Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Различная аппаратура

    Для подобных измерений применяют различную аппаратуру от простых приборов типа ареометров, рефрактометров Аббе или погружных рефрактометров до автоматических проточных анализаторов с непрерывной регистрацией результатов. Малей [119] в обзоре по рефрактометрии описал применение дифференциальных рефрактометров и рефрактометров, основанных на измерении предельного угла, для анализа непрерывных процессов. При этом важен контроль за постоянством температуры, так как и плотность, и показатель преломления зависят от температуры. В случае дифференциальной рефрактометрии такая необходимость отпадает, так как прибор фиксирует разность показателей преломления образца и эталона. Промышленность производит приборы, которые надежно измеряют разницу в 10 единиц. При непрерывном анализе в потоке жидкости удобно применять рефрактометры, основанные на измерении предельного угла [95]. Предельный угол — это минимальный угол (отсчитанный от перпендикуляра к поверхности раздела), начиная с которого луч света, проходя- [c.543]


    Эмаль В - Э П - 2 1 О О на основе алкидно-эпоксидного лака В-ЭП-0179. Выпускается 12 цветов. Предназначается для окраски приборов и различной аппаратуры. [c.87]

    Для проведения кулонометрического титрования применяют различную аппаратуру, проводят автоматизацию методов титрования. Этот вопрос подробно рассмотрен здесь не будет [83]. Важным условием проведения данного метода анализа является разделение анодного и катодного пространств электролизера диафрагмой для предотвращения анодного окисления продуктов катодной реакции, и наоборот. В большинстве методов кулонометрического титрования применяют метод получения титранта внутри исследуемого раствора титрование с внутренней генерацией). В особых случаях, например в присутствии посторонних примесей, которые в соответствующих условиях могут вступать в электродную реакцию, титрант получают в отдельной электролитической ячейке и затем сливают в сосуд для титрования титрование с внешней генерацией) [83]. [c.152]

    Термодинамически устойчивое состояние двух несмачивающихся жидкостей отвечает минимуму свободной поверхности, причем более тяжелая жидкость располагается под более легкой. Требуется проявить немалую изобретательность, чтобы получить метастабильную эмульсию с большим числом капель одной из жидкостей, диспергированных в другой. Капли требуемых размеров могут быть получены двумя различными методами. Один заключается в выращивании капель из малых центров каплеобразования, другой состоит в дроблении больших капель. Второй метод часто применяют как в лабораторной, так и в производственной практике. Коммерческие фирмы выпускают широкий ассортимент установок для промышленного приготовления эмульсий. Для понимания процессов, которые будут рассмотрены ниже, ограничимся ознакомлением с общими принципами, лежащими в основе работы различной аппаратуры. [c.11]

    Из приведенной краткой характеристики важнейших химических процессов следует, что химические реакции, используемые в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, существенно различаются по режиму (давление от атмосферного до 200 МПа, температура от 100 до 700 °С) и используемым катализаторам. Подобное многообразие обусловливает необходимость использования различной аппаратуры и методов расчета, и поэтому в данной главе излагаются основные положения и понятия, относящиеся к реакционным аппаратам, наиболее распространенным при переработке нефтяного сырья. [c.620]


    Из краткого описания важнейших химических процессов видно, что химические реакции, используемые в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, существенно различаются по режиму — давление от атмосферного до 1500 ати, температура от —100 до 700° — и по пспользуемым катализаторам. Подобное многообразие обусловливает необходимость использования различной аппаратуры и оборудования и крайне затрудняет изложение материала по описанию конструкций аппаратуры и методике ее расчета. Вследствие этого в настоящем разделе излагается материал, относящийся к наиболее распространенным при переработке нефтяного сырья реакционным аппаратам. [c.584]

    Многообразие процессов технологии переработки нефти и газа, основных параметров химических реакций (по давлению и температуре), характер взаимодействия компонентов химических реакций с материалом аппаратов обусловливают применение различной аппаратуры, т. е. весьма широкую номенклатуру производства. Ниже для общей ориентации приведены данные, иллюстрирующие эту номенклатуру. [c.13]

    Под устройствами сопряжения (или, как еще называют, электронным интерфейсом) понимают технические средства, обеспечивающие совместную работу различной аппаратуры. Фактически интерфейс реализует идею совместимости различных приборов, блоков, машин, делая возможным их объединение и последующее использование как единого целого — в данном случае в виде системы автоматизации эксперимента. [c.490]

    Подобное же положение наблюдается и в вопросе о прочности пленки , или способности масла выдерживать нагрузку. Различная аппаратура для испытания прочности пленки показывает способность пленок нефтяного масла выдерживать нагрузку порядка 140—350 а масла с присадками, улучшающими [c.219]

    Установка для проведения промышленных процессов и лабораторных исследований под высоким давлением представляет собой обычно комплекс различной аппаратуры и оборудования, которые по своему характеру могут быть разделены на несколько определенных типов  [c.14]

    Алюминий и его сплавы в последние годы находят все более широкое применение в производстве различной аппаратуры. Поскольку срок службы аппаратов исчисляется многими годами, конструировать изделия из алюминиевых сплавов следует с учетом их механических характеристик, полученных при длительных испытаниях. Эти характеристики даны в соответствующей технической литературе США [15]. [c.7]

    Наибольшее применение процессы массообмена находят на последнем этапе - при разделении смесей продуктов, получающихся в результате синтеза в реакционном устройстве. В зависимости от числа и состояния фаз для разделения используют различные методы и, соответственно, различную аппаратуру. Чаще всего применяют не один метод, а сочетание нескольких методов разделения, осуществляемых в комплексе аппаратов. Это связано с тем, что разделению подвергают, как правило, сложные смеси, содержащие различное число компонентов, включая частично растворимые, а также смеси, содержащие во многих случаях термически нестойкие и химически активные вещества. Кроме того, в реакционных смесях часто присутствуют азеотропы, образованные различным числом компонентов. [c.145]

    При расчетах конкретных процессов абсорбционной очистки газов критериальные зависимости представляют в виде степенной функции коэффициенты уравнения и показатели степеней при соответствующих критериях и симплексах подобия определяют на основании обработанных экспериментальных данных. В настоящее время имеются многочисленные программы расчета на ЭВМ абсорбционных процессов разнообразных газожидкостных систем, протекающих в различной аппаратуре, что дает возможность обобщить их в виде пакета прикладных программ и банка данных по расчетам абсорбционной очистки газов в химической технологии. [c.70]

    Для косвенных измерений могут быть использованы различные методы и различная аппаратура. В соответствии с этим ошибки как непосредственно измеренных величин, так и рассчитанных будут различны. Предварительный анализ ошибок при использовании различных методов будет служить руководством для выбора методики исследования. [c.15]

    Для расхождения смешанных кристаллов применялась различная аппаратура. Восстановительная камера, того же типа, что и в промышленности, но значительно меньшего размера, позволяет обрабатывать контакт водородом. Очень удобен (также в уменьшенном масштабе) один из методов продувания через слой. Смешанные катализаторы помещались на пористое стеклянное основание и интенсивно обдувались снизу подогретым водородом. [c.446]

    Холланд в обзоре [52] описывает различную аппаратуру и несколько типов реакционных камер (рис. 1.3), приводит сравнительные данные потерь элементов при разных способах озоления, а также скорости озоления отдельных органических компонентов с использованием плазмы (см. с. 31). В большинстве работ авторы описывают озоление твердых и порошкообразных проб и незначительно упоминают о возможности озоления жидких или пастообразных материалов [52]. [c.30]


    В табл. 75 приведен сравнительный состав зольных элементов в осадках и отложениях, полученных в реактивных топливах типа Т после их контакта с металлами различной аппаратуры. [c.174]

    Приготовление. При иолучении Р. к. вначале готовят высоковязкие конц. р-ры соответствующего каучука или резиновой смеси (эти р-ры применяют в производстве прорезиненны г. тканей, резиновой обуви, нитей и др.). Па завершающей стадии высоковязкие р-ры разводят растворителем до пушной вязкости и концентрации. Растворение каучуков в две стадии в различно аппаратуре требует меньше времени, чем при получении Р. к. в одну стадию. Кроме того, большие количества клеев экономически выгоднее поставлять в виде вязких р-ров, содержащих небольшое количество растворителя. [c.151]

    Так как данные разных авторов не могут быть сопоставлены, потому что разные исследователи применяли различную аппаратуру, различные газовые смеси, неодинаковые методы разложения пробы и определения концентрации, имели дело с отличающимися друг от друга пробами, то трудно отдать предпочтение какому-либо из описанных методов. Следовало разработать методику определения Ма и К применительно к конкретным условиям работы и конкретным объектам. [c.208]

    Практическая реализация методических и аппаратурных достижений хроматографии заключается в привязке их к конкретным объектам, т. е. к разработке новых методик. Во многих случаях целесообразна разработка нескольких альтернативных методов для анализа объектов определенного типа. Это может быть связано со следующими обстоятельствами. Во-первых, при многоэтапном анализе сложного объекта (например, нефти), когда необходимы различные варианты анализа и различная аппаратура, целесообразна разработка альтернативных этапов, осуществляемых в зависимости от аппаратурных возможностей исследователя и требований к детальности анализа [208]. Во-вторых, в каждом конкретном случае следует учитывать экономические аспекты аналитического контроля производства, имея в виду стремление к использованию наиболее доступной и однотипной аппаратуры применительно к анализу группы объектов (например, с этой точки зрения должна рассматриваться целесообразность применения хромато-масс-спектрометрии, других гибридных методов, капиллярной хроматографии). В-треть- [c.220]

    Несмотря на то, что разные исследователи применяли различную аппаратуру и в качестве объектов исследования использовали разные соединения, совпадение между значениями коэффициентоп поглощения оказалось неожиданно хорошим, как это видно из данных, привед( нных в таблице. [c.331]

    Различная аппаратура была разработана для обнаружения малых количеств выделяющихся газов [14]. Образование самых незначительных количеств газа можно легко обнаружить под микроскопом. Для этого по возможности меньшее количество твердого вещества помещают на предметный столик, накрывают его покровным стеклом и дают затечь капле реактива под покровное стекло. Для установления природы выделяющегося газа можно использовать газовую камеру, сделанную по образцу биологической авлаж-нот камеры. Она состоит из предметного стекла, стеклянного кольца диаметром 15 мм, и покровного стекла, на которое с внутренней стороны наносят маленькую каплю реактива для обнаружения газа. [c.53]

    Два излучательных процесса, в которых возбуждение излучающих частиц достигается путем поглощения света (речь идет о флуоресцении и фосфоресценции), различались вначале по тому, имели ли они или нет заметное послесвечение . Так, если процесс излучения продолжался и после того как возбуждающее излучение перекрывалось, то излучающие частицы назывались фосфоресцирующими если же излучение прекращалось одновременно с перекрытием возбуждающего пучка, то явление называлось флуоресценцией. Существенное значение в этом определении имеет понятие одновременности, поскольку наблюдение послесвечения, очевидно, зависит не только от истинной скорости радиационного распада (определение излучательного времени жизни будет дано в разд. 4.2), но и от аппаратуры, используемой для его наблюдения. Для наблюдения коротко-живущей люминесценции была разработана различная аппаратура, и с начала 30-х годов стали считать, что люминесценцию с временем жизни, меньшим Ю с, следует считать короткожи-вущей и потому называть флуоресценцией. В 1935 г. Яблонский предложил интерпретацию фосфоресценции как излучения с долгоживущих метастабильных электронных уровней, лежащих ниже по энергии, чем уровни, на которые ведется радиационное возбуждение (ср. с разд. 3.5). Несколько исследователей (среди них Льюис, Каша, Теренин) предположили, что долгоживущее метастабильное состояние есть триплетное состояние, и, как мы увидим в разд. 4.4, сейчас существуют явные экспериментальные доказательства справедливости этой гипотезы. Большое [c.82]

    Для ускоренного испытания применяют специальные приборы (Weather, Ometer, Xenotest) и различную аппаратуру самодельной конструкции [29, 32]. Исследуемые образцы полипропилена подвергают УФ-облучению при повышенной температуре, после чего определяют степень деструкции по изменению механических свойств или путем измерения поглощения кислорода полимером. [c.189]

    Теплоту сгорания определяют как такое количество теплоты, которое выделяется при взаимодействии одного грамм-моля соединения с избытком кислорода нрп атмосферном давлении и комнатной температуре, причем продукты находятся в их естественном состоянии ири указанных условиях. Следует подчеркнуть, что химический анализ является существенной частью всех термохимических исследований. Наиример, хлористый метил легко сгорает в воздухе, давая углекислый газ, жидкуюводу и газообразный хлористый водород, который растворяется в воде с образованием соляной кислоты. Кроме того, образуется 6,5% свободного хлора необходимо так ке учитывать тот факт, что на опыте очень трудно приготовить хлористый метил без примеси диметилового эфира. Йодистый метил загорается на воздухе ярким пламенем, но ипамя вскоре гаснет, еслн не подается воздух, обогащенный кислородом при этом иодистого водорода не образуется и весь иод в продуктах реакции обнаруживается в кристаллическом состоянии. Чтобы дать правильное объяснение термическим эффектам, сопровождающим эти реакции сгорапия, надо иметь возможность совершенно точно сопоставлять кало-рпметричес1ше результаты с происходящими при этом химическими изменениями и такими физическими процессами, как растворение НС1 в воде и сублимация иода. Огромной заслугой Томсена [9] и Бертло [10] было то, что еще в прошлом веке они точно определили теплоты образования и сгорания многих тысяч химических соединений, а также нашли теплоты процессов растворения, нейтрализации и разведения. Работая независимо и пользуясь различной аппаратурой, они достигли результатов, находящихся в замечательном взаимном соответствии. Их данные лишь с некоторыми небольшими иоправками [И] до сих пор можно исиользовать как стандартные значения термохимических величин. [c.257]

    Разработка различной аппаратуры для эксплуатации в течение длительного времени под водой требует создания автономных ЭУ с высокими удельными и эксплуатационными характеристнкаин. Таким ЭУ мо. -кет явиться водородно-кислородный ЭХГ на основе ТЭ с ИОМ, [c.325]

    Высокие механические свойства, хорошая коррозионная стойкость и удовлетворительная электропроводность палладия обеспечили ему широкое применение в электротехнической промышленности (радиотехнике и электронике) для покрытия контактов различной аппаратуры. Однако в слабо-точных цепях и в герметичных изделиях (объемах) его применение в качестве покрытия ограничивается тем, что наличие органических продуктов в замкнутом объеме приводит к заметному повышению переходного сопротивления контактов. Кроме того, водород, адсорбируемый покрытием палладия, ухудшает прочность сцепления с основным металлом. В негерметич-ной аппаратуре палладиевые покрытия могут заменять золотые. [c.152]

    В лаборатории кубовые красители получают по-разному и в различной аппаратуре, обогреваемой обычно масляной баней. Индиго-ндные красители получают запеканием твердых продуктов в вакуум-аппаратах с последующим окислением раствора в стеклянной колбе кислородом воздуха, ациламиноантрахиноновые и кубовый голубой К — нагреванием компонентов в колбе в среде органического растворителя (нитробензола, полихлоридов). Многие образуются при сплавленип со смесью КОН и NaOH в котелках из нержавеющей стати нлн нпкеля при температуре выше 200°, кубовый золо- [c.253]

    Георгий Максимович внес большой вклад в теорию и развитие аналитических методов расчета различных видов пневмотранспорта сыпучих материалов (в закрученном потоке с высокой концентрацией в заторможенном плотном слое). При его участии разработаны программное обеспечение оптимизации работы автоцементовозов и камерных питателей и различная аппаратура для специальных видов пневмотранспорта пульсационный аэрожелоб для транспортирования порошкообразного материала в состоянии, близком к рыхлой насьши, как в наклонном, так и в горизонтальном положении установка для перегрузки глинозема заторможенным плотным слоем из емкостей с высоким давлением в емкости с низким давлением независимо от их положения в пространстве пневмотранспорт с высокой концентрацией и вихревая печь для обжига цемента. [c.3]

    В химической технологии перерабатывается большое количество органических и неорганических продуктов, осуществляются синтез и разделение полученных смесей на компоненты. Эта переработка проводится в широком диапазоне температур — примерно от —200 до 4-2500° С, при давлениях от мм рт. ст. до 6000 кгс/см , иногда в сильно агрессивных средах. Для проведения химических реакций и последующей переработки полученных смесей используется различная аппаратура, которая должна удовлетворять ряду требований. Эти требования весьма многочисленны и разнообразны. Основнымп из них являются механическая надежность, долговечность, конструктивное совершенство, простота изготовления, удобство транспортирования и монтажа, удобство эксплуатации. [c.16]

    Кристаллизацию плава NH4NOз проводят в различной аппаратуре. На многих заводах плав подается на вращающийся охлаждаемый изнутри водой барабан (холодильные вальцы), на поверхности которого плав застывает в кристаллы. [c.183]

    Отсюда, во-первых, следует, что при понижении давления от атмосферного до 100—70 мм рт. ст. энергетическая эффективность разряда увеличивается почти вдвое. Иными словамИ понижение давления метана резко активирует процесс/ электрокрекинга. Это наблюдение интересно сопоставить с установленным Н. И. Кобозевым и Е. Н. Ереминым [4] значительным ускорением термической реакции превращения метана в ацетилен при понижении давления. Во-вторых, следует обратить внимание на близкое совпадение энергетических эффективностей разряда при близких (пониженных) давлениях, но полученных в совершенно различной аппаратуре. В самом деле на укрупненной установке было получено значение К + К2 = 0,343 а с данной аппаратурой — i i + /С2 = = 0,373 м /квтч. [c.398]

    В качестве примера использования различной аппаратуры при монтаже проточной установки высокого давления рассмотрим более детально схему упомянутой выше установки Ипатьева, Монрое и Фишера [89] (стр. 73, рис. 68). Установка предназначена для проведения реакций при давлениях до 900 ат и температурах до 565° с веществами, которые в обычных условиях являются жидкостями или газами (или же с их смесями). Монтаж ее был осуществлен в кабине со стальными стенками толщиной около 6,5 лш. [c.77]

    Для эффективного взаимодействия исходного твердого тела с растворителем и последующего отделения образующегося раствора применяют различную аппаратуру. Экстракционный аппарат простейщей формы представ- [c.577]

    Для фракционного растворения может быть применена самая различная аппаратура круглодонные колбы, колонки, аппараты Сокслета и другие, но фракционирование на колонке — самый удобный способ. На рис. 6.4 приведена типичная схема прибора для фракционного растворения. Наиболее распространенным методом фракционного растворения на колонке является метод прямой экстракции полимера, нанесенного в виде тонкой пленки па подложку (носитель). Колонка может быть изготовлена из стекла или металла. Стеклянная колонка обеспечивает визуальный контроль за образованием пустот или каналов в насадке, но с ней нельзя работать при повышенных давлениях и при температурах вынте 130° С. В качестве носителя чаще всего используют специально подготовленные стеклянные шарики, силикагель, кварцевый песок, металлический порошок и т. п. Материал носителя должен быть тонкограпулированным, иметь одинаковый размер частиц, очищен от примесей и не должен взаимодействовать с полимером. [c.214]

    Ереминым [5] значительным ускорением термической реакции превращения метана в ацетилен при понижении давления. Во-вторых, следует обратить внимание на близкое совпадение энергетических эффективностей разряда при близких (пониженных) давлениях, но полученных в соверщенно различной аппаратуре. В самом деле на укруп-ненной установке (см. рис. 3) было получено значение 1 + 2 = 0,343, а сданной аппаратурой (см. рис. 4) 1 + 2 = [c.13]

    Для испытания вентиляционных установок применяют различную аппаратуру. Для измерения давления и скорости воздуха более 4 м/с пользуются пнев-мометрическими трубками, соединенными с микроманометрами, при меньших скоростях— крыльчатыми или чашечными анемометрами. Температуру измеряют термометрами, влажность воздуха—психрометрами. Для определения направлений потоков воздуха применяют тонкие шелковые или бумажные полоски и дымари, образующие при смешивании паров аммиака и соляной кислоты белый дым хлористого аммония. Скорость вращения вентиляторов определяют тахометрами. [c.101]

    Ряд авторов проводил исследования эфирных масел методом газо-жидкостной хроматографии на различной аппаратуре. Особенно много работ по применению газо-жидкостной хроматографии для количественного определения отдельных компонентов по оценке качества масел и детальному изучению состава принадлежит Наву и сотр. [1, 2]. [c.279]


Смотреть страницы где упоминается термин Различная аппаратура: [c.208]    [c.71]    [c.75]    [c.327]    [c.5]    [c.19]    [c.6]    [c.64]    [c.61]    [c.63]    [c.173]    [c.207]   
Смотреть главы в:

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 -> Различная аппаратура

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 -> Различная аппаратура

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1977-1979) -> Различная аппаратура




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте