Комплексы последовательность

Процесс производства продукции на химических предприятиях представляет собой обычно не однократное воздействие на сырье, а комплекс последовательно осуществляемых процессов. По мере превращения сырья в готовый продукт предмет труда претерпевает целый ряд изменений. Все изменения предмета труда условно отграничивают одну часть процесса от другой и являются основой для расчленения его иа частичные процессы стадии, фазы и операции. [c.24]

Возможны два пути образования кокса 1) через сложный комплекс последовательных реакций, приводящих к постепенному уплотнению и обезводороживанию углеводородного сырья вплоть до твердого, сильно обогащенного углеродом вещества 2) при прямом разложении углеводородов на углерод и водород или на углерод и более легкие углеводороды через промежуточное взаимодействие исходного сырья с катализаторами. [c.5]

В производственной программе основного производ- ства должна найти свое место полная увязка работ технологических установок, в совокупности представляющих единый сложный производственный комплекс. Последовательность расчетов определяется тем, что технологические потоки начинаются с подготовки и первичной переработки нефти. Производственная программа каждой технологической установки опирается на ее производственную мощность. Поскольку она в конкретном плановом перт оде зависит от величины простоя в ремонтах, плановые расчеты начинают с построения плана-графика ремонтов всех технологических установок. Его составляет главный механик предприятия исходя из ремонтных норма- [c.170]

Таким образом, электрохимическое восстановление белков на электродах представляет собой целый комплекс последовательных и параллельных процессов, многие из которых детально рассмотрены в работе [329], а также в обзоре по применению и новейшим успехам полярографии в биохимии и в исследованиях биологических макромолекул [И, с. 293]. [c.238]

При изменении природы центрального иона, структуры комплекса (симметрии) и его типа число полос поглощения меняется и положение максимумов поглощения также смещается, однако для каждого типа комплексов последовательность сдвига полос поглощения при изменении характера лигандов соответствует спектрохимическому ряду. [c.230]

Под химическим анализом в аналитической химии понимают комплекс последовательных операций, направленных на получение достоверной информации о качественном и количественном составе анализируемого объекта. К основным стадиям анализа относят 1) определение цели анализа 2) отбор представительной пробы анализируемого материала 3) оценку качественного состава пробы 4) выбор метода анализа 5) обработку пробы с целью ее перевода в удобную для определения форму 6) измерение аналитического сигнала, [c.63]

В рамках такого ассоциированного комплекса последовательность вовлечение связи СН, обмен Р1Н на Р10, уменьшение взаимодействия со связью С—С и т. д., — может, очевидно, приводить к многократному обмену водорода. [c.135]

При рассмотрении только а-орбиталей и d-орбиталей комплекса последовательность МО будет выглядеть, вероятно, как [c.212]

Любая технологическая схема может рассматриваться как комплекс последовательных химических превращений, каждое из которых осуществляется в три стадии 1) подготовительная обработка исходного вещества 2) химическое превращение исходного вещества 3) выделение и очистка целевого продукта синтеза. Основой для описания количественной взаимосвязи этих стадий служит материальный поток, размер и состав которого однозначно определяются степенью превращения сырья на стадии его химического взаимодействия. Такой подход к анализу технологической схемы облегчает поиск экономического оптимума при исследовании и проектной разработке процесса. [c.3]

Как видим, процессы жидкофазного окисления органических веществ молекулярным кислородом при практическом осуществлении требуют специфического подхода и различных методов управления в зависимости от того, какой продукт из комплекса последовательно образующихся продуктов нас интересует. Наиболее трудным является получение в качестве целевого продукта перекисного соединения, образующегося на одной из промежуточных стадий. [c.16]

Рекомендуемые варианты комплексов последовательной очистки СОЖ для распространенных производственных ситуаций приведены в табл. 21 и 22. По аналогии с рекомендуемыми можно разработать большое число других комплексов очистки СОЖ- [c.158]

Механизм действия ферментов связан со снижением энергии активации взаимодействующих молекул в результате образования ферментно-субстратного комплекса. Последовательность процессов, протекающих при ферментативном катализе, можно записать в виде схемы фермент 4- субстрат ферментно-субстратный комплекс продукт реакции -Ь фермент. Для ферментов характерно значительное снижение энергии активации по сравнению с обычными катализаторами. Так, для разложения перекиси водорода на кислород и воду требуется энергия активации 75,2 кДж/моль. В присутствии катализатора (коллоидной платины) она снижается до 50,2 кДж/моль, а фермент каталаза ее уменьшает до [c.211]

Символом Л будем обозначать пустую формулу, считая, что перед любой формулой и после любой формулы нормальной последовательности всякого комплекса присутствует пустая формула. Если каждая из букв А vi В обозначает последовательность формул и если в нормальной последовательности любого комплекса последовательность формул А можно заменить последовательностью формул В, то будем это изображать в виде записи [c.143]

Общие концентрационные константы нестойкости указанных комплексов последовательно равны 1,8 -10" , 1,2 10" [c.71]

В кинетически лабильных системах доминирующее в растворе равновесие при охлаждении сдвигается. Следовательно, мессбауэровские параметры отражают картину, характерную для температур, при которых раствор затвердевает. Однако, поскольку (в большинстве простейших систем) при охлаждении в основном имеет место изменение концентраций комплексов, последовательно образующихся в растворе, а новые комплексы не образуются, эти исследования также оказьшаются пригодными для изучения эффектов сольватации. Ниже дан обзор некоторых наиболее важных результатов, полученных в этой области исследования с помощью метода спектроскопии Мессбауэра. [c.136]

Любую технологическую схему можно рассматривать как комплекс последовательных химических пре- [c.14]

Аномальное поведение нитрата алюминия. Чтобы установить поведение комплекса циркония с ДБФ в промывной секции батареи 1А, в лабораторных опытах 3%-ный раствор ТБФ с этим комплексом последовательно контактировали с 1,2 М раствором А1(ЫОз)з в отсутствие кислоты. Удивительно большие различия обнаружены в промывной эффективности нитрата алюминия, полученного из различных источников Огг различались в 10 раз при одинаковых условиях промывки. Лучшим оказался 60%-ный раствор технического нитрата алюминия и наихудшим раствор аналитически чистого реагента. Были предприняты обширные лабораторные исследования для выяснения причин такого различия, но они еще не дали положительных результатов. [c.61]

Рассмотренные в этом разделе кинетические уравнения (132), (137) и (141) нашли практическое применение при исследовании последовательных реакций образования комплексов, последовательных реакций дегидратации и рекомбинации анионов кислот и других (см. гл. 3). [c.78]

Уровень 5е имеет существенно металлический характер. Поэтому, если в рениевом комплексе последовательность уровней ие изменится, формальная валентность Не должна быть той же, равной шести. [c.184]

Мысль химический анализ — комплекс последовательных операций, направленных на получение достоверной информации о качественном и количественном составе анализируемого объекта, и, как правило, включает следующие основные этапы [c.120]

Полученные комплексы последовательно гидролизовали соляной кис- ютой в среде этилового спирта. Для первой обработки на 1 моль дибромида бралось 24 моля спирта и (> молей соляной кислоты, для второй — [c.27]

Бишоп [50] предложил иной механизм изомеризации полибутадиена под влиянием серы, заключающийся в образовании я-комплекса с участием серы в виде циклов 8 (или в виде полисульфидов) и двойных связей полимера. При разложении этого комплекса последовательно образуются радикал, а затем триплет, которые могут свободно вращаться около остающейся ст-связи [c.113]

Фермент-субстратный комплекс. Последовательный и параллельный маршрут реакции. Возможно ли различить эти схемы (86). Насколько схема Михаэлиса единственна (91). Определение параметров и из экспериментальных данных (92). Метод графов при анализе кинетических схем (93). Определение концентраций активных центров (96). Скоростьопределяющие стадии (97). [c.710]

В последующей работе Мацуда и Аябе [177] распространили свой метод анализа на системы с одновременным присутствием в растворе нескольких комплексов (последовательное комплексообразование) и участием в электрохимическом акте двух или более комплексов. Этот случай также описывается уравнением (48), в котором, однако, константа скорости электрохимической реакции представляет уже суммарную константу скорости разряда отдельных комплексов. В общем же анализ таких систем проводится так же, как и для более простого случая, правда, соответствующие выражения получаются значительно более сложными. Более детально ознакомиться с этим методом читатель может обратившись к оригинальной статье. [c.199]

Более подробное изучение состояния MoO lg в экстрактах показало, что молекулы экстрагента присоединяются к молибдену (V) через воду [166] полимеризация экстрагируемых соединений в органической фазе отсутствует [153, 166], при достаточно большой ДП органических растворителей возможна диссоциация соединений, о чем свидетельствуют результаты изучения зависимости D = f (смо)- Аналогия экстракционного поведения молибдена(У) и молибдеиа(У1) в значительной степени обусловлена сходством их состояния в водной фазе. Б частности, молибдепу(У) в хлоридных растворах, как и молибдену(У1), присуща склонность к полимеризации и образованию катионных, нейтральных и анионных оксихлоридных комплексов последовательность их образования аналогична последовательности для молибдена(У1) [166, 1023, 1048, 1061]. [c.181]

На рис. 16-4 представлена в схематическом виде катализируемая пируватдеги-дрогеназным комплексом последовательность реакций, в ходе которых осуществляется декарбоксилирование [c.480]

Нанесение анализируемой смеси на ионит проводится в0,4н. растворе HNO3 при этом проходят без поглощения Ru, Rh, Pd (по-видимому, также Os, хотя это не проверено). Затем растворами соляной кислоты, с образованием хлоридных комплексов, последовательно вымываются все элементы (рис. 15-11). Вначале, когда применяется соляная кислота небольшой концентрации, к раствору прибавляется также азотная кислота для предотвращения гидролиза висмута. [c.416]

Кинетика процесса зависит главным образом от типа образуемого комплекса (внешне- или внутреннеорбитального), причем в некоторых случаях введением соответствующих замедлителей или ускорителей (окислителей или восстановителей) можно сдвинуть процесс в сторону образования наиболее выгодных для данных условий комплексов. Последовательное введение реагентов в процессе отмывки позволяет в случае необходимости осуществлять ступенчатое комплексообразование. [c.344]

Одним из основных этапов блока расчета величин потоков в комплексе колонн является определение порядка тепловых расчетов колонн. Если каждая колонна имеет собственный кипятильник и конденсатор, то расчет величин потоков в комплексе по колоннам может производиться в любой последовательности [130], поскольку для каждой колонны такого типа предусматривается задание всех выходящих потоков, кроме одного, который определяется из уравнений общего материального баланса. Если же в схеме разделения используются колонны, абсорбцион-но-отпарного типа (рис. 4,А), то необходима разработка специальных методов расчета материальных потоков в таких системах, поскольку при наличии колонн такого типа в них оказываются неопределенными два выходных потока, которые должны быть определены при совместном решении уравнений теплового и материального балансов. Для тех колонн, которые связаны с абсорбционно-отпарными общими потоками и оборудованы собственными кипятильниками и конденсаторами, неизвестный поток уже не может быть определен из уравнений баланса. В этом случае проводится анализ комплекса колонн, на основе которого и определяется та колонна, для которой все выходные, кроме одного, потоки заданы. С этой колонны и начинается расчет потоков в комплексе, последовательно охватывая те колонны, для которых становится возможным расчет всех выходных потоков. Решение задачи развязки расчета величин потоков в комплексе колонн является одной из основных проблем создания универсальных программ моделирования комплексов любой структуры,. С этой целью в системе ДИСТИЛЛЯЦИЯ используется спеццально разработанная программа логического поиска возможной последовательности расчета потоков в колоннах. После проведения расчета величин потоков в комплексе проводится расчет величин пото- [c.78]

Если при дегидрохлорировании низкомолекулярных модельных соединений на начальной стадии в реакцию вступают молекулы такого же строения, как и в конце процесса, то при дегидрохлор и ро-ванин поливинилхлорида в каждый момент реакции хлористый водород отщепляется от макромолекул различной структуры. С учетом этого распад поливинилхлорида можно рассматривать как комплекс последовательных реакций . Воспользоваться для расчета методом стационарных концентраций, предполагающим неизменное содержание промежуточных продуктов, из-за особенностей распада полимера не представлялось целесообразным и поэтому было выведено дифференциальное уравнение, характеризующее реакцию дегид-рохлорнрования. При выводе уравнения использована теория абсолютных скоростей химических реакций Вина —Джонса и Эйрин-га, учитывающая при определении кинетических параметров термодинамические факторы. Было принято также допущение о том, что дегидрохлорирование является мономолекулярным стохастическим процессом. Это допущение не противоречит известному положению о том, что при влиянии на какой-либо процесс многих факторов, из которых ни один не является существенно преобладающим, вероятность события определяется нормальной функцией распределения. Можно допустить, что скорость отщепления хлористого водорода от лабильных групп различной химической природы, находящихся в сегментах цепей с различной тактичностью, в целом описывается нормальной функцией распределения. Выведенное дифференциальное уравнение имеет вид [c.289]

Следует сказать еще несколько слов о расположении индексов в классификации. Написав все комплексии последовательно друг за другом, как того требует необходимость изложения, мы на самом деле нарушаем некоторые связи между сходными индексами. Проще всего это пояснить на примере комплексий из трех атомов Н, С и О, рассмотренных выше. В действительности их следовало бы располагать не друг за другом, а в виде треугольной схемы (рис. 58). Здесь указаны только классы без разбивки на изомеры. Линиями в этом треугольнике обведены область гидрогенизации и область гидратации внутри этих областей классы действительно располагаются рядом. Написание подряд (в порядке номеров, указанных около каждого индекса) разрывает эти области. В случае шести атомов, рассматриваемом здесь, мы не можем построить схемы подобно той, которая дана на рис. 58, так как она потребовала бы многомерного пространства. С таким недостатком приходится, очевидно, мириться при любой классификации. [c.227]

Очевидно, прочность последовательных комплексов снижается при замещении молекул воды на аммиак во внутренней сфере иона кадмия (И). Две последние графы показывают, что до тетракоордини-рованного комплекса последовательные константы устойчивости закономерно уменьшаются. Теоретически образование, например, комплексного иона [С(1(МНз)4(Н20)2р при замещении воды на аммиак менее вероятно, чем образование Сс1(ЫНз) (НгО)5Р+. В первом случае переход от [Сс1(ЫНз)з(Н20)з к [Сс1(МНз)4(Н20ЬР пропорционален вероятности 3(H20)/4(NHз.) = 0,75, а во втором — переход от С(1(Н20б)Р+ к [С(1(КНз) (НгО)5 + пропорционален [c.132]

Фталоцианиновые комплексы представляют собой нейтральные молекулы. Их фиксация осуществляется в результате стерического уДерживадия в большой полости цеолита, поскольку геометрические размеры фтало-цианинов превосходят размеры входных окон в эту полость [1]. Комплекс последовательно собирается внутри большой полости цеолита и фиксация фталоциани-нов осуществляется по принципу включения в гель, роль которого зй-рает цеолитная матрица. [c.171]

Онтогенез, пли индивидуальное развитие — весь комплекс последовательных и необратимых пзмепений жизнедеятельности и стру1 туры растепия от его возникновения из оплодотворенной яйцеклет или вегетативной почки и до естественной смерти. Онтогенез является последовательной реализацией наследственной программы развития организма в конкретных условиях внешней среды. [c.546]

Дополнительная сверхтонкая структура (ДСТС) от атомов фосфора является прямым и однозначным доказательством делокализации неспаренного электрона по молекулам комплекса. Последовательное замещение алкоксигрупп в диалкилдитиофосфатных комплексах на один алкил-радикал в о-алкилалкилдитиофосфонатных комплексах или на два алкильных радикала в диалкилдитиофосфинатных комплексах приводит к ступенчатому уменьшению расщепления с 9 до 7,5 и 5,5 Э соответственно. Изменение этих констант показывает, что в результате такого замещения происходит делокализация спиновой плотности неспаренного электрона меди в сторону алкильного радикала. [c.90]

Перед инициацией синтеза РНК необходимо, чтобы фактор, играющий важную роль в транскрипции (ТАТА-фактор, TFIID), образовал стабильный транскрипционный комплекс. Последовательности, примыкающие к ТАТА-боксу, формируют нужный для транскрипции элемент (элемент, расположенный перед промотором). И энхансер, и предпромоторный элемент содержат серию коротких нуклеотидных последовательностей, связывающихся с соответствующими регуляторными белками. Эти белки взаимодействуют друг с другом в результате этого взаимодействия происходит включение или выключение генов. С помощью методов рекомбинантной ДНК показано, что регуляторные белки часто состоят из нескольких доменов, каждый из которых обладает своей функцией. [c.199]