Кальций фосфат

На смесь карбоната кальция, фосфата кальция и оксида кальция массой 20 г подействовали избытком раст- [c.138]

При взаимодействии кальция хлорида с кодеина фосфатом в растворе образуется осадок трудно растворимого в воде кальция фосфата. Однако появления осадка можно избежать, заменив кодеина фосфат чистым кодеином или приготовив микстуру следующим образом в 100 мл воды растворить 0,15 г кодеина фосфата, 16 мл 50% раствора кальция хлорида отдельно разбавить 84 мл дистиллированной воды и оба раствора осторожно слить вместе. [c.323]

Несравненно большее применение находят соед. К. См., напр.. Вяжущие материалы. Кальция алюминаты. Кальция гипохлорит. Кальция карбид. Кальция оксид. Кальция силикаты, Кальция фосфаты. Кальция фторид. [c.294]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Кость (бивни, клыки, цевка) является сложным органо-минеральным образованием. Неорганическая часть (55—70%) состоит в основном из солей кальция (фосфаты, карбонаты, фториды) органическая (45-30%) — оссеин. Эти вещества образуют сложную структуру, пронизанную капиллярами и порами, обладающую анизотропией (причина коробления пластин). [c.252]

На смесь карбоната кальция, фосфата кальция и оксида кальция массой 20 г подействовали избытком раствора азотной кислоты. При этом выделился газ объемом 560 мл (нормальные условия), и осталось твердое вещество массой 6,2 г. Определите массовые доли веществ в исходной смеси. Отпоетп массовая доля карбоната кальция 12,5%, фосфата кальция 31%, оксида кальция 56,5%. [c.173]

Суперфосфат — одно из важнейших минеральных удобрений. Его получают действием серной кислоты на фосфат кальция. Фосфат кальция тонко измельчают и просеивают, получая так называемую фосфоритную муку. Нужно объяснить учащимся, что в данном случае реакция протекает не в растворе, а на поверхности твердого вещества (гетерогенная реакция), и для ускорения ее нужно как можно тоньше измельчить твердое вещество. Серную кислоту берут в количестве 2 г-моль на I г-моль фосфата — для получения простого суперфосфата по уравнению [c.68]

Катодные ингибиторы безопасны, так как при любых концентрациях они уменьшают скорость коррозии во всех случаях катодной деполяризации. Представители класса неорганических ингибиторов - это бикарбонат кальция, фосфат кальция, способные образовывать труднорастворимые гидраты, осадок которых, экранируя электрод, затрудняет доступ кислорода и замедляет катодный процесс. Однако, как показывают результаты исследований [38], катодные ингибиторы менее эффективны, чем анодные. [c.142]

Люминофор цинк-кальций фосфат, активированный Зп, выпускается в настоящее время в промышленном масштабе под маркой Л-42 Дв для ламп высокого давления и под маркой Л-42 Дн для ламп низкого давления. Цинк-стронций фосфат, активированный Зп, выпускается под маркой ЛО-2, а кальций-стронций фосфат, активированный Зп — под маркой ЛО-3. [c.86]

Взмучивание дает хорошие результаты при суспендировании в водных средах основных солей висмута, окисей цинка и магния, кальция фосфата, карбоната и глицерофосфата, каолина, натрия гидрокарбоната, железа глицерофосфата, сульфаниламидов. Оно может быть применено для растирания гидрофобных лекарственных веществ в невязких жирных маслах, но практически непригодно для приготовления суспензий на касторовом масле или глицерине. [c.197]

К образованию нерастворимых кальци фосфатов, а значит простого ответа на этот вопрос не существует. [c.102]

В качестве модификаторов применяют различные полимеры, органические поверхностно-активные вещества и ряд неорганических соединений — гидроксид алюминия, оксиды кремния, цинка, магния, кальция, фосфаты алюминия и кремния, фталат титана и др [c.234]

Таким образом, очистка различных жидких и газообразных сред от железосодержащих примесей приобретает весьма актуальное значение, так как является хорошим резервом улучшения их качества и совершенствования технологических процессов в различных отраслях промышленности. Поскольку подавляющая часть этих примесей, как правило, обладает ферромагнитными (ферримагнитными) свойствами, создается реальная перспектива применения методов и устройств для магнитного осаждения этих частиц, а также других частиц, имеющих такие же свойства. Важно подчеркнуть то, что в процессах магнитного осаждения железосодержащие частицы, в частности частицы магнетита, выполняют также сопутствующую транспортную функцию, увлекая при осаждении другие примесные частицы и ионы, что приводит к более глубокой очистке жидкостей и газов даже от тех примесей, которые не осаждаются в магнитном поле. Более того, об универсальности метода магнитного осаждения свидетельствует и то, что искусственно вводя (или образуя) магнетит, можно эффективно удалять из жидкостей и газов (в частности, стоков гальванического производства) медь, цинк, хром, кальций, фосфаты, нефтепродукты, радионуклиды и другие примеси. [c.6]

Трикальция дифосфат Кальций фосфат (кальция ортофосфат) 7758-87-4 10103 6-5 12167-74-7 Саз(Р04)2 10 а, 4 0,05 [c.991]

Фосфат кальция — фосфат железа (6—12 J,) в присутствии водяного пара, 700° С, 150 ч , 1 ч. Выход I - 36,5%, II 34%. III - 8.5%. IV - 4,5% [153] [c.98]

Кальция гидроксид Кальция карбид Кальция карбонат Кальция оксид Кальдия сульфат Кальция фосфат Кальция хлорид Кислород Кремний [c.101]

Реакция среды также оказывает свое влияние на величину поглощения анионов почвой. Как правило, подкисление способствует большему поглощению анионов, подщелачивание почвы, наоборот, способствует ослаблению поглощения ею анионов. Например, поглощение фосфат-ионов в подзолистых почвах увеличивается в шесть раз при подкислении почвенного раствора с pH 7,3 до pH 3,5. В сла-бокислы.х, нейтральных и щелочных почвах адсорбция анионов Р04 происходит с образованием нерастворимых или малорастворимых соединений, таких, как фосфат кальция, фосфат алюминия, фосфат железа. Таким образом, процесс поглощения почвой анионов в отличие от процесса поглощения катионов происходит с образованием в ряде случаев химических соединений, в силу чего он зачастую носит необратимый характер. [c.401]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Осадок, возможно, состоит из соли кальция с фосфонатом [21], хотя это еще не подтверждено. Если принять, что одна молекула фосфоната будет покрывать примерно 0,1 нм2 поверхности затравки, то при концентрации этого вещества 10 М будет занято около 0,6 м л поверхности в условиях описанных здесь опытов. Так как поверхность затравки гидроксифосфата кальция составляла около 6 м /л (30 м г), то для полного ингибирования роста кристаллов необходимо покрыть около 10% поверхности затравки. Это довольно малая величина, так как для фосфоната эффективное покрытие поверхности может составлять 0,3 нм /молекула. Удельная поверхность твердых фаз была измерена путем адсорбции азота эффективная поверхность для твердо-жидкостного взаимодействия могла отличаться от этой величины по крайней мере в 2 раза. Таким образом, получается, что для полного ингибирования осаждения фосфата кальция должно быть покрыто минимум около 10% и максимум около 50% поверхности затравки. Учитывая, что фосфонат может занимать около половины поверхности, следует сделать вывод, что при концентрации (1+3) 10 М фосфоната, при которой наблюдается эффект полного ингибирования, будет достигнуто мономолекулярное покрытие поверхности. Результаты данной работы показывают, что скорость осаждения значительно снижается, когда фосфонат покрывает от 1 до 10% поверхности (см. рис. 2.4). Важно, что количество ионов магния и цитрата, адсорбированное на поверхности при полном ингибировании, оказывается примерно таким же, как для фосфоната. При снижении концентрации этих ионов менее чем до 0,1 этих уровней влияние их на скорость осаждения фосфата кальция также уменьшается. Данные результаты согласуются с изотермой адсорбции Ленгмюра, и можно предположить, что число активных центров роста на затравочном материале из гидроксифосфата кальция относительно мало. Подобные предположения были сделаны также для процесса роста затравочных кристаллов других умеренно растворимых солей [22]. Изотерма ограничена областями самопроизвольного осаждения цитрата кальция, фосфата магния или фосфоната кальция. [c.25]

Прнборы и реактнвы микроскоп, спиртовка, штатив с кольцом, штатив с пробирками, железная пластинка, щипцы тигельные, держатель для пробирок, микрошпатели, медь (стружка), олово (королек), уголек, хлорид, нитрат, сульфат, карбонат, ацетат аммония, нитраты натрия, калия, кальция, фосфат натрия, дигидрсх )Осфат натрия, лакмусовая бумага. [c.134]

К растворимым и хорошо усваиваемым фосфорным удобрениям относится суперфосфат. Его основной состав — Са(Н2Р04)2-2Н20, в небольших количествах имеется примесь фосфорной кислоты, двузамещенного фосфата кальция, фосфатов железа, алюминия, магния, сульфата кальция, оксида кремния. [c.335]

КАЛЬЦИЯ ФОСФАТЫ, бесцв. кристаллы. Ортофосфат (трикальцийфосфат) Са (РО )2 существует в двух модификациях-а и (см табл ), в воде плохо раств. (0,0025% по массе при 20 °С), легко взаимод. с к-тами, образуя гидрофосфаты. Входит в состав минералов - фосфорита, апатита, гидроксилапатита. Содержится в костях. Ортофосфат как природный (костяной уголь, костяная зола), так и синтетический применяют для подкормки скота и птиц порошкообразный Саз(Р04)2 (фосфоритная мука)-удобрение для кислых почв (см. также Фосфорные удобрения) его используют, кроме того, для очистки сахарного сиропа, в произ-ве керамики и стекла, для приготовления зубных паст и порош- [c.299]

Простым суперфосфатом называют подорастворимос фос- )орное удобрение, получаемое разложением природных фг)сфа-гов серной кислотой. По внешнему виду оп представляет собой юрошок или гранулы серого цвета. Основным действующим компонентом простого суперфосфата является моногидрат моно-кальций фосфата Са(И2Р04)2-Н20. [c.221]

В связи с бурным развитием промышленности и транспорта особенно в индустриальных центрах в атмосферу поступает все возрастающее количество окислоп серы и различных металлог (железа, алюминия, меди, свинца, кальция), фосфатов, соединений бора и разнообразных органических продуктов [4, 5]. [c.32]

Применение цинк-кальций фосфата в лампах низкого давления позволило улучшить цветопередачу этих ламп, так как доля энергии, излучаемая этим люминофором в красной области спектра, гораздо больше, чем у галофосфатных люминофоров, и обеспечивает светотехнические требования по спектральным зонам излучения для ламп с улучшенной цветопередачей. [c.85]

И цинк-кальций фосфата, активированного Зп, Спектр люминесценции (рис, 1У.17, кривая 1) состоит из двух полос с максимумами при 420 и 620 нм . При повышении температуры до 200 интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. Уменьшая концентрацию Мп и увеличивая длительность прокаливания, можно улучшить стабильность люминофора в 1,5 раза [83]. В промьппленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [c.90]

Кальция фосфат кормовой а) монокальций-фосфат [c.271]

В присутствии карбоната кальция, фосфатов щелочных металлов и фосфата аммония под действием этих же микроорганизмов щавелевая кислота, наряду с другими продуктами, подучается при брожении спиртов, глицерина, глицерозы, эритрита, маннозы, мальтозы, щелочных и аммонийных солей янтарной, малоновЪй, фумаровой, молочной, уксусной, гликолевой и других кислот При сбраживании метилового спирта выход щавелевой кислоты достигает S) а формиата аммония — 10%. [c.30]

Шталь, Болигер и Ленерт [53] нашли, что, используя только один адсорбент и один растворитель, нельзя разделить встречающиеся смеси каротиноидов. Применяя слои гидроокиси кальция, фосфата магния и силикагеля Г и соответствующие растворители, удалось разделить группы каротиноидов на отдельные соединения (почти тридцать различных производных, см. таблицу 27). Для проверки этой схемы анализа одновременно хроматографировались неизвестные растительные экстракты, содержащие каротин, которые можно было непосредственно или косвенно проанализировать количественно. Нанесение осуществляли в виде полос на слои толщиной 0,5 мм (длина разделительного слоя 10—12 см, время анализа около 15 мин). По-видимому, целесообразно по приведенной схеме провести классификацию еще большего числа каротиноидов и другие группы расположить в таком же порядке. Во всех опытах при применении С-камер были достигнуты лучшие результаты по сравнению с до сих пор применяемыми стеклянными лотками. Эта система разделительной камеры делает излишним насыщение атмосферы камеры и позволяет на пластинке шириной 40 см параллельно анализировать более 30 смесей, чтобы сравнить их. [c.217]

Полное разложение фосфата не означает полный переход PgOg в раствор обусловлено это протекающими вторичными процессами (выделение фосфатов железа из пересыщенных растворов и др.). По этой причине коэффициент разложения фосфата /Сразл характеризующий степень разложения фосфата, определяют отношением СаО/ЗОз в фосфогипсе. Если вся содержавшаяся в фосфате окись кальция связана с SO3 (или SO3 имеется в избытке по отношению к СаО), то фосфат разложился нацело— весь кальций фосфата превращен в гипс или полугидрат сульфата кальция, [c.254]

При гидратации ацетиленовых соединений в кетоны окись вольфрама проявляет высокую избирательность относительно образования метилвинилкетона из винилацетилена, превышающую селективность наиболее употребительных катализаторов этого процесса, таких, как, кадмийвольфрамат, кадмий, кальций, фосфат, окись цинка [888]. [c.583]

По мнению Клячко и Апельцина [152] гексаметафосфат натрия обладает способностью предотвращать зарастание труб карбонатом кальция и в том случае, когда она имеет положительный индекс насыщения (см. стр. 247). Для этого достаточно концентрацию гексаметафосфата атрия поддерживать на уровне 1—2 мг/л в расчете на Р2О5 вместо ГМФ можно применять и тринатрийфосфат. Способность фосфатов предотвращать зарастание труб карбонатом кальция объясняется адсорбцией на микрокри-сталлах карбоната кальция фосфат-ионов, которые приостанавливают рост и осаждение кристаллов. [c.257]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.24 , c.27 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.106 , c.130 , c.204 , c.205 , c.377 , c.379 , c.392 , c.480 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.687 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.17 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.360 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.326 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.422 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.160 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.17 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.306 , c.312 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.342 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.314 , c.329 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.615 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология