Анализ продуктов реакции

Микрометод БашНИИ НИ прост в оформлении и осуществлении, однако он имеет недостатки. Опыт чрезмерно длителен и требует непрерывного анализа продуктов реакции. [c.161]

На основании анализа продуктов реакции можпо предложить следующий механизм обнаруженной нами одностадийной конденсации толуола и [c.322]

Для удаления гетероатомов из молекул с целью последующего структурного анализа продуктов реакции пригодны многие методы, позволяющие сохранить целостность углеродных скелетов, в первую очередь методы гомогенной или гетерогенной каталитической гидрогенизации, наиболее употребительные при изучении сернистых соединений нефтей. [c.42]

Анализ продуктов реакции проводился на хроматографе по общепринятой методике. [c.248]

Б табл. 17 приведены результаты анализа продуктов реакции по содержанию тиосульфата натрия. [c.63]

Примеры применения ИК-спектроскопии к анализу продуктов реакции [c.45]

Выход различных изомеров может быть рассчитан из отношения участвующих в реакции связей к общему числу реакционноспособных связей (18). Так как реакция проходит лишь в крайне малой степени и возникающие соединения по причине очень близких физических свойств трудно разделить, то анализ продуктов реакции должен проводиться методом капиллярной газовой хроматографии. [c.249]

Основанием для выбора такой кинетической схемы служат данные анализов продуктов реакции. Мы сочли возможным объединить в одно целое карбонильные соединения и летучие кислоты, поскольку доли каждого из этих продуктов реакции были близки друг другу. [c.104]

Продукты реакции анализировали качественно методом хроматографии на бумаге и количественно определением содержания азота по Кьельдалю и титрованием продуктов в неводной среде. Углеводородную часть продуктов реакции анализировали методом адсорбции с флуоресцентными индикаторами. Применявшиеся методы анализа продуктов реакции подробно описаны в приложении. [c.125]

Анализ продуктов реакции хроматографированием на бумаге обнаружил присутствие анилина в продуктах опытов на о-толуидине, как исходном сырье, приведенных в табл. 4. [c.133]

Анализ продукта реакции [c.197]

Тщательная очистка на каждой промежуточной стадии очень существенна, так как она уменьшает трудности, которые могли бы возвикнуть при последующих операциях. Во многих случаях чистые реактивы легче вступают во взаимодействие. Это существенно для реакции Гриньяра, а также для реакции гидрогенизации. Применение чистых реактивов уменьшает также возможность ошибок при анализе продуктов реакции и при определении того, прошла ли реакция с хорошим выходом и в ожидаемом направлении. [c.497]

Затем эти олефины реагируют с третично-бутил-карбоний-ионами, образуя изонентаны и изопонаны. Углеводороды выше пентанов вступают также в комплексную полимеризацию (перенос водорода), образуя изопентан и высоконепредельные олефины, которые при анализе продуктов реакции обнаруживаются в кислотном слое [546, 560. [c.132]

В последнее время все большее распространение получают методы испытания катализаторов в микрореакторах с хроматографическим анализом продуктов реакции. Преимущество этих методов заключается в использовании небольших количеств катализатора и малой продолжительности реакции, когда степень закоксован-ности пе снижает истинную активность катализатора. С помощью микрометодов исследуют реакции крекин-Ра12з, 124,151-155 гидрогеиизации 2 изомеризации pифopмингa и окисления углеводородов . [c.159]

Опыты стави.ггись па проточной установке. Аппаратура, методика проведения oK nepHMiH i a ь анализа продуктов реакции описаны в работе [2]. В качестве катализаторов использовались калиевые и рубидиевые формы, полученные из цеолита NaX [Ц-202—302) [1]. [c.327]

Термокаталитическое деалкилирование над окисью алюминия при 500°С и ГЖХ анализ продуктов реакции с применением микрокулонометрического детектора использованы при определении группового состава высококипящих серпистых компонентов нефтей, главным образом сероароматических соединений [385]. [c.44]

Механизм расширения полиметиленового цикла изучен в условиях реакции алкилирования бензола 3-(окснметил-02)-1,2-бензоцикленами. Анализ продуктов реакции [181, 182] показал,, что состав алкилата зависит от размера полиметиленового цикла исходного спирта. При алкилировании бензола 2-(оксиме-тил)-1,2-бензоциклогексеном (I) с 15%-м выходом образуется [c.127]

Все исследования кинетики процесса и дезактивирования катализатора проводили на одной и той же загрузке катализатора, предназначенного для длительной работы в изотермических (232 °С) условиях. Эти исследования длились в течение 9 мес при средней массовой скорости подачи жидкого сырья, равной 10 и производительности одного 1 г катализатора, равной 900 г кумола. Исследования завершились без заметной потери активности катализатора, если не считать постепенного небольшого снижения селективности в течение всего времени. Типичный анализ продуктов реакции следующий 16,53% (масс.) кумола, 0,69% (масс.) диизопропилбензола, 0,043% (масс.) этилбензола, следы н-пропилбен-зола и 82,53% (масс.) бензола. Эти данные свидетельствуют о том, что пропилен превращается в кумол на 93,7%. И если эту цифру сопоставить с данными по дезактивированию, окажется ясным, что применяемый катализатор был вполне удовлетворительным. Однако то, что происходит в изотермическом реакторе, не обязательно должно идти в адиабатическом. [c.295]

Изучался процесс сульфирования асфальтенов, выделенных осаждением петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, из битума БН-1У и характеризующихся следующими показателями уд, вес di ° 1,138 мол. вес. 1984 элементный состав, % С 83,28 Н 8,28 8 3,50 N 1,5 О 3,52. Методика проведения процесса сульфирования и анализа продуктов реакции была та же, что и приведенная выше для сульфирования смол [8]. Сульфирование проводилось 20%-ным олеумом нри температуре 50° С в течение 2 час. Олеум реагировал с асфальтенами в тех же основных направлениях, что и со смолой реакции окисления, сульфирования и сульфонообразования. Характер влияния на глубину протекания этих реакций таких факторов, как удельный расход олеума, температура и концентрация 80з в олеуме, виден из кривых, приведенных на рис. 17. Они по существу имеют такую же количественную зависимость, как и в случае сульфирования смол. [c.119]

К настоящему времени накопился значительный экспериментальный материал по термическому превращению высокомолекулярных компонентов нефтей с высоким содержанием (30—70%) неуглеводородных — смолисто-асфальтеновых веществ, как нервпч-ных, так и вторичных, выделенных из тяжелых нефтяных остатков (мазутов, гудронов, крекинг-остатков), а также искусственных смесей, приготовленных растворением асфальтенов в различных растворителях. В силу различий в исходном материале, а также в условиях проведения опытов по термообработке и методиках выделения и анализа продуктов реакции полученные результаты характеризуются большой неоднородностью по воспроизводимостп, достоверности и точности. [c.178]

Эта схема подтверждена многими исследователями, использовавшими кинетический изотопный метод [95], метод меченых атомов [96] и др. Б. А. Казанский с сотр. [ 96] на импульсной микро-каталитической установке с радиохроматографическим анализом продуктов реакции, чтобы исключить или уменьшить вклад Сб-де-гидроциклизации в суммарный процесс ароматизации -гексана, проводили реакцию в токе гелия (Сз-дегидроциклизация протекает с заметной скоростью лишь в токе водорода). Чтобы понизить активность катализатора (применяли катализатор, содержащий 0,6% на окиси алюминия, зернение 0,25—0,5 мм) в реакции дегидроизомеризации пятичленных цикланов, его модифицировали азотнокислым натрием для подавления кислотных центров окиси алюминия. Работами Б. А. Казанского и др. это подтверждено и при изучении ароматизации парафинов на катализаторах, содержащих платину. [c.137]

В условиях синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором происходит изомеризация олефинов с перемеш ор1ием двойной связи. В табл. 51 приведены результаты анализа продуктов реакции синтеза Фишера-Тропша, позволяюш пе делать выводы о положении двойной связи в полученных олефинах. [c.44]

Угол ввода менялся в диапазоне (75—45) , а соотношение ширины винтовых каналов, внешних и внутренних, изменялось от 1,3 1,0 до 1,9 1,0, что обеспечивало не только влияние на величину межструйного пространства струй пропилена, но и на скорость течения потоков и их расход. Эти исследования были необходимы для выявления оптимальной величины избытка пропилена. Анализ продуктов реакции производился хроматографическим методом. [c.256]

Норриш и Тэйлор [24 изучали окисление бензола в струевых условиях при атмосферном давлении и 085 С. В работе проводился подробный анализ продуктов реакции. В качестве основных продуктов были обнаружены СО, СО2, фенол, вода, углеводороды С2 и водород. Кроме того, были найдены катехин, хиноль, дифенил, антрацен, НСНО и НСООН. Перекисей найти не удалось. Баланс но углероду был сведен на 96%. На рис. 174 приведены кинетические кривые образования фенола, СО, СО2, Н2О, расхода О2 и СаНд и рассчитанная кривая прироста давления. Как видим, все крив1,1е показывают отчетливо выраженное самоускорение. [c.432]

В отличие от матриц с высокоразвитой поверхностью, где выводы о механизме протекания реакций молекулярного наслаивания можно делать непосредственно на основании химического анализа продуктов реакции, на кристаллических матрицах с поверхностью в несколько см прямой химический анализ в настоящее время крайне затруднителен. Поэтому заключение о5 образовании в процессе наслаивания тех или иных структурных единиц и функциональных структурных групп делают или используя для реакции модельную высокодисперсную матрицу, илн косвенно, иапример, ио результатам эллипсометрнмоских измерений синтезированных образцов (см. главу 9). Полезную информацию о составе продуктов молекулярного наслаивания на поверхности кристаллических матриц можно получить с по- [c.110]

Исследования карбоксиреакционной способности (КРС) коксов проводились на проточной установке с непрерывным анализом продуктов реакции. Результаты исследований приведены в табл. 2, где для наглядности и удобства изложения данные по КРС изученных образцов коксов представлены не в абсолютных, а в относительных единицах (кроме коэффициента о<1 ). Б качестве эталона для сравнения при- < нят кокс из гудрона смеси ферганской и туркменской нефтей (образец I), значения начальной (К = 0,535 см /см с) и интегральной ( / = 0,6 см /см с) констант скорости для которого при 950°С, приняты за 100 . [c.40]

Анализ продуктов реакции производился Арналлем следующим образом сначала определяли общее количество м-, O- и п-нитрофенолов посредством титрования хлористым титаном, затем отгоняли с водяным паром о-нитрофенол и в остатке по хлористому титану определяли общее содержание м- и и-нитрофенолов посредством обработки бензилхлоридом по-еледние переводились в соответствующие м- и п-нитрофенил-эензиловые эфиры состав смеси эфиров устанавливали определением понижения точки замерзания при добавлении взве-йенного количества этой смеси к определенному количеству истого п-производного. [c.97]

Анализ продуктов реакции. Анализ продуктов гидрирования хинолина обнаружил, что содержание в них азота при определении по Кьельдалю [28], практически совпадает с количеством азота в азотистых основаниях, найденным тнтрова- нием хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте [21]. Это означает, что азотистые соединения, получаемые из хинолина, практически полностью представляют собой азотистые основа-136 [c.136]

Механизм реакции термического разложения азотнокислого аммония ЫН4ЫОа -> ЫаО — 2НаО был определен введением изотопной метки (Ы ) в катион ЫН+. Изотопный анализ продуктов реакции показал, что вся образующаяся в результате реакции закись азота содержит изотопную метку, т. е. образуются молекулы N N0, а не ЫаО и ЫгО. Таким образом, в образующейся закиси азота один атом N происходит из аммония, а второй — из нитрат-иона предположение, согласно которому молекулы N 0 об [c.142]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

В лроцессе подгстоики студент уясняет цель работы, изу- чает литературу, методики пронедения. эксперимента и обработки его результатов, выделения и анализа продуктов реакции, меры предосторожности, рисует схему-эскиз будуЩ СЙ экс-иериментальной установки и составляет план выполнения работы. [c.8]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И МСТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ И АНАЛИЗА ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ [c.16]

Для исследования кинетики и сс.чективности реакции (Г>.57) используют реактор . . полного вытеснения (см. рис. 39, 40) или проточно-циркуляг1иоттый реактор полного смешения (см. рис. 44). В Качестве катализатора исполь уют латунные стружки. Системы дозирования исходного циклогсксанола и улавливания продуктов реакции описаны в разд. 4,3.1. Там же описаны методики проведения экспериментов и анализа продуктов реакции. [c.223]