Насыщенные алифатические углеводороды (алканы)

Существует несколько семейств (типов) алифатических углеводородов. Простейшие называют алканами. Алканы являются насыщенными алифатическими углеводородами. Слово насыщенные означает, что в них нет двойных или тройных ковалентных связей между атомами углерода. Алкан, содержащий три атома углерода, изображают следующей структурной формулой [c.26]

Алканы (насыщенные алифатические углеводороды, парафины) Общая формула С,Н2,+2 В молекулах алканов атомы углерода соединены в прямые или разветвленные цепи одинарными связями [c.239]

Гидриды кремния образуют гомологический ряд, подобный ряду насыщенных алифатических углеводородов, однако устойчивость силанов значительно ниже устойчивости соответствующих алканов. [c.545]

Глава III посвящена особенностям механизма и кинетики изомер" ных превращений алканов различного строения, как в жидкой, так и в газообразной фазе. Сопоставлены также скорости близких по типу перегруппировок насыщенных циклических и алифатических углеводородов. [c.5]

Строение, понятие о гомологическом ряде, изомерия. Алканы — алифатические углеводороды, в молекуле которых атомы углерода связаны между собой простой о-связью, а остальные их валентности максимально (предельно) насыщены атомами водорода. Отсюда и другое название этих соединений — предельные или насыщенные углеводороды. Родоначальник всех алканов — метан СН4. В молекуле метана, как и в молекулах других алканов, атом углерода находится в состоянии 5р -гибридизации. [c.22]

Алканы (парафиновые углеводороды) —насыщенные углеводороды алифатического строения. Общая формула алканов С Н2п+2, или СНз-(СН2) -2-СНз. [c.28]

Взаимодействие галогенов с алканами. Насыщенные алифатические углеводороды реагируют с галогенами (хлором и бромом) при УФ-облучении по механизму свободнорадикального замещения 5" , давая смесь моно- и полизамещенных галогеналканов (см. 2.1.9). Например, бромирование 2-метилбутана происходит преимущественно по третичному атому углерода. Однако наряду с монобромпроизводным — 2-бром-2-метилбутаном — в результате реакции будут получаться и продукты бромироваиия по вторичному и первичному атомам углерода. [c.134]

Число центров ненасыщенности у таких соединений подсчитывают с помощью родственных насыщенных веществ с открытой главной цепью, содержащих галоген, азот, кислород или серу. Если это атом галогена, тов родоначалънож алифатическом соединении будет на один атом водорода меньше, чем в насыщенном алифатическом углеводороде с равным содержанием углерода. Если это азот, то на один атом водорода больше на каждый атом азота). Если это одно из соединений, содержащих кислород или серу, то же самое число водородных атомов, что и в насыщенных алканах с равным содер-жанипж углерода. Каждая из углерод-кислородных, углерод-азотных и азот-кислородных двойных связей представляет собой один центр ненасыщенности, углерод-азотная тройная связь образует два центра ненасыщенности. Это рассуждение не распространяется на металлические и четвертичные соли аммония. [c.65]

Насыщенные моноциклические углеводороды именуются циклоалка-нами и их названия производят из названий алканов с тем же числом атомов углерода, пользуясь приставкой цикло- циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д. Имеющиеся в цикле двойные и тройные связи обозначаются окончаниями -ен и -ин так же, как и в случае алифатических углеводородов. [c.107]

Физические и химические свойства. Преимущественно бесцветные жидкости. Однозамещенные соединения легче воды, остальные — тяжелее. Увеличение числа атомов углерода у однозаме-щенных соединений приводит к уменьшению относительной плотности. Растворимость в воде относительно низкая, но лучше, чем у соответствующих алканов. Хорошо растворяются в спирте и эфире. Соединения, в которых атомы хлора находятся у насыщенных атомов углерода, довольно реакционноспособны. Для них характерны реакции нуклеофильного замещения, когда происходит обмен атомов хлора на различные группы, и реакции элиминирования — с образованием алкенов. Восстанавливаются, образуя алифатические углеводороды. Под действием водных, раст-вороб щелочей образуют спирты, при действии NHg—амины, при действии K N — нитрилы. Едкие щелочи в спиртовом растворе и другие сильные основания отщепляют от X. А. НС1 с образо- [c.305]

Алкаиы. Алканы (парафины) — это алифатические углеводороды, содержащие максимальное число атомов водорода, число, отвечающее требованию, что углерод всегда должен иметь четыре связи, а водород — одну. В соответствии с этим алканы называются насыщенными и изображаются общей формулой С Н2 42> где п— целое число. Нам известны все соединения, соответствующие тем структурным формулам, которые можно написать для алканов с числом углеродных атомов от одного до девяти. Ряд веществ с п, превышающим 50, был получен в чистом виде. Эта общая формула выражает состав всех веществ, образующих так называемый гомологический ряд, члены которого по отношению друг к другу являются гомологами. Каждый член этого ряда отличается от своих непосредственных соседей на метиленовую группу (СНа). [c.29]

Углеводородная часть остажов изучена достаточно хорошо и в основном представлена алканами, циклоалканами, циклоалкано-алка-нами и аренами с различной степенью цикличности. В составе группы насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы и циклоалкано-алканы. Арены состоят из легких (моноциклические, включающие алифатические цепочки различной длины и разветвленности), средних (би- и трициклические в виде конденсированных систем из двух-трех бензольных и циклоалкановых колец), тяжелые (полициклические углеводороды), содержащие большую долю конденсированных систем преимущественно из ареновых колец и по характеру скелета приближающиеся к первичным смолам. [c.15]

Углеводороды являются важнейшей составной частью любой нефти. И хотя содержание их в различных нефтях далеко не одинаково от 30—40 до 100% (в газовых конденсатах), все же в среднем до 70 мас.% всех нефтей составляют углеводороды. История развития такой научной дисциплины, как химия нефти,— это фактически история развития химии углеводородов. Начало исследований по химии нефти было положено известным немецким химиком К. Шор-леммером, обнаружившим в нефтях Пенсильвании (США) и-бутан, к-пентан и к-гексан. Успех работы во многом был связан с тем, что ранее Шорлеммер выполнял работы по синтезу нормальных алканов в лаборатории своего учителя А. Вюрца. Спустя 20—25 лет русский химик В. В. Марковников, исследуя отечественные (бакинские) нефти, пришел к выводу о том, что основными углеводородами в этих нефтях являются уже не алифатические, а циклические — насыщенные углеводороды ряда циклоиентана и циклогексана, названные им нафтенами. И здесь Марковникову помогли его более ранние работы по синтезу и исследованию свойств циклоалканов, выполненные в лаборатории А. М. Бутлерова. Таким образом, еще в конце прошлого столетия были заложены методологические осно вы химии нефти, т. е. синтез модельных углеводородов с последующим нахождением их в нефтях. Тогда же были сформулированы и первые представления о химической классификации нефтей, предполагающей деление нефтей на два основных класса парафиновый и нафтеновый. [c.7]

В насыщенных углеводородах алифатического (алканах) и алициклического (циклоалканах) рядов имеются только хр -гиб-ридизованные атомы углерода (табл, 5.1). Для этих соединений характерны неполярные С рз—С рз и практически неполярные С рэ—Н а-связи, обладающие достаточной прочностью и не склонные к гетеролитическому разрыву под действием электро-фильных или нуклеофильных реагентов. В результате насыщенные углеводороды инертны в большинстве гетеролитических реакций. Возможными для них остаются радикальные процессы, в которых участвуют обладающие высокой энергией, весьма реакционноспособные радикальиыё астицы. Аналогично ведут себя ненапряженные циклические насыщенные углеводороды, в частности циклоалканы с обычной, средней иабольшой величиной цикла (см. табл. 5.1), [c.117]

Характер изменения состава генерированных углеводородов (работы А.Н. Гусевой, А.Э. Конторовича, И.Е. Лейфмана, Б. Тиссо, А.А. Петрова, Г.И. Сафоновой, В.К. Шиманского, А.И. Богомолова и др.) позволили проследить общий ход генерационных процессов в ГФН и установить, что образование УВ в зоне мезокатагенеза происходит за счет низкотемпературного термокатализа нерастворимой части ОВ, геополимерлипоидиновой части ОВ. Источником образующихся в катагенезе н-алканов в основном являются насыщенные кислоты. Вследствие декарбоксилирования, кетонного удвоения длинноцепочечные предельные кислоты способны превращаться в алифатические УВ с сохранением или увеличением длины углеродной цепи. Реакции идут по следующему пути [c.159]

Предельные (насыщенные) углеводороды содержат только одинарные а-связи С—С и С—Н. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углероды делят на алифатические (алканы) и циклические (циклоалканы). Общая формула гомологического ряда алканов Ji2n+2 Циклоалканов — [c.282]

Строение, изомерия. Алканы - алифатические утлеводородь , в молекуле которых атомы углерода связаны между собой и с атомами водорода одинарной связью (о-связь). Осюда и другое их название - предельные, или насыщенные, углеводороды. Родоначальник и простейший представитель алканов - метан СН4. В молекуле метана, как и в молекулах других алканов, атом углерода находится в состоянии зр - гибридизац [c.17]

В последнее время ИК- и УФ-спектроскопия находит все большее распространение при изучении состава и структурных особенностей молекул твердых углеводородов нефти. Применение ИК-спектроскопии позволило установить в нефтяных фракциях наличие твердых углеводородов общей формулы, отвечающей алкановым, нафтеновым и ароматическим углеводородам [19, 20]. Это подтвердило представление о твердых углеводородах как о сложной смеси соединений, состав которой аналогичен составу жидкой части нефтяных фракций. Предложены разные методики, позволяющие с помощью ИК-спектров поглощения определить число и процентное содержание метиленовых групп в молекулах н-алканов и в боковых цепях нафтеновых углеводородов, а также степень разветвленности парафиновых цепей. Характеристические полосы поглощения в области 720-780 см соответствуют маятниковым колебаниям СНз-групп цепей насыщенных углеводородов. Эту область используют [21, 22] для определения СНг-групп в открытых парафиновых цепях К—(СНг) —СНз разной длины. В работе [23] для определения степени разветвленности парафиновых цепей предложено использовать отношение числа метильных групп к числу алифатических метиленовых. За степень разветвленности цепей можно принять содержание в них СН-грунп, найденное с помощью ИК-спектров [24]. В этом случае цепями считается вся алифатическая часть молекулы, за исклю- [c.14]

Основная же цель данной главы — выяснение зависимости между реакционной способностью и строением насыщенных углеводородов алифатического ряда. Поэтому много внимания уделяется изложению серии работ, выполненных в лаборатории автора в последние годы. Характерная черта этих исследований — изучение кинетических параметров реакционной способности алканов различного строения в сопоставимых условиях при температуре 300° К в жидкой фазе. Стандартизация условий изоме-ризахрЕИ позволила выяснить истинную реакционную способность углеводородов, зависящую только от их строения и не зависящую [c.99]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является газовая хроматография широкой фракции насыщенных углеводородов, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Изопреноидные углеводороды нефтей весьма различны по своему молекулярному весу и содержатся поэтому в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный изопреноид (найденный в нефти) — 2,6-диметилгептан имеет т. кип. 135° С, самый высококипящий — ликопан — 496° С. На рис. 48 и 49 были приведены хроматограммы фракций, содержащих изопреноиды, и показаны места их элюирования. Индексы удерживания этих углеводородов приведены в табл. 40. Однако для того чтобы лучше ориентироваться в порядке элюирования всех 25 алифатических изопреноидов, обнаруженных в нефтях, на рис. 55 представлена унифицированная хроматограмма, показывающая порядок элюирования изопреноидных углеводородов относительно реперов — алканов нормального строения. Следует обратить внимание, что данная хроматограмма является чисто условной, составленной искусственным путем на основе хроматограмм различных фракций, и не отображает ни относительных концентраций приведенных углеводородов, ни точных значений индексов удерживания. Целью унифицированной хроматограммы является лишь быстрая ориентировка в порядке выхода изопреноидных углеводородов относительно сетки нормальных алканов. Точные же значения концентраций различных изопреноидов рассмотрены ниже. [c.205]

Углеводороды, как показывает самое название, представляют собой соединения, состоящие только из углерода и водорода. Углеводороды, имеющие общую формулу nHjn- 2, называются насыщенными они относятся к жирному (алифатическому) ряду и называются также парафинами (от рагит aff inis —мало сродства) или алканами они отличаются высокой устойчивостью к большинству реагентов. Соединения, имеющие только первичные и вторичные углеродные атомы, т. е. такие атомы, которые связаны с одним или не более чем с двумя другими атомами углерода, называются нормальными. Соединения, являющиеся последовательными членами ряда и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп Hg, называются гомологами. В табл. 1 даны формулы, названия и некоторые физические свойства нормальных гомологических парафиновых углеводородов ряда СпНгп+г- [c.7]

Для отражения влияния изомерии В. М. Татевский реко- мендовал инкременты аддитивных схем расчета теплот испарения и lg р (см. 39). Гриншильдс и Россини дали эмпирическую формулу расчета изомерного эффекта для теплоты испарения алканов при 298,15° К, аналогичную формуле расчета АЯ/, 298 (см. 41), и Вайнер мецее точные формулы расчета изомерного эффекта для теплот испарения различных алканов при 298,15° К и давления насыщенного пара при разных температурах. Лейдлер и Ловеринг дали систему инкрементов для приближенного расчета теплот испарения нормальных алканов, а также некоторых групп кислородных и сераорганических (см. 42) соединений. Маккурди и Лейдлер описали схему инкрементов для расчета АЯр, 298 алифатических спиртов и показали хорошую применимость ее для всех изомеров спиртов, до Сз включительно. М. X. Карапетьянц описал методы сравнительного расчета температурной зависимости теплот испарения одного соединения по соответствующим данным для другого. М. X. Карапетьянц. и Чен Гуанг-Юе разработали метод корреляции давления насыщенного пара некоторых групп углеводородов, дающий возможность уверенно определять недостающие значения давления насыщенного пара при разных температурах. [c.311]