Электронный сток

Экспериментально определенное значение р равно 0,4. В случае переходного состояния 5.1 теоретическая величина р должна быть близка к единице, поскольку протон, отрываемый от переходного состояния 5.1, должен иметь рКа намного больше 20 таким образом, это переходное состояние близко по строению к продукту реакции. С другой стороны, переходное состояние 5.2 содержит протон, обладающий сильно выраженными кислотными свойствами благодаря наличию протонированного атома азота, который может выполнять функции электронного стока . Это переходное состояние близко к исходному веществу, что соответствует значению р, меньшему единицы. Таким образом, анализ параметра р позволяет сделать вывод о том, что переходное состояние этой реакции скорее всего построено по типу 5.2, а не по типу 5.1 [11]. [c.97]

Карбанионные промежуточные продукты в этом случае также стабилизированы за счет резонанса катионным атомом азота, который выполняет функцию электронного стока . [c.175]

Наличие атома азота пиридина, выполняющего функции электронного стока (или источника электронов) через сопряженную систему я-электронов. [c.184]

Радиационное окисление [5.5, 5.20]. Метод основан на воздействии ионизирующего излучения (V и р-лучи, ускоренные электроны, ускоренные ионы, нейтроны и др.) на обезвреживаемое соединение с получением ионов и возбужденных молекул, которые затем участвуют в реакциях. При действии излучений высоких энергий на разбавленные водные растворы органических соединений возникает большое число окислительных частиц, обусловливающих радикальное окисление. Полнота разложения соединений зависит от вида соединения, его начальной концентрации, продолжительности облучения и температуры стоков. Так, при очистке сточных вод от фенола с начальной концентрацией 100,0 мг/л разложение на 100% происходит через 1,5 ч, а при концентрации 10 мг/л — за 0,33 ч. [c.497]

Необходимо отметить, что процессы очистки, определяющие в значительной степени качество покрытия, имеют особенно большое значение в процессах вакуумной металлизации.. Состояние поверхности металла в первые моменты осаждения покрытия определяет качество его адгезии, пористость, хрупкость и когезионную прочность. Применяемые химические и электрохимические процессы не обеспечивают достаточной степени очистки и имеют другие недостатки, в частности, требуют больших количеств технической воды, которая большей частью затем сбрасывается в сток. Поэтому весьма перспективны новые методы, например электронно-лучевая обработка и ионная бомбардировка. При ионной бомбардировке поверхность металла почти не разогревается, в то время как при электронно-лучевой обработке поверхность металла нагревается до высоких температур. При помощи ионной бомбардировки очистка поверхности происходит значительно быстрее, чем при традиционных методах химической или электрохимической обработки, кроме того, она может заменить процесс травления. [c.83]

Кроме биполярных транзисторов существуют и находят применение полевые (униполярные) транзисторы (рис. 1.5, в). В таких транзисторах управляемый ток через канал между стоком (с) и истоком (и) создается носителями заряда только одного типа (электронами или дырками), а управление током осуществляется электрическим полем, создаваемым управляющим напряжением между затвором (з) и истоком (п - подложка). [c.30]

Измерение потенциалов электродных датчиков осуществляется электронными приборами с двумя позиционными автоматическими регуляторами. Шкалы регуляторов отградуированы в. мг л и единицах pH. Задатчик одного регулятора установлен на. величину, несколько меньшую 0,1 мг/л цианида, второго — на 10,5 р.Н. Если концентрация цианидов в поступающих стоках превышает заданное значение или pH отклоняется от 10,5, срабатывает цепь из следующих звеньев датчик — усилитель — регулятор—дозатор реагента. [c.178]

Для очистки сточных вод широко используются два типа биологических процессов 1) аэробные процессы, в которых микроорганизмы используют кислород, растворенный в сточных водах (см. главу 1) 2) анаэробные процессы, в которых микроорганизмы не имеют доступа ни к свободному растворенному кислороду, ни к другим, предпочтительным в энергетическом отношении акцепторам электронов, таким как нитрат-ион. В этих условиях микроорганизмы могут использовать углерод, входящий в состав органических молекул, в качестве акцептора электронов. При очистке сточных вод наиболее широко применяемым анаэробным процессом является сбраживание ила, однако самые совершенные аппараты уже используются для очистки сельскохозяйственных и промышленных стоков и разрабатываются для очистки бытовых стоков. [c.37]

Даже в спектрально чистом углероде можно особыми средствами обнаружить такие атомы, как, например, В, Т1, Са, Ка, 51, Ре, Mg и Си. Если они включены в сетку, то электронная плотность смежных с ними углеродных атомов будет нарушена, что может способствовать или препятствовать воздействию кислорода. Опыты, иллюстрирующие каталитическое влияние подобных присадок, обычно не устанавливают, каким образом эти присадки связываются с углеродом (см., например, [590]), Предназначаемый для атомных реакторов графит (ср. разд. 1.6.2) содержит даже меньше металлических присадок, чем спектрально чистый материал, и его механизм окисления, по всей вероятности, не нарушается атомами, являющимися источниками и стоками электронов. [c.202]

Фосфат, нитрат и сульфат — три главных аниона, играющих важнейшую роль в питании растений. Они играют важную роль и как структурные компоненты клетки, и как участники дыхательного обмена. Поскольку сульфаты и нитраты перед включением в органические молекулы претерпевают изменения валентности, они в отличие от фосфатов могут служить акцепторами электронов. В результате выделяются сульфиды или аммиак. Этот процесс известен под названием дыхательного восстановления. В то же время сульфаты и нитраты после восстановления могут ассимилироваться клеткой, превращаясь в органические соединения. Соответствующий нроцесс называют ассимиляционным восстановлением. Дыхательное и ассимиляционное восстановление различаются по своему механизму. Однако это не означает, что нитраты или сульфаты, восстановленные в процессе дыхания, не могут быть ассимилированы кроме того, механизмы ассимиляционного восстановления в исключительных условиях могут служить для стока электронов. [c.272]

Основными источниками загрязнения городских сточных вод тяжелыми металлами являются стоки машиностроительной, электротехнической, радио- и приборостроительной, электронной, химической (железо, хром, медь, цинк, никель, кадмий, кобальт, свинец, титан, мышьяк), полиграфической (хром, медь, цинк, никель), текстильной (хром, медь, цинк, никель), кожевенной (хром), меховой (хром, цинк), нефтеперерабатывающей (свинец, медь), бумажной (цинк), резиновой (медь) и деревообрабатывающей (медь, цинк) отраслей промышленности. [c.127]

Наличие отрицательного заряда на р-углероде может быть продемонстрировано улавливанием аниона N-мeтилмaлeинимидoм по реакции присоединения Михаэля. Интересно, что пиридоксальфосфат помогает стабилизировать отрицательныай заряд (анионную форму) на а, р- и у-атомах углерода. Отрицательный заряд в а- и у-положениях стабилизируется благодаря сопряжению с кольцевым атомом азота, в то время как иминный азот стабилизирует отрицательный заряд в р-положении. В присутствии ОгО положения а и V могут дейтерироваться. Эта характерная последовательность реакций протоиирования демонстрирует, что роль пиридоксальфосфата как электронного стока заключается в стабилизации карбанионных промежуточных соединений путем делокализации избыточной электронной плотности [315]. [c.438]

При нейтральных pH шиффово основание может протониро-ваться. Оно действует как электронный сток, стабилизируя образование отрицательного заряда на одном из а-углеродных атомов [c.70]

Переходное состояние стабилизируется ТПФ путем делокализапии отрицательного заряда карб-аниона тиазолового кольца, играющего роль своеобразного электронного стока. Вследствие такого протонирования образуется активный ацетальдегид (гидроксиэтил-ТПФ). [c.15]

Биохимические функции. Витамин В часто называют королем обмена аминокислот вместе с тем его коферментные формы участвуют в реакциях, катализируемых почти всеми классами ферментов. Механизм действия всех пиридоксальфосфатзависимых ферментов сходен 1) вначале образуются шиффовы основания между аминокислотой и коферментом (рис. на с 33), при этом нитрофильныи азот пиридонового кольца действует как своеобразный электронный сток уводя электроны от аминокислоты и стабилизируя промежуточный интермедиат — карбанион 2) будучи неустойчивыми, шиффовы основания (альдимины) далее модифицируются в процессах трансами-нирования, декарбоксилирования, изомеризации и во многих других превращениях боковой цепи аминокислот. [c.31]

Пиридоксальфосфат обладает рядом особенностей, которые делают его великолепным катализатором реакций переамипирования. Во-первых, гидроксильная группа идеально расположена для того, чтобы осуществлять общий кислотный и основной катализ. Будучи внутримолекулярным, такой катализ особенно эффективен. Во-вторых, положительно заряженный азот пиридинового кольца действует как сток (акцептор) электронов, понижая свободную энер- [c.434]

Для контроля и регулирования температуры парогазовой смеси на выходе из печи были выбраны платиновый малоинерционный термометр сопротивления ТПС-270 в защитной арматуре и электронный автоматический уравновешенный мост переменного Тока с пневматическим изодромным регулятором и трехпозиционным сигнальным устройством типа Кем, установленным на центральном щите. Регулирование осуществляется через байпасную панель дистанционного управления БПДУ-А при помощи регулирующего и отсечного диафрагмового клапана с мембранным исполнительным механизмом 25ч7п12, устанавливаемого на подводящем трубопроводе, по которому стоки поступают в печь. При отсутствии командного давления воздуха в исполнительном устройстве проходное сечение клапана закрыто (тип КЗ). [c.45]

Если к затвору относительно истока приложить напряжение fЛ, противоположное по знаку основным носителям полупроводника под затвором ( 7, < 0), то в поверхностном слое под диэлектриком будет индуцироваться заряд носителей тока того же типа, что и основные носители в данной области полупроводника (на рис. 1.5, б - дырки). Это приводит к увеличению поверхностной концентрации основных носителей, т.е. к обогащению ими поверхностного подзатворного слоя. При этом один из р-п-переходов, а следовательно, и транзистор остаются закрытыми. При подаче малого и, другой полярности ( 7з > 0) в поверхностном слое под затвором индуцируется сравнительно небольшой заряд неосновных носителей тока (электронов) для данной области полупроводника, а основные носители частично смещаются в глубь полупроводника. В итоге их поверхностная концентрация уменьшается, но остается большей, чем у неосновных носителей. В этом случае происходит обеднение поверхностного слоя основными носителями. Транзистор по-прежнему остается закрытым. При значениях 7,, больших некоторого порогового значения ( Щ > 1С ор1), поверхностная концентрация неосновных носителей становится больше концентрации ионов примеси (акцепторов). По этой причине поверхностный слой приобретает инверсное состояние - его тип проводимости становится противоположным проводимости остальной части подложки. Следовательно, между истоком и стоком индуцируется поверхностный канал и транзистор открывается. Чем больше 1 7,1 превышает 7пор1, тем больше ток стока / с- При этом напряжение затвора управляет током стока. [c.32]

Есл1И электронный пучок бомбардирует лепроводящие материалы, например силикаты, окислы или включения в металлическом образце, поглощенные электроны собираются, на поверхности из-за отсутствия стока з,аряда к земле. Накопление электронов приводит к созданию области пространственного заряда. Проблема зарядки и методы ее преодоления обсуждаются детально в гл. 10. [c.164]

Технология и оборудование по очистке поверхностных стоков с повышенным содержанием нефтепродуктов и взвешенных веществ [Электронный ресурс] /Государственный комитет охраны окружающей среды Приморского края.- Режим доступа http //gke.wl.dvgu.ru 8002/.-Загл. с экрана. [c.292]

Изучено поверхностное натяже1иие масляных и водных отходов производства на границе с воздухом и другой жидкостью. РасС(Мотрена взаимосвязь изменения поверхностного натяжения от состава отходов, а также от температуры.. Показано, что изменение поверхностного натяжения масел от температуры подчиняется линейному закону для чистых жидкостей. Поверхностное натяжение большинства исследуемых масел иа границе с водой изменяется в нешироких пределах благодаря передаче электронных эффак-то по бензольному или гетероароматическому кольцу. Технические водные стоки имеют весьма низкие значения поверхностного натяжения и свидетельотвуют о высокой диспергируемости масел в таких водах. Ил. 2. Табл. 1. Список лит. 2 назв. [c.182]

На рис. У.4 изображена более сложная схема регулирования процесса нейтрализации сточной жидкости. Она основана на применении двух регулирующих рН-метров. Датчик 16 первого из них установлеи в сточной жидкости, поступающей на обработку. Сигнал с рН-метра 5 поступает на вход электронного дифференциатора 6. С выхода этого прибора снимается напряжение, величина которого пропорциональна скорости изменения pH исходных стоков. Оно подается на электронный изодромный регуля- [c.133]

Предварительные исследования. Составлению схемы автоматизации процесса нейтрализации стоков предшествует работа по изучению факторов, влияющих на структуру системы регулирования. К ним относятся х)имический состав сточной воды и характер его изменения во времени по мере продвижения стоков по сооружениям станции. Эти данные получаются с помощью двух автоматических электронных регистрирующих рН-метров типа ПВУ-5256 с потенциометрами типа ЭПД и погружных датчиков, которые могли быть установлены в четырех точках системы на исходной воде до контакта ее с известью, в конце ершового смесителя, т. е. после смешивания сточной воды с реагентом, в распределительном колодце перед отстойниками и на выходе из отстойников. Концентрация кислоты или щелочи определялась титрованием. Установлено, что содержание кислоты в воде изменяется от О до 8—10 г/л по H2SO4. Щелочность исходных стоков обычно. не превышает 2 г/л по СаО. [c.143]

Рис. VI.II. Схема автоматического регулирования нейтрализации вискозных стоков ка полупроизводственных очистных сооружениях ВНИИВ 1 — смеситель 2 — датчик регулирующего рН-метра 5 —дозатор 4 — исполнительный механизм дозатора 5 — датчик обратной связи 6 — функциональный преобразующий датчик 7 — рН-метр 8 — электронный регулятор 9 — магнитный пускатель 10 — контрольный рН-метр 11 — датчик контрольного рН-метра, установленный на выходе осветлителей 12 — панель дистанционного управления дозатора 13 — указатель расхода известкового молока

I — баки реагентов 2 — вентили ручного дозирования реагентов 3 — шкаф управления и автоматики 4 — регулятор подщелачивания цианистых сюков 5 — регулятор обезвреживания цианистых стоков 6 — регулятор подкисления хромовых стоков 7 — регулятор обезвреживания хромовых стоков 8 — регулятор нейтрализации 9 — самописец pH обезвреженных стоков 10 — регулятор рН-метра И — электронный усилитель 12 — выключатели мешалок 13 — магнитные клапаны-дозаторы 14 — лопастные мешалки 15 — датчики рН-метра 16 — резервуар-ней-трализатор 17 — поплавковое реле 18 — резервуар сбора обезвреженных сточных вод 19 — насос для перекачки обезвреженных сточных вод 20 — датчик концентрации хрома 21 — резервуар хромовых стоков 22 — датчик концентрации цианидов 23 — резервуар цианистых стоков [c.176]

В гальванической цепи носителями тока являются ионы и электроны. В этом случае стоком одних частиц и источником других служит химическая реакция, протекающая на границе раздела с участием носителей тока из обеих фаз, в том числе и электронов. Такие реакции с участием электронов называют электрохимическими или электродными реакциями. Реакции, протекающие на анодах, называют также анодными, а реакции, протекающие на катодах — катодными реакциями. На аноде электроны уходят от контактной поверхности в глубь металла, поэтому в анодной реакции должны генерироваться электроны. Аналогичным образом на катоде электроны, поступающие из цепи, должны вступать в реакц.ию (выводиться из реакционной зоны). [c.24]

Применение. Используется в текстильной, электронной, электротехнической и химической промышленности для обезжиривания металлических и пластмассовых деталей входит в рецептуры адгезивов, аэрозольных смесей — как ингибитор давления паров растворителя и носителя активных ингредиентов. Как растворитель имеет преимущество по сравнению с другими, так как не воспламеняется. Находит применение для холодной чистки электромоторов, генераторов, переключающих устройств и электронной аппаратуры. Используется при очистке стоков, выведении пятен, изготовлении инсектицидов, в типографских красках, как растворитель смол. Применяется в составе промышленных растворителей и обезжиривателей совместно с трихлорэтиленом, реже с H lg, I4, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном (Snoue et al.). Используется в производстве кинопленок, в лакокрасочной промышленности, для изготовления пенопластов, полистирольных цементов, при получении полировальных составов. [c.373]

Это кажущееся несоответствие эффективности фотосинтеза и спектров поглощения агрегированных форм хлорофилла объясняется тем, что спектроскопическая картина не отвечает фактическому распределению энергии между поглощающими частицами. Миграция энергии приводит к ее перераспределению. Существование энергетической лестницы в системе длинноволновых полос поглощения хлорофилла, каротиноидов, фикобилинов, в особенности у агрегатов хлорофилла, создает сток энергии с коротковолновых форм на ничтожно мало поглощающие с широкими длинноволновыми полосами формы. Коротковолновые формы хлорофилла выполняют функцию светосбора и передачи энергии, длинноволновые — акцепторную функцию, промежуточные обладают донорными и акцепторными свойствами. Перекрывание электронно-колебательных уровней коротковолновых и длинноволновых форм хлорофилла способствует стоку энергии [22, 23]. В целом с учетом всех пигментов на конечные длинноволновые формы хлорофилла мигрирует до 80% поглощаемой энергии. Молекулы хлорофилла именно этих конечных длинноволновых форм — реакционных центров фотосинтеза — являются фотохимически активными, [c.19]

Швёбель [179] изучал конденсацию атомов золота на монокристаллах золота, пользуясь микровесами в сверхвысоком вакууме. Эффективный коэффициент конденсации изменялся от единицы при температуре около 900 К почти до нулевых значений при 1200 К автор считает, что этот результат находится в разумном соответствии с моделью Бартона, Кабреры и Франка [41] для поверхностной диффузии адатомов к ступеням. При этом, однако, предполагалось, что с изменением температуры расстояние между ступенями остается постоянным, чего не должно быть, если источниками ступеней служат винтовые дислокации. Другая интересная работа Швёбеля [181] посвящена детальному изучению морфологии выращенных из пара кристаллов золота в частности, как показали электронно-микроскопические исследования по методу реплик, центры роста имеют треугольную форму отсюда следует, что их ступени не служат абсолютным стоком для атомов золота, а вероятность захвата зависит от ориентации ступени. Швёбель полагает далее, что энергия активации поверхностной диффузии в таком случае не должна сводиться только к энергии активации перемещения i/j— [c.458]

Если к затвору не приложено напряжение, то ток протекает через канал без помех, причем электроны движутся от истока к стоку. В обычном режиме рл-переход затвор — канал имеет обратное смещение. Это дает эффект обеднения электронами области между затвором и штриховыми линиями. При этом канал сужается, и его сопротивление увеличивается, а ток в направлении исток — сток уменьшается. Усиление напряжения достигается при размещении нагрузочного сопротивления последовательно со стоком. Изменение потенциала затвора путем изменения тока через нагрузочное сопротивление усиливает изменение напряжения на выходе. Обратное смещение предотвращает также протекание заметного тока в цепи затвора. К затвору может быть прилол<ено напряжение порядка нескольких вольт. Так как ток в этой цепи протекать не мо- [c.557]

Сульфогруппа как бы играет роль стока для электронов в ароматических группах и придает материалу термостойкость и стойкость к окислительным процессам. Оба дополнительных стабилизирующих эффекта р Эонанса увеличиваются за счет прочности связи и плоской конфигурации, которая способствует увеличению жесткости даже при повышенных температурах. Эфирные группы в основной цепи обеспечивают эластичность, которая проявляется в достижении необходимой прочности. Благодаря присутствию ароматических групп мембраны нз этих полимеров устойчивы при облучении высокими энергиями. Другим положительным свойством ароматических групп является возможность их сульфирования, что дает возможность вводить как сильные катнонообмевные группы, так и узлы для образования поперечных связей. [c.139]

Согласно Плацману 12], электроны с низкой энергией (10 эв) в воде очень быстро термализуются, а затем гидратируются за время порядка 10 сек. Среднее расстояние, которое проходят такие электроны в проп,ессе термализации, судя по оценкам, должно быть не менее 50 А. Следовательно, фотоэлектрон с начальной энергией 1 эв может пройти более 5 А от границы электрод — раствор, прежде чем произойдет гидратация. Следует ожидать, что из-за присутствия на поверхности ионов и диполей воды с изменяющейся ориентацией распределение фотоэлектронов по начальной энергии будет несколько размытым даже при облучении монохроматическим светом. Вследствие этого, а также из-за случайного характера, присущего движению испускаемых электронов, гидратированные электроны будут неоднородно распределены в тонком слое раствора, прилегающем к поверхности, образуя так называемое первичное электронное облако. Со временем электроны из этого облака будут диффундировать в объем раствора и к поверхности электрода, причем на их движение может оказывать влияние поле двойного слоя. В случае ртутного электрода равновесную концентрацию гидратированных электронов в плоскости Гельмгольца можно считать исчезающе малой при любом легко достижимом потенциале (>—1,8 б относительно насыщенного каломельного электрода). Соответственно поверхность электрода можно рассматривать как сток для гидратированных электронов. Таким образом, когда ртутный электрод, помещенный в раствор, не содержащий веществ, способных захватывать электроны, непрерывно подвергается облучению, в области первичного облака очень быстро устанавливается квазистационарное состояние. Почти все испущенные электроны быстро диффундируют обратно к электроду, а поэтому [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология