Титрование титрования

Известны следующие четыре способа проведения комплексонометрического титрования прямое титрование обратное титрование титрование по способу вытеснения косвенные способы. [c.274]

Кривые титрования. Титрование сильных кислот сильными основаниями (или наоборот) [c.256]

В таблице приведены примеры титрований. Определить, какой метод (прямое титрование обратное титрование титрование по замещению) использован в каждом конкретном случае. Привести формулу для расчета результатов анализа. [c.78]

Для проведения кулонометрического титрования применяют различную аппаратуру, проводят автоматизацию методов титрования. Этот вопрос подробно рассмотрен здесь не будет [83]. Важным условием проведения данного метода анализа является разделение анодного и катодного пространств электролизера диафрагмой для предотвращения анодного окисления продуктов катодной реакции, и наоборот. В большинстве методов кулонометрического титрования применяют метод получения титранта внутри исследуемого раствора титрование с внутренней генерацией). В особых случаях, например в присутствии посторонних примесей, которые в соответствующих условиях могут вступать в электродную реакцию, титрант получают в отдельной электролитической ячейке и затем сливают в сосуд для титрования титрование с внешней генерацией) [83]. [c.152]

В лабораториях для определения концентраций растворов обычно используют метод титрования. Титрование — определение неизвестной концентрации одного раствора по известной концентрации другого путем измерения объемов реагирующих растворов. Так как реакции между веществами протекают в эквивалентных количествах, то концентрации растворов в методе титрования удобнее выражать в единицах нормальности. Нормальности взаимодействующих растворов обратно пропорциональны их объемам. [c.87]

Какая методика (прямое титрование, обратное титрование, титрование по замещению) используется для определения метанола перманганатометрическим методом [c.142]

Применяя способ обратного титрования (титрование по остатку), этот метод можно использовать также и для определения бромидов и хлоридов. Например, роданометрическое определение бромидов проводится по схеме [c.324]

Техника титрования. Титрование проводят в ячейке емкостью 25 мл с платинированными платиновыми электродами (1X1 см ), впаянными в пришлифованную крышку ячейки и отстоящими друг от друга на расстоянии 5 мм. [c.434]

Кулонометрическое титрование (титрование в гальваностатическом режиме) [c.68]

Подготовив бюретку с титрованным раствором щелочи и три пробы испытуемого раствора кислоты, приступить к титрованию. Титрование проводить в такой последовательности поставить на лист белой бумаги колбу с кислотой. [c.65]

Подготовив бюретку с титрованным раствором щелочи и три пробы испытуемого раствора кислоты, приступить к титрованию. Титрование проводить в такой последовательности поставить на специально положенный под бюреткой лист белой бумаги колбу с кислотой. Кончик бюретки должен до зажима входить в колбу. Медленно выливать правой рукой жидкость из бюретки, непрерывно левой рукой делая круговые движения колбы для перемешивания раствора. Титрование закончить тогда, когда от прибавления 1 капли щелочи появляется бледно-розовая окраска раствора, не исчезающая в течение 1 мин. [c.69]

При титровании смеси нескольких окислителей или восстановителей необходимо, чтобы окислительно-восстановительные потенциалы титруемых систем значительно отличались друг от друга. Только тогда можно получить достаточно резкие скачки титрования. Титрование окислительно-восстановительных систем возможно и при условии одновременного осаждения какого-либо соединения. Например, при титровании сульфатом цинка раствора, содержащего ионы ферро-цианида [Ре(СМ)в и феррицианида Fe( N)в] ", образуется осадок ферроцианида цинка. В этом случае окислительный потенциал определяется реакциями [c.506]

Метод обратного титрования (титрование по остатку). Этот метод применяют, когда нет подходящего индикатора или когда основная реакция протекает не очень быстро. Например, для определения СаСОз навеску вещества обрабатывают избытком титрованного раствора соляной кислоты [c.199]

Нормальные растворы используются в аналитической химии для проведения титрований. Титрование представляет собой аналитическую процедуру, при помощи которой определяют точное количество кислоты, основания или другого вещества, присутствующее в растворе. Допустим, наиример, что требуется узнать концентрацию неизвестного раствора едкого натра. С этой целью проделывают следующее [c.231]

Точку эквивалентности определяют электрометрическими методами (потенциометрическое титрование, титрование до полного прекращения тока ) или с помощью внутренних индикаторов и внешнего индикатора (йодкрахмальная бумага). [c.191]

Примечание. Установку титра проводят в тщательно закрытых сосудах для титрования. Титрование лучше проводить в атмосфере инертного газа. [c.134]

Операцию добавления рабочего раствора реагента точно известной концентрации (титрованный раствор) к исследуемому раствору называют титрованием. Титрование производят до наступления момента окончания реакции — точки эквивалентности, о котором судят визуально по изменению окраски раствора, образованию [c.27]

Многие двухкомпонентные лекарственные формы могут быть проанализированы методом неводного титрования, титрованием в разных растворителях, в каждом из которых титруется только один ингредиент, или в одном растворителе при достаточно большой разнице констант ионизации определяемых веществ. [c.150]

Бюреткам, осуществляющим подачу титранта при объемных методах титрования, при кулонометрическом титровании соответствуют системы электролитической генерации титрующего реагента. Как указывалось выше (см. стр. 7), применяют два способа кулонометрического титрования титрование с внутренней генерацией и титрование с внешней генерацией титрующего реагента. В первом случае в аналитическую ячейку, кроме индикаторных электродов, которые служат для определения точки конца титрования, помещают генераторные электроды, т. е. электроды электролизера. В электролит добавляют вещество, при электролизе которого получается титрующий реагент. Например, в кулонометрическом определителе бромных индексов (см. стр. 190) титрующим веществом является бром, образующийся в результате электролиза КВг, вводимого в состав электролита. [c.104]

Потенциометрическое титрование. В стакан с полученным элюатом, содержащим смесь НС1 и Н3РО4, опускают электроды (стеклянный —индикаторный, хлорсеребряный — электрод сравнения), включают магнитную мешалку и приступают к титрованию. Титрование проводят дважды, пропуская через колонку каждый раз по 10 мл анализируемого раствора. Результаты титрования вносят в таблицу [c.228]

Растворить соль в избытке титрованного раствора хлорводо-родной кислоты, определить избыток кислоты обратным титрованием титрованным раствором щелочи и по количеству кислоты, пошедшей на реакцию при растворении, установить состав соли. Аналогичным способом можно проводить анализ солей аммония, растворяя их в титрованном растворе щелочи и проводя обратное титрование титрованным раствором кислоты. [c.269]

Амперометрическое титрование иоио l aдмия раствором бромида проводят без фона, так как в прис с[ипи постороннего электролита задерживается образование осадка Сс1Вг2 (вследствие увеличения ионной силы раствора). Фоном в данном случае служит вначале титруемая соль кадмия, а затем электролит, образующийся при титровании. Титрование проводят при потенциале -1-1,0 в. [c.441]

Более точные результаты получаются при обратном титровании (титрование кислотой щелочного раствора лигнина), так как подавляется гидролиз фенолятов натрия и точки эквивалентности фиксируются более четко. Еще более четкую дифференциацию групп с различной кислотностью можно получить методом высокочастотного (ВЧ) кондуктометрического титрования по соответствующим изломам на кривьк титрования. [c.217]

Количественное определение. Точную навеску около 0,20 г препарата растворяют в смеси 25 мл воды, свободной от углекислоты, Р и 25 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР. Титруют без остановки раствором йода (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор крахмала ИР, прибавляемый к концу титрования. Титрование проводят до появления устойчивого синего окрашивания. Каждый миллилитр раствора йода (0,1 моль/л) ТР соответствует 8,806 мг СбНвОе. [c.22]

Количественное определение. Растворяют около 0,20 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 25 мл свободной от диоксида углерода воды Р и 25 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР. Сразу же титруют раствором йода (0,05 моль л) ТР, используя в качестве индикатора крахмала раствор ИР, добавляемый перед концом титрования. Титрование проводят до появления устойчивого синего окрашивания. Каждый миллилитр раствора йода (0,05 моль л) ТР соответствует 8,806 мг eHgOe- [c.425]

В качестве внутренних индикаторов используют тропео-лин 00 (4 капли раствора), тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим (4 капли раствора тропеолина 00 и 2 капли раствора метиленового синего) или нейтральный красный (2 капли раствора в начале и 2 капли в конце титрования). Титрование с тропеолином 00 ведут до перехода окраски от красной к желтой, со смесью тропеолина 00 с метиленовым синим — от красно-фиолетовой к голубой, с нейтральным красным — от красно-фиолетовой к синей. Выдержку в конце титрования с нейтральным красным увеличивают до 2 мин. [c.191]

Обратное титрование (титрование по остатку). В некотори случаях нельзя применить прием прямого титрования, наприме] если раствор А не реагирует с раствором В или же реагируе очень медленно, но существует третье вещество С, которс реагирует с А и В. В этом случае осуществляют реакцию меж веществом А и веществом С, которое берут с заведомы избытком, и избыток вещества С заставляют нрореагирова с веществом В. Если концентрации веществ В и С известн то можно определить и концентрацию вещества А. [c.248]

Комплексометрическое титрование проводят несколькими методами прямое и обратное титрование, титрование заместителя, кислотно-основное титрование, окислительцо-восстановительное титрование. [c.315]

Прямое титрование. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают, берут аликвотную часть пипеткой и переносят в коническую колбу для титрования. Титрование проводят в щелочной среде при pH л 10. Для этого в колбу приливают аммонийный буферный раствор. Титруют стандартным раствором ЭДТА. В качестве индикатора используют хромоген черный специальный ЕТ-00, мурексид или другие индикаторы. При прямом титровании ЭДТА концентрация определяемого иона постепенно понижается, а около точки эквивалентности очень резко падает. Происходит мгновенное изменение окраски индикатора. Прямым титрованием определяют катионы бария, стронция, кальция, магния, никеля, кобальта, цинка, железа (III), меди и др. [c.315]

При взбалтывании растворов солей серебра с титрованными растворами и-диметиламинобензилиденроданина и 5-роданин-Н-метиланилинотриметана [1161] в СС14 на границе раздела фаз количественно выделяются осадки соединений серебра с реактивами, что использовано в так называемом методе трехфазного титрования. Титрование ведут до неисчезающей при взбалтывании фаз желтой или оранжевой окраски органического слоя. При pH водной фазы 2—5 этим методом можно определить 2—20 мкг серебра с ошибкой -<0,2 мкг продолжительность определения 15—20 мин. Термометрическое титрование серебра цианидом описано в работе [13751. [c.86]

Обратное титрование. ИЕ10гда по тем или иным причинам нельзя применить метод прямого титрования. Тогда прибегают к так называемому методу обратного титрования титрование по остатку). Этот прием состоит в том, что к определI иному объему раствора или к определенной навеске вещества А, растворенного в подходящем растворителе, приливают точно измеренный объем титрованного раствора реактива В, взятый в избытке. Избыток не вош дшего в реакцию реактива В оттитровывают стандартным раствором другого вспомогательного реактива Bi точно известной концентрации. Па титрование избытка реактива В должно идти не менее 15—20 мл реактива В,. [c.37]

Если взятые навески Na2B40y ЮН О еще полностью не растворились в воде, то колбы нагренают на песочной бане, затем дают им охладиться н добавляют в них столько же капель индикатора, сколько было прибавлено в свидетель . Установив уровень кислоты в бюретке на нуль, приступают к титрованию. Титрование начинают с раствора, приготовленного из самой маленькой навески, и кончают раствором, приготовленным из самой большой. Такой порядок титрования позволяет заранее знать, что при каиедом последую цем титровании пойдет большее количество кислоты. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология