Некоторые общие замечания к главам

Специальные покрытия и цементы. Наполнители выполняют различные функции в специальных битумных покрытиях и мастиках для гидроизоляции, в замазках для холодильных установок, в звукоизоляционных и кислотостойких мастиках, в автомобильных грунтовочных составах и в алюминиевых красках. Подробное обсуждение функций различных наполнителей, используемых во всех этих продуктах, не является целью данной главы. Однако заслуживают внимания некоторые общие замечания и характерные примеры. [c.213]

ГЛАВА 12 Некоторые общие замечания о споре [c.21]

В этой главе детально рассмотрена проблема получения информации о межмолекулярных силах из экспериментальных данных по вириальным коэффициентам (и коэффициенту Джоуля— Томсона). На основании самых общих наблюдений в отношении межмолекулярных сил можно сделать несколько качественных замечаний. Во-первых, тот факт, что газы конденсируются в жидкости, позволяет сделать предположение о существовании сил притяжения между молекулами на больших расстояниях. Во-вторых, очень сильное сопротивление жидкостей сжатию свидетельствует о том, что на небольших расстояниях действуют силы отталкивания, резко изменяющиеся с расстоянием. При условии парной аддитивности сил можно ожидать, что потенциальная энергия взаимодействия между двумя молекулами изменяется таким образом, как показано на фиг. 4.1. [Эта потенциальная энергия может зависеть также от ориентации, если молекулы не являются сферически симметричными, а в некоторых случаях иметь отклонения (на фиг. 4.1 не показаны), которые несущественны для общего рассмотрения.] Квантовая механика дает обширную информацию о форме кривой потенциальной энергии, однако точные расчеты на основании этой информации не всегда возможны. Не рассматривая эту дополнительную информацию, поставим перед собой следующий вопрос возможно ли в принципе однозначное определение межмолекулярной потенциальной энергии, если известна зависимость второго вириального коэффициента от температуры Этот вопрос был рассмотрен Келлером и Зумино [1] (см. также работу Фриша и Хелфанда [2]), которые нашли, что только положительная ветвь и г) определяется однозначно [2а], а отрицательная часть (потенциальная яма) может быть известна лишь частично, т. е. определяется ширина ямы как функция ее глубины. Таким образом, потенциальная яма на фиг. 4.1 может быть произвольно смещена вдоль оси г без изменения В Т), если ее ширина не изменяется при смещении. Поэтому для температур, при которых положительная ветвь ы(г) не дает большого вклада в В Т), значения В Т) будут определяться почти одинаково хорошо [c.168]

Эти применения весьма многочисленны и разнообразны и не могут подробно рассматриваться в рамках настоящей главы. Поэтому мы ограничиваемся перечнем основных их групп и некоторыми общими замечаниями. Кроме того, дана подробная библиография по методам анализа и исследования строения углеводородных (или преимущественно углеводородных) продуктов (см. табл. 3 и 4). [c.498]

Метод получения высокомодульных волокон холодной вытяжкой нашел свое отражение в нескольких главах настоящей книги. Поэтому ниже мы сделаем лишь некоторые общие замечания и рассмо-258 [c.258]

Некоторые общие замечания к главам IV —X [c.803]

Кроме этих явлений, люминесценция может быть возбуждена при облучении гамма-лучами, рентгеновскими лучами, электронами, альфа-частицами И вообще быстрыми частицами. Во всех случаях, однако, излучение света обусловливается возбужденной молекулой. Однако акт воздействия может быть отделен от акта люминесценции рядом промежуточных процессов, из которых можно упомянуть ионизацию, захватывание ионов и электронов и последующую рекомбинацию, приводящую к образованию возбужденных состояний. Механизм таких процессов часто представляет значительный самостоятельный интерес и может иметь большое практическое значение, например в сцинтилляционных счетчиках. Однако на этих вопросах мы не будем здесь останавливаться, поскольку им посвящены другие главы и разделы этой книги. Несмотря на сделанные замечания и на то, что в книге Физика и химия твердого состояния органических соединений (изд. Мир , 1967) имеется специальная глава, посвященная поглощению света в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, тем не менее представляется уместным рассмотреть здесь некоторые вопросы поглощения света. Поглощение света является, несомненно, наиболее избирательным методом получения возбужденных молекул. Кроме того, этот метод наиболее часто используется, и поэтому некоторые общие замечания будут не лишними. [c.95]

В этой главе мы распространим некоторые результаты предыдущих глав на более общий случай. Доказательства будут изложены кратко, но при этом будут даны ссылки на соответствующую литературу (в самом в тексте или в библиографических замечаниях в конце главы). Обобщение заключается в замене пространства конфигураций Q более общим компактным метризуемым пространством П, на котором группа действует гомеоморфизмами. [c.133]

Здесь приведены лишь некоторые примеры. В главе, посвященной студнеобразованию технических полимеров в процессе их синтеза и переработки, такие системы будут рассмотрены подробнее. Касаясь же общих положений, остается напомнить замечание о классификации этих систем по фазовому составу. Формально такие системы следовало бы отнести к двухфазным, поскольку имеет место кристаллизация полимера. Однако этот процесс захватывает лишь небольшую часть полимера (если отнести объем образовавшихся кристаллических участков ко всему объему полимера), а основное количество его остается молекулярно-распределенным в растворителе (как в набухших химически сшитых полимерах). [c.49]

Жидкокристаллическое состояние, характеризуемое сохранением упорядоченного состояния молекул выше температуры плавления (т. е. температуры разрушения трехмерной упорядоченности), может проявляться в полимерах не только за счет взаимной ориентации основных цепей макромолекул, но и в результате установления ориентационного порядка как боковых звеньев в полимерах гребнеобразного строения, так и одноименных блоков соседних макромолекул в блок-сополимерах. В настоящей главе надлежит рассмотреть некоторые практические примеры этих систем и сделать общие замечания об их структуре и свойствах. Заметим предварительно, что, несмотря на относительно ограниченное пока использование этих систем (это особенно касается гребнеобразных полимеров), теоретическое изучение их значительно продвинулось вперед, и поэтому во многих отношениях в эту область внесена существенная ясность. [c.204]

Явления диффузии лежат в основе многих практически важных процессов. В настоящей главе рассмотрены лишь некоторые из них, связанные с формированием и разрушением адгезионных соединений, образованием гетерофазных структур, усадкой газонаполненных эластомеров, выбором изолирующих оболочек и защитных покрытий. Однако прежде чем приступить к их анализу необходимо сделать несколько общих замечаний. [c.250]

В каждой главе данной части дана детальная характеристика обсуждаемого класса соединений, однако здесь уместно сделать некоторые замечания общего характера. [c.237]

В конце каждой главы приведено руководство к изучению . Иногда в него включены некоторые замечания о содержании и целях данной главы, что помогает студенту правильно определить ее место в общем контексте книги. Во всех главах приведены списки литературы для дополнительного чтения. В них включены относительно современные дополнительные литературные источники — обзоры и монографии, которые могут быть интересны тем, кто желает глубже и детальнее ознакомиться с рассматриваемыми вопросами. [c.8]

Hgl и т. д., а также смешанные комплексы с другими лигандами, например [Со(ЫНз)4С121+. Здесь будут сделаны только некоторые общие замечания и приведены некоторые типичные характеристики таких комплексов детальное обсуждение помещено в соответствующей главе, посвященной химии металла-комплексообразователя. [c.439]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

B. Ф. Гиллебранд, Г. Э. Лендель, Г. А. Брайт, Д. И. Гофман. Практическое руководство по неорганическому анализу. Госхимиздат, 1957, (1016 стр.). Книга представляет собой руководство ио аналитической химии в ее практической, прикладной част, В ней приведено описание наиболее распростраиениых и проверенных методов отделения и определения всех элементов, включая и редкие большинство этих методов были экспериментально проверены авторами. В первой части книги описаны приборы, реактивы и аппаратура количественного анализа, а также некоторые общие и специальные приемы разделения. Во второй части приведены методы определения свыше 60 элементов. В главе, посвященной каждому элементу, сначала даются общие замечани , затем рассматриваются методы разложения материала, методы отделения данного элемента от других и, наконец, методы определения. [c.485]

Здесь следует сделать несколько общих замечаний по экспериментальной методике. Очень часто производные фосфазенов значительно сильнее адсорбируются на примесях, чем многие другие органические соединения. Поэтому для получения действительно чистых веществ часто требуется проводить до шести и более рекристаллизаций. Многие производные, так называемых масел, о которых имеются сообщения в литературе, кристаллизуются в том случае, когда они действительно чисты от примесей, но требуется время, опыт и терпение, чтобы добиться этого. В лаборатории авторов этой главы было много случаев, когда соединения оставались маслами в течение месяцев, после чего они кристаллизовались. Это явление часто обусловлено наличием продуктов с различной степенью замещения или образованием изомеров. Затруднения при проведении реакций аминолиза и аммонолиза состоят в образовании солянокислых аминофосфазенов [17, 18] (вследствие относительно высокой основности некоторых аминофосфазенов) [19, 20], которые часто принимали, и, возможно, ошибочно, за солюбилизированные солянокислые амины. Этой проблемой занимались многие исследователи. Иногда допускали, что аминолиз не был полным. Проверка и процесс очистки обсуждены ниже, в разделе об аминолизе. [c.12]

При рассмотрении ряда родственных по структуре соединений величину химического сдвига В можно считать приблизительно пропорциональной электронному экранированию ядра бора. Более высокие величины химического сдвига указывают таким образом на большее электронное экранирование ядра бора. В случае боразотных соединений это, по-видимбму, соответствует усилению связи бор — азот. В предыдущих главах уже обсуждался ряд некоторых конкретных применений спектроскопии ядерного магнитного резонанса В. Поэтому здесь ограничимся только некоторыми общими соображениями и замечаниями. [c.232]

Количественный анализ на отдельные элементы можно рекомендовать только в том случае, если после проведения систематического анализа не было получено окончательных результатов или когда желательно количественное определение смесей полимеров известного состава. Как правило, анализ можно произвести с помощью обычных методов микроколичествен-ного элементарного анализа, которые описаны в книгах Милтона и Уотерса [95], Нидерла Дж. и Нидерла В. [101], Нрегла и Гранта [109] и Стейермарка [144]. Подробное изложение отдельных методик выходит за пределы этой главы. Дальнейшее рассмотрение ограничено общими замечаниями, относящимися к некоторым из наиболее часто применяемых методов. [c.62]

В настоящей главе речь пойдет о двигательных механизмах генерации звуковых сигналов у насекомых, птиц и человека. Вначале полезно будет сделать несколько общих замечаний. Акустическая сигнализация насекомых и птиц сейчас активно изучается. В последние годы в этой области достигнут ряд успехов, которые оказались важными для понимания нейронных механизмов на всех уровнях иерархии двигательных систем — от мышц до центральных программ. Однако полученные результаты не привлекли такого внимания, как результаты работ по локомоции. Что касается вокализации у млекопитаю-вдх, то нейробиологи проявляют к ней удивительно мало интереса. В самом деле, если не считать данных о речевой зоне в коре нашего собственного мозга, вопрос о механизмах извлечения звука у млекопитающих в большинстве руководств по физиологии даже не упоминается. Отчасти это можно объяснить тем, что нейронные механизмы у млекопитающих гораздо сложнее, чем у насекомых и птиц, и потому лишь с трудом поддаются экспериментальному анализу. Однако механизмы вокализации и речи настолько важны для человека, что их никак нельзя игнорировать. Как мы увидим далее, по некоторым аспектам этой проблемы накоплено довольно много данных, и сопоставление их с результатами, полученными при изучении насекомых и птиц, проливает некоторый свет на те качества, которые в процессе эволюции оказались важными для развития у человека речи как способа общения. [c.140]

Общие замечания. Феноменологическая теория Ландау г1редполага-ла исследование оборванного ряда для разложения термодинамического потенциала по степеням параметра порядка, причем для большинства решаемых задач достаточно было учитывать степени не выше четвертой. В то же время в дальнейшем мы встретимся с примерами, когда для полного термодинамического анализа фазового перехода необходим учет высших членов в разложении. Наиболее типичные погрешности модели 7 , как мы увидим в следующей главе, состоят в потере некоторых низкосимметричных решений уравнений, минимизирующих энергию. Такие решения представляют часто не только теоретический, но и практический интерес, например в приборостроении, поскольку низкосимметричные состояния, как правило, очень чувствительны к внешним воздействиям. С другой стороны, как мы увидим, для построения полной фазовой диаграммы системы и анализа устойчивости всех ее фаз необходим учет более высоких членов разложения. [c.84]

Однако с функциями, содержащими члены типа бГй бГ или б (ре) 6 (ре), было бы очень трудно оггерировать в общей теории. В первом случае потому, что д[8Т не вытекает непосредственно из уравнений баланса, а во втором — потому, что 6(ре) ие связана прямо с граничными условиями. По той же самой причине другие квадратичные формы, встречающиеся в (2.63), не могут быть выбраны в качестве функций Ляпунова, так как они приводят к очень громоздким выражениям, которые вряд ли могут быть полезны. Из этих же соображений мы не начали исследование устойчивости с обобщенного принципа Ле Шателье — Брауна (разд. 6.4). Чтобы оценить по достоинству эти замечания, необходимо прочесть сначала следующую главу, где выведены точные условия устойчивости. В конце концов, оказывается, что только 6 5 или 6 (р5) и некоторые другие знакоопределенные функции, тесно связанные с этими выражениями ), представляют интерес в теории устойчивости. Вместе с тем и по физическому смыслу теория устойчивости должна исходить из свойств величины 6 5. В самом деле эта величина по формуле Эйнштейна непосредственно связана со статистической макроскопической теорией флуктуаций (гл. 8). Таким образом, наш подход приводит [c.74]

Общие вопросы реологии иолн.мерных систем достаточно подробно описаны в ряде нзвестпых моиогра-фий . Для разбираемого здесь случая интересно выяснить, как влияют иа эффективную вязкость рабочих растворов полимеров следующие факторы 1) наагряже-иие сдвига (градиент скорости), 2) температура системы, 3) молекулярный вес полимера, 4) концентрация полимера в растворе. Кроме того, в некоторых случаях реологические свойства из.меняются во времени следует сделать ряд замечаний в соответствующем разделе главы и по этому поводу. [c.152]

После выхода в свет первого издания книги я получил ряд полезных критических замечаний, которые постарался учесть при подготовке второго издания. Я до сих пор испытываю удовольствие, получая некоторые оригинальные материалы. Наиболее существент-ные дополнения были сделаны в главе, посвященной методам синтеза гетероциклических соединений (гл. 4). Особое внимание было уделено успехам, достигнутым при использовании 1,3-диполярного циклоприсоединения и реакций Дильса — Альдера разделы, посвященные этим TObiaM, были расширшы и переработаны. Другие общие методы, которые в последнее время выдвигаются на передний план, такие, как радикальная циклизация, также были обсуждены более детально. Вводная глава и глава, посвященная свойствам ароматических гетероциклов (гл. 2), были также существенно пересмотрены. Кроме того, были добавлены новые материалы, отражающие возрастающую значимость некоторых тем, таких, как, например, использование литийорганических реагентов в химии гетероциклических соединений и роль гетероциклов в качестве промежуточных соединений в органических синтезах. Было приведено также несколько новых задач. [c.5]

Предварительные замечания. Выведенные в предыдущей главе уравнения, не позволяют решить задачу при заданных граничных и начальных условиях. Строго говоря, чтобы выразить различные члены этих уравнений, неббходимо проследить за движением каждой частицы и найти решение 6Л + 2 уравнений, которые были использованы при определении параметров по обия. Таким образом, уравнения гл. Ill в общем случае пригодны только для выяснения некоторых свойств течений суспензии по виду этих уравнений. Мы будем, пользоваться ими главным образом при исследовании турбулентных течений. [c.54]

Во втором издании в соответствии с замечаниями ряда профессоров, преподавателей и других читателей переработаны главы IV—Электрические свойства коллоидных систем и VI—Коагуляция и стабилизация коллоидных систем несколько дополнены главы VIII—Полуколлоиды, IX—Высокомолекулярные соединения и X—Свойства растворов высокомолекулярных соединений исключены некоторые второстепенные материалы. Общий характер книги остался прежним—краткий учебник по коллоидной химии для нехимических специальностей высших учебных заведений СССР. [c.4]

При объективных измерениях с фотоэлектрическими флуори-метрами их можно устанавливать в любом помещении при условии соблюдения инструкций и общих правил отсутствие в воздухе агрессивных газов и паров, способных вызвать коррозию металлических или стеклянных частей прибора, удаленность от сильных электромагнитных полей, предохранение от прямого облучения солнечным светом и т. д. Для визуального флуориметрирования необходима темная комната (можно отделить плотной черной занавеской угол в общей комнате, по возможности менее освещенной и с окнами, выходящими на север). Для общей ориентировки во время работы темную комнату можно осветить отраженным светом медицинских синих ламп их помещают в открытый с одной стороны светильник или фонарь и направляют свет к стене или потолку. Изменяя площадь просвета фонаря и его расстояние от отражающей поверхности, можно отрегулировать общую освещенность комнаты или рабочего места до такого уровня, который не мешает оценке интенсивности флуоресценции анализируемых растворов и сравнению их с эталонной шкалой. Перед началом работы необходимо адаптировать глаз к темноте, т. е. дать ему привыкнуть и приспособиться к слабой освещенности рабочего помещения. Чем слабее флуоресценция сравниваемых растворов, тем дольше следует адаптировать глаз и тем меньше должна быть общая освещенность комнаты. Большое значение имеет и яркость того освещения, при котором глаз находился до затемнения. Длительность адаптации при переходе из помещения, освещенного ярким полуденным летним солнцем, значительно больше, чем после работы при умеренном электрическом свете или в пасмурный зимний день. Некоторые замечания по технике работы при визуальном флуориметрировании приведены в конце 2 главы III. [c.26]

Монография снабжена фактическим материалом, позволяющим проводить некоторые инженерные оценки. В первых трех главах изложены отдельные вопросы общей теории газовой динамики, аналитические и численные методы последования течений газа в сонлах. Сознательно авторы построили изложение таким образом, чтобы содержание этих глав имело достаточно общий характер и могло быть использовано при изучении различных проблем физической газовой динамики, таких, например, как внешние и струйные задачи. Это же замечание относится к шестой и седьмой главам. Б основу монографии, помимо оригинальных работ авторов, положены результаты работ других исследователей. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология