности 0,1% предельное остаточное давление 1,06 кПа (8 мм рт.ст.) предельная температура 130°С точность регулирования температуры 0,5 °С продолжительность проведения анализа 1 ч. [c.234]

Н. К. Воробьевым написаны главы Определение константы равновесия реакции в газовой фазе , Электропроводность электролитов , Электродвижущие силы профессором В. А. Гольц-шмидтом — главы Ошибки измерения, их причины и способы расчета , Применение графического метода в физической химии , Определение молекулярного веса растворенного вещества криоскопическим и эбулиоскопическим методами , Калориметрические измерения , Определение давления насыщенных паров легколетучих жидкостей . Теплопроводность газов , Строение молекул доцентом М. X. Карапетьянцем — главы Гетерогенные равновесия , Химическая кинетика и приложение Устройство и установка термостата . Инженером И. П. Соловьевым написано приложение Электронные лампы и их применение . [c.10]

I. УСТРОЙСТВО и УСТАНОВКА ТЕРМОСТАТА [c.280]

Устройство и установка термостата 281 [c.281]

УСТРОЙСТВО и УСТАНОВКА ТЕРМОСТАТА 271 [c.271]

Измерение пластичности по Дефо производится на специальной установке, которая представляет собой сложный автоматизированный и электрифицированный агрегат, позволяющий производить весь комплекс операций вырезку образцов, их предварительный прогрев в камере, подачу на транспортере в термостат, сжатие их регулируемым по величине грузом, измерение деформации и автоматическую сигнализацию времени. Устройство установки показано на рис. 177, а на рис. 178 дана схема измерительной части пластометра. [c.256]

Устройство и установка термостата. При выполнении многих работ по физической химии (в частности, всех р абот по кинетике и ряда работ по электрохимии) необходимо вести опыт при постоянной температуре. Это осу- ществляется при помощи термостата, в котором автоматически поддерживается заданная температура. Существует много конструкций термостатов, применяемых [c.229]

Защита от слишком низких температур охлаждаемой жидкости. Обычно обеспечивается установкой термостата с датчиком, расположенным на выходе жидкости в специальной емкости и откалиброванным на значение температуры, на несколько градусов превышающее критическую температуру (например, 2°С при охлаждении воды) при понижении температуры до этого значения устройство останавливает работу компрессора. [c.179]

Аппаратура, Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 3.3. Подвижная фаза (газ-носитель) непрерывно подается из баллона 1 через редуктор 2 в хроматографическую установку. Анализируемую пробу вводят дозатором 4 либо в поток газа-носителя, либо через резиновую мембрану в испаритель 3. Из испарителя проба переносится газовым потоком в хроматографическую колонку 5. Изменение состава выходящей из колонки смеси фиксируется детектором 7 и записывается на ленте регистратора 9. Хроматографическая колонка и детектор помещены в термостаты 5 и 5. Дозатор предназначен для введения точного количества образца пробы в хроматограф. В качестве дозатора используют специальное дозирующее устройство или микрошприц. Объем вводимой пробы 0,1 мкл — 0,1 мл для жидких и 0,5—20 мл для газообразных проб. [c.192]

Установка состоит из рабочей камеры, блока питания и тер-мостатирующего устройства. Основной элемент лабораторной установки — рабочая камера (рис. 2), в которую заливается исследуемая нефтяная эмульсия в количестве 200 мл, представляет собой стеклянный цилиндр 6 из термостойкого стекла, имеющий рубашку 13 для циркуляции в ней термостатирующей жидкости из термостата. Цилиндр имеет сливные трубки 8 п 9 для слива обработанной нефти соответственно из верхней и нижней части дегидратора. [c.87]

Схема экспериментальной установки для измерения коэффициента теплопроводности жидкостей по оптическому методу представлена на рис. 1-11 Л. 1-41, 1-42]. Подробности устройства экспериментальной установки можно найти в [Л. 1-38, 1-43]. На рис. 1-11 обозначены О — главная часть прибора для определения теплопроводности Ту — термостат С — тепловой буфер А, А и Лг — уравнительные сосуды ки йг — регулирующие [c.61]

Для измерения общего электродного потенциала в процессе циклического нагружения образцов нами [98] разработана установка (рис. 16), которая состоит из машины для испытания материалов на сопротивление усталости 5, электродвигателя 6, счетчика числа циклов 7 и нагружающего механизма 2. Испытываемый образец 4 с помощью фторопластовых втулок 8 помещают в термостатируемую камеру с коррозионной средой 3. Включение вращающегося образца в цепь измерения электродного потенциала осуществляется через контактное устройство 9 и электрод сравнения 10. Регистрация изменения электродных потенциалов осуществляется измерительной аппаратурой 1 с точностью 15 мВ. Дпя исключения влияния повышающейся в процессе циклического деформирования образца температуры на изменение общего электродного потенциала установка оборудована термостатом, позволяющим поддерживать температуру коррозионной среды близкой к комнатной с точностью + 0,5°С. Для поляризации образцов в ванну введен платиновый электрод, подключенный к источнику поляризующего тока. [c.41]

В конце процедуры переоборудования следует проверить настройку задающей аппаратуры (термостаты, прессостаты) и предохранительных устройств, осуществить поиск возможных утечек и обязательно промаркировать установку (указав тип хладагента и марку масла). [c.339]

Одновременная установка 3-х детекторов, отличаюш,ихся максимальной чувствительностью, высокой стабильностью и надежностью, работа на 4-х колонках, большой термостат и, кроме того, устройство программирования температуры его нагрева — это то малое, которое говорит о многом [c.445]

Удобная установка для исследования адсорбции легко сжижаемых паров описана Гаррисом и Эмметом [21] (рис. 170). Манометр М, адсорбционная ампула 5, газовая бюретка В и устройство, препятствующее разбросу, С помещены в водяной термостат, температура в котором (75°) поддерживается с точностью 0,015°. Вся установка просматривается через переднюю стеклянную стенку термостата толщиной 12 мл1. Эта стенка уда- [c.362]

ПО подобной смеси. Однако жидкие капли размером 5 мкм слишком малы, что сильно затрудняет их микрофотографирование. Поэтому специально для исследования структуры пламени был сконструирован новый вариант расширительной установки. Схема установки показана на рис. 9.10. Ее основными элементами являются камера сгорания объемом 1000 см и вспомогательный отсек, отделенные друг от друга свободно плавающим поршнем, имеющим стеклянное окно. Поршень приходит в движение при соединении вспомогательного отсека с емкостью, в которой создано пониженное давление. С помощью устройства, позволяющего регулировать ход поршня, степень расширения, как и в прежних опытах, задана равной 1,25. Гомогенная смесь паров горючего с воздухом, предназначаемая для расширения, приготовляется в испарительном резервуаре, имеющем водяную рубашку, соединенную с термостатом. Смесь циркулирует по контуру, включающему камеру сгорания. Для суждения о том, является ли смесь насыщенной, используется гигрометр. [c.248]

В данном случае тепловой режим в термостате можно регулировать, не воздействуя на режим работы вихревого аппарата. Для этого необходимо снабдить установку смесителем, в котором к охлаждаемому воздуху подмешивается часть нагретого. Такое устройство широко распространено в авиационных системах кондиционирования. Оно позволяет поддерживать постоянную температуру на входе в кондиционируемый объем при любых изменениях температуры потоков перед смесителем. Для регулирования расхода нужно предусмотреть перепускную линию, через которую вытекает часть охлажденного потока в обход термостата. Такая установка проста в изготовлении и надежна в работе. Ее недостаток заключается в том, что при уменьшении полезной холодопроизводительности расход сжатого воздуха не только не уменьшается, а даже растет. В связи с этим основное назначение устройств, воздействующих на режим работы вихревого аппарата, состоит в снижении расхода при уменьшенной холодопроизводительности. [c.125]

Порядок выполнения работы. Собирают установку для измерения сопротивления электролитов согласно рис. 94 или рис. 98, платинируют электроды сосуда и определяют его постоянную, как было указано выше (стр. 253). Затем сосуд заполняют исследуемым раствором и помещают в термостат, где при температуре 25 °С выдерживают 10—15 мин, после чего производят измерение и расчет сопротивления электролита (стр. 255). Измерения повторяют при температурах 35, 45, 55, 65 и 75 °С или других, заданных преподавателем. Устройство термостата и регулирование температуры описаны на стр. 229. [c.259]

В простом варианте метода с потоком жидкости установка состоит, по существу, из устройства для фиксации пористого образца, к которому присоединена вертикальная капиллярная трубка. При измерениях это устройство заполняют дистиллированной водой или электролитом при температуре термостата, а затем погружают в термостат до нужного уровня. Следует принять меры для удаления всех пузырьков воздуха. После достижения равновесия в системе за время порядка 10 мин уровень жидкости доводят до заданной начальной высоты к перекрывают кран и запускают таймер. Регистрируют время спада жидкости до уровня А Иногда регистрируют и промежуточные точки. Уравнение, связывающее эти величины со средним эффективным диаметром пор, основано на хорошо известной формуле Пуазейля. Если считать поры круглыми параллельными цилиндрами и [c.377]

Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]

Для обогрева небольших реакционных устройств или реакционных трубок с успехом применяют небольшие нагревательные установки водяные бани или термостаты с глицерином, минеральным маслом, силиконовой жидкостью. Такой обогрев может быть применен и для отдельных участков опытной установки труба, выгрузочный кран и т. п. [c.55]

Экспериментальные установки, показанные на фиг. 3.3, 3.4 и 3.8, имеют три недостатка, особенно при работе в области низких температур неопределенность в измерении давления невозможность поддержания постоянной температуры Т в течение времени, необходимого для установления термодинамического равновесия неопределенность в количестве газа, содержащегося в балластном объеме. Для уменьшения этих недостатков Кистемакер и Кеезом [57] спроектировали сдвоенную установку, похожую в принципе на сдвоенный газовый термометр постоянного объема. Как видно из фиг. 3.9, два сосуда VI и Уг одинаковой конструкции окружены медным кольцом и помещены в сосуд Дьюара. Капилляры и Сг также одинаковы. Недостаток, связанный с изменением температуры, компенсируется за счет сокращения времени, необходимого для измерения. Две экспериментальные точки на р—о-изотерме измеряются одновременно для сосудов и Уг, которые первоначально заполняют так, чтобы получились разные плотности. При низких давлениях на изотерме достаточно двух точек, а конструкция термостата гарантирует равенство температур сосудов У1 и Уг-Использование рентгеновского аппарата позволило быстро и точно фиксировать показания манометров. Время достижения равновесия сокращалось за счет уменьшения количества газа, находящегося при комнатной температуре. Практически это был только газ в балластном объеме манометров. Это является преимуществом по сравнению с установкой фиг. 3.8, где при комнатной температуре в объеме Уо находится большее количество газа. Короче говоря, второй из перечисленных выше недостатков сводится к минимуму с помощью остроумных устройств, сокращающих время проведения эксперимента. Два остальных недостатка уменьшались следующим образом. Точность измерений давления была увеличена за счет усовершенствования манометров, а балластный объем уменьшался за счет уменьшения Уо (фиг. 3.8). Уменьшить балластный объем капилляра. [c.88]

Исследование глубокого окисления в вихревой трубе-реакторе выполняли на экспериментальной установке, включавшей узел подготовки ПВС с трубопроводом сжатого воздуха и ротаметром РС-7, испарителем органического вещества, помещенным в термостат, реометром и смесителем узел регулируемого электроподогрева ПВС узел вихревой и теплоизолированной трубы из стали 12 х 18НЮТ с внутренним диаметром 16 мм и длиной 900 мм, с двухканальным винтовым закручивающим устройством с относительной площадью сопловых вводов 2 (1,8 X 2,5) х 10 м и углом наклона оси каналов к оси трубы 75° [72]. Температуру ПВС на входе в вихревой реактор и вдоль реактора измеряли термопарами, подключенными через переключатель к потенциометру ЭПП-60. Головки термопар для измерения температуры вдоль трубы-реактора вводили через стенку внутрь, погружая в катализаторный слой и исключая контакт с материалом стенки трубы. Отбор проб ПВС на анализ до и после реактора осуществляли через соответствующие штуцера. Пробы ПВС анализировали на суммарное содержание органических веществ после сжигания до СО2 и Н2О известным баритным методом. [c.129]

Очень простая и практичная аппаратура для использования нескольких одновременно работающих колонок и одного детектора описана Митц-нером и Гитонеасом (1962). Схематическое изображение этой аппаратуры приведено на рис. 4. Газ-носитель подводится к отдельным дозаторам и затем к параллельно расположенным колонкам через устройство для распределения потока газа. С помощью соответствующего переключения кранов, находящихся между дозаторами и распределительным устройством и расположенных вне термостата, анализы могут проводиться на определенной колонке. Отдельные выходы из колонок соединяются затем гребенкой на входе в детектор. Такая аппаратура дает возможность применять колонки различного диаметра и — при условии раздельного термостатирования — колонки, нагреваемые до различной температуры. Так, например, в одном приборе можно проводить разделение смеси на ирепаративной колонке с последующим анализом разделенных фракций на обычных колонках. Установка двух или нескольких независимо работающих колонок в одном приборе приносит, кроме того, всегда значительную экономию во времени, так как отпадает необходимость смены колонок и связанной с этим потери времени на нагревание и охлаждение колонок. [c.223]

Метод, основанный на эффекте Пельтье, состоит в пропускании электрич. тока через контакт двух разнородных проводников при изменении направления тока вьщеление теплоты сменяется ее поглощением, возможный перепад т-р ДТ = 140 К, а коэф. е установки зависит от ДГ. Понижение т-ры также происходит при взаимном растворении в-в ( Не в сверхтекучем Не) при тангенциальном вводе сжатого газа (воздуха) с большой скоростью в т. наз. вихревую трубу, в к-рой в результате сложного вихревого движения газ расслаивается на горячий и холодный потоки (эффект Ранка) в волновых кр и о ге н ерат о р ах, где в условиях установившегося движения газа осуществляется его волновое расширение с генерацией акустич. автоколебаний и отводом энергии в ввде теплоты в спец. устройствах - резонаторах при воздействии сильного магн. поля на помещенное в термостат парамагн. в-во с послед, адиабатным его размагничиванием (магнитокалорический эффект) и т. д. [c.306]

Иа рис. 23 приведена схема газохроматографичсской уста-нонки, которая состоит из следующих оспонных блоков I — баллона с газом-носителем II — панели для очистки, регулирования и стабилизации потока газа-носителя III—термостата для термостатирования дозатора-испарителя, колонки и детектора IV — блока управления для автоматического поддержания заданного режима работы хроматографической установки V—самописца для нелр срывной регистрации сигналов детектора на диаграммной ленте VI —блока обработки результатов анализа с печатающим устройством. [c.42]

Как уже было упомянуто выше, оборудование для СФХ ыожет быть смонтировано из модулей, используемых в ВЭЖХ и ГХ. Кроме того, в колонке должна быть точная установка температуры. Это достигается использованием колоночных термостатов, типичных для ГХ. Еще одна особенность заключается в том, что прибор должен поддерживать давление в колонке, но в то же время в конце колонки сверхкритический флюид должен детектироваться в виде газа. Для этого используются капилляры длиной 2-10 см, которые примерно в 10 раз тоньше (внутр. диаметр 5 или 10 мкм) разделяющего капилляра (50-100 мкм). Они называются устройствами поддержания давленья или ре-стрикторами. Простейший способ создания рестриктора — оттягивание разделяющего капилляра в конце колонки (рис. 5.4-1). [c.299]

Нормируются метрологические характеристики отдельных элементов генератора универсального назначения. (Способ реализован применительно к серийно выпускаемой установке Микрогаз .) Установка состоит из термостата, в котором размещена сменяемая ампула со сжиженным газом I, и устройство для подачи газа-разбавителя 2. Состав смеси, образующейся в результате проникновения газа 1 через стенку ампулы в поток газа 2, регулируется путем изменения температуры и расхода газа 2. Содержание определяемого компонента в смеси рассчитывают на основе информащ1и об исходных газах, объемном расходе газа 2 и скорости диффузии газа I из ампулы при заданном значении температуры. Комплекс НМХ включает диапазон рабочих температур, систематическую и случайную составляющие погрешности установления температуры, погрешность поддержания постоянного значения температуры, диапазон устанавливаемых расходов газа 2, случайную погрешность установления расхода, изменение расхода в течение 8 ч и т. д. Погрешность содержания компонента в смеси устанавливают путем суммирования составляющих, связанных с ампулой, газом-разбавителем, термостатом и газоподающим устройством. [c.943]

Вихревая труба обычно предназначена для термостатирования. Из теплового расчета установки находят тепловую нагрузку Qy = pGyATy, где Gy — расход газа через термостатируемый объем А Гу — изменение температуры при движении газа через камеру с термостати-руемым устройством. [c.59]

Образцовая вакуумно-тепловая установка для точных измерений влажности зерна при градуировке влаг геро1-(рис. 132) ОВЗ-ЬМ Тепловая сушка в вакууме Основные элементы—вакуумный термостат с терморегулятором, вакуум-насос ВН-494, аналитические весы АДВ-200, размалывающее устройство. Точность измерений 0,1% Рост = 8 мм рт. ст. предельная температура 130 °С А = 0,5 °С время анализа 1 ч [c.296]

Устройство оптической части такой установки ьюж-но значительно упростить, если измерять не высотл столба жидкости, а разност -высот в капиллярах разных диаметров. При этом значительно уменьшаются размеры смотровых стекол. Установка такого типа (рис. 301) состоит из кварцевого сосуда, толстостенного алюминиевого блока с отверстиями для окон, способного выдержать высокое давление, и воздушного термостата. В кварцевом сосуде находятся два капилляра разных диаметров. Вместо кварцевого сосуда можно использовать стальной сосуд с окнами (см, гл. VI). [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология