Адсорбция из смесей. Обменная адсорбция

Гидролитическая адсорбция имеет большое значение в почвенных условиях, а также в корневом питании растений. На основе представлений об обменной адсорбции К. К. Гедройц создал свое учение о почвенном поглощающем комплексе, которое имеет важное значение для разрешения проблемы повышения плодородия почв. На основании полученного им большого экспериментального материала Гедройц установил, что поглощение иона почвой из раствора сопровождается выходом из нее другого иона в строго эквивалентных количествах. По Гедройцу, носителем обменной адсорбции в почве является почвенный поглощающий комплекс, который представляет собой высокодисперсную смесь нерастворимых в воде алю-мосиликатных, органических и органоминеральных соединений. Многочисленными экспериментами Гедройц доказал, что в таком [c.362]

Обменная адсорбция имеет большое значение в земледелии, биологии и технике. Почва способна поглощать и удерживать определенные ионы, например катионы К и NH4, содержащиеся в удобрениях и необходимые для питания растении. Взамен этих катионов почва выделяет эквивалентные количества других катионов, например Са + и Анионы, как, например, СГ, NO3, SOf, почти не поглощаются почвой. Согласно К. К- Гедройцу (1933 г.), детально исследовавшему явление обмена ионов в почве, поглощать основания способен так называемый поглощающий комплекс— высокодисперсная смесь нерастворимых алюмосиликатов и органоминеральных соединений. От природы поглощенных ионов в значительной мере зависят физические и агротехнические свойства почвы. [c.150]

Фенольные сточные воды после установки обесфеноливания смешиваются с производственными сточными водами, предварительно очищенными от смол и масел. Смесь сточных вод подается на установку физико-химической доочистки от фенолов, органических кислот и других соединений (метод адсорбции, ионного обмена и др.). Возможно также применение биологического метода для доочистки сточных вод, однако при этом безвозвратно теряется значительное количество фенолов и других ценных веществ. Далее сточная вода подвергается очистке от минеральных примесей (ионный обмен, обратный осмос). Очищенная вода используется в технологических процессах, а также для пополнения систем оборотного водоснабжения. Постоянный солевой состав воды, находящейся в системе оборотного водоснабжения, поддерживается путем вывода части воды из системы на установку термического обессо-ливания (возможно применение и других методов обессоливания воды) и возврата обессоленного конденсата. [c.420]

На основе представлений об обменной адсорбции получило развитие учение К- К- Гедройца о поглои ающем комплексе, имеющее важное значение для разрешения проблемы повышения плодородия почв. Гедройц установил, что поглощение иона почвой сопровождается выходом из нее другого иона в эквивалентном количестве. Носителем обменной адсорбции в почве, согласно Гедройцу, является поглощающий комплекс, т. е. та часть почвы, которая с химической стороны представляет смесь не растворимых в воде алюмосиликатных и органоминеральных соединений, а с физической — характеризуется высокой степенью дисперсности и большой величиной суммарной поверхности. Гедройц доказал, что в таком обмене участвуют только катионы, причем обменная способность их тем выше, чем больше валентность, в пределах же ионов одной валентности, чем больше атомный вес. По способности входить в поглощающий комплекс катионы могут быть расположены в ряд [c.292]

Обменная способность катализаторов [28]. К 5 г ( 0,001 г) катализатора прибавляют пипеткой 100 см 1 и. раствора уксусно-натриевой соли и при периодическом перемешивании выдерживают смесь 1—2 ч. Затем фильтруют через сухой фильтр, отбирают пипеткой 40 см раствора и титруют 0,1 н. pa -твором едкого натра. Во избежание изменения концентрации раствора (из-за адсорбции уксусной кислоты фильтром) первые 5 см фильтрата отбрасываю . Обменные свойства катализатора выражают в мг-экв уксуснокислого натри т, вступившего в реакцию обмена с 1 г катализатора, или в см 1 и. раствора едкого натра, затраченного на титрование уксусной кислоты, выделенной 1 г катализатора. [c.177]

Изучение кислородного обмена позволяет установить характер промежуточных форм при адсорбции. Образование и разрыв химических связей в процессе изотопного обмена могут осуществляться без разделения электронов, входящих в состав электронных пар ковалентной связи (гетеролитический обмен), и с разделением этих пар (гомолитический обмен). Если смесь 0. + О2 облучить ультрафиолетовым светом, способным вызвать диссоциацию кислорода на атомы, происходит гомолитический обмен и появляются молекулы Изучение гомолитического обмена кислорода на [c.43]

Реакции газов нормального изотопного состава на NiO показали, что изменение содержания О в образующемся СОг аналогично найденному для случая СигО . Так как общая поверхность окисла известна из опытов по высокотемпературному кислородному обмену, то можно легко найти процент х общей поверхности, с которой поверхностные О переходят в СОг. Результаты такого расчета приведены в табл. 4. Величины х вычислены из содержания О в СОг в конце реакции, причем учитывалось, что при наивысшей температуре в начальных стадиях мог происходить некоторый обмен О между N10 и образовавшимся СОг. Первоначальное давление стехиометрической реакционной смеси изменялось от 1 до 6 слг, причем в большинстве случаев его величина составляла 3 см. В одном опыте была использована неравновесная смесь (1 1) нормального кислорода с кислородом, содержащим 30% О , и найдено, что в процессе окисления равновесие не достигалось тем самым выявилось отсутствие обратимой адсорбции Ог, сопровождающейся диссоциацией. [c.275]

Для разделения изотопов были также применены методы, основанные на избирательной обменной адсорбции ионов. Для этой цели подходящим адсорбентом оказался цеолит, легко обменивающий свои ионы натрия с катионами растворенных электролитов. Если эти катионы представляют собой смесь изотопов, то в равновесии их изотопный состав в цеолите и в растворе неодинаков. Например, для цеолита и раствора хлористого лития отношение Li /Li в первом в 1,022 раза больше, чем во втором. Однократное разделение можно умножить, применяя тот же принцип фракционной колонки. Однако он должен быть видоизменен, учитывая затруднительность пропускания твердой насадки цеолита вдоль колонки навстречу раствору. Вместо этого был использован известный метод хроматографического разделения, открытый М. С. Цветом и получивший в последние годы широкое распространение и очень разнообразные применения. В одной из работ [60] через колонку высотой Ими диаметром 1,8 см, наполненную цеолитом, пропускали поочередно раствор Li l и раствор Na I, вымывавший ионы лития из цеолита. В крайних фракциях отношение Li Li было 12—14 и 9, вместо 11,7 в природном литии. Этот же способ был применен для разделения изотопов калия и дал увеличение отношения кз9ук 1 от первоначального 14,1 до 14,8. Попытка разделения таким путем изотопов азота в ионе аммония не увенчалась успехом. [c.83]

Изучение кислородного обмена позволяет установить характер промежуточных форм при адсорбции, которая является одной из стадий этого процесса. Образование и разрыв химических связей в процессе изотопного обмена могут осуществляться без разделения электронов, входящих в состав электронных пар ковалентой связи (гетеролитический обмен) и с разделением этих пар (гемолитический обмен). Если смесь 0 +0 облучить ультрафиолетовым светом, способным вызвать диссоциацию кислорода на атомы, происходит гомолитический обмен и появляются молекулы 0 0 . На основании изучения гомолитического обмена на различных твердых телах, что теоретически было показано ранее [62], можно установить, происходит, ли диссоциация кислорода на поверхности при адсорбции. Особенно интересными объектами для исследования являются катализаторы, так как характер активных форм кислорода позволит более однозначно установить механизм окислительных процессов [172]. [c.52]

Гидролитическая адсорбция имеет большое значение в почвенных условиях, а также в корневом питании растений. На основе представлений об обменной адсорбции К. К. Гедройц создал свое учение о почвенном поглощающем комплексе, которое имеет важное значение для разрешения проблемы повышения плодородия почв. На основании полученного им большого экспериментального материала Гедройц установил, что поглощение иона почвой из раствора сопровождается выходом из нее другого иона в строго эквивалентных количествах. По Гедройцу, носителем обменной адсорбции в почве является почвенный поглощающий комплекс, который представляет собой высокодисперсную смесь нерастворимых в воде алюмосиликатных, органических и органоминеральных уединений. Многочисленными экспериментами Гедройц доказал, что в таком обмене участвуют только катионы, причем обменная способность их тем выше, чем больше валентность (в пределах ионов одной валентности тем выше, чем боль ше атомный вес). В качестве примера в табл. 84 приведены данные полученные Гедройцем при исследовании образца черноземной почвы насыщенной барием. Почва была обработана 0,1 н. растворами хлори дов перечисленных катионов при отношении раствора к почве 10 1 Поскольку вытесненные количества бария эквивалентны адсорби рованным количествам катионов, ясно, что адсорбционная способность катионов возрастает при переходе от лития к железу, а для кйтионов одинаковой валентности возрастает с увеличением атомного веса. [c.453]

При обработке анионита кислотой происходит связывание этой кислоты с образованием группы МНзЛ (где А — анион), аналогично получению хлористого аммония МН4С1. Таким образом, получается соединение кислоты со смолой — анионитом типа аммониевой соли, но вместо одного из атомов водорода в этой соли стоит многомолекулярный фенол-формальдегидный остаток. При пропускании-через колонну с анионитом кислот или солей происходит обменная адсорбция анионов смолой, и смесь разделяется на фракции, соответственно способности анионов к обмену со смолой — анионитом. Последующее вымывание соответственно подобранным растворителем, как при разделении катионов, приводит к прекрасному разделению анионов. [c.107]

По природе взаимодействия разделяемых веществ с твердой фазой различают адсорбционную, распределительную и ионообменную хроматографии. Адсорбционная хроматография основана на молекулярной адсорбции и подчиняется уравнению Лэнгмюра. Ионообменная хроматография определяется процессом ио1нообмена. В основе распределительной хроматографии лежит различие н коэффициентах распределения разделяемых веществ между двумя жидкими фазами. По методике проведения различают колоночную, хроматографию на бумаге и тонкослойную. Сорбция, иоиный обмен, распределение между фазами различного состава протекают непрерывно при последовательном многократном повторении. При колоночной хроматографии изучаемую смесь веществ в виде раствора (жидкая фаза) пропускают через колонку со слоем сорбента (твердая фаза). [c.254]

При десорбции полимеров обычно наблюдается гистерезис (см., например, [36] и [45а]). Это еще раз напоминает о том, что данные по адсорбции редко относятся к истинному конечному равновесию. Вид гистерезиса (открытая петля) в этом случае иной, чем в системах, способных к капиллярной конденсации (закрытая петля), что характерно для наличия на поверхности остаточного трудно десорбируемого полимера Вообще говоря, десорбция полимера представляет довольно интересную проблему. Если после достижения адсорбционного равновесия раствор разбавить или заменить на чистый (но тот же самый) растворитель, то полимер медленно десорбируется с поверхности адсорбента. И все же нельзя сказать, что адсорбированный полимер необра-тимо связан с поверхностью При добавлении в равновесную смесь меченого полимера наблюдается довольно быстрый обмен с адсорбированным полимером. Это означает, что, хотя адсорбированный полимер не вытесняется молекулами растворителя, он может вытесняться другой молекулой полимера. Отметим также, что замена исходного плохого растворителя хорошим растворителем приводит к ускорению десорбции (в данной ситуации под хорошим растворителем подразумевается растворитель, в котором взаимодействие растворитель — полимер является сильным и полимерная молекула имеет в растворе большой радиус вращения в противном случае растворитель — плохой ) [46]. [c.320]

По имеющимся данным [13] катионы слабо удерживаются полиакриламидным гелем, в то время как анионы взаимодействуют с протонами амидной группы. Показано, в частности [14], что хлорид и нитрат натрия элюируются в разных объемах. На биогеле Р-2 (или Р-100) катионы элюируются в следующем порядке K >Na+>Li+>Mg > a2+ (в качестве элюента используется вода), в то время как на сефадексе G-10 первым элюируется Mg +, а затем смесь Li" , Na и Са . Эти данные свидетельствуют о том, что кроме различия в ионных радиусах, являющегося главным фактором, при выборе условий хроматографирования всегда надо учитывать такие побочные эффекты, как адсорбция [14, 15], ионная эксклюзия (исключение ионов) [16,17], ограниченная диффузия [18] и ионный обмен [19], а также зависимость удерживаемого объема от природы электролита [20]. [c.322]

В работах, начатых в 1956 г., Викт. И. Спицын и сотр. [47—52] обнаружили, что радиоактивное излучение твердых тел оказывает существенное влияние на изотопный обмен и адсорбцию из водных растворов. Одновременно было найдено, что введение р-активного изотопа в катализатор реакции дегидратации циклогексанола (смесь сульфатов магния и натрия) значительно увеличивает его каталитическую активность [53]. В системе Кг504—50з влияние р-излучения радиоактивного препарата на скорость изотопного обмена проявлялось более отчетливо, чем действие потока ускоренных элементов от внешнего аппаратурного источника [55]. Радиохимическое активирование поверхности твердых тел происходит при мощностях поглощенных доз [c.306]

Алифатические аминокислоты адсорбируются на активированном угле значительно слабее, чем ароматические, на чем и основано их разделение. Смесь алифатических аминокислот хроматографически разделяют, пользуясь ионообменной адсорбцией . Полярные сорбенты, как алюмосиликаты, активные земли и активированная окись алуэминия, способны в большей или меньшей степени к ионному обмену, проявляя свойства пермутитов. Так, окись алюминия адсорбирует из нейтральных водных растворов диаминсмонокарбонсвые кислоты, изоэлектрическая точка которых лежит в области pH=7. На этом основано отделение этих [c.153]

Равновесный состав твердой фазы (ионит) не может быть точно рассчитан из емкости ионигга и разности между начальной и равновесной концентрациями катионов в растворе. Оказывается, что процесс взаимодействия ионита с раствором, содержащим смесь катионов, является более сложным, чем простой обмен катионов, так как ионит одновременно избирательно извлекает воду из раствора (отрицательная адсорбция). Жидкость, удерживаемая ионитом, является нечистой водой, но содержит меньше растворенных веществ, чем окружающий ионит раствор. Это вызывает заметное увеличение концентрации катионов в растворе, омывающем зерна ионита, к концу процесса ионного обмена (отрицательная адсорбция). Поэтому в опытных исследованиях химический состав раствора и фазы ионита рекомендуется определять раздельно химическим анализом. [c.41]

Возможный механизм изотопного перераспределения Было выполнено несколько работ по исследованию обменных реакций между олефинами на металлическом никеле [17]. Из имеющихся в литературе данных [18] можно предположить, что в присутствии водорода на никеле этилен будет легко обменивать свой водород с адсорбированным этильным радикалом это приводит к изотопному перераспределению, если в газовой фазе присутствует смесь jH и jD. Даже в отсутствие водорода изотопное перераспределение может протекать через адсорбированный этильный радикал, так как молекула этилена отдает водород при адсорбции, о чем свидетельствует протекающее самогидрирование. [c.416]