Относительные веса растворов серной кислоты

Тенар рекомендовал получать перекись бария из азотнокислого бария, предварительно перекристаллизованного для возможно более полной очистки его от железа и марганца. Нитрат разлагали нагреванием на воздухе в фарфоровой реторте и образующуюся окись бария затем переокисляли нагреванием докрасна в трубке, через которую пропускали быстрый ток кислорода. Затем перекись бария увлажняли, измельчали и растворяли в соляной кислоте. К смеси добавляли небольшой избыток серной кислоты для осаждения сернокислого бария и регенерации соляной кислоты. Тенар доказал, что образование хорошо фильтрующегося осадка зависит от относительного количества добавленной серной кислоть[ при слишком большом или слишком малом количестве кислоты отделение сернокислого бария ухудшается. Операцию растворения перекиси бария и осаждения серной кислотой повторяли несколько раз, что давало возможность обогатить раствор до накопления в нем способного к выделению кислорода в количестве 125 объемов на каждый объем раствора, или 33 вес. % HjO . Полученный таким образом концентрированный раствор [c.11]

Относительные веса растворов серной кислоты [c.321]

Из результатов табл. 3 следует, что над смазкой существует определенное давление паров, соответствующее примерно 60%-ной относительной влажности атмосферы. Если образец увлажненной смазки нагревать при 70 °С в атмосфере с относительной влажностью 60%, то, как показывают наблюдения, вся ранее поглощенная вода испарится, хотя необходимое для этого время в 2—3 раза больше того, которое затрачивается при поглощении такого же количества паров при 20 С. Например, образец смазки был выдержан в течение 2 ч при 20 С над чистой водой. Количество поглощенных за это время паров составило 2,5% от веса смазки. Затем под колпачок был введен 38,1%-ный раствор серной кислоты (относительная влажность над которым составляла примерно 60%), и образец смазки при температуре 70 "С выдерживался 2 и 5 ч. Вес смазки при этом уменьшился на 1,7 и 2,4% соответственно, т. е. за 5 ч вес практически восстановился до первоначального значения. Таким образом, поглощение паров воды смазкой ЦИАТИМ-221 является практически обратимым процессом. [c.387]

На рис. 15 показание ареометра соответствует отн.весу 1,126. Если в таблице относительных весов величина 1,126 отсутствует, а приведены близкие ей величины, как, например, для раствора серной кислоты [c.20]

Холостой- опыт. После того как установлена герметичность прибора, проведите холостой опыт. Пропускайте в течение 10 мин. через прибор воздух со скоростью два пузырька в секунду. Приостановите поток воздуха, удалите поглотительную трубку 8, закройте ее резиновыми трубками (или закройте краны на трубке, если они имеются) и взвесьте, используя противовес (см. ниже указание относительно взвешивания, в пункте 4). Снова присоедините поглотительную трубку к прибору введите в реакционную колбу 30 жл кипящей воды, а в делительную воронку—50 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Соберите прибор, удалите трубку, ведущую к водоструйному насосу, и медленно вливайте в реакционную колбу основную массу кислоты, заставляя проходить газ через склянку 10 со скоростью два или три пузырька в секунду. Когда прибавлена почти вся кислота, закройте кран 3 и на небольшом пламени нагревайте колбу в течение нескольких минут до закипания раствора (следите за тем, чтобы через рубашку холодильника протекала вода). Удалите пламя, присоедините прибор к водоструйному насосу, откройте кран капельной воронки и пропускайте воздух со скоростью два или три пузырька в секунду скорость необходимо поддерживать такой, чтобы воспрепятствовать засасыванию серной кислоты в обратном направлении при охлаждении колбы. Пропускайте воздух в течение 20 мин. Отсоедините и взвесьте поглотительную трубку. Разность между ее весами не должна превышать 1 мг. Если холостой опыт дал удовлетворительный результат, можно приступить к определению. [c.481]

Рис. 48. Изменение относительных интен сивностей линий и континуума спектра при изменении ширины щели. Испускание и рассеяние раствора 100 мкг/мл бисульфата хинина Б 0,1 н. серной кислоте, освещаемого светом ртутной лампы с фильтром (толщина 2 см) из 0,8%-ного (вес/объем) раствора нитрита натрия в воде. Ширина щелей для верхней кривой 0.5 мм, для нижней кривой 0,05 мм.

Зависимость относительной вязкости растворов двух полиамидов с молекулярным весом 4320 и 12500 в 100%-ной серной кислоте от их концентрации представлена на рис. 28. Соответствующая кривая в 96%-ной серной кислоте характеризуется линейной зависимостью относительная вязкость в этом случае всегда является более низкой, чем в растворах 100%-ной серной кислоты. [c.94]

В настоящее время проявляется значительный интерес к озону как окислительному агенту в химической промышленности и цветной металлургии, в связи с чем возникает необходимость в получении значительных количеств озонированных кислорода или воздуха с относительно большим содержанием озона. За последние годы появился ряд работ [Л. 1—5], посвященных исследованию процесса получения озона электролизом серной, хлорной и фтористоводородной кислот при низких температурах. Наилучшие результаты (концентрация до 58% озона по весу) были получены электролизом 40% раствора хлорной кислоты при температуре анода —53° С, давлении 100 мм рт.ст. и плотности тока 0,5 а/мм . Метод отличается значительной сложностью в качестве конструктивного элемента используется платина, требуются специальные холодильные устройства. Кроме того, расход энергии на единицу продукта велик. [c.232]

Аликвотную часть раствора (1—5 мл), содержащую комплексные хлориды г и 1г , помещают в маленькую фарфоровую чашку, приливают 5—6 мл смеси трех кислот (хлорной, серной и ортофосфорной). Пределы концентрации кислот в смеси следующие серной — 30—60%, ортофосфорной — 5—15% и хлорной — 5—15%. Напри.ме р, 2 мл серной кислоты (удельный вес 1,84), 1 мл ортофосфорной (удельный вес 1,43) и 1 мл хлорной (удельный вес 1,41). Определение содержания иридия проводят, как описано выше при построении калибровочной кривой. Относительная по- [c.29]

Определение равновесного влагосодержания. При всех способах определения равновесного влагосодержания гигроскопических материалов должно соблюдаться одно условие — необходим источник воздуха с постоянной температурой и влажностью. Определение можно производить как при статических, так и при динамических условиях (последние предпочтительнее, если полученные данные должны быть использованы для расчета процесса сушки). В условиях простого статического метода пробы помещают в ряд обычных лабораторных эксикаторов, в которых с помощью растворов серной кислоты известной концентрации создается атмосфера с определенной относительной влажностью. Пробы периодически взвешивают, до тех пор пока вес не станет постоянйым. Содержание влаги в материале к этому моменту является равновесным при данных условиях. [c.510]

Волокна поли-лара-бензамида (ППБА), изготовленные путем прядения даже из анизотропных растворов в органических растворителях, обладают худшими качествами по сравнению с приведенными в табл. 1. Это объясняется тем, что при прядении использовались полимеры более низкого молекулярного веса и с меньшей концентрацией в растворе. Например, Престон и Хофферберт [31] и Кволек и др. [30] путем мокрого прядения получили волокна, формуемые из ППБА с удельной вязкостью т]1пь=1,5—1,6. Приводимые этими авторами прочностные свойства свежеоформованных волокон равны 7 / /Л1г = 10,4/4,1/483 и 8,6/3,0/470 соответственно. Важно отметить, что значения относительного удлинения при разрыве и начального модуля свежеспряденных волокон оказались сравнимыми независимо от того, прялись ли ППБА волокна из органического растворителя или из серной кислоты (табл. 1). Однако прочность волокна, формуемого из первого растворителя, составила меньше половины по сравнению с прочностью волокна, формуемого из серной кислоты. [c.171]

Когда действию гальванического тока подвергается кислота 3№0 6№0, сперва образуется лишь надсерная кислота, а потом, когда концентрация около положительного полюса дойдет до 3№0 3№0, начинает образовываться смесь перекиси водорода и №3 0 . Между количеством этих веществ наступает, наконец, равновесие, отвечающее пропорции 3 0 на 2№0 что отвечает как бы новому соединению. Но признать его нельзя, потому что перекись серы можно легко отличить в растворе от перекиси водорода тем, что первая не действует на кислый раствор марганцовокалиевой соли, а перекись водорода с ним выделяет кислород как свой, так и марганцовой кислоты, превращая ее в закись марганца, что дает возможность определить относительные количества 5Ю и НЮ . Общее же их свойство выделять из кислого раствора иодистого калия иод позволяет определить сумму деятельного кислорода в них обеих. Ельбс (1895) по опыту нашел, что при влектролизе более всего образуется №3 0 , когда взятая серная кислота уд. веса от 1,35 до 1,5, т.-е. в гидратах от"ТН О до4-3№0. [c.534]

Рис. 28. Зависимость относительной вязкости растворов полиамидов в 100%-ной серной кислоте от концентраипи /—полимер с молекулярным весом 2 900 2—полимер с молекулярным весом 4320.

При синтезах в амидных растворителях смесь нагревали в инертной атмосфере до 150° 24 часа синтезы в полифосфорной кислоте выполнялись при температуре 200°. Полученные полимеры представляют собой темноокрашенные порошки, нерастворимые в обычных органических растворителях, плохо растворимые в гексаметилфосфорамиде, диметилформамиде и диметилсульфоксиде, но легкорастворимые в концентрированной серной кислоте и метансульфокислоте, с приведенной логарифмической вязкостью в метансульфокислоте 0,22—1,55 (0,2%-ные растворы, при 30°). Аналогичные полимеры получаются при использовании 2,3,7,8-тетраокси-1,4,6,9-тетрааза-антрацена вместо соответствующего тетрахлорпроизводного (в полифосфорной кислоте, при 240°). По данным динамического термогравиметрического анализа в атмосфере азота (скорость нагревания 2,5° в минуту), потери веса для большинства полимеров наблюдаются около 500°, на воздухе — в области 400°. Относительно высокие потери веса полимера I по сравнению с другими полимерами этого типа объяснены неполной циклизацией, обусловленной высокой жесткостью цепи, а также неустойчивостью 4,6-диамино-1,3-димеркапто-бензола, даже в форме хлоргидрата. [c.30]

Трудности, встречающиеся при (пе1реходе к малым масштабам, обусловлены разными причинами. Иногда макрометод имеет незначительные недостатки, относительное влияние которых не уменьшается пропорционально уменьшению размера навески при этом незаметные неточности макрометода вызывают большие погрешности при применении микрометода. Источником неточностей являются изменения веса при нагревании фарфоровой, кварцевой и платиновой посуды при высоких температурах. Отсутствие подходящих материалов для изготовления аппаратуры может препятствовать использованию техники, признанной наилуч-шей для данного определения. Например, создание совершенно прозрачного материала, могущего противостоять комбинированному воздействию плавиковой и серной кислот при высокой температуре, имело бы очень большое значение для качественного микроанализа. Еще одним фактором, влияющим на точность, является увеличение относительной поверхности, сопровождающее всякий переход к работе с меньшими количествами. Если относительную поверхность определить как отношение поверхности к объему исследуемого раствора, то при уменьщении масштаба в 1000 раз она должна увеличиться приблизительно в 10 раз [4]. Возможные последствия этого ясны. При относительно большой поверхности соприкосновения раствора со стенками посуды может увеличиться степень химического воздействия, что приведет к чрезмерному загрязнению пробы. Усиленный обмен газов и паров через относительно большую границу раздела жидкость — газ также может оказать неблагоприятное влияние на результат определения. Таким образом, о пригодности любой микрохимическои аппаратуры можно судить по тому, уменьшаются ли ее поверхность и объем (а также вес, если она используется при весовых определениях) приблизительно в том же отношении, как и масса навески. Конечно, та часть поверхности аппаратуры, которая не приходит в соприкосновение с исследуемым веществом, не влияет на ре-, зультат определения, если эту аппаратуру не надо взвешивать. Следовательно, при работе с чрезвычайно малыми количествами вещества нельзя упускать из вида большого влияния поверхностных сил. [c.11]

Кислотные красители. Крашение шерсти главным образом производят кислотными красителями преимуществом применения красителей этого класса заключается в простоте процесса крашения, яркости получаемой окраски и относительно низкой стоимости красителей. Шерсть окрашивают из кислой ванны, причем при применении ровнокроющих красителей можно использовать самую дешевую кислоту — серную кислоту (3—4 % от веса материала). Для замедления адсорбции и получения ровных окрасок добавляется 10— 20% глауберовой соли. При крашении ткани, содержащей целлюлозные волокна, предпочитают пользоваться муравьиной кислотой при крашении красителями, обладающими плохой кроющей способностью, и для материалов, медленно адсорбирующих красильный раствор, применяют уксусную кислоту. Кроме того, ровнота крашения достигается при применении вместо кислоты сульфата или ацетата аммония. При кипячении красильного раствора аммониевые соли медленно освобождают кислоту, благодаря чему выбирание красителя, т. е. процесс крашения, также протекает медленно. [c.331]

Сульфонамиды и сульфонимиды представляют собой очень слабые кислоты. Они образуют соли при действии 5%-ного раствора едкого натра. Подобные соли с относительно большим молекулярным весом труднорастворимы или совсем нерастворимы. Растворимые в щелочах соединения омыляются 25%-ной соляной кислотой при 160—200° С или при кипячении в течение получаса с 80%-ной серной кислотой [c.614]

Продукт поликонденсации — желтовато-зеленоватое, непрозрачное роговидное тело с т. пл. 183—185°. Полимер, переосажденный из фенольного раствора метанолом, высушенный до постоянного веса над PjOg, увлажнялся в эксикаторе над серной кислотой < =1.298 (относительная влажность 62%) на 2.54%. Поли-е-капролактам, пере- [c.1464]

Для работы требуется Приборы по рис. 77, 79 и 80.—Штатив с пробирками.-— Цилиндр мерный емк. 100 мл.—Колба мерная емк. 100 мл.—Колбы конические емк. 100 мл 3 шт.—Круглодонная колба с боковым отводом емк, 250 мл.—Холодильник.—Алонж.—Пипетка емк. 0 мл.—Ступка фарфоровая.— Тигель свинцовый.—Нож.—Пластинка стеклянная,—Цилиндр узкий для изме рения относительного веса,—Ареометр (отн, вес 1,2).—Термометр до 200°.-Алюминиевые стружки.—Медные стружки.—Цинковые стружки.—Поваренна соль.—Фторид кальция.—Парафин или воск.—Бензин.—Серняя кислота кон-дентрированная.—Соляная кислота,2 н. раствор.—Красный фосфор сухой,— Бром.—Иод в порошке.—Серная кислота, 2 к. и 70%-ный растворы.—Едкий натр, 0,5 н. титрованный раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н. растзор.—Хлорид кальция, 1 и. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.—Фторид натрия, [c.278]

Для работы трзбугтся Приборы (см. рис. 77, 79 и 80).—Штатив с пробирками.—Цилиндр мерный емк. 100 мл.—Колба мерная емк. 100 мл.—Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт.—Круглодонная колба с боковым отводом емк. 250 мл.—Холодильник.—Алонж.—Пипетка емк. Ю мл.—Ступка фарфоровая.— Тигель свинцовый.—Нож.—Пластинка стеклянная.—Цилиндр узкий для измерения относительного веса.—Ареометр (отн. вес 1,2).—Термометр до 200°.— Алюминиевые стружки.—Медные стружки.—Цинковые стружки.—Поваренная соль.—Фторид кальция.—Парафин или воск.—Бензин.—Серная кислота концентрированная.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Красный фосфор сухой.—Бром.—Йод в порошке.—Серная кислота, 2 н. и 70%-ный растворы.— Едкий натр, 0,5 н. титрованный раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н. раствор.— Хлорид кальция, 1 н. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.-Фторид натрия, 0,5 н. раствор.—Бромид натрия, 0,5 н. раствор.—Иодид натрия, 0,5 н. раствор.—Бихромат калия, 1 н. раствор.—Перманганат калия, 0,5 н. раствор.—Нитрит калия, 0,5 н. раствор.—Иодат калия, 0,5 и. раствор.—Хлорная вода.—Бромная вода.—Раствор крахмала.—Растворы метилоранжа и лакмуса. [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Относительные веса растворов серной кислоты: [c.179] [c.137] [c.126] [c.169] [c.312] [c.210] [c.293] [c.310] [c.425] [c.458] [c.543] [c.297] [c.297] [c.61] [c.110] [c.163] [c.120] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология