Фильтрование и перенос

Методика восстановления. Ранее для восстановления использовались прозрачные растворы Л. а. в эфире, получение которых требовало продолжительного кипячения, трудоемкого фильтрования, переноса раствора без доступа воздуха и удаления загрязнений. В настоящее время растворитель (эфнр или ТГФ) помещают в колбу, снабженную мешалкой, холодильником, капельной воронкой, добавляют Л. а. (обычно измельченный, а иногда в виде кусков) и вводят раствор восстанавливаемого вещества со скоростью, обеспечивающей слабое кипение. [c.165]

Полученный объединенный раствор И выпаривают досуха, сухой остаток обрабатывают НС1 и водой. Выделившийся при этом незначительный осадок хлористого серебра после охлаждения раствора отделяют фильтрованием, переносят в стакан, обрабатывают при нагревании небольшим количеством концентрированной НС1. После разбавления водой, отстаивания на водяной бане и охлаждения отфильтровывают хлористое серебро. Полученный фильтрат присоединяют к раствору И. Из объединенного фильтрата IV выделяют платину и палладий восстановлением каломелью. Осадок платины и палладия III отделяют и в фильтрате V определяют неблагородные металлы. Осадок платины и палладия III высушивают, прокаливают и обрабатывают винной кислотой для переведения двуокиси теллура в раствор в виде виннокислого теллура. С этой целью к прокаленному осадку в тигель приливают несколько миллилитров концентрированного раствора винной кислоты (100 г винной кислоты в 100 мл воды), слегка нагревают на водяной бане и осторожно декантируют через фильтр. Эту операцию повторяют еще два раза, затем тигель и фильтр промывают водой, после чего фильтр переносят в тигель, высушивают и прокаливают. [c.301]

Выделение уксусной кислоты в виде натриевой соли. Манипуляции с жидкими или твердыми соединениями, содержащими С , или с их растворами должны проводиться с осторожностью. Следует тщательно избегать загрязнения рук. Фильтрование, переносы и т. д. должны проводиться количественно. [c.103]

Сплав на основе меди, содержащий кремний. Образец помещают в платиновую чашку и растворяют ъ мл азотной кислоты (1 1) добавляют 10 л(. 40%-ной фтористоводородной кислоты к 2 мл серной кислоты, после чего упаривают, охлаждают и разбавляют водой. После этого нагревают до полного растворения (в случае присутствия свинца сульфат свинца удаляется фильтрованием), переносят в мерный сосуд и разбавляют водой до 100 мл. [c.150]

При работе с твердыми или жидкими соединениями, содержащими или их растворами следует соблюдать осторожность, тщательно. избегать загрязнения рук и т. д. Поэтому такие операции, как фильтрование, перенос вещества и др., должны производиться количественно. [c.508]

В стакан с содержимым, полученным по п. 3.6, приливают 10 мл азотной кислоты и нагревают до кипения, затем раствор охлаждают и количественно переносят в колбу вместимостью 250 мл. Если при нагревании в растворе наблюдается осадок, его необходимо отфильтровать через бумажный фильтр, собирая фильтрат в ту же колбу. После фильтрования осадка фильтр промывают дистиллированной водой, а промывные воды присоединяют к фильтрату. [c.539]

Электризация топлив происходит в процессе смешения, перекачки, фильтрования, заправки летательных аппаратов и т. д. Она обусловливается низкой электрической проводимостью топлив, недостаточной для релаксации зарядов диффузионного двойного электрического слоя, образующегося на границе раздела топлива с поверхностью топливной аппаратуры, капель воды и др. Электризация топлива в объеме, являющаяся результатом переноса электрических зарядов, приводит к накоплению статического электричества до потенциалов, достаточных в ряде случаев для появления электрических разрядов. Величина заряда — результат конкурирующих процессов, их образования и релаксации. [c.88]

Метод обратного осмоса заключается в фильтровании растворов под давлением через полупроницаемые мембраны, пропускающие растворитель и полностью или частично задерживающие молекулы либо ионы растворенных веществ. В основе описываемого способа лежит явление осмоса — самопроизвольного перехода растворителя через полупроницаемую перегородку в раствор (рис. 0-2,а). Давление, при котором наступает равновесие (рис. 0-2,6), называется осмотическим. Если со стороны раствора приложить давление, превышающее осмотическое (рис. 0-2, в), то перенос растворителя будет осуществляться в обратном направлении, что отразилось в названии процесса обратный осмос . [c.15]

После выбора средств фильтрования и определения постоянных в уравнениях, описывающих этот процесс, можно, используя указанные уравнения, рассчитать фильтры. Необходимо отметить, что основные уравнения фильтрования, относящиеся к движению жидкости сквозь пористую среду, являются гидродинамическими аналогами уравнений теплопроводности и электропроводности. При этом, как показывает опыт, точность таких уравнений фильтрования не уступает точности уравнений, описывающих процессы переноса тепла или электричества. [c.21]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

Общим недостатком перечисленных методов является их длительность, необходимость выполнения большого числа операций, связанных с переносом и фильтрованием продуктов реакций, их растворением и переосаждением, что увеличивает вероятность ошибки и предъявляет повышенные требования к опыту и квалификации лаборанта. К тому же количественный выход на всех стадиях не гарантирован и точность химических методов определения ароматических углеводородов невелика. [c.132]

Применение измельченной ф и. л ь т р о в а л ь н о и бумаги (фильтробумажной массы). Некоторые осадки могут закупоривать поры фильтра. Это наблюдается иногда при анализе силикатов, когда кремневую кислоту переводят в нерастворимое состояние путем выпаривания раствора досуха с соляной кислотой. При этом иногда кремниевая кислота коагулирует неполностью . Когда раствор с осадком начинают переносить на фильтр, первые порции жидкости стекают довольно быстро, после чего фильтрование замедляется, а иногда вообще почти прекращается. В таких случаях обычно рекомендуют, если возможно, промывать осадок сначала декантацией, не перенося его на фильтр. [c.83]

Промытый осадок вместе со стеклянным фильтром высушивают в сушильном шкафу при 105—110° до постоянного веса. Если фильтрование проводилось через бумажный фильтр, осадок переносят во взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают его при температуре около 500° при доступе воздуха. [c.178]

После этого осадок взмучивается небольшим количеством жидкости и переносится на фильтр. Эту операцию следует повторить несколько раз до полного перенесения осадка в конус фильтра. Хотя на отстаивание затрачивается значительное количество времени, фильтрование промывных вод через фильтр, на котором нет осадка, происходит очень быстро, к тому же отмывка самого осадка декантацией достигается значительно быстрее, чем промывка его на фильтре. [c.29]

Полученный после фильтрования экстракт пигментов переносят из приемника в делительную воронку, отделяют ацетон путем осторожного введения в воронку 50 мл дистиллированной воды. Жидкость в делительной воронке слегка взбалтывают. Следует избегать сильного взбалтывания, так как может образоваться стойкая эмульсия. [c.296]

Твердое вещество переносили из вороЕски в 4-литровый стакан с 0,8 л бензола смесь перемешивали до образования суспензии. Твердую часть снова отделяли фильтрованием взбалтывание осадка в стакане с бензолом с последующим фильтрованием повторяли дважды. Твердый осадок после третьего фильтрования переносили в большой стакан с кипящей водой (2 л) и добавляли еще некоторое количество воды. Затем смесь переносили в 5-литровую делительную воронку и отделяли водный слой. Нормальные углеводороды, оставшиеся в воронке, промывали еще раз водой. Небольшие остатки бензола удаляли при кипячении углеводородов в колбе с обратным холодильником при пониженном давлении. [c.521]

Все операции — осаждение ВаС02, фильтрование, перенос на чашечки и сушка — должны быть строго стандартизованы, так как в противном случае невоспроизводимость может быть весьма значительной. Иногда для измерения радиоактивности используются счетчики внутреннего наполнения. В этом случае отдельный компонент либо предварительно сжигается до СОг, либо непосредственно вводится внутрь счетчика. Счет радиоактивности газообразных образцов обеспечивает более высокую эффективность измерения и дает более точные результаты, чем счет радиоактивности твердых образцов, но требует сложной вакуумной аппаратуры. При счете радиоактивности твердых образцов и при измерении радиоактивности газа в счетчике с внутренним наполнением одно определение (включая подготовку образца и счет) занимает около 2—3 час. Таким образом, для ЛО.Т1НОГО радиохимического анализа 5—6-компонентной смеси хро- [c.391]

Так как нормальные парафиновые углеводороды, содержащиеся во фракции смазочных масел нефти, характеризуются более низкой растворимостью-и более высокой температурой замерзания, то в случае обработки парафиновой части (см. главу 22) применялась несколько модифицированная методика. В пятилитровую колбу загружали смесь, состоящую из 0,4 л жидкого парафина , 0,4 л бензола, 2 л ацетона и 350 г мочевины, и затем в течение 2 часов поддерживали ее при энергичном перемешивании. После этого содержимое колбы фильтровали в теплом виде и твердый остаток с воронки переносили в двухлитровый стакан, содержэщий 0,4 л бензола. Смесь поддерживалась при 40° С и перемешивалась до образования суспензии. Затем твердая часть ее снова отделялась фильтрованием, переносилась в трехлитровый стакан и разлагалась перемешиванием С водой при температуре, близкой к точке кипения ео при атмосферном давлении. При этом нормальные парафиновые углеводороды регенерировались и собирались в виде верхнего жидкого слоя над водой. При охлаждении углеводородный слой затвердева.л, а вода удалялась декантапией. Небольшие остатки бензола удалялись из парафинов кипячением при пониженном давлении. Как и в предыдущем случае, после удаления из исходной смеси нормальныг парафиновых углеводородов, оставшиеся углеводороды регенерировались, из смеси их с ацетоном и мочевиной простой экстракцией водой. [c.158]

Фвльтр устанавливают в стеклянный держатель на колбе ддя фильтрования вместимостью 250 см. Осадок растворяют нагретым до 80 С раствором тартрата аммония, добавляя его тремя порциями до 10 см. Содержимое колбы для фильтрования переносят в химический стакан и добавляют дополнительно 20 горячего раствора тартрата с тем, чтобы растворить весь оставпшйся осадок. Тщательно промывают фильтр, держатель и колбу для фильтрования еще 20 см горячего раствора тартрата для того, чтобы растворить весь оставшийся осадок. Затем фильтр, держатель и колбу дяя фильтрования промывают 100— 150см воды и добавляют эту воду к содержимому стакана. [c.242]

Если в исследуемом веществе одновременно присутствуют и вода и аммиак, последний отделяют, как описано выше, а амины определяют в фильтрате. Для этого фильтрат тотчас же после фильтрования переносят в колбу для перегонки. Прибавляют избыток раствора едкого натра и отгоняют амины. В приемник, содержащий 45 мл холодного метилового спирта, собирают 50 мл дистиллята. Доводят объем раствора метиловым спиртом до 100 мл и в аликвотной части этого раствора (10—15 мл) определяют первичный и вторичный амины азомети-новым методом. [c.687]

После этого снова вставляют фильтрующий тигель в колбу и приступают к фильтрованию. Для этого, как обычно, декантируют жидкость по стеклянной палочке в фильтрующий тигель, наполняя его не более чем на 4 объема. По окончании фильтрования несколько раз промывают осадок декантацией холодной водой, к которой прибавлено несколько капель 2 н. раствора HNO3. Количественно переносят осадок, пользуясь стеклянной палочкой с резиновым наконечником, в фильтрующий тигель и тщательно промывают сначала водой, подкисленной HNO3, а затем водой. [c.171]

Примерно через 1 ч после осаждения приступают к фильтрованию. Для этого предварительно подготавливают (т. е. высушн-ваютприИО—120°С и доводягдо постоянной массы) фильтрующий тигель № 3 или 4. Вставив его в горло колбы для отсасывания, соединяют колбу с водоструйным насосом. Перед фильтрованием проверяют полноту осаждения, прибавив к прозрачной жидкости над осадком несколько капель раствора диметилглиоксима. Далее, включив насос, приступают к фильтрованию. Осадок переносят в тигель и тщательно промывают его до отрицательной реакции на С1 -ион в порции промывных вод, подкисленной HNOa. Промытый осадок высушивают до постоянной массы при 110—120 °С. [c.190]

В стакан с растворителем и парафином помещают мешалку и термометр и при непрерывном пер-емешивании нагревают смесь до полного растворения парафина затем стакан переносят в охлаждающую баню, и одновременно помещают в баню стакан с фильтром для фильтрования под вакуумом. [c.453]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Остаток от крекинга растворяют в бензоле и отделяют фильтрованием от кокса. Кокс сушат на воздухе и взвешивают, фильтрат промывают водой до нейтральной реакции, обезвоживают безводным хлористым кальцием, переносят во взвешенную колбу Вюрца и отгоняют растворитель (бензол). Остаток взвешивают и анализируют на содержание асфальтенов, смол и масел по методике, ог[исанпой на стр. 335. [c.436]

После окончания фильтрования осадок на фильтре расплавляют горячей водой, которую заливают в кожух воронки после освобождения последнего от охлаждающей смеси. Парафин стекает в ту же колбочку, в которую брали навеску продукта, а остатки парафина переносят туда же при помощи небольших порций нагретого до 65—70° бензола. Следует брать как можно меньше бензола. Парафпн смывают до тех пор, пока 1 апля смывного бензола не будет оставлять налета на стекле после испарения. [c.376]

Определение коррозионности при помощи ртути, усовершенствованное Гранжером и Комстеком [146], производится следуввщим образом. 100 мл топлива помещают в пробирку емкостью 150 мл, куда добавляют 1 мл металлической ртути. Если образец топлива содержит некоторое количество посторонних веществ во взвешенном состоянии, то перед испытанием продукт должен быть профильтрован. Пробирку с содержимым энергично встряхивают в течение 2 мин., а затем продукт сразу переносят для фильтрования на воронку с бумажным фильтром, который после фильтрации высушивают. Интенсивность осадка на бумаге является мерилом разъедающих свойств бензина. Чистая или слегка загрязненная бумага указывает на то, что бензин при испытании по снособу медной пластинки дает хороший результат. Если [c.389]

По окончании фильтрования осадок на фильтре промывают 1)астворнтелем, взятым в количестве 100—150% (масс.) на взятое для депарафинизации сырье (растворитель предварительно охлаждают в колбе для кристаллизации). От фильтрата, нредставля-юп. ,его собой раствор депарафинированного масла, и осадка отго-jjHioT растворитель (см. стр. 247), для этого осадок с фильтра переносят в колбу. По окончании опыта разбирают установку, [c.204]

Фильтрование. Горячий прозрачный раствор сливают по палочке на фильтр, стараясь, чтобы осадок оставался невзмученным на дне стакана. Затем приливают к осадку 5—10 мл горячей воды, перемешивают содержимое стакана и, после отстаивания, сливают прозрачный раствор на фильтр. Такое промывание и декантирование повторяют еще2—3 раза. После этого переносят осадок на фильтр, тщательно смывая его со дна и стенок стакана струей воды из промывалки. Если последние следы осадка не удается смыть на фильтр струей воды, то вытирают внутренние стенки стакана небольшим обрывком смоченного водой беззольного фильтра, который кладут затем в воронку с осадком. Осадок промывают 5—8 раз на фильтре горячей водой, после чего делают пробу на полноту промывания. [c.156]

Осадок промывают несколько раз декантацией, а потом на фильтре. К концу промывания, когда осадок становится очень вязким и фильтрование идет медленно, 1/3 часть осадка переносят в колбу на 200 мл, прибавляют 150 мл воды и кипятят. Время от времени в колбу приливают по несколько капель раствора соляной кислоты ( концентрация 0.1 н), в результате чего весь осадок пептизи-руется и переходит в раствор. [c.48]

Фильтруют через стеклянные фильтры с помощью водоструйного насоса, создающего необходимый вакуум (рис. 5.3). Фильтр перед употреблением промывают разбавленной НС1 или HNO3, затем горячей водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат при указанной в методике температуре (не более 300 °С) до постоянной массы. Фильтрование и промывание осадка проводят так же, как это описано для бумажных фильтров, перед началом фильтрования открывают водоструйный насос. Остатки осадка со дна и стенок стакана переносят с помощью резинового наконечника, надеваемого на палочку протирают им стенки и дно с добавкой небольшого объема (2-3 мл) промывной жидкости, налитой в стакан. По окончании фильтрования и промывания отключают сначала водоструйный насос, открывают кран промежуточной склянки 3 и вынимают из кольца фильтр с осадком. Необходимо заметить, что стеклянные фильтры разрушаются при действии крепких щелочей. Это нужно учитывать при подготовке и использовании их для фильтрования. [c.45]

В отобранных после каждого цикла синтеза продуктах определяют содержание титана, хлора, ОН-групп. Для этого навеску исследуемого образца помещают в коническую колбу, приливают 50 мл 2 н. HjSO и нагревают на водяной бане в течение 2 ч. После охлаждения углеродную навеску отделяют от раствора фильтрованием, при этом фильтрат количественно переносят в мерную колбу. Определение титана и хлора в аликвотных частях раствора проводят в соответствии с методиками, изложенными в работах 4.3 и 3.3. Гидроксильные группы в образце определяют по методике, приведенной в работе 3.1. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология