Натрий пентил

Рис. 2.3. Влияние натрия на активность алюмоплатинового катализатора в реакциях изомеризации н-пентана ( ) и гидрирования бензола (2) [15].

Методы анализа и испытания катализатора ИП-62. В соответствии с требованиями и нормами в катализаторе ИП-62 контролируются массовые доли платины, фтора, железа, натрия кроме того, определяются насыпная плотность, коэффициент прочности, диаметр экструдатов, фракционный состав, массовая доля потерь при прокаливании и катали-, тические свойства активность и селективность в реакции изомеризации н-пентана. [c.76]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

После того как реакция началась, оставшийся раствор прибавляют по каплям в течение 1 часа, а затем смесь несильно кипятят в продолжение 90 мин. Почти гомогенную темно-бурую смесь выливают в 100 мл метилового спирта, что вызывает осаждение большей части непрореагировавшего антрацена. Не прибегая к фильтрованию, растворители отгоняют в вакууме, а желтый остаток обрабатывают двумя порциями по 50 М.Л 5%-ной соляной кислоты, отфильтровывают его и сушат в вакууме. Сухой остаток, окрашенный в желтый цвет (10 г), растворяют в 45 мл горячего ксилола, а затем к раствору прибавляют 5,0 г (0,051 моля) малеинового ангидрида. Смесь кипятят в течение 20 мин. с обратным холодильником и оставляют стоять в течение 2 час. при комнатной температуре. Продукт присоединения малеинового ангидрида к антрацену (около 9 г) отфильтровывают, а окрашенный в бурый цвет фильтрат кипятят с обратным холодильником с 2 н. раствором едкого натра в течение 2 час. По охлаждении органический слой отделяют, трижды промывают водой порциями по 50 мл (примечание 4) и сушат над хлористым кальцием. Растворитель отгоняют в вакууме, а окрашенный в бурый цвет осадок растворяют в 70 мл четыреххлористого углерода и хроматографируют его, применяя 280 г активированной кислотой окиси алюминия в качестве элюента пользуются 1 л того же растворителя. После отгонки растворителя остается 2,4—2,9 г желтого осадка, который растирают с двумя порциями пентана по 10 мл (примечание 5). Оставшийся неочищенный триптицен представляет собой почти бесцветные кристаллы с т. пл. 240—248°, Выход составляет 2,14 г (28% теоретич.) (примечание 6). После перекристаллизации этого препарата из циклогексана получают совершенно бесцветные кристаллы с т. пл. 255—256°, [c.62]

Выпадающий осадок пентахлорфенола отфильтровывается промывается водой и подвергается сушке. Полученный пенто-хлорфенол частично используется как товарный продукт в кожевенно-обувной промышленности, а часть его перерабатывается на пентахлорфенолят натрия и пентахлорфенолят меди, которые применяют для антисептирования древесины. [c.277]

Димеризация пропилена на щелочном катализаторе с бескислотным носителем натрий на поташе отличается высоким выходом 4-метил-1-пентена и длительной непрерывной работой катализатора (800—1500 ч). Продукты этой реакции состоят в основном из 4-метил-1-пентена, 1-гексена и их изомеров по положению двойной связи. Суммарное содержание гексенов не зависит от температуры, причем метилпентены и гексены образуются по двум параллельным реакциям [c.324]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Найдено, что при использовании в качестве оснований изопро-пилата натрия или треш-бутилата калия в пиридине осуществляются реакции (1), (3), (4), в результате чего образуются бромид К-пента- [c.88]

Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. Разберите схемы реакции получения этим способом амилового эфира уксусной кислоты. Подсчитайте, сколько различных эфиров могут дать мо-нохлорзамещенные пентана и изопентана. [c.70]

Л и н и и I—смесь хлористого амила и едкого натра П—отработанная щелочь на регенерацию пентана III—смесь спирта, хлорида и амилена IV—пары амилена V—амилен на гидратацию VI—пары хлористого амила VII—хлористый амил в гидролизатор VIII—пары спирта и вода IX—вода и спирт на регенерацию X—спирт на орошение XI — водяной пар XII—спирт и хлорид XIII — влажный спирт XIV—диамиловый эфир (остаток) XV—орошение колонны XVI—пары спирта XVII—товарный спирт [c.221]

При исследовании влияния содержания натрия и фтора на активность алюмоплатинового катализатора в реакциях гидрирования бензола и изомеризации к-пентана было показано [110], что фтор и натрий снижают гидрирующую активность алюмоплатинового катализатора в отличие от антибатного действия этих элементов в реакции изомеризации. Добавка фтора к алюмоилатиновому катализатору уменьшает хемосорбцию кислорода на платине. [c.57]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Наши исследования о взаимодействии фтороводорода с гидроксидом алюминия бемитной модификации указывают также на рост каталитической активности платинированного фторированного у-оксида алюминия в реакции изомеризации и-пентана до массовой доли фтора 5%, из чего следует, что если при больших количествах фтора и образуется фаза AIF3, то она не является каталитически активной в реакций изомеризации парафиновых углеводородов [19]. Количественная оценка усиления изомеризующих свойств у-оксида алюминия при введении в его состав фтора была произведена на примере реакции изомеризации о-ксилола (рис. 2.1) при увеличении содержания фтора в 36 раз скорость реакции возрастала в 65 раз. На примере реакции гидрирования циклогексена было показано, что при введении в оксид алюминия фтора наряду с изо-меризующими возрастали и гидрирующие свойства противоположное действие оказывало введение в оксид алюминия ионов натрия [19] [c.45]

Максимум изомеризующей активности достигается у образцов с минимальным содержанием натрия, полученных путем сочетания кислотной обработки и обмена с аммонийными солями. Что касается влияния степени деалюминирования на изомеризующую активность алюмоплатинового катализатора, то, рассматривая зависимость глубины изомеризации о-ксилола и н-пентана при изменении мольного отношения 5102 А12О3 в пределах от 13,0 до 28,6 (рис, 2,8), можно видеть, что максимум изомеризующей активности соответствует мольному отношению 5102 - МтО, 16-ь 18, Впоследствии это было подтверждено и в работах дру их авторов [Ы]. [c.61]

Учитывая, что изомеризация — процесс низкотемпературный, весьма важным является подбор катализаторов, позволяющих снизить температуру процесса. Фирма Репех (США) предложила для промышленной изомеризации н-пентана и н-гексана катализатор, позволивший снизить температуру в реакторе до 250 °С. Это — активированный кислотный носитель, цеолит, с очень низким содержанием натрия и нанесенным на его поверхность тонкодисперсным благородным металлом. К сырью изомеризации непрерывно добавляется промотор — хлорорганическое соединение, которое превращается в реакторе в НС1. При однократном пропуске сырья (легкой фракции бензина) получаются выходы изомеров, близкие к равновесным, и можно получить бензин с октановым числом 83 (и. м.). [c.78]

Димеризация пропилена при л 210°С в присутствии калия или цезия привела к 4-метилпентену-1 в качестве основного изомера [8]. Димеризация протекала через первоначальное образование калийорганического соединения и последующее металлиро-вание пропилена. При димеризации пропилена в проточной системе в присутствии графита или карбоната калия с нанесенными на них калием или натрием под давлением при 150 °С выход димера был значителен, а в результате сополимеризации этилена с пропиленом под действием присутствующих щелочных металлов с выходом 92% были получены пентены [9]. [c.165]

Работами ВНИИ НП [44] показано, что при использовании изодецил-бензолов, синтезированных алкилированием бензола фракцией 120—180° димеров амиленов, полученных при полимеризации амиленов пентано-ами-леновой фракции продуктов термического крекинга на фосфорнокислотном катализаторе [45], можно получить изодецилбензолсульфонат натрия с хо- [c.410]

Синт з ацетобром-а-/)-глюказы через пента-0-ацетил-р"--О-глюкозу (которую получают при действии уксусного ангидрида и ацетата натрия на О-глюкозу) давно известен [967, 968] болев простой метод ее получения ем. [969]. [c.223]

Хлорметил-З-оксиметилоксетан (76% из дихлорида пента-эритрита и этилата натрия) [65]. [c.336]

В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками, помещают половину водно-этаноль-ного раствора сернистого натрия, полученного растворением 268 г (1,11 моля) КагЗ-ЭН О в 0,25 л воды и 0,3 л этанола. Оставшееся количество раствора помещают в одну из капельных воронок, а в другую - 192 г (0,745 моля) 1,4-дибромгептана. При кипячении и интенсивном перемешивании равномерно и одновременно прибавляют за 1 ч содержимое обеих воронок, затем смесь кипятят еще 2 ч. После охлаждения добавляют 100 мх пентана, отделяют верхний слой, а нижний экстрагируют 50 мл пентана. Экстракт Присоединяют к основному продукту, отгоняют растворитель и перегоняют сульфид на колонке эффективностью 8 г. т. Получают 77 г неочищенного сульфида с интервалом кипения 70—95 С/12 мм (главным образом 90-95°С/12 мм). Сульфид нагревают с натрием при 120 С в течение 1 ч, отфильтровывают и перегоняют повторно. Получают 71 г 2- -про-пилтиолана, выход 73%, т. кип. 87,5° С/40 мм, По 1,4864, с/1° 0,9310. Степень чистоты 2- -пропилтиолана (по данным ГЖХ, примечание 4) составляет 70% основной примесью является 2-этилтиан [c.69]

Изложенная выше пропись представляет собой в основном описание метода, который разработал Поль . Взаимодействие бромистого тетрагидрофурфурила с амидом натрия ведет к обра-зовапию главным образом 1,4-эпокси-4-пентена и лишь небольшого количества дигидропирана. 1,4-Эпокси-4-пентен при 380° в присутствии окиси алюминия перегруппировывается с образованием дигидропирана. [c.178]

Б. Тетраиоднеопентан. В круглодоиную колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником помещают 100 г (О,bl мол.) высушенного при 120° иодистого натрия, 300 мл (240 г) метилэтилкетона (примечание 5) и 50 г (0,13 мол.) неочищенного тетрабромнео-пентана (т. пл. 158—160°). Смесь кипятят на паровой бане 48 час.,. меняют обратный холодильник иа обращенный вниз, отгоняют растворитель и остаток смывают горячей водой в нагретую бюхнеровскую воронку. Продукт в воронке тщательно промывают кипящей водой, хорошо отжимают и переносят в большой экстрактор Сокслета. С целью очистить продукт от примесей его экстрагируют кипящим 95%-ньш спиртом до тех пор, пока проба, взятая из экстракционного стакана, не будет плавиться при 233° (примечание 6). Продукт вынимают из стакана и сушат выход 66—73 г (89—98% теоретич.). Неочищенный продукт может быть подвергнут перекристаллизации из горячего бензола на 1 г продукта требуется 18 мл растворителя. Выход около 80%, причем температура плавления не изменяется. [c.444]

Автоклав нагревают при взбалтывании в течение 4 час при 100° и затем в течение 6 час при 130°. После этого ему дают охладиться до комнатной температуры и выпускают летучие побочные продукты реакции. [Внимание Эти продукты ядовиты (примечание 4)]. Неочищенный дымящий жидкий продукт реакции (примечание 5) приливают при перемешивании к суспензии 10 г тщательно измельченного фтористого натрия в 60 мл пентана (примечание 6), смесь фильтруют и фильтрат фракционируют, пользуясь елочным дефлегматором высотой 15 см. 1, 1, 1-Трифторгептан собирают при 100—ЮГ/760 жж Мр 1,3449 выход [c.155]

В работе [332] показано, что при обработке 7-AI2O3 раствором ацетата натрия на ее поверхности происходит формирование слоя бемита -АЮОН. После такой обработки оксид алюминия без дополнительной активации способен диссоциативно адсорбировать водород и катализировать реакции гидрировании пентена-1 и бутадиена-1,3. Предполагается, что активными центрами реакции являются анион кислорода и льюисовский кислотный центр А1, расположенные на границе раздела фаз бемита и 7-AI2O3. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология