Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Введение эпоксигрупп

    В химии стероидов большое значение имеет введение эпоксигруппы к А -двойной связи при этом часто образуются как 5а, 6а-, таки 5р, бр-эпоксисоединения. Для выяснения стереохимии эпоксидной группы используются, с одной стороны, зна чение частоты протонов С-19 (гл. 2, разд. 2А) и, с другой стороны, величина константы взаимодействия между протонами С-6 и С-7 [37] ). В а-эпоксисоединениях резонансный сигнал бр-протона появляется в виде дублета, для которого /=3,3— 4,1 гц, тогда как ба-протон в р-эпоксисоединениях также дает дублет, но уже с / = 2,1—2,7 гц. Используя значения двугранных углов, измеренные на моделях [37], можно при помощи уравнения (4-2) рассчитать приближенные константы взаимодействия. [c.134]


    Введение эпоксигруппы в молекулу целлюлозы значительно расширяет возможности направленного изменения химического состава и соответственно свойств модифицированной целлюлозы, поскольку эпоксигруппа является одной из наиболее реакционноспособных функциональных групп. [c.119]

    Наличие высокореакционноспособной эпоксигруппы создает возможность осуществления многих превращений и введения в макромолекулу сополимера различных функциональных групп. Так, например, при взаимодействии этого сополимера с диэтанол-амином получается модифицированный сополимер акрилонитрила, содержащий гидроксильные группы и обладающий повышенной гидрофильностью  [c.198]

    Применение эпоксидных смол в качестве модифицирующего и структурирующего агента для каучуков описано в литературе и хорошо известно. Введение эпоксидных смол с высоким содержанием эпоксигрупп (более 30%) в полихлоропреновые каучуки (НТ и др.) позволило создать адгезивные составы, обеспечивающие высокую прочность связи при низкотемпературной стыковке транспортерных лент [47]. [c.189]

    Наибольший интерес с этой точки зрения представляет введение в молекулу модифицированной целлюлозы нитрильной, амино- и эпоксигрупп, двойных и тройных ненасыщенных связей. [c.12]

    Для решения задачи превращения целлюлозы в соединение, содержащее различные типы функциональных групп, должно быть значительно расширено число применяемых методов. В настоящее время имеется возможность путем химических превращений получать модифицированную целлюлозу или ее производные, содержащие практически любые реакционноспособные функциональные группы, и осуществлять их последующие превращения. Наибольший интерес с этой точки зрения представляет введение в макромолекулу целлюлозы нитрильной, амино- и эпоксигрупп, двойных и тройных ненасыщенных связей. [c.12]

    Приведенные результаты позволяют также сделать вывод, что введение активного кремнийорганического мономера непосредственно в состав смолы является весьма эффективным способом увеличения ее адгезионной способности. Величина адгезии эпоксидно-и бутваро-фенольного полимеров повышается более чем на 30% по сравнению с адгезией к чистым волокнам. Это следует объяснять способностью группы КНз мономера взаимодействовать с группами ОН и метилольными группами фенольного компонента этих смол с образованием водородных связей ОН....КН, а также взаимодействием КНг-группы мономера с эпоксигруппами, при участии в реакции сшивания эпоксидного компонента в сетчатую структуру. [c.255]


    Описано также введение эпоксигрупп в хлоралкенилуглево-дороды действием надуксусной кислоты или лучше — монопераце-татом ацетальдегида . Например, хлористый аллил, хлористый [c.135]

    Введение эпоксигруппы в H2= H( Hv) Si, где п>1, также может проводиться с надуксусной кислотой [330, ср. 54]. В результате отверждения в присутствии функциональных соединений, таких, как 4,4 -мети-лендианилин, образуются жесткие, эластичные, термостойкие смолы [328]. [c.237]

    Другой способ получения способных к" сшиванию поликарбонатов основан на введении в их макромолекулы эпоксигрупп. Для этого проводят реакцию производных угольной кислоты, например бисхлорформиата бисфенола А с диэпоксидом в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода [97]. Можно использовать также эпихлоргидрин, добавляя [c.263]

    Таким образом, модификация каучука СКДН-Н за счёт введения в цепь эпоксигрупп позволяет получать материалы с ценным комплексом свойств для использования -в качестве самостоятельного пленкооб-разующего и модификатора алкидных смол. [c.84]

    На примере бутил-9,10-эпоксистеарата как модельного соединения исследован механизм отверждения эпоксидных смол Найдено, что при введении основного катализатора реакции эпоксигрупп с аминами и кислотами протекают очень медленно, причем реакция эпоксигрупп с гидроксильными также замедляется. При использовании кислотных катализаторов реакции эпоксигрупп ускоряются и сопровождаются взаимодействием эпоксигрупп с гидроксильными. Исследованные эпоксиды менее активны в реакция отверждения, чем эпоксидированные циклооле-фины, которые в вoюSэчepeдь менее активны, чем обычные эпо-ксидные смолы. [c.179]

    К наиболее распространенным типам относятся сополимеры бутилакрилата с нитрилом акриловой кислоты, этилакрилата с нитрилом акриловой кислоты, этилакрилата с хлорэтилвиниловым эфиром. В последнее время все большее значение приобретают акрилатные каучуки, в состав которых введен третий мономер, характеризующийся повышенной реакционной способностью, например мономер, содержащий эпоксигруппы или легко отщепляющийся хлор. [c.167]

    Близок к этой группе веществ и ювенильный гормон насекомых (ЮГ). Этот гормон регулирует процесс линьки личинок насекомых, препятствуя превращению их в куколки, действие его не очень специфично для разных отрядов насекомых. Введение ЮГ в организм личинки в ничтожных количествах вызывает появление гигантских, но не жизнеспособных форм. В 1967 г. Реллер (США), проведя большую работу по выделению и очистке, получил 0,3 мг чистого ЮГ и сумел установить его строение. ЮГ оказался эфиром непредельной кислоты с эпоксигруппой и относится к классу терпеноидов  [c.410]

    Амины вводят в смолу из расчета одной первичной аминогруппы на две эпоксигруппы. При избытке или малом содержании амина ухудшаются свойства покрытий, в частности водостойкость и термостойкость. Помимо необходимости точной дозировки, к недостаткам этого способа относится склонность покрытий холодной сушки к кратерообразованию. Во избежание этого после введения амина перед употреблением лакокрасочный материал выдерживают некоторое время или вводят в него добавку аминоформальдегидной смолы, полисилоксана или другого вещества, улучшающего смачивание поверхности. [c.153]

    Для полимеризации под действием пятифтористого фосфора вода является необходимым компонентом каталитической системы. В тех случаях, когда в полимеризационную систему не добавляли воды, наблюдался индукционный период полимеризации. Выход полимера, его молекулярный вес и скорость полимеризации зависят от количества введенной в систему воды. Оптимальное соотношение пятифтористого фосфора и воды 1 1,5. Вместе с тем оказалось, что поли-1,2,5,6-диэпоксигексан, полученный с диэтилцинком, характеризуется более высокой степенью кристалличности, чем полимер, синтезированный под действием пятифтористого фосфора. Температура стеклования полимеров колеблется в пределах 200°. На основании ИК-спектра полимера и отсутствия в нем эпоксигрупп полимеру приписана структура [c.289]

    Однако существенным недостатком покрытий на основе по-либутадиен-стирольных блок-сополимеров является сравнительно низкая их адгезия. В связи с этим осуществляется модификация их полярными полимерами путем введения в их состав эпоксидных и других групп. В табл. 5.10 представлены физикомеханические характеристики ДМСТ с 30% а-метилстирола, содержащего различное количество эпоксидных групп. Из приведенных в таблице данных видно, что в присутствии эпоксидных групп наблюдается своего рода пластификация блок-сополимеров с увеличением концентрации эпоксидных групп модуль упругости, прочность и внутренние напряжения заметно умень-щаются, а скорость протекания релаксационных процессов возрастает. При высокой концентрации эпоксигрупп (более 10%) в ДМСТ обнаруживается неоднородная структура из отдельных глобул, их агрегатов и бесструктурных участков. Это свидетельствует о разрушении однородной упорядоченной сетчатой структуры, наблюдаемой в немодифицированных покрытиях. Адгезия- ДМСТ с различным содержанием эпоксигрупп возрастает в 1,5 раза. По-видимому, это обусловлено ростом числа активных центров и их эффективным распределением в пограничном слое. При оптимальной концентрации эпоксидных групп можно получить покрытия с улучшенным комплексом свойств. [c.221]


    Другой способ получения низкомолекулярных, способных к сшиванию поликарбонатов основан на введении в их макромолекулу алифатических соединений, содержащих эпоксигруппы. Глицидильная простая эфирная группа может быть введена в ароматические поликарбонаты и смешанные поликарбонаты низкого или среднего молекулярного веса взаимодействием полиэфира в растворе или дисперсии с эпихлоргидрином в присутствии веществ, связывающих кислоту. Такие гомо- или смешанные поликарбонаты получают методом поликонденсации на поверхности раздела фаз, причем взаимодействие с эпихлоргидрином происходит во время фосгенирования или непосредственно после его окончания. При нагревании таких гомо- и смешанных поликарбонатов, содержащих концевые глицидильные эфирные группы, с отвердителями кислого или основного характера, обычно исдользуемыми в производстве эпоксидных смол, полимеры становятся нерастворимыми [c.77]

    В зависимости от типа отвердителя, его реакционной способности и количества функциональных групп смолы условия образования сетчатых структур будут меняться и соответственно изменится режим отверждения. В качестве примера в табл. 14 призедены данные о влиянии типа отвердителя на режим отверждения эпоксидной смолы, а также ее жизнеспособность (с введенным при комнатной температуре отвердителем). Была исследована эпоксидная смола марки эпон-828 мол. в. 350—400, содержащая 23—24% эпоксигрупп, т. е. весьма похожая по свойствам на отечественную смолу марки ЭД-5. [c.101]

    Полиамидные полимеры при совмещении с полиэпоксидами выполняют функции пластификаторов благодаря введению длинных алифатических цепей, разъединяющих жесткие ароматические кольца эпоксидных 1лолекул. В то же время полиамиды могут способствовать процессу отверждения эпоксидной смолы, так как свободные реакционноспособные группы в полиамидах способны взаимодействовать с эпоксигруппами и образовывать сетчатые структуры. По-видимому, в процессе сшивания эпоксидных полимеров полиамидами образуется большое количество изомерных соединений. Так как расположение боковых групп в отрезках цепей димерных кислот в полиамидах может привести к стерическим затруднениям, то весьма возможным является существование эпоксиднополиамидных полимеров самого различного строения. [c.110]

    Получение метил- грис-([5,7-дихлорпропокси)силана. В колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и мешалкой с герметичным затвором, помещают 27,7 г (0,3 моля) эпихлоргидрина. При перемешивании в течение 2 час. прибавляют 14,9 г (0,1 моля) метилтрихлорсилана. Реакция начинается при введении нескольких капель метилтрихлорсилана и идет с незначительным выделением тепла. Температуру в колбе регулируют скоростью введения метилтрихлорсилана в пределах 27—35° С. После введения всего метилтрихлорсилана реакционную смесь перемешивают при данной температуре еще 9 час. до полного исчезновения иона хлора (по Фольгарду) и эпоксигрупп. Затем продукт вакуумируют. Получают 38,3 г метил-/прцс-(Р,1>-Дихлорпропокси)силана с т. пл. 83—85° С. Выход 89,9% от т орет. [c.192]

    Получение триметил-(Р-хлор- у-гидроксипропокси)силана. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и хлоркальцневой трубкой, помещают 16,2 г (0,2 моля) глицидного спирта. При охлаждении и перемешивании вводят 21,7 г (0,2 моля) триметилхлорсилана, поддерживая температуру на уровне 25—28° С. При введении триметилхлорсилана реакционную смесь нагревают 2 часа при 40—50° С до отсутствия хлор-иона и эпоксигрупп. Полученный продукт перегоняют под вакуумом, выделяя 35 г (выход 99%) триметил-(Р-хлор-7-гидроксипропокси)силана с т. кип. 82—84°С/18 мм, [c.192]

    При изготовлении антикоррозионных составов необходимы вяжущие материалы. Ими служат смолы ЭД-5 и ЭД-6, содержащие наибольший процент эпоксигрупп, имеющие наименьший молекулярный вес, а следовательно, и наименьшую вязкость Смола марки ЭД-6 представляет собой менее вязкую жидкость и содержит 25% эпоксидных групп. ЭД-6 более вязкая, труднорастекающаяся жидкость светло-коричневого цвета, обладающая стабильными свойствами. При введении в нее отвердителя быстро загустевает и аереходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Отвердителями для смол марок ЭД-5 и ЭД-6 являются гексаметилендиамин или полиэтиленполиамин (от 1,0 до 6,5% к весу смолы). Антикоррозионные силикатные ыатериалы, как указывалось выше, не удовлетворяют во многих случаях требованиям промышленности. Эти замазки теперь [c.263]

    До последнего времени подвергался сомнению вопрос о возможности введения второй эпоксигруппы в молекулу ненасыщенной окиси, например, окиси винилциклогексена, дивинила и т. д. при эпоксидировании их органическими гидроперекисями. Путем эпоксидирования окиси циклододекатриена гидроперекисью третичного бутила при молярном соотношении окись гидроперекись, равном 4 1, нами получена диокись циклододекатриена. Ее присутствие в продуктах эпоксидиро- [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Введение эпоксигрупп: [c.92]    [c.142]    [c.119]    [c.109]    [c.273]    [c.47]    [c.110]    [c.99]   
Смотреть главы в:

Химические превращения и модификация целлюлозы Издание 2 -> Введение эпоксигрупп




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте