Эфиры из эфиров карбоновых кисло

Тафт построил свою корреляцию заместителей в алифатическом ряду [93, 94] на следующих положениях. Катализируемое кислотой омыление эфиров бензойной кислоты показывает очень низкое значение р, которое в зависимости от условий реакции колеблется от —0,2 до +0,5, откуда следует, что эта реакция не зависит от полярных влияний заместителей. Эфир алифатической карбоновой кислоты будет омыляться в кислой среде по тому же самому механизму, поэтому такая реакция также не должна зависеть от полярных влияний заместителей. Отсюда, если эфир алифатической карбоновой кислоты будет омыляться в кислой среде с различной скоростью, то в первую очередь это следует объяснить стерическим влиянием заместителей. Относя скорость омыления замещенных уксусной кислоты к скорости этой реакции для самой уксусной кислоты, получаем, что lg(k/ko) дает в результате оценку стерического влияния группы X—СНг—. [c.120]

Восстановление эфиров карбоновых кислой до соответствующих спиртов является специфичным для медно-хромового катализатора. С помощью хромитных катализаторов Адкинса удается проводить каталитическое восстановление —СООН в [c.163]

Л. П. Зал у к а е в, Д. Г. Вне и к о в с к а я. Восстановление метилового эфира а-иитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кисло ты . [c.264]

Образующийся катион, в зависимости от строения радикалов и условий, может далее распадаться различными путями. В условиях кислого гидролиза предполагается первоначальный катализ реакций производных карбоновых кислот ионом гидроксония. На основе изучения изотопного обмена удалось наметить общую схему гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот [c.222]

Осуществлять подобное восстановление могут в соответствии-с их положением в ряду напряжения только неблагородные металлы. Щелочные металлы способны восстанавливать даже наиболее инертные карбонильные соединения (например, эфиры карбоновых кислот), в то время как магний или алюминий реагируют только-с альдегидами и кетонами. Цинк и железо способны быть восстановителями только в кислой среде. Однако и другие вещества, например благородные металлы (платина, палладий), могут действовать аналогично, отрывая необходимые для восстановления карбонильного соединения электроны от молекулярного водорода и перенося их на карбонильное соединение (каталитическое гидрирование) (см. также разд. Г. 4.5.2). [c.114]

Сложный эфир. Соединение, состоящее из двух вполне различимых фрагментов один из них представляет собой спиртовой остаток, а другой образован либо неорганической кислородсодержащей кислотой (кислота, у которой кислый водород связан с кислородом), либо органической кислотой. Чаще всего в органической химии встречаются сложные эфиры карбоновых кислот [c.428]

В отличие от эфиров карбоновых к-т О. устойчивы к действию оснований. В кислых р-рах гидролизуются с образованием сложных эфиров, спиртов и к-т, напр. [c.412]

Ортоэфиры карбоновых кислот подобно ацеталям и кеталям устойчивы к действию оснований, однако в кислых растворах подвергаются гидролизу [2.2.35]. При этом вначале образуются сложные эфиры карбоновых кислот [c.415]

Кислые эфиры карбоновых кнслот и т. д. и их соли называют аналогично нейтральным эфирам, но компоненты перечисляются в порядке катион, алкил нлн арил и т. д., радикал, гидро-, анион. В случае необходимости добавляются цифровые указатели положений. [c.225]

В окисленном дистилляте обнаружены карбоновые кислого, сложные эфиры /6/, соединения с карбонильной группой /7/ и серосодержащие соединения /8/. В высокомолекулярных продуктах уплотнения, выделившихся в осадок в процессе окисления, содержится,мас.% углерода 58,7, водорода 7,2, серы 4,2, [c.47]

Сложные эфиры карбоновых кислот способны гидролизоваться в кислой и щелочной среде. Кислотный гидролиз сложных эфиров — реакция, обратная реакции этерификации. [c.267]

Разработано несколько способов получения этиловых эфиров на основе смеси синтетических кислот, технических карбоновых кислот, технических оксикислот, выделенных из окисленного парафинистого дистиллята, и диэтилсульфата. Установлено, что из всех применяемых в качестве исходного сырья синтетических кислот пригодными для получения высокоэффективных пластификаторов являются технические карбоновые кисл ты. [c.207]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Этот механизм, правда, объясняет, что при расщеплении эфира кислород остается при алкиле, однако в деталях он, несомненно, еще несоверщенен (т. I, стр. 558), что показывает, в частности, попытка понять при его помощи влияние строения кислотной и спиртовой компоненты при омылении эфиров простейших жирных кислот. Если бы присоединение протона к эфирному кислороду эфирно-карбоновой группы было первичным и определяющим скорость актом, то следовало бы ожидать сильного влияния спиртовой компоненты. Такого влияния, однако, не обнаруживается вместо него имеется влияние остатка кислоты, в котором сильное разветвление цепи у -углеродного атома проявляется так же, как и при щелочном омылении. Поэтому естественно принять для этого обычного кислого омыления сложных эфиров механизм, который родственен механизму щелочного омыления во всяком [c.502]

Это уравнение показывает, ч. о спедифичн ст в этом ряду субстратов зависит исключительно от гидрофобности б<кпвой цепи. Иное положение наблюдается для субстратов с короткой или разветвленной боковс цепью, например для нитрофениловых эфиров алифатических карбоновых кисл В этом случае гидрофобность заместителя проявляется "-лабо и основной вклад I скорос-ь ацилиро-вг1-ля ферм нта вносят индукционные и ст.рич зкю фекты ичб4,197 [c.178]

Гидролиз. Эфпры карбоновых и сульфокислот весьма сильно различаются по скорости гидролиза. Метиловый эфир бензол-сульфокпслоты реагирует с водой при комнатной температуре примерно в 15 раз скорее метплбепзоата [199]. Скорость гидролиза алкилсульфонатов мало изменяется нри повышении концентрации водородных ионов [200] раствора, тогда как для эфиров карбоновых кпслот скорость гидролиза имеет минимум в слабо кислой области. При нагревании метилового эфира бензолсульфокислоты даже с разбавленной соляной кислотой образуется значительное количество хлористого мети.ла [c.358]

Свойства. Эфиры карбоновых кислот представляют собой нейтральные соединения, которые, однако, при действии влаги медленно (а при действии оснований и кислот — быстро) распадаются на составные части — омыляются . Гидроксильные попы оснований и водородные ионы кислот оказывают каталитическое влияние на гидролиз, причем первые действуют сильнее. В промышленности эфиры обычно омыляют щелочами однако в тех случаях, когда вещества чувствительны к действию щелочей, иредпочтительнес проводить расщепление в кислой среде. [c.262]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

Гидролиз эфиров карбоновых кислот с образованием карбоновых кислот и ишр-эов проходит в гделочноп или кислой среде [c.365]

Восстановление изопропилатом алюминия проводилось как с алифатическими, так и с ароматическими альдегидами и кетонами, благодаря специфичности восстанОЕителя другие группы, способные к восстановлению, при этом пе затрагиваются. Папример, двойные связи между угле-оодными атомами, в том числе и расположенные в а,[ поло5кепии к карбонильной группе, сложные эфиры карбоновых кислот, нитрогруппы и реакционноспособные атомы галоида не восстанавливаются изопропилатом алюминия в противоположность тому, что имеет место при других реакциях восстаповления с участием металлов в кислой или ш елочной среде или даже в некотор лх случаях при каталитическом гидрировании. Другая характерная особенность Заключается в том, что восстановление карбонильной группы пе останавливается на промежуточ- [c.197]

Получение метилового эфира Б,7-диокси-4-метилкумарин-6 (или 8)-карбоновой кислоты [59]. В минимальном количестве сухого эфира растворяют 2 г метилового эфира флороглюцинкар-боновой кислоты и 1,5 3 этилового эфира ацетоуксус1юй кисло гы к этому раствору добавляют раствор 3,5 г безводного хлористого алюминия в 15 Л4Л сухого эфира. Эфиру дают постепенно испариться при нагревании смеси на теплой водяной бане, а полученную гомогенную массу нагревают на масляной бане при 120— 125° в течеиие одного часа до тех пор, цока выделение хлористого [c.28]

Иногда жиры превращают перезтерификацией в метиловые эфиры карбоновых кислот для этого проводят реакцию глицеридов с метиловым спиртом в присутствии кислых или основных катализаторов. [c.654]

Сложные эфиры карбоновых кислот и углеводов первоначально использовали для характеристики углеводов, так как они обычно хорошо кристаллизуются (особенно ацетаты н бензоаты). Сложноэфирную группу широко применяют в качестве защитной группировки, она легко вводится реакцией с соответствующим хлорангид-ридом или ангидридом кислоты в присутствии пиридина или другого катализатора. Ацилирование О-глюкозы смесью уксусного ангидрида с серной кислотой дает термодинамически более устойчивый а-аномер, поскольку в кислой среде протекает аномеризация а- и р-пентаацетатов. Однако в холодном пиридине ацилирование происходит быстрее, чем мутаротация непревращенного сахара, и, следовательно, соотношение образующихся аномерных ацетатов отражает аномерный состав исходного моносахарида. В горячем уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия (катализатор) мутаротация протекает гораздо быстрее ацетилирования, а так как экваториальный аномер ацилируется с большей скоростью, чем аксиальный, в конечном продукте будет преобладать р-пен-таацетат. [c.171]

Имеются данные о синтезе эфиров карбоновых кислот из карбоновой кислоты и полного эфира ортофосфорной кислоты [40]. Этот способ также экономически невыгоден вследствие большой трудоемкости и высокой стоимости производства исходных триал-килортофосфатов (стоимость фосфорсодержащих эфиров выше, чем спиртов). Кроме того, при этом способе возникает необходимость нейтрализации или другого способа утилизации кислых эфиров ортофосфорной кислоты, образующихся в эквимольных количествах по отношению к сложному эфиру карбоновой кисл оты. [c.12]

Галлоцианин (7-диметиламино-4-окси-3-оксо-3-фенокс-азин-1-карбоновая кислота мордант голубой 10) l5Hl2N205. Галлоцианин окрашен в 1 расно-фиолетовый цвет в кислом растворе и образует сине-фиолетовые растворы в щелочной среде. С галлием в кислом растворе дает интенсивно окрашенный синий лак, легко реагирующий с комплексоном III с образованием первоначальной красной окраски галлоцианина 1[1105, 1335]. Метод мало избирателен, поэтому может быть использован лишь после экстракции галлия эфиром из кислого раствора [1109]. [c.95]

В осадках, образующихся в результате окисления (12 ч при 140 °С) сернистых дизельных топлив (содержание серы 0,03— 1,6%), обнаружены кислые, средние эфиры серной и сульфоновой кислот, эфиры карбоновых оксикислот и даже свободная серная кислота [81]. Образование свободной серной кислоты косвенно подтвердилось при анализе дизельных масел транспортных тепловозов [82]. Такие кислые осадки являются причиной усилен- [c.268]

Монокетоны относятся к наименее кислым соединениям, анионы которых стабилизованы за счет резонанса. Они являются несколько более сильными кислотами, чем соответствующие сульфоны, цианиды и сложные эфиры карбоновых кислот, но значительно слабее аналогичных нитроалканов, р-кетоэфиров и мало-новых эфиров. Они легко присоединяются к наиболее активным акцепторам Михаэля, таким как акрилонитрил (цианоэтен), но [c.609]

Алкилацетоуксусные и алкилмалоновые эфиры могут быть гидролизованы в кислых условиях до соответствующих кислот, которые при нагревании легко декарбоксилируются (см. стр. 467—468). Из алкилацетоуксуспых эфиров при этом образуются метилалкилкетоны, а из алкилмалоновых эфиров — карбоновые кислоты [c.489]

Метилтиометиловые эфиры (72) проявляют нормальную устойчивость к действию оснований, однако легко расщепляются в нейтральных или кислых условиях [316] схема (156) . Фенациловые эфиры карбоновых кислот (73) получают при реакции фенацил-бромида с солью кислоты [317] или, что более удобно, прямой реакцией, катализируемой фторид-ионом [238]. Эти эфиры расщепляются при комнатной температуре цинком в уксусной кислоте. Следует отметить их применение для образования у-гидроксислож-ных эфиров из у-лактонов уравнение (157) , иначе говоря, для непрямой трансформации. Трихлорэтиловые эфиры (74) также лабильны по отношению к восстановлению, как элегантно показано в полном синтезе [318] цефалоспорина С. Изучено применение этих сложных эфиров в пептидном синтезе [319]. [c.66]

Протеканием этих реакций объясняется, оо-видвмоыу, меньшая вффективность фенолов по сравнению с фосфитами. На первоначальной стадии присутствие фосфита в пластификаторе может пассировать действие кислых эфиров или карбоновых киодот [c.80]

НИЛОВЫХ эфиров карбоновых кислот в присутствии органических катализаторов (кислых алкилсульфатов, ар ил сульфокислот суль-фэпроизводных — нафталина и антрацена) [38] предварительная обработка хлором [39], непрерывный способ [40], с регенерацией щелочи [411 в последнем случае на производство 1 моля поливинилового спирта расходуется 0,01 моля щелочи. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология