Применение к азинам

Пиридин, как и другие азины, окисляется надкислотами с образованием М-оксида. Эту реакцию, имеющую чрезвычайно важное синтетическое значение, можно формально представить как донорно-акцепторное взаимодействие атомарного кислорода, который предоставляет надкислота, с неподеленной электронной парой гетероатома. В препаративном отношении реакцию удобно проводить не с самой надкислотой, а с пероксидом водорода в уксусной кислоте [160]. В этом случае надкислота получается непосредственно в реакционной смеси. Возможно применение и других надкислот см. монографию [161]). [c.54]

Замещенные 2-амино-4Я-пираны вызывают большой интерес из-за возможностей их практического применения в качестве лекарств, пестицидов, аналогов природных веществ, красителей и других практически важных препаратов. Их легко модифицировать в органические соединения различных классов (ароматические углеводороды, азины), которые трудно синтезировать другими методами [3]. [c.557]

Фенилгидразоны не имеют особенно серьезного значения. Они мало пригодны для идентификации, так как обычно хорощо растворимы и с трудом выделяются. Несколько более удобны фенилгидразоны, замещенные в ароматическом ядре, однако и эти производные не находят широкого применения. Незамещенный гидразин обычно дает с моносахаридами азины. [c.56]

Нами приведены синтезы некоторых азометинов и азинов, интересных для практического применения и научных исследований. [c.42]

Патент [88] предлагает оригинальный метод получения этих соединений с применением на последней стадии синтеза термического разложения азинов. [c.56]

Потенциометрические схемы могут применяться при определении опасности почвенной коррозии, когда абсолютные значения измеряемых величин не велики и их знаки не меняются во время измерений. Широкое применение получили потенциометр типа ЭП-1М и компенсатор типа ПКК-58 АзИН им. Азизбекова. [c.227]

Производные оксазола пока особого практического значения не имеют. Значительно большее значение имеют производные тиазола, поскольку тиазоловый цикл обнаружен в ряде важных природных продуктов. Так, производным тиазола (и пиримидина, или 1,3-ди-азина) является витамин Bj, или тиамин (стр. 710). Тиазоловый цикл имеется также в молекуле важного антибиотика пенициллина (стр. 690), нашедшего широкое терапевтическое применение. [c.571]

Обычно в северных районах страны воды мягкие, в средней полосе жесткость постепенно увеличивается. Наибольшее содержание солей в водах на юге страны и в республиках Средней Азин, где нередко жесткость достигает 70... 100 мг-экв/л. По степени пригодности в качестве о.хлаждающей жидкости для двигателей внутреннего сгорания природные воды распределяются в следующем порядке атмосферная (дождевая, снеговая)—самая мягкая речная или озерная — достаточно мягкая, пригодная для применения при отсутствии атмосферной воды колодезная, ключевая, морская — очень жесткая, требующая обязательного умягчения. [c.196]

Еще более рискованны попытки сочетания традиционных, особенно стойких, инсектицидов с энтомопатогенными препаратами для повышения их эффективности или ускорения действия. Такая форма борьбы, впервые предложенная в СССР, испытывается в настоящее время в Северной Америке. Однако надежды на синергизм между компонентами при этом в основном не оправдались. Несмотря на достигнутое снижение доз (так называемых сублетальных) инсектицидов, их остатков достаточно для уничтожения важных групп энтомофагов. Таким путем из интегрированной программы защиты выпадает столь желательная селективность микробных препаратов. В крайнем случае подобная комбинированная обработка пригодна в борьбе с почвообитающими вредителями, против которых полезные членистоногие малоэффективны. И в данном случае практически не возникает синергическое усиление эффективности, о чем говорят, например, опыты с применением азин-фосэтила и карбарила в сочетании с Beauveria bassiana против колорадского жука [133]. Схема многих препаратов и методов, пригодных для комбинирования, приведена на рисунке 15. На рисунках 16 и 17 показаны различные сочетания отдельных способов борьбы в интегрированной системе в зависимости от потребности в них. [c.283]

Ряд исследователей [588] проверили возможность применения как окислителя системы избыток твердого КОг/каталитиче-ские количества 18-крауна-6/бензол на примере гидразинов, гидразонов и родственных соединений. В большинстве случаев реакцию ведут при перемешивании в течение 24 ч. Монозамещенные гидразины, особенно арилгидразины, превращались в продукты, не содержащие азот (часто в углеводороды), вероятнее всего, в результате свободнорадикального процесса. 1,2-Ди-арилгидразины дают соответствующие азосоединения окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит к N-нитpoзo oeди-нениям. Гидразоны ароматических кетонов образуют азины. [c.395]

В курсе приведены многочисленные примеры практического применения главным образом газовой и молекулярной жидкостной хроматографии на адсорбци-онно или химически модифицированных адсорбентах для анализа углеводородов, их производных и гетероциклических соединений. Особое внимание уделено анализу вредных примесей, разделению углеводов, стероидов, гликозидов, азолов, азинов, а также таких важных галогенпроизводных, как фреоны и пестициды. Адсорбция микотоксинов, представляющих собой одну из серьезнейших пищевых и кормовых проблем, рассматривается как в аспекте хроматографического их анализа, так и в аспекте хроматоскопического исслв1Дования структуры их молекул. В конце курса приведены примеры адсорбции и хроматографии синтетических и природных макромолекул. Здесь рассматривается иммобилизация некоторых ферментов и клеток (например, для осахарнвания крахмала, изомеризации глюкозы, для решения проблем искусственной почки), а также вопросы хроматографической очистки вирусов, в частности, вирусов гриппа и ящура. [c.4]

Родственными альдоксимам производными, которые также служат промежуточными соединениями на пути к нитрилам, являются К-хлоримины [59], иодиды N,N,N-тpимeтилгидpaзиния [60], окиси К,Н-диметилгидразона (пример 6.5) [61], 4-алкилиденамино-], 2,4-триазолы [62] и азины [63, 64]. Они требуют применения реагентов, более редких, чем гидроксиламин, хотя азины легко получаются с хорошим выходом из сульфата гидразина [65]. Нагревание или различные реагенты, как уже указывалось, необходимы для превращения промежуточного соединения в нитрилы. Интересно отметить, что облучение ряда ароматических азинов в неполярных растворителях дает нитрилы с выходами от 80 до 95% [64]. Эти методы применимы главным образом к ароматическим, а не к алифатическим альдегидам. Метод, включающий 4-алкилиденамино-1,2,4-триазолы в большей степени, чем остальные четыре, был использован для получения ряда гетероциклических и полициклических соединений. [c.452]

Нециклические соединения, содержащие две двойные С=Ы связи, потенциально являются реагентами для синтеза азотсодержащих гетероциклов. Однако, кроме хорошо из)Д1енных карбоди-имидов, которые нашли применение в синтезе пептидов и азинов, другие нециклические двойные основания Шиффа до сих пор сравнительно мало используются в органическом синтезе. Среди таких соединений исключительно легко доступен 1,3,5-трифенил- [c.83]

Ароматические альдазниы и кетазины [2]. ПФК является превосходным катализатором и одиовремеино растворителем при получении азинов из ароматических альдегидов и кетоиов и гидразина, а также различных его производных, напрнмер его солей хлоргидрата семикарбазида, п-толуолсульфонилгидра-зина и гидразидов карбоновых кислот. При 100° реакция обычно заканчивается в течение 15 мин. В случае алифатических карбонильных соединений реакция не нашла применения. [c.418]

Нитрилы азотсодержащих гетероциклических кислот [например, (индолил-3) -ацетонитрил, (5-метокси-2-метил-1-бензилиндолил-3) -ацетонитрил] и фенилацетонитрил при совместном действии гидразингидрата и скелетного никеля восстанавливаются до первичных аминов2 8. Применение этого метода для восстановления 2-(арил-метил)-бензонитрилов позволяет получить 2-(арилметил)-бензальд-азины, которые в присутствии кислот превращаются в многоядерные ароматические углеводороды, например [c.337]

Описано возможное применение 2-зaмeщeнныx-6-R-l,2,4-тpи-азин-3(2Н),5(4Н)-д1Юнов, имеющих азогруппу, в качестве красителей, обладающих сродством к углеродны. и протеиновым волокнам [687, 752]. [c.186]

Большое внимание исследователей привлекают вопросы термостойкости и применения полимерных материалов в ракетах, а также стойкости электроизоляционных материалов под напряжением <2-244 разрабатываются пути снижения горючести изделий из пластмасс и повышения стойкости пластиков к действию ряда агрессивных сред при повышенных температурах Для стабилизации меламиноформальдегидных и мочевиноформальдегидных композиций против действия света предложено вводить 2,4-диамино-6-(п-алкоксистирил)-сыл л4-три-азин . Приведена краткая токсикологическая характеристика меламиновых и мочевинных пластмасс 2 . [c.360]

К азотсодержащим аналогам соединений с арилэтиленовыми группировками — люминофорам с экзоциклической С=М-связью — относятся азометины и азины. Эффективные люминофоры этого ряда содержат внутримолекулярные водородные связи, придающие молекулам более жесткую и плоскую структуру. Азометины и азины с ВВС обладают интенсивным, преимущественно зеленым и желто-зеленым, свечением в твердом состоянии, но не люминесцируют при комнатной температуре в жидких растворах. Их синтез сравнительно несложен, и некоторые из них нашли практическое применение. [c.21]

Большое практическое применение получили азины с внутримолекулярной водородной связью. Одними из первых органических люминофоров стали салицилальазии (ХП) и 2,2 -дигидрокси-1,1 -наф-тальазин (ХИ1) [74] [c.72]

Большинство методов, которые применяются для введения аминогруппы в органические соединения, включают стадию получения промежуточных веществ, при восстановлении которых получаются амины. Это восстановление может быть проведено как химическими, так и каталитическими методами. Последние методы имеют то преимущество, что при их применении ни одно другое вещество, за исключением растворителя, не примешивается к продуктам реакции. Поэтому конечное вещество может быть сравнительно просто выделено в чистом виде. К этой группе реакций принадлежат восстановление нитро- и нитрозосоединений, оксимов, азинов, нитрилов и иминосоединений, а также прямое превращение карбонильных соединений в амины по методу Миньонака. [c.229]

Прочие случаи применения. Хорошо известно, что альдегиды и кетоны реагируют с гидразином и его производными, образуя азины и гидразоны. Эти реакции могут быть использованы для выделения некоторых карбонильных соединений и пригодны для применения в больших масштабах. При получении многих органических соединений гидразина не требуется применение самого гидразина они могут быть синтезированы другими методами. Однако в ряде случаев препаративный метод, включающий использование гидразина, может оказаться болае предпочтительным. Так, например, удобнее получать аминогуанидин [81] из цианамида и гидразина, чем прибегать к превращению гуанидина в нитрогуанидин с последующим химическим или электрохимическим восстановлением нитрогуанидина до аминогуанидина. Следует отметить, что гидразин в дальнейшем должен получить широкое применение в неорганических и органических синтезах. Интерес к гидразину и масштабы его использования возрастают по мере того, как удешевление этого соединения делает возможным применение его не только в качестве реактива, но и в качестве промышленного химического продукта. [c.225]

Применение протонных солей азинов и азолов в реакции гетарилирования удобно тем, что они позволяют получать соответствующие производные нейтральных гетероциклов (после нейтрализации реакционной смеси). Однако в случае анионных нуклеофилов активация гетероароматического кольца протонированием мало пригодна из-за депротопирования соли. В этой связи актуально использование достаточно стабильных по отношению к нуклеофилам и вместе с тем легко удаляемых после стадии присоединения активирующих заместителей. Наибольшее применение получили Л/ -оксиды азотистых гетероциклов, их 0-алкил- и О-ацилпроизводпые. Рассмотрим типичные реакции на примере производных бензимидазола и пиридина. [c.259]

Более поздние работы других исследователей показали, что при восстановлении по Кижнеру образование спирта происходит довольно часто, но этого можно избежать, предварительно удаляя воду или добавляя избыток гидразингидрата. При восстановлении семикарбазона -декалона натрием в 99%-ном этиловом спирте был получен декалол с хорошим выходом <<> однако при применении абсолютного спирта удалось выделить лишь незначительное количество этого соединения. В случае стеринов также часто наблюдается образование спиртов. Установлено , что при недостатке гидразингидрата семикарбазон, гидразон и азин холе-стенона превращаются в соответствующий спирт, если же добавить гидразингидрат, то можно получить углеводород хол стан с 75%-ным выходом. [c.19]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Из производных меламина могут быть применены триазины (например, аммелин, тиоаммелин, алкилмеламин и гуанамин), ди-азины (триаминопиримидин) и триазолы. Эти соединения образуют смолы с хорошими пленкообразующими свойствами, однако с низкой скоростью. отверждения. Особенно ценными являются гуан-аминовые смолы, образующие термостойкие покрытия, стойкие к действию щелочей. Практическое применение нашли бензогуанаминовые смелы, производимые в промышленном масштабе. Лаковые покрытия на их основе характеризуются отличным блеском, твердостью, эластичностью, хорошей адгезией к разным металлам и повышенной стойкостью к щелочам Они отверждаются при более высоких температурах, чем меламиновые (при 180 °С в течение 75 мин). Цвет покрытия не изменяется даже спустя 40 ч при. 163 °С. Недостатком их является резкое изменение прочности при возникновении дефектов у. [c.250]

Противопоказания к применению стелазина такие же, как для этапер азина. В связи с частыми экстрапирамидными расстройствами следует проводить лечение стелазином в стационарных условиях. В процессе лечения необходимо систематически контролировать картину крови, следить за функцией печени и почек. [c.17]

Применение метода тонкослойной хроматографии при исследовании 1-ацетилпиразолинов, полученных циклизацией азинов, позволило обнаружить небольшую примесь изомерного вещества [78]. В случае 1-ацетил-4-метил-5-этилпиразолина эти вещества (сильно отличающиеся по подвижности при хроматографировании) были разделены и идентифицированы. Оба вещества имели близкие температуры кипения и показатели преломления в УФ-спектре обоих изомеров максимум поглощения лежал в области 230—240 ммк. ПМР-спектр основного вещества (содержание 85%) хорошо согласовывался со структурой 1-ацетил-4-метил-5-этилпиразолина VH. Исследование ПМР- и ИК-спектров изомерного вещества позволило приписать ему структуру 1-ацетил-3-этил-4-метилпи-разолина VHI [c.207]

Относительно изменения численности животных, обитающих в почве, под действием пестицидов данной группы опубликованы противоречивые данные. Одни авторы указывают, что численность многих групп животных уменьшается на 30—50% (например, численность хищных клещей, ногохвосток, особенно из семейства Isoto-midae), другие — что численность их остается без изменений. Вероятнее всего колебания в численности животных, обитающих в почве, связаны не с токсическим действием на них самих с ж-три-азинов, а с изменением характера растительного покрова в результате применения гербицидов [58]. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология