Определение алюминия в металлах и сплавах

Спектральные методы определения алюминия нашли очень широкое применение при анализе металлов, сплавов и других материалов. Аналитические линии алюминия, используемые при спектральном. анализе, находятся в ультрафиолетовой области спектра. В табл. 13 приведены основные чувствительные линии алюминия. Наиболее чувствительные линии алюминия в дуге — линии с к = = 3961,531 3944,031 и 3082,161 А. Из них чаще всего пользуются линиями с X = 3082, 16 и 3961, 53 А. Самые чувствительные линии [c.147]

При определении алюминия алюминоном в сплавах меди с оловом и цинком ( пушечный металл ) многие мешающие элементы предварительно удаляют электролизом на ртутном катоде [1086]. [c.216]

Об определении алюминия в сплавах золота см. работу [830], а об определении в платиновых металлах — работы [20, 60]. [c.159]

Атомно-абсорбционный микрометод определения алюминия в сплавах, чистых металлах и кислотах с применением графитовой кюветы [180] [c.157]

Прямой химический метод определения алюминия в титане и его сплавах пока не разработан. Методика анализа зависит от способа отделения титана либо его осаждают в виде гидроокиси титана из щелочных растворов , либо в виде купфероната титана из кислых растворов . Методы разделения, включающие осаждение основного металла, не всегда приемлемы, поскольку другие ионы соосаждаются или сорбируются осадком. Однако в рекомендуемых авторами методах потери алюминия незначительны в том интервале концентраций, для которого эти методы разработаны. [c.17]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ В МЕТАЛЛАХ И СПЛАВАХ Определение алюминия в железе, стали и ферросплавах [c.209]

Определение алюминия в других металлах и сплавах [c.224]

Спектральное определение бериллия в сплавах и металлах широко распространено и обеспечивает высокую точность (5—-6%), особенно при анализе легких сплавов (на основе магния и алюминия) и бронз. [c.93]

Алюминий и сплавы алюминиевые. Метод определения содержания водорода в жидком металле [c.572]

Алюминий и сплавы алюминиевые. Методы определения водорода в твердом металле вакуум-нагревом [c.572]

Сплавы и лигатуры редких металлов. Методы определения алюминия [c.590]

Электролиз с ртутным катодом уже давно используется в аналитической химии для отделения тех металлов, которые в кислых растворах выделяются на ртутном катоде, от примесей, которые остаются в растворе, благодаря тому, что потенциал их восстановления отрицательнее потенциала выделения водорода на ртути. Наиболее часто этот метод применяют для определения алюминия и некоторых других металлов в железных сплавах [2, стр. 58]. [c.135]

При определении коррозионности лабораторными методами невозможно создать полного соответствия реальным условиям, в которых происходит контакт материалов с топливами нри хранении, транспортировании и применении. Так, в двигателях большая часть деталей подвергается трению, что коренным образом изменяет условия создания пленок на поверхности металла. Возможность межкристаллитной коррозии алюминия, его сплавов и нержавеющих сталей, а также влияние на величину коррозии методов обработки и напряжений в металлах не позволяют точно определить коррозию деталей по результатам лабораторных испытаний отдельных образцов металла. Все это вызывает необходимость проводить испытания коррозионности топлив непосредственно в эксплуатационных условиях на натурных объектах, представляющих собою либо полные конструкции двигателей и резервуаров, - либо стенды, имеющие отдельные натурные детали или узлы двигателей и их топливных систем. [c.257]

Г, И. Николаев, В. Б. Алесковский, ЖАХ, 18, 816 (1963). Атомноабсорбционный микрометод определения алюминия в чистых металлах и сплавах. [c.232]

Чирков С. К., Курбатова В. И. Определение малых количеств алюминия в чистых металлах, сплавах и рудах электрометрическим некомпенсационным методом.— В кн. Тр. совещ. раб. вузов и зав. лабор. юго-востока СССР по физ.-хим. методам контроля производства. Изд. Ростовск. ун-та, 1959, 273—278. Библиогр. [c.188]

Предметы из сплава электрон можно отличать по матовому серому цвету и легкости. Для определения плотности металла погрузим изделие в мерный цилиндр, частично наполненный водой, и по разности положений воды определим его объем. Плотность получим, разделив массу предмета на его объем. Она составит для чистого магния только 1,74 г/см , а для алюминия, например, 2,7, г/см , то есть примерно на 40% больше. [c.84]

Экстракция желтой фосфорномолибденовой кислоты с последующим ее восстановлением применена для определения фосфора в олове высокой чистоты [107], окиси свинца [108], алюминии, медных сплавах, белых металлах и сталях [109], сплавах алюминия и кремния [110], плавиковом шпате [111], воздухе [112] и других материалах [113—115]. [c.108]

Типичным процессом электролиза расплавленных солей с растворимым анодом является электролитическое рафинирование алюминия, заключающееся в анодном растворении алюминия (из сплава с другими металлами) с переходом ионов AF"+ в электролит и в разряде этих ионов на катоде. При электролитическом рафинировании алюминия жидкий анодный сплав состоит из алюминия и меди и небольших примесей других элементов. Элементы, более электроположительные, чем алюминий (медь, железо, кремний и др.), присутствующие в анодном сплаве, не подвергаются анодному растворению и накапливанию до определенной концентрации в жидком анодном сплаве, тогда как металлы с более электроотрицательным потенциалом, чем у алюминия (натрий, кальций, магний и др.), переходят в электролит. [c.319]

Разработаны методы определения цинка в золах растений [15], в почвах [17], в фосфористых бронзах [190], в винах [205], в меди, алюминии, цирконии, сплавах на их основе [8, 36], в цирконии [210], в кадмии [175], в металлах [248] в биологических объектах [125, 175], в сталях [175], в металлургических образцах [8, 9] в металлическом золоте [246] методы определения цинка и кадмия в рудах, свинце, ионно-обменных смолах, электролитических растворах [175] методы определения кадмия в биологических жидкостях [125], в цинке и цинковых рудах [69, 175], в цирконии с использованием экстракции [36] методы определения ртути в различных объектах [70, 125, 151, 175, 197, 211, 212, 213]. [c.145]

Атомно-абсорбционные свойства алюминия рассмотрены в [40, 74, 85, 209] разработаны методы определения малых количеств алюминия в сплавах и чистых металлах [180], таллия в кадмии [175]. [c.156]

Спектральные методы.определения алюминия нашли очень широкое применение при анализе металлов, сплавов и других материалов. Аналитические линии алюминия, используемые при спектральном анализе, находятся в ультрафиолетовой области спектра. В табл. 13 приведены основные чувствительные линии алюминия. Наиболее чувствительные линии алюминия в дуге — линии с = = 3961,531 3944,031 и 3082,161 А. Из них чаще всего пользуются линиями с Я == 3082, 16 и 3961, 53 А. Самые чувствительные линии в искре —линии сХ =3961, 53 1, 3944,031, 3092,711, 3082,161, 2816, 18П и 2669, 17 П А. Наиболее часто используются линии с =3082,16 и 3092,71 А. Я [c.147]

Методы, основанные на амфотерности алюминия. Алюминий — амфотерный металл—отделяют как от катионов,так иани-онов сорбцией на катионитах в ЫН4-форме из растворов с pH 2,5—3,0. Для его десорбции используют при этом растворы щелочей [222,238, 239, 356, 357]. Лазарев [222] при определении алюминия в сплавах альнико и бронзах раствор пропускает через колонку с СБС в Н" -форме, затем алюминий извлекает 300 мл 1 N раствора МаОН и 50 мл воды со скоростью 3,5 мл1мин. [c.185]

Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

Наиболее обстоятельное исследование экстракции с помощью диэтилдитиокарбамината натрия проведено Боде [579]. Алюминий не экстрагируется при любых pH оптимальные значения pH для экстрагирования диэтилдитиокарбаминатов многих металлов приведены в монографии Моррисона и Фрейзера [280]. В дополнение к этим данным можно указать, что диэтилдитиокарбаминат марганца довольно хорошо экстрагируется четыреххлористым углеродом из растворов с pH 5,0—5,5 [424, 428, 432]. При pH 4—6 от алюминия могут быть отделены Ре, Мп, 2п, N1, Со, Си, С(1, В1, 5е, Ag, Аз (III), 5Ь(1П).5п(1У),РЬ, Мо. V, 1п, Оа и Т1. Эккерт [697] при определении алюминия в никелевых сплавах успешно удалял никель и примеси Со, Ре, Мп и Си в виде диэтилдитиокарбаминатов. Из различных карбаминатов в данном случае, по мнению Эккерта, диэтилдитиокарбаминат дает наилучшие результаты. При использовании, например, пиперидиндитиокарбамината получаются заниженные результаты (на 10—20%). При отделении больших количеств никеля из органических растворителей лучше всего применять хлорпроизводные углеводородов. Эфиры, высшие спирты и [c.178]

По данным этих авторов, из 9 М НС1 не сорбируются (Кр< 2) А1. Мп(П), Сг(1П), N1 (II), V (IV), Т1 (III), Т1 (V), ТЬ, Mg, рзэ, Ве и РЬ. Таким образом, из 9 М НС1 от алюминия могут быть отделены почти все металлы, содержащиеся в сплавах Ре, Си, и, 5п и РЬ и мешающие определению алюминия с алюминоном. Возможности разделения расширяются, если раствор пропускать через анионит дважды при различных кислотностях. Так, свинец из 9 М НС1 не сорбируется, но сильно поглощается 2 М НС1. Поэтому Хортон и Томасон [8191 после пропускания раствора 9 М поНС1 через анионит предлагают снизить кислотность элюата до 2 М НС1 и пропустить через другую колонку с анионитом. [c.186]

Метод капельного анализа дает возможность идентифицировать титан и его сплавы, содержащие олово, марганец, ванадий, медь и молибден. Способы непосредственного определения алюминия не найдены, но тройные сплавы, содержащие алюминий, легче идентифицировать по положительной реакции с другими металлами, сопутствующими алюминию, например с оловом в титаналюминий-оловянных сплавах и ванадием в титаналюминийванадиевых спла- [c.116]

Примеси хлоридов в электролите приводят к местным разрушениям пленки в результате концентрации тока и разъеданию металла в этих местах. Определенное влияние оказывает состав окисляемого металла (сплава). Дюралюминий и чистый алюминий анодируются легче, чем кремнио [c.215]

Сплавные катализаторы готовятся путем сплавления нескольких каталитически активных металлов с алюминием или кремнием, роль которых сводится к приданию определенной структуры катализатору. Сплав обрабатывается едкой щелочью, которая растворяет и вымывает алюминий и кремний. В результате образуется сильно пористая масса губчатого вида. Это и есть активный сплавной, или скелетный, катализатор. Таким образом готовятся сплавные Со- и Ni-каталнзаторы. Сп.павные железные катализаторы получают несколько иначе, сплавляя железо с окислами металлов в токе кислорода. Такой катализатор, так же как осажденный, требует восстановления в токе водорода при температуре около 450°. [c.487]

Большинство составляющих алюминиевых сплавов легко определяется методом атомной абсорбции. В ранних работах Гидли и сотрудников [31, 53], а также других авторов содержатся методики определения некоторых составляющих сплавов алюминия. В работе Белла [325] дана общая методика исследования алюминиевых сплавов. Белл не обнаружил никаких помех от различных компонентов сплава при определении Си, Мп, Mg, 2п, Ре, Сг, d, N1. Медь, по-видимому, увеличивает абсорбцию цинка в присутствии алюминия, но в недавней работе [326] отмечается, что этот эффект отсутствует, если использовать пламя воздух — ацетилен и трехщелевую горелку, Содержание магния и кальция в алюминии следует определять в присутствии лантана, который добавляют в качестве буфера. Образцы весом I г растворяют в 50% (по объему) НС1. Полученный раствор затем разбавляют таким образом, чтобы определяемый металл находился в оптимальном диапазоне концентраций. Если в растворе присутствует медь, то в него в процессе нагревания добавляют несколько капель 30%-ной Н2О2. Кремний отфильтровывают, если его концентрация превышает 1 % или если требуется произвести очень точное определение магния или меди. Отфильтрованный кремний удаляют с помощью НР и НЫОз, а остаток вновь растворяют в НС и добавляют к анализируемому раствору. При определении магния содержание алюминия в исследуемых и эталонных растворах поддерживается на уровне 1000 мкг/мл. В работе Белла при использовании двухлучевого прибора величина коэффициента вариации при определении цинка в различные дни составляла 0,7%. [c.178]

Например, Zr U практически совершенно нерастворим в четыреххлористом титане, а в присутствии хлористого алюминия (легкоплавкий сплав, содержащий 17 вес.% Zr U и 83% Al lg) растворяется в значительных количествах. Это свойство представляет известный интерес для получения сплавов титана с другими металлами восстановлением натрием или магнием растворов хлоридов в четыреххлористом титане определенной концентрации. [c.166]

Поведение цианидного комплекса никеля на капельном ртутном катоде хорошо изучено. Показано, что па фоне 0,1 М КС1 (или NaOH) № ( N) образует хорошо выраженную волну, начинающуюся при —1,35 в. В присутствии 0,01% желатины 1/2 восстановления Ni( N) составляет от —1,36 до —1,47 в, в зависимости от концентрации цианида. Цианидный фон очень удобен для определения № в присутствии любых количеств Си и Ъп, так как последние два металла образуют очень устойчивые комплексы с цианидом, пе восстанавливающиеся при наличии избытка цианида [73]. Спаленка [74] применил цианид для определения Мн в сплавах алюминия и цинка. Для предохранения цианидного комплекса Мп11 от окисления кислородом в раствор прибавляли метол. [c.380]

Наиболее часто применямый метод отделения хрома основан на окислении последнего в щелочной среде до хромата, который остается в растворе, в то время как многие металлы — железо, титан, марганец, никель, кобальт и т. п., выпадают при этом в осадок. Элементы, остающиеся вместе с хромом в рас-, творе, частью не мешают дальнейшему колориметрическому определению (алюминий, мышьяк, фосфор), частью же najiy-шают ход определения (уран в хроматном методе, ванадий и большое количество молибдена в дифенилкарбазидном методе). Окисление можно вести в горячем растворе перекисью натрия или перекисью водорода с едким натром. Окислять можно также сплавлением с перекисью натрия или со смесью карбоната натрия (10 ч.) и нитрата калия (1 ч.), а некоторые образцы, например, силикаты анализируют, сплавляя даже с одним карбонатом натрия. При сплавлении марганец окисляется до манганата, но последний можно восстановить до гидрата двуокиси марганца, добавляя спирт к горячему раствору сплава. Хром обычно не остается в нерастворимом остатке после выщелачивания содового сплава, и поэтому повторное сплавление не требуется. Следует избегать плавня, содержащего слишком много нитрата, а также слишком высокой температуры при сплавлении, так как это может привести к разъеданию платинового тигля и ввести в раствор немного платины. [c.496]

Ишимари [837] изучил экстракцию 60 ионов раствором три-л-октилфосфинокиси в толуоле. Бурке и Дэвис [600] использовали этот метод отделения при определении алюминия в многокомпонентных жаропрочных сплавах, сочетая его с предварительным отделением основной массы мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. По данным Бурке и Дэвиса, из 6 М НС1 раствором три-п-октилфосфинокиси в циклогексане количественно экстрагируются Т , 2г, НГ, Аи, Оа, и (VI), МЬ, 5п, 1п, 5с, ТЬ, Оз, Мо, Аз (III), Ш, Ре (III), Н и V. Алюминий в этих условиях не экстрагируется, коэффициент распределения его равен 10 . Не экстрагируются также V, РЗЭ, В, М , Ве, щелочные и щелочноземельные металлы. [c.181]