Получение катионных ПАВ

В тех случаях, когда эффект замещения эндотермичен, работа отрыва 45-электрона превышает выделение энергии при нейтрализации полученного катиона -электроном для атомов Сг и Си энергия присоединения Зй-электрона превышает затрату энергии предварительного процесса отрыва 45-электрона от Сг и Си (табл. 10 и И). [c.81]

Катионные битумные эмульсии стабильны в кислой среде, анионные — в щелочной. Преимущество катионных эмульсий состоит в том, что они обладают хорошей сцепляемостью с сильно увлажненными каменными материалами любого типа. Для получения катионных эмульсий применяют такие эмульгаторы, как высокомолекулярные жирные амины с 12—18 атомами углерода [507] или четвертичные соли аммония [283]. На вязкость битумных эмульсий влияет их состав, свойства битума и объем взвешенных частиц [310]. [c.300]

Обычно металлы с очень высокими положительными значениями Е ", образующие водорастворимые оксиды (щелочные и щелочноземельные металлы), энергично реагируют с нейтральной водой. Для получения катионов металлов, которые дают нерастворимые оксиды, покрывающие поверхность металла, реакцию следует проводить в кислом растворе. При этих условиях в водном растворе можно восстановить ионы металлов с отрицательными значениями Е металлами, находящимися выше их в электрохимическом ряду. Однако ионы металлов с положительными значениями Е"" остаются в растворе, поскольку в этих условиях преимущественно восстанавливаются ноны Н . [c.352]

Третий тин реакций, используемых для получения катионов, представляет собой окисление [c.352]

Метод зонда применим также для исследования надмолекулярной структуры [19]. Например, в полиформальдегиде, полученном анионной полимеризацией, частота вращения зонда выше, чем в полимере, полученном катионной полимеризацией, при близкой степени кристалличности обоих образцов. Это позволило сделать вывод о том, что анионный полиформальдегид обладает более рыхлой упаковкой аморфных областей. [c.360]

Комм. Используя результаты опытов и привлекая справочные данные, установите положение железа, кобальта и никеля в электрохимическом ряду напряжений. Почему взаимодействие железа с разбавленной серной кислотой ведет к образованию катиона железа(П), а окисление азотной кислотой приводит к получению катиона железа(П1), в то время как кобальт и никель всегда образуют катионы Э(П), а не Э(П1) Какие катионы будут присутствовать в растворе при обработке образцов этих металлов концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой В каких условиях и с помощью каких реактивов достигается пассивирование поверхности железа Каков состав продуктов горения железа (Оп. 3) и взаимодействия железа с серой (Оп. 1 и Оп. 2) [c.219]

Недавно опубликовано получение катионных производных циклобутадиена, связанных с атомом железа, по-вндимому, г)2-свя-зью. Соединения этого типа (318) и (319) реагируют лишь как диенофилы, но не как диены (схемы 732, 733) [696, 697]. [c.434]

Простейшие реакции дикетонов с фенолами приводят к хорошим результатам только при использовании резорцина, поскольку вторая гидроксильная группа облегчает циклизацию в результате электрофильной атаки по ароматическому циклу. При использовании несимметричных кетонов образуется смесь продуктов реакции, поэтому такой метод пригоден для получения катионов с идентичными заместителями в положениях 2 и 4 [64]. Однако в том случае, если карбонильные группы кетонов существенно различаются по реакционной способности, возможно образование лишь одного продукта циклизации с высоким выходом [65]. [c.237]

Наибольший интерес представляет способ получения катионных полиэлектролитов полимеризацией непредельных аммониевых и пиридиниевых солей [396— 401], который дает возможность получать высокомолекулярные полимеры регулярной структуры с максимальным содержанием ионогенных групп. [c.152]

Полученный катион взаимодействует с находящимися в реакционной смеси анионом, растворителем или другим нуклеофильным реагентом, например [c.27]

Na-катионит 40 г катионита КУ-2 помещают в стакан емкостью 250 мл и промывают водопроводной водой от механических примесей декантацией. Содержимое стакана переносят в колонку (рис. 126) и пропускают через катионит со скоростью 8— Омл/мин 10%-ный раствор соляной кислоты, нагретой до 50—60°. Соляную кислоту пропускают до удаления ионов железа (проба с роданидом аммония). Катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего через колонку, содержащую Н-катионит, пропускают 250 мл 5%-ного раствора хлорида натрия со скоростью 8—10 мл мин. Полученный катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. [c.421]

Таблица 1.8. Полосы в ИК спектре поли-З-метилбутена-1, полученного катионной полимеризацией [346]

Рис. Ь 15, ИК спектр поли-Р-метилстирола, полученного катионной полимеризацией Таблетка с КВг [329].

Отметим также некоторые другие работы, в которых было исследовано окисление органических веществ на углеродных электродах. В работе [10] показана возможность окисления диметиланилина на графите с образованием p-S N-производных с выходом 60—70%. Авторы работы [217] исследовали окисление алифатических альдегидов в нейтральном ацетонитриле на стеклоуглероде. Окисление идет при очень высоких положительных потенциалах ( +3,0 В по н. к. э.) с получением катион-радикалов. Потенциал максимума /, -кривой коррелирует с ионизационным потенциалом соответствующего органического соединения. В работе [218] сообщается о возможности электрохимического окисления на графите дивинила и пропилена. [c.159]

При введении в сульфофенольный катионит хромотроповой кислоты СюН4(0Н)2(Н80з)2 был получен катионит, селективный по отношению к титану. Он сорбировал Т из подкисленного до pH 1,8 раствора Т1(504)з в количестве в 12 раз большем, чем обычный, сульфофенольный катионит. [c.72]

Хотя для получения катионов благородных металлов необходимы очень сильные окислители, не следует пренебрегать тем обстоятельством, что они способны самопроизвольно образовывать в водной среде ограниченное количество ионов. Например, небольшая растворимость серебра в воде проявляется в поразительном явлении, называемом олигодииамическим эффектом и связанным с воздействием твердого металла на микроорганизмы. Простые катионы се-зебра А чрезвычайно токсичны для этих организмов. VIнoгиe типы микроорганизмов вообще не в состоянии существовать на поверхности твердого серебра. Очевидно, оли-годинамический эффект обусловлен образованием небольшого, но вполне достаточного количества ионов серебра на поверхности твердого металла, поэтому с точки зрения гигиены серебряная посуда обладает большими достоинствами. И, видимо, не так далека от истины английская поговорка, что хорошо тому, кто родился с серебряной ложкой во рту. [c.351]

Самые неактивные металлы (так называемые благородные металлы) не поддаются окислению азотной кислотой даже в ее концентрированных растворах. Для получения катионов этих металлов, наиболее известными из которых являются золото и платина, применяется смесь трех частей концентрированной НС1 с одной частью концентрированной HNO3. Эта смесь, известная под названием царской водки, оказывается эффективной даже в тех случаях, когда азотная кислота сама не в состоянии окислить металл, что обусловлено образованием комплексного хлоридного иона металла [c.353]

Составьте полные уравнения реакций получения катионов Na(I), Zn(H), d(It), РЬ(П), Ag(I), Аи(П1) путем окисления соответствующих металлов. В каждом случае используйте тот из перечисленных ниже окислителей, который обладает минимальным потенциалом, необходимым для окисления рассматриваемого металла Н О, Н" ", HNO3, царская водка, Си , [c.355]

Азот образует несколько водородных соединений аммиак NH3, гидразин N2H4, гидроксиламин NH2OH и азидоводород HN3 все они термически малоустойчивы. Важнейшее из этих соединений — аммиак, все остальные соединения азота получают, исхОдя из NH3. В промышленности аммиак производят из азота и водорода по обратимой газофазной реакции (температура 300—500 С, давление около 300 атм). Наличие у атома азота в NH3 донорной пары электт ронов на5р -гибридной орбитали обусловливает возможность присоединения протона с получением катиона NH4. При растворении в воде аммиак присоединяет молекулу воды за счет водородной связи с образованием NH3 Н2О, который существует и в растворе, и в твердом состоянии. Гидрат аммиака в водной среде играет роль слабого основания, а соли аммония в растворе подвергаются гидролизу (катион аммония — слабая кислота). Аммиак с солями различных металлов образует комплексные соединения — аммиакаты, например [Ag(NH3)2]N03. [c.153]

Методы, используемые для синтеза катионов 1,2-днтиолия, часто применимы и для получения катионов 1,3-дитиолия (95). Так, например, их можно получать окислением пероксикислотами или [c.308]

Интермедиат (215) восстанавливается по лабильной связи N—О изоксазольного цикла и является, по сути дела, замаскированным трикетоном, что позволяет получить аннелированный продукт. Такой подход позволил построить кольца А и В стероидного ен-4-она-3, причем изоксазольныи цикл сохранялся на протяжении ряда химических операций. В одном из синтезов кватернизацией интермедиата (215) получен катион (216). Обработка основанием позволила получить анион по метильной группе в положении 5, который в результате серии реакций был превращен в соединение (217) 13]. Другие пути использования изоксазолов для аннелирования суммированы в монографии [13]. [c.493]

И наконец, продукт, полученный катионной полимеризацией, немного растворим в смеси ацетона с метанолом, практически нерастворим в ацетонитриле, но хорошо растворим в смеси циклогексана с бензолом. Следовательно, по растворимости он соответствует гомополистиролу. [c.176]

Для получения простых адцуктов необходимо строго контролировать условия реакции, поскольку в более жестких условиях при взаимодействии со щелочью наблюдается раскрытие цикла и последующее расщепление связи углерод — углерод в результате процессов ретро-альдольного типа. Такие превращения обрат-ны используемым для получения катионов 1-бензопирилия (разд. 9.3.1) и ранее использовались для структурного изучения антоцианиновых пигментов цветов. [c.227]

Для получения катионов бензопирилия, не содержащих заместителей в гетероциклическом фрагменте, используется бис-ацеталь малонового диальдегида. В этом случае первоначально образуется соединение, содержащее в гетероциклическом фрагменте эфирную и ацетальную труппу последующее элиминиро- [c.237]

Сополимеризацией метакриловой кислоты с дивинилбензолом в Советском Союзе получен катионит КБ-1 (этому. катиониту за рубежом соответствуют марки амберлит ШС-50, геосагЬ-226 и др.) [c.43]

Этот метод весьма прост, но процесс суспензионной сополимеризации очень трудно регулируем из-за растворимости метакриловой кислоты в дисперсной фазе. Кроме того, полученный катионит обладает низкой механической прочностью. [c.43]

Для исключения стадии хлорметилирования и получения более регулярных по составу полимеров в качестве исходных мономеров используют Е инилбензил-галогениды [375], полимеры и сополимеры которых аминируют различными аминирующими агентами. Тевлиной с сотр. [376] предлагается способ получения катионных полиэлектролитов на основе р-хлорэтилмет-акрилата. В работе [377] описан синтез водорастворимых сильноосновных анионитов путем аминирования полиэпихлоргидрина. [c.150]

Существует другой, более интересный способ получения катионных полиэлектролитов [393] взаимодействием бифункциональных аминов и галогенидов или полимеризацией диметиламиногалогенидов. Полученные полимерные соли, содержащие четвертичный атом азота в основной цепи макромолекулы, предложено называть ионенами [394], а реакцию синтеза таких полиэлектролитов — ониевой полимеризацией [395]. Реакцию обычно проводят в среде полярных органических растворителей в интервале температур О—45°С. [c.152]

В работах [408, 421] показана возможность получения катионных полиэлектролитов радикальной полимеризацией 1,4-диметил-2-винилпиридинийбензол-сульфоната, 1,4-диметил-2-вииилпиридинпй-/г-толуол-сульфоната, 1 -бензил-2-метил-5-винилпиридинийхлори-да без промежуточной стадии выделения мономерных солей. Реакцию проводят в спирте при 60 °С. Выход полимера составляет 75—80%. [c.155]

Подобная реакция возможна и для третичных аминов. Например (СНз)зК + СНз1 — [(СНз),КГГ Полученный катион считается замещенным аммонием (или четвертичным аммонием) и называется тетраметиламмонием. Присоединение протона, как и в аммиаке, происходит по донорно-акцепторному механизму, образование же четырехзамещенных катионов происходит в результате потери атомом азота одного электрона, подобно тому как это происходит в оксиде N30. [c.430]

Другой путь получения катионных красителей — взаимодействие альдегида Фишера с ароматическими аминами так, с п-анизи-дином получают Катионный желтый 43 (10) [c.448]

Катионные азокрасители относятся к группе моноазокрасителей и содержат гетероциклические остатки. Примером может служить катионный синий К- Для получения катионного синего К диазотируют 2-амино-6-метоксибензтиазол, образующееся диазосоединение сочетают с Ы-метилдифениламином и моноазокраситель I метилируют диметилсульфатом [c.310]

Аммонийные формы цеолитов, содержащие многозарядные катионы. При термическом разложении NH4-hohob в цеолитах образуется большое число ОН-групп. При введении многозарядных катионов повышается устойчивость цеолитов к действию высоких температур и к обработке паром при высоких температурах, вероятно, это объясняется образованием пар катионов, связанных мостиковым кислородом. Получение катион-декатионированных образцов позволяет одновременно использовать преимущества обоих типов модифицирования. Катион-декатионированные цеолиты вводили уже в первые промышленные катализаторы крекинга [161]. [c.48]

Большой практический интерес представляет удаление пиперилена из изопрена селективным гидрированием на катализаторе Pt- aA [153]. Для этой цели пригоден также восстановленный цеолит Ni-NaA [170]. В работе [157] рассматриваются активность и селективность никельцеолитных катализаторов в реакциях гидрирования непредельных углеводородов. Образец 3,8% Ni-NaY, полученный катионным обменом, проявляет высокую избирательность (степень превращения н-октена составила 81,5%), изоолефины (изоамилен, диизоамилен) и бензол на нем практически не гидрируются, по- [c.185]

Рис. 1.12. ИК спектры изотактического (а) и полученного катионной полимеризацией (б) поли-З-метилбутена-1 а — пленка получена горячим прессованием — пленка отлита на КаС1-пластине из раствора в СЗа [346].

Обнаружение 1,3-миграции гидрид-ионов и образование циклопропана позволили глубже понять свойства карбоний-ионов. Это явление обна-руж ено не только у н-пропильного и даже у первичных катионов, но наблюдается также у 2-метилбутилкатиона [52,53] установлено, что оно в большой степени зависит от метода получения катиона [50]. По-видимому, при деаминировании и восстановлении образуются более активные карбоний-ионы, чем при сольволизе. Так, было обнаружено [54], что сольволиз 3-метил-2-бутилового эфира п-толуолсульфокислоты в водной уксусной кислоте ведет к образованию смеси ацетатов и олефинов, полностью отличаю-ш,ейся от получаемой [53] деаминированием соответствующего амина. Второй процесс ведет к увеличенному захвату ацетата вторичным ионом, значительному усилению склонности к элиминированию протона с образованием З-метилбутена-1 и образованию 1,2-диметилциклопропана, который не был обнаружен при сольволизе (табл. 1). [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология