Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кальций, фосфаты кислотность

    Активный уголь > силикагель > отбеливающие земли > силикат магния > кислотная окись алюминия > основная окись алюминия>окись хрома (П1) > сульфид цинка > окись алюминия фирмы Мерк > гидроокись алюминия > гидроокись кальция > карбонат кальция > сульфат кальция > фосфат кальция > тальк > сахар, крахмал, инулин, порошок целлюлозы. [c.890]


    Несистемные антацидные средства (например, магния трисиликат, магния гидроокись, кальция гидрокарбонат, кальция фосфат, висмута карбонат, алюминия гидроокись). Препара-ты этой группы нерастворимы в воде, в незначительной степени всасываются из ЖКТ и не вызывают изменений КЩС. Эффекты несистемных антацидных средств развиваются медленнее, чем системных, однако они продолжаются дольше. Действие препаратов длится от 40 мин до 3-4 ч, поэтому назначают их не менее 6 раз в сутки через 1 ч после еды, т.е. на высоте секреции желудочного сока (при отсутствии особых показаний, например для снятия изжоги, болей). Для оптимального назначения антацидного препарата следует учитывать, что 1 г алюминия гидрохлорида снижает кислотность 250 мл 0,1 н. раствора НС до значений pH 4,0, 1 г Магния трисиликата — 155 мл 0,1 н. раствора НС до pH 5,0 6,0, I г окиси магния — 432 мл [c.233]

    На механизм и кинетику восстановления фосфата кальция существенное влияние оказывает наличие расплава, имеющего высокую температуру, и определенный модуль кислотности. [c.122]

    Такое выражение состава кислородсодержащих минералов в виде соединения окислов имеет и историческое происхождение. По первоначальным представлениям (дуалистическая теория) соли представлялись именно как соединения двух родов окислов — основного и кислотного, Например, соду писали в виде ЫагО-СОа, сульфат натрия—в виде Ма 0-50з, фосфат кальция —в виде ЗСаО РгОв й т. д. [c.41]

    Хотя в зерне и картофеле содержится значительное количест буферных веществ и при их разваривании кислотность повышает все же избыток гидрокарбонатов кальция и магния вреден, так к смещает pH разваренной массы в сторону повышения, вплоть нейтральной реакции. Кроме того, гидрокарбонаты кальция, вс пая в реакцию обменного разложения с фосфатами сырья, пере дят их в нерастворимые соединения, недоступные для дрожжей. [c.30]

    Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]


    Ферменты представляется возможным прикрепить к поверхности носителя путем сорбции к ионитам — катионитам (содержащие активные кислотные группы) или к анионитам (содержащим преимущественно основные группы). В качестве сорбентов — носителей ферментов часто используют гель гидроокиси алюминия или фосфата кальция, диатомит, модифицированный крахмал, бентониты, кизельгуры и др. Сорбцию ферментов осуществляют либо в колонках путем пропускания раствора фермента с определенной скоростью через слой ионитов, либо в реакторах, в которых сорбент определенное время перемешивают с раствором фермента. Полученный продукт затем используют как иммобилизованный ферментный препарат. Адсорбция фермента к носителю не обеспечивает их длительную стабилизацию. Более длительную стабилизацию обеспечивает ионообменное связывание фермента, например на модифицированных ионообменных целлюлозах. [c.205]

    Ион сульфата при содержании до 2 жг жл не оказывает заметного влияния на полноту извлечения урана. В случае больших количеств его мешающее влияние может быть устранено предварительным осаждением урана (VI) аммиаком или применением в качестве высаливателя нитрата кальция. Органические комплексообразующие вещества мешают только при экстрагировании из растворов с очень малым содержанием свободной кислоты. Повышением кислотности их влияние может быть устранено полностью. При одновременном присутствии фторидов, фосфатов и сульфатов целесообразно применять высаливатель, состоящий из смеси нитратов алюминия и кальция или железа и кальция. Хлориды уменьшают специфичность экстракционного отделения урана вследствие того, что в их присутствии некоторые элементы, как например железо (III), также экстрагируются диэтиловым эфиром в виде хлоридных комплексов. [c.292]

    В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

    Повышению выхода изопрена способствуют избыток водяного пара и неполная конверсия диметилдиоксана. Катализаторами этой стадии являются твердые контакты кислотного типа, например фосфаты кальция, кислые фосфаты металлов и др. Они до- [c.778]

    Приведенные данные показывают, что для рассмотренных катализаторов убывание кислотных и нарастание основных свойств наблюдается в ряду алюмосиликат>фосфат бора>фосфат кальция>фосфат строиция>фосфат лития. [c.48]

    В кислых солях двухосновных кислот к общему названию добавляется частица би, например МаНЗО — бисульфат натрия, КНСО,— бикарбонат калия. Иногда, особенно в солях трехосновных кислот и более, вместо би употребляют гидро (если в кислотном остатке один атом водорода), дигидро (если в остатке два Н) и т. д. Например На НРО — гидрофосфат натрия, Са(Н,РО , — дигидрофосфат кальция. Для кислых солей фосфорной кислоты, в частности, более употребительны названия (например) К а,НРО — вторичный фосфат натрия (валентность кислотного остатка П), Са(Н2Р0 ,) — первичный фосфат кальция (валентность кислотного остатка I). [c.30]

    Активный уголь>силикагель>отбеливающиё земли>силикат маг-ния>кислотная окись алюминия>основная окись алюминия>окись хрома (П1)>сульфид цинка>окись алюминия фирмы Мерк >гидро-окись алюминия>гидроокись кальция>карбонат кальция>сульфат кальция>фосфат кальция>тальк>сахар, крахмал, инулин, порошок целлюлозы. [c.890]

    Кроме приведенных выше окисных и кислотных катализаторов (алюмо-кремпевая кислота), в производстве находят применение п осажденные солевые катализаторы. Так, в производстве фенола парофазным гидролизом хлорбензола применяют катализатор, получаемый осаждением трикальций-фосфата аммиаком из растворов хлорида кальция и фосфата, натрия [12]. [c.182]

    Наоборот, на растворимость осадков, являющихся солями слабых кислот, кислотность раствора оказывает очень существенное влияние Так, ионы jO "" могут взаимодействовать с ионами кальция, образуя осадок щавелевокислого кальция. HoBbi O " могут реагировать такл е с ионами Н , образуя молекулы слабой щавелевой кислоты. Образование или растворение щавелевокислого кальция, степень осаждения кальция и другие характеристики равновесия зависят от концентраций реагирующих веществ, а также от величин константы диссоциации кислоты и произведения растворимости осадка. Величины произведений растворимости углекислого бария и щавелевокислого бария почти одинаковы. Однако угольная кислота слабее щавелевой, т. е. анион СО при прочих равных условиях связывается с ионами водорода сильнее, чем анион С О . Поэтому ВаСО, легко растворяется в уксусной кислоте, а растворимость ВаС О при тех же условиях почти не изменяется. Если два осадка являются солями одной и той же кислоты, например сульфидами, то при прочих равных условиях растворимость в кислотах зависит от величины произведения растворимости. Известно, что путем изменения концентрации ионов водорода достигаются многочисленные разделения катионов в виде сульфидов, фосфатов и других соединений металлов с анионами слабых неорганических и органических кислот. Таким образом, значение кислотности раствора для осаждения и разделения металлов очень велико. [c.39]


    Томасов шлак — рационально используемый отход металлургического производства. Отпускается потребителям в виде тонкой муки темного цвета. Содержит фосфор в форме соединения Са4Р20д или Сзз(Р04)2-Са0. Следовательно, это вещество содержит СаО на одну молекулу больше, чем фосфат кальция, т.е. отличается от последнего более основным характером. Поэтому томасов шлак особенно полезен на почвах, обладающих избыточной кислотностью (например, на торфяных, болотистых и т. д.) он одновременно не11-трализует эту избыточную кислотность и увеличивает содержание фосфора в почве. [c.482]

    Очень часто употребляются международные названия солей, производимые от латинского наименования кислотных остатков (сульфаты, нитраты, фосфаты, карбонаты, хло-)иды, бромиды и т. п.). Например, К ЗО — сульфат калия, Л1а1 0з — нитрат натрия, Сзз (РОа) — фосфат кальция, СаСОз — карбонат кальция, РеС — хлорид железа (II) в скобках указывается степень окисления (валентность) металла, если он образует несколько солей РеСЬ — хлорид железа (III), РеЗ — сульфид железа (II). [c.164]

    Диметилбутадиен-1,3 можно получить из пинакона при действии различных дегидратирующих агентов, таких, как бромистоводородная кислота, окись алюминия и фосфат кальция [23—25] с выходами до 86%. Менее прямой способ синтеза транс-1-фешл-бутадиена-1,3 (выход 72—75%) состоит в кислотном гидролизе (30%-ная серная кислота) аддукта, образующегося из коричного-альдегида и метилмагнийбромида [26] (в качестве ингибитора полимеризации прибавляют следы фенил-р-нафтиламина). [c.89]

    При концентрации более 0,2 мг/л катион в воде токсичен для рыб, он также связывает фосфаты, что приводит к снижению питательных запасов в водоеме. В кислой среде повышается растворимость и других металлов, что также создает опасность токсического загрязнения водных и ноч-венньк экосистем. Кислотные дожди разрушают строительные материалы (гинс, камень и др.), реагируя с кальцием и магнием, входящими в их состав, усиливают коррозию строительньк конструкций из железа и других металлов, нарушают целостность лакокрасочных покрытий, разрушают здания и памятники архитектуры. [c.33]

    Простой суперфосфат содержит от 14 до 21% усвояемой Р2О5. Его выпускают в виде следующих продуктов 1) порошкообразный не нейтрализованный (содержит до 5,5% свободной Р2О5) 2) порошкообразный нейтрализованный (свободная кислотность частично нейтрализована карбонатами или фосфатами кальция) 3) гранулированный с размером зерен от 1 до 4 мм (гранулированный продукт обычно нейтрализован) 4) аммонизированный (свободная кислотность нейтрализована аммиаком). [c.39]

    При химических помехах мешающий компонент аналитически неактивен и не формирует собственного аналитического сигнала. Однако он оказывает косвенное влияние, изменяя концентращпо аналитически активной формы определяемого вещества. Например, хфи атомноабсорбционном определении кальция добавки фосфатов приводят к образованию трудно атомизирующихся соединений кальция и снижают концентрацию свободных атомов кальция, уменьшая интенсивность его спектральной линии. С такими помехами борются, как правило, химическими средствами, создавая условия, благоприятствующие образованию аналитически активной формы определяемого вещества (введением вспомогательных реагентов, варьированием кислотности среды, температуры и т. д.). Если систематическая погрешность, возникающая вследствие физико-химических помех, имеет мультипликативный (пропорциональный) характер, для ее устранения можно применить способ добавок. В случае же спектральных (аддитивных) помех способ добавок нехфименим. [c.209]

    Изучение катализа в растворах давно привело к выводу о существовании общего кислотно-основного катализа, при котором определенный процесс может вызываться как кислотами, так и основаниями. Весьма вероятно, что такие случаи можно обнаружить и в гетерогенном катализе. Например, бутен-1 изо-меризуется в бутен-2 и на кислых, и на основных катализаторах, как то окись кальция, кримнезем, двуокись титана, фосфат алюминия [70]. [c.55]

    Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

    Заслуживает упоминания метод определения очень малых количеств берил,лия (0,1 мкг и менее) в костях, предложенный Торибара и Шерманом [208]. После сухого озоления пробу растворяют в разбавленной соляной кислоте и удаляют большую часть кальция осаждением в виде сульфата. Фильтрат разбавляют так, чтобы его кислотность составляла 0,5 п., и пропускают через сульфокатионит в Н-форме. Бериллий полностью поглощается катионитом после промывки его элюируют вместе с другими катионами с помощью ЬМ HG1. Необходимо иметь в виду, что в присутствии фосфата поглощение бериллия протекает количественно только в кислой среде. При pH 5 большая часть бериллия (в случае присутствия фосфата) проходит в вытекающий раствор. [c.266]

    В пищеварительном канале минеральные вещества хорошо всасываются в кровь и поступают в различные ткани и жидкости организма в некоторых органах и тканях они депонируются. Железо, например, больше всего депонируется в печени и селезенке, кальций, фосфор и магний — в костной ткани, хлористый натрий — в коже, фтор — в зубной тканн. йод — в щитовидной железе, хлор в виде соляной кислоты в желудке и т. д. Выделяются минеральные вещества через почки и кожу небольшая часть их выделяется через кншечннк. Мясная пища, богатая органическими соединениями фосфора и серы, способствует накоплению кислых эквивалентов, а растительная пища, содержащая много калия и магния. — щелочных. Особо важную роль играют минеральные вещества в поддержании кислотно-щелочного равновесия. В крови и тканях имеются карбонатные и фосфатные буферные системы, которые препятствуют сдвигам pH среды. Кислоты при поступлении в кровь реагируют с бикарбонатами и двузамещенными фосфатами с образованием угольной кислоты и однозамещенного фосфата. [c.215]

    Составление формул солей. Для ознакомления с методикой составления формул солей рассмотрим конкретный пример напишем формулу фосфата кальция. Эту соль можно рассматривать как соединение пологкительио двухвалентных ионов кальция (Са ) с отрицательно трехвалеитными кислотными остатками фосфорной килотьт (РО ). Так как молекулы солей электронейтральны, то общее количество положительных единиц валентности ионов кальция, входящих в состав молекулы фосфата кальция, должно быть равно общему количеству отрицательных единиц валентности кислотных остатков РО4. Очевидно, что это общее количество единиц валентности должно быть численно равно наименьшему кратному между 2 и 3, т. е. 6. Отсюда следует, что в состав электронейтральной молекул1,т фосфата кальция входят три иона кальция Са и два кислотных остатка РО4. Искомая формула Саз(Р04)а. Молекула этой соли электронейтральна  [c.119]

    Использование относительно высоких температур при получении кормового трикальцийфосфата продиктовано не столько условиями удаления фтора, сколько необходимостью увеличения растворимости продукта и разложения сульфата кальция, образовавшегося в кислотной стадии процесса. Лабораторные опыты показывают, что удаление фтора из простого суперфосфата завершается при 500—700° С 2, 3]. Обесфторивание двойного суперфосфата происходит (в зависимости от сырья и условий процесса) при 200—500° С [2, 4, 5]. В этом случае нет необходимости превышать эти температуры в производственном процессе. Наоборот, увеличение температуры прокаливания снижает растворимость продукта вследствие образования метасоединений . Получение кормовых фосфатов путем прокаливания суперфосфатов характеризуется двухстадийностью процесса, большим расходом кислот и в случае применения простого суперфосфата необходимостью утилизации и обезвреживания выбросных газов, содержащих кроме фтористых соединени серный и сернистый ангидриды. Все это послужило причиной недавнего прекращения выпуска кормового трикальцийфосфата в СССР. [c.201]

    При известковании усиливается мобилизация фосфатов почвы и улучшается питание растений фосфором. Это связано с повышением жизнедеятельности бактерий, минерализующих органические фосфаты, и с переходом в результате нейтрализации кислотности труднорастворимых фосфатов железа и алюминия в более доступные для растений фосфорнокислые соли кальция. Положительное действие известкования на увеличение количества доступного фосфора в почв1е проявляется постепенно и продолжается долгие годы. На б. Московской областной опытной станции один раз внесенная известь улучшала фосфатное питание растений в течение семнадцати лет. В опыте Долгопрудной агрохимической опытной станции увеличение содержания подвижного фосфора в почве под влиянием известкования наблюдается даже через 24 года после внесения извести. [c.145]

    Аммонизированный суперфосфат получается насыщением аммиаком простого суперфосфата нейтрализуется свободная кислотность удобрения и уменьшается гигроскопичность. Обычный суперфосфат может поглотить около 6% азота аммиака, но во избежание образования неусвояемых фосфатов (ретроградации) не следует вводить его более 3—4%. При связывании свободной фосфорной кислоты суперфосфата аммиаком образуется аммофос. Если аммиака ввести больше указанного количества, то может появиться немного и трифосфата кальция, доступность которого большинству растений резко уменьшается по мере его старения и кристаллизации. При использовании аммонизированшзго суперфосфата его дополняют простым азотным удобрением, так как азота в нем очень мало. [c.332]

    Недостатком многих кислотных вытяжек при анализах почв с разным содержанием поглощенных оснований является неодинаковое конечное значение pH. Чтобы извлечение растворимых фосфатов шло при одном значении pH из разных почв, для получения вытяжки применяют буферные растворы, например в методе Эгнера-Рима (молочнокислый кальций с добавлением соляной кислоты и доведением pH до 3,6—3,7) или в методе Труога (0,002 н. серная кислота с добавлением сульфата аммония, что создает буфер с pH около 3). [c.572]

    Кислотные вытяжки для таких почв не пригодны, так как кислота растворяет карбонаты, в растворе резко возрастает содержание кальция. В разных по степени карбонатности почвах количество кислоты, остающейся для извлечения фосфатов, будет неодинаковым и, следовательно, экстракция фосфатов будет идти при разнйх значениях pH и разной концентрации в растворе кальция, что в сильной степени окажет влияние на результаты анализа. [c.573]

    Дефицитность ртути и ее высокая токсичность обусловили поиски других, нертутных кaтaлизaтop JB для гидратации ацетилена. Все они оказались менее активными, чем соли двухвалентной ртути, и способными эффективно работать только при высокой температуре в газовой фазе. Процесс гидратации на нертутных катализаторах является гетерогеннокаталитическим. В качестве катализаторов взамен ртути предложены фосфорная кислота, фосфаты магния и цинка, а также оказавшаяся наиболее активной смесь кислых и средних фасфатов кадмия и кальция примерного состава С(1НР04-Саз(Р04)2. Эти катализаторы являются соединениями кислотного характера и содержат соли металлов, принадлежащих к той же подгруппе периодической системы, что и ртуть. По-видимому, по механизму действия нертутные катализаторы близки к ртутным. [c.324]


Смотреть страницы где упоминается термин Кальций, фосфаты кислотность: [c.155]    [c.152]    [c.42]    [c.164]    [c.524]    [c.324]    [c.104]    [c.136]    [c.20]    [c.20]    [c.20]    [c.560]    [c.304]    [c.33]   
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кальций фосфат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте