Дегидрохлорирование соединений с СС1 С-группой

Дегидрохлорирование соединений, содержащих гел-дихлорметильную группу [c.467]

Дегидрохлорирование соединений с СС1 а=С-группой [c.470]

Дегидрохлорирование соединений с трихлорметильной группой [c.478]

По природе активные угли принадлежат к группе графитовых тел. Для их производства используются углесодержащие материалы растительного происхождения, ископаемые каменные угли, каменноугольные полукоксы и др. Существуют два основных способа получения активных углей парогазовый метод активирования (процесс частичного выжигания углеродистых соединений из угля-сырца и окисления самого углерода за счет кислорода воздуха, пара и углекислого газа) и активирование углей неорганическими добавками (термическое разложение органического материала угля-сырца в присутствии неорганических добавок). В зависимости от способа и условий получения активные угли могут резко отличаться природой поверхности, которая в свою очередь может меняться при хранении в присутствии кислорода воздуха и воды. Активный уголь обладает каталитической активностью в ряде химических реакций окисления, галогенирования, дегидрохлорирования, дегидратации, полимеризации и др. [c.390]

С тем чтобы избежать скелетных перегруппировок, которые могут претерпевать продукты конденсации кетонов при действии агентов кислого характера в жестких условиях, в качестве катализатора применяют сухой хлороводород, что позволяет заместить гидроксильную группу в первоначально образующемся кетоле на хлор и сохранить без изменений углеродный скелет последнего. В дальнейшем соответствующее непредельное соединение может быть получено дегидрохлорированием приготовленного таким путем хлоркетона. Примером служат превращения циклогексанона [c.160]

В процессе полимеризации в результате деструкции полимера возможно выделение хлороводорода, образование хлоридов металлов, которые каталитически ускоряют дегидрохлорирование ПВХ. Поэтому в реакционную массу вводят акцепторы хлороводорода — эпоксидные соединения, соли металлов I и П групп периодической системы количество их составляет сотые — тысячные доли процента от массы реакционной смеси. [c.21]

ВХ можно получать из этана при действии кислорода и хлора в присутствии серебра и соединений Со, Мп, Ni или цеолитов при температурах ниже, чем требуются при оксихлорировании этилена. ВХ получают конденсацией метилхлорида в присутствии оксигалогенидов или сульфидов переходных металлов IV— VII групп с последующим оксихлорированием продуктов конденсации и их дегидрохлорированием. [c.85]

G laSiFa. Все эти факты подтверждают вывод о том, что трифтор-силильная группа по своей электроотрицательности занимает промежуточное положение между трифторметильной и трихлорсилил ьной группами. Об этом же свидетельствуют и данные, полученные при дегидрохлорировании соединений Fj Ha H lSiFs [c.76]

Вторичные U- и -хлориды отщепляют хлористый водород значительно легче, чем первичные. На легкость отщепления хлористого водорода большое влияние оказывает природа радикалов и атомов, связанных с атомом кремния. При постепенной замене алкильных радикалов в силильной группе на атомы хлора реакция -распада соединений RsSi Ha Hjj l уступает место реакции дегидрохлорирования соединений laSi Ha Hg l. Бромистый водород отщепляется от соответствующих соединений легче, чем хлористый. [c.289]

Дегидрохлорирование соединений с ге и-дихлорметильной группой проходит под действием оснований (щелочи, амид натрия, трет-шшаы), причем в зависимости от условий реакции и строения исходного вещества образуется либо хлорвинильное, либо ацетиленовое соединение. Ниже рассмотрено влияние строения геж-дихлоралканов на выбор условий дегидрохлорировання. [c.467]

Состав продуктов подтвержден анализом, а строение — ИК-спектрами и превращениями. В ИК-спектре соединения (I) имеются полосы поглощения, характерные для групп Р = 0, Р—О—С, КОд [ ] при отсутствии данных о наличии углерод-углеродной двойной связи, присутствующей в исходном соединении. Далее, дегидрохлорированием соединения (I) три-этиламином в среде абсолютного эфира получен р-нитровинилфосфинат [c.142]

Отсюда вытекает, что первичный атом водорода метильной группы реагирует при дегидрохлорировании более вяло, чем вторичный атом водорода метиленовой группы, Если, напротив, соединенный с галоидом атом углерода находится между двумя метиленовыми группами (— H2 H I H2—), то при прочих равных условиях олефин может образоваться легче, чем при группировке — H2 H I H3. В первом случае галоид находит у соседних атомов углерода равноценные по реакционной способности атомы водорода метиленовых групп во втором случае хотя и имеется больше атомов водорода, которые могут отщепиться, но из них первичные атомы менее активны. [c.538]

Полигалоидные соединения и некото рые пестициды Среди загрязнений, появление которых обусловлено воздействием че ловека на природу прежде всего следует назвать хлорирован иые углеводороды, представителями которых являются ДДТ и его метаболиты ДДТ — один из старейших хлоруглеводо родных пестицидов, который до сих пор еще используется в некоторых странах, а его дегидрохлорированный продукт (ДДЕ) в 70 X годах считался наиболее распространенным хлоруглеводородом, встречающимся в окружающей среде Весьма важной группой загрязнений являются также полихло рированные дифенилы [c.153]

При дегидратации образуются Д - или А -произБодные. Перегруппировка приводит к 5Р-соединениям и осуществляется лищь при наличии -заместителя С-6. Миграция метильной группа происходит также при дегидрохлорировании 5-хлорпроизводных. Перегруппировка соединений, не имеющих 5а-оксигрупп, сопровождается перемещением С == С-связи, например, А -производное превращается в Д -производное. [c.109]

Наибольший интерес представляет гидролиз тетрахлоралканов в карбоновые кислоты и дегидрохлорирование за счет трихлорметильной группы с получением дихлорвинильной группы дальнейшие превращения этих соединений открывают большой простор для синтеза. Из разнообразных превращений хлорметильной группы отметим замещение хлора на амино-, ОКСИ-, меркапто- и циапгрупт.т, так как это позволяет получить из тетра- [c.311]

Метод активных точек при получении привитых сополимеров надежнее метода с использованием реакции передачи цепи на полимер. Этот метод основан на инициировании полимеризации мономеров при 25— 120 °С макромолекулами, содержащими очень реакди-онноспособные группы ( активные точки ), напр, перекисные, гидроперекисные, азо- и эпоксигруппы и др. Наличие в поливинилхлориде до 60% полимерных цепей с ненасыщенными концевыми группами и (или) предварительное частичное дегидрохлорирование его (при этом возникают двойные связи) способствуют взаимодействию макромолекул с кислородом и озоном при нагревании или на свету при этом образуются перекисные группы. Методом активных точек получены привитые сополимеры поливинилхлорида со стиролом, малеиновым ангидридом и др. соединениями, а также продукты прививки В. на полистирол, сополимер стирола и малеинового ангидрида, полиэтилен, полипропилен и др. Для подавления гомополимеризации В. используют специальные добавки, напр, смесь равных количеств u l2-3 u(OH)2 и ugO, инактивирующие низкомолекулярные радикалы. [c.225]

Вулканизующие системы. П. х. вулканизуется в результате взаимодействия реакционноспособных групп макромолекулы (группы SO l, атома С1 у третичного атома С и образующихся при дегидрохлорировании и отщеплении SOj двойных связей) с различными ди- или полифункциональными соединениями. В качестве вулканизующих агентов для П. х. предложены многочисленные соединения (обычно в сочетании с акцепторами к-т, напр. MgO) ускорители серной вулканизации каучуков (напр., бензтиазолы, тиурамди- и тиурамтетрасульфиды), полиолы (напр., пентаэритрит), диамины, изоцианаты, тиомочевины, амиды и тиоамиды, бис-малеимиды, металлоорганич. соединения, а также эпоксидные смолы и низкомолекулярные полиамиды. [c.53]

В табл. 3 приведены основные типы стабилизаторов, применение которых описано в работах последних лет. Влияние ста-билизатор.ов проявляется в подавлении реакции дегидрохлорирования и реакций окисления поливинилхлорида. Так, при стабилизации поливинилхлорида оловоорганическими соединениями у полимера после нагревания не обнаруживается присутствия карбонильных групп, тогда как у нестабилизированно-го образца в тех же условиях карбонильные группы легко обнаруживаются. [c.376]

Одним из практически важных процессО(В является гидролиз хлорпроизводных с разрывом связи С—С1, причем наряду с замещением хлора на гидроксильную группу (со1бственно гидролиз) может происходить дегидрохлорирование с образованием ненасыщенных соединений или а-окисей [c.232]

Способность олигомерных соединений к олигомераналогнчным превращениям использована для получения олигомеров реакционноспособными группами, изменения природы фушщиональных групп и других целей. Из числа таких реакций наибольший интерес представляет эпоксидирование, присоединение тиосоединений к жидким каучукам, дегидрохлорирование и акрилирование хлор-парафинов, введение изоцианатных групп в полиэфиры и др. [c.278]

Эффективность некоторых соединений, особенно солей металлов, в стабилизации окраски ПВХ не связана с ингибированием дегидрохлорировання. Стабилизирующее действие в данном случав обусловлено каталитическим влиянием на окислительное разрушение хромофорных групп, образующихся при дегидрохлорировании, а также активацией процессов диа-дегидрохлорирования. [c.71]

Наличие в полимере групп, содержащих атом хлора у третичного атома углерода, отвергается в ряде работ [414, 422, 423, 643]. Следовательно, распад с константоп о и энергией активации 38 ккал/моль, очевидно, связан с разрушением нормальных структур ПВХ [420]. Концевые хлораллильные группы, согласно данным по распаду модельных соединений [422, 642], распадаются с такой же скоростью, что и нормальные структуры ПВХ. На основании исследования молеку-лярновесоБОго распределения в процессе термораспада ПВХ показано [419], что с самого начала происходит статистическое дегидрохлорирование ПВХ. [c.436]

Если при дегидрохлорировании низкомолекулярных модельных соединений на начальной стадии в реакцию вступают молекулы такого же строения, как и в конце процесса, то при дегидрохлор и ро-ванин поливинилхлорида в каждый момент реакции хлористый водород отщепляется от макромолекул различной структуры. С учетом этого распад поливинилхлорида можно рассматривать как комплекс последовательных реакций . Воспользоваться для расчета методом стационарных концентраций, предполагающим неизменное содержание промежуточных продуктов, из-за особенностей распада полимера не представлялось целесообразным и поэтому было выведено дифференциальное уравнение, характеризующее реакцию дегид-рохлорнрования. При выводе уравнения использована теория абсолютных скоростей химических реакций Вина —Джонса и Эйрин-га, учитывающая при определении кинетических параметров термодинамические факторы. Было принято также допущение о том, что дегидрохлорирование является мономолекулярным стохастическим процессом. Это допущение не противоречит известному положению о том, что при влиянии на какой-либо процесс многих факторов, из которых ни один не является существенно преобладающим, вероятность события определяется нормальной функцией распределения. Можно допустить, что скорость отщепления хлористого водорода от лабильных групп различной химической природы, находящихся в сегментах цепей с различной тактичностью, в целом описывается нормальной функцией распределения. Выведенное дифференциальное уравнение имеет вид [c.289]

Несмотря на то что для разрыва С—С1-связей была бы достаточна энергия фотонов, соответствующая области спектра с длиной волны около 3,5-10 м (3500 А), низкомолекулярные алкилхлориды вследствие селективности действия фотонов не поглощают свет с длиной волны более 2,2-10 м (2200 A) и являются светостойкими соединениями. При исследовании фотохимического разложения вторичного бутилхлорида (низкомолекулярной модели поливинилхлорида) было нaйдeнo , что в присутствии ацетона он разлагается с выделением хлористого водорода при поглощении света с длиной волны 2700— 3000 А. Фотохимическое дегидрохлорирование вторичного бутилхлорида в присутствии ацетона связано, по-видимому, с образованием в качестве промежуточных продуктов -хлор кетонов, карбонильные группы которых имеют полосы поглощения в области спект- [c.308]

Влияние химического строения на стабильность поливинилхлорида. В соответствии с представлениями о факторах, определяющих кинетику разложения высокомолекулярных соединений , можно полагать, что скорость распада ПВХ зависит от концентрации и взаимного расположения в макромолекулах группировок и групп атомов, отличающихся от основных звеньев цепи и способных сравнительно легко подвергаться дегидрохлорированию и активировать реакции последующего разложения - 1б2-1в4 относятся [c.315]

Эти данные показывают, что наличие хлораллильной группы недостаточно для того, чтобы соединение имело низкую термическую стабильность в реакции дегидрохлорирования. Необходимым условием низкой стабильности является наличие хлораллильной группы в таком положении, где реакция дегидрохлорирования сопровождается образованием сопряженных ненасыщенных связей. [c.318]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрохлорирование соединений с СС1 С-группой: [c.476] [c.477] [c.169] [c.146] [c.121] [c.48] [c.158] [c.497] [c.228] [c.249] [c.51] [c.139] [c.495] [c.496] [c.135] [c.422] [c.63] [c.142] [c.435] [c.101] [c.173] [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология