Оксихинолин открытие

Для пробирочного и микрокристаллоскопического открытия висмута и других катионов И. М. Коренман [121, 122] применял подкисленный азотной кислотой 4 %-ный раствор 8-оксихинолина, на каждый мл которого прибавлено по 0,1 г иодида калия. При наблюдении под микроскопом в случае висмута видны оранжевые или красные розетки, состоящие из игл. Открываемый минимум 0,0075 мг Bi. Предельное разбавление 1 400 ООО. Свинец и сурьма дают аморфные осадки. Кадмий, двухвалентные ртуть и медь образуют кристаллические осадки. [c.234]

Для открытия галлия, индия, таллия, цинка и алюминия применяли аммиачный раствор 8-оксихинолина в этаноле. Полученные результаты представлены в табл. 35а. [c.91]

Для открытия и определения индия применяется ряд органических реактивов, содержащих одну или несколько гидроксильных групп 8-оксихинолин, ализарин (I), ализарин 8 (II), хинализарин (III), морин (IV), алюминон (V), гистазарин (VI), бензоин желтый (VII) и др. [c.114]

Некоторые замещенные 8-оксихинолина применяют для открытия индия, а также для его фотометрического определения. [c.122]

При проведении ряда аналитических реакций в растворах очень важно поддерживать определенную концентрацию водородных ионов. Например, при осаждении ионов Mg2+ органическим реагентом 8-оксихинолином pH среды должно быть в пределах от 10 до 13 при открытии никеля диметилглиоксимом pH может изменяться в интервале от 5 до 10. [c.44]

С. М. Эфрос, 3. И. Хейфец и Н. 3, Г о л ы и к о. Дробное открытие нонов висмута при помощи 8-оксихинолина (оксина) и иодистого калия, Труды Ленинградского химико-технологического института им. Ленсовета, вып. 27, 1953, стр. 119. [c.391]

Очень чувствительны люминесцентные качественные реакции, когда добавление некоторых органических реагентов к раствору неорганических веществ вызывает яркую люминесценцию. Например, интенсивную люминесценцию вызывает добавление салициловой кислоты к раствору соли цинка, что может быть использовано для его качественного открытия. Для обнаружения лития и алюминия люминесцентным методом предложен 8-оксихинолин, для открытия бериллия, циркония и других элементов используют морин и т. д. Качественный люминесцентный анализ основан на способности исследуемого вещества в соответствующих условиях люминесцировать или, реже, гасить люминесценцию. Возникновение или исчезновение люминесценции обычно наблюдается визуально. [c.111]

Для качественного открытия магния предложены кошениль [111], куркума [64] и 8-оксихинолин [20, 64, 65, 84]. [c.226]

Если в анализируемом растворе кроме магния присутствуют только щелочные и щелочно-земельные элементы и содержание магния относительно велико (свыше 5 мкг), удобно открытие магния производить методом бумажной разделительной хроматографии, проявляя пятна раствором 8-оксихинолина [84]. [c.226]

Оксихинолин образует с ионами кадмия оксихинолинат, светящийся желтым светом [40, 41, 58]. По данным Коренмана [20], наиболее чувствительно открытие при pH раствора 6,0—8,0. При выполнении реакции в уксуснокислой среде [64] открываемый минимум составляет 0,1 мкг при предельной концентрации 1 5-10 . [c.236]

Оксихинолин [42, 66, 103, 104, 151]. Реакция открытия алюминия по зеленому свечению раствора оксихинолината в хлороформе характеризуется открываемым минимумом 0,004 мкг/мл, в четыреххлористом углероде — 0,05 мкг/мл при предельной концентрации 1 2- 10 . Свечение оксихинолината алюминия наблюдается и без его предварительного экстрагирования, однако чувствительность открытия в этом случае значительно снижается. [c.255]

Оксихинолин. Большинство оксихинолинатов металлов представляют люминесцирующие осадки, которые легко растворяются в хлороформе или четыреххлористом углероде при этом, как правило, люминесцентные свойства сохраняются [42]. Поэтому использовать 8-оксихинолин в качестве люминесцентного реагента можно только после отделения галлия от сопутствующих элементов. Люминесценция зеленого цвета возникает после прибавления 8-оксиХинолина к растворам солей галлия в широком интервале pH (1—11). Наиболее чувствительно открытие галлия при pH 8—11 (предельная концентрация 1 16-10 . Выполняют реакцию следующим образом 2 мл исследуемого раствора помещают в пробирку, добавляют 1 мл буферного раствора с pH 8—И, 0,1 мл 5%-ного спиртового раствора реагента и взбалтывают с 0,5 мл очищенного ССи . [c.271]

Для открытия индия предложено две реакции образования люминесцирующих соединений с морином и 8-оксихинолином. Оба реагента не являются специфическими для индия перед открытием необходимо выделение индия из анализируемого раствора. Наиболее часто применяют экстрагирование четыреххлористым углеродом из щелочных растворов [42], либо электролиз ]75]. [c.280]

Оксихинолин как в кислых, так и в щелочных средах с ионами циркония образует комплекс, люминесцирующий зеленым светом [100, 128]. Наиболее чувствительно открытие при экстрагировании комплекса четыреххлористым углеродом из раствора с pH 2,0—4,0 [39]. [c.302]

Открытие индия производят следующим образом несколько капель раствора обрабатывают избытком раствора аммиака, при этом индий, свинец и некоторые другие ионы переходят в осадок, а цинк и кадмий остаются в растворе осадок отделяют центрифугированием, промывают раствором аммиака и вновь центрифугируют центрифугат присоединяют к первому осадок растворяют в соляной кислоте и в растворе открывают индий. Для этого каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу, обрабатывают каплей спиртового раствора оксихинолина (можно хлороформенный раствор) и каплей раствора [c.355]

Проводя аналитические реакции в растворах, очень важно поддерживать определенную концентрацию водородных ионов. Например, при осаждении ионов Mg 8-оксихинолином pH среды должен быть 10—13, при открытии никеля диметнлглиоксимом — 5—10. [c.57]

В литературе 8-оксихинальдопитрнл и 8-оксихинальдамид ые описаны. Они были получены нами одновременно с суммарным выходом 70,6—73% при взаимодействии метосульфата 8-окси-1-метоксихинолиния с цианидами щелочных металлов в водном растворе. Реакция этого типа, открытая а 1958—1959 гг. [1—3], к производным 8-оксихинолина еше не применялась. [c.94]

Висмут образует малорастворимые феноляты при сравнительно высокой кислотности, при которой катионы, менее склонные к гидролизу, не могут дать фенолятов. 11аиболее важными реактивами на висмут являются фенолы с двумя соседними гидроксильными группами и 8-оксихинолин. Они образуют с висмутом характерные осадки, используемые для открытия, весового, объемного и колориметрического определений висмута и для его отделения от других элементов. Окись висмута в сернокислом растворе дает малоспецифичные цветные реакции с некоторыми фенолами и алкалоидами [857, 858]. [c.158]

Изучалась возможность открытия висмута и многих других элементов при помощи разнообразных ааопроизводных 8-оксихинолина [365]. Среди этих веществ не удалось найти специфического реактива на висмут, [c.173]

Оксихинолин образует с висмутом (и ртутью) в присутствии ионов брома и иода малорастворимые соединения [311] Осадок красного циета имеет состав [3 6] ( gH70N) HBiJ . По его образованию можно открыть даже небольшие количества нисмута. Открытию висмута мешают окислители и др.), выделяя свободный И(1Д из иодида калия. Трехвалентное железо восстанавливают до Ее2+. Двухвалентную медь связывают в устойчивый пиридиновый комплекс, не окисляющий иодистоводородную кислоту до свободного иода. [c.233]

Для открытия висмута к. 3—5 мл слабоазотнокислого или сернокислого раствора прибавляют 2 мл 1 %-ного раствора оксихинолина в 0,2 н. Пг304 и 1—2 мл 0,1 н. раствора KJ. В присутствии висмута образуется огненно-красный осадок. Из очень разбавленных растворов через 2—5 мин. появляется оранжевая или красная муть. Открываемый минимум 5—10 т В1. Предельное разбавление 1 760 ООО. При многочасовом стоянии удается открыть еще 2—3 у В1 при предельном разбавлении 1 1 400 ООО. Хлориды (0,15 г КаС1) понижают чувствительность реакции в 3—4 раза. [c.233]

Зоммер [627] исследовал распределение бериллия и щелочноземельных металлов на бумаге (Шлейхер-Шулль № 2043) со смесью растворителей СН3ОН—НС1—Н2О (80 10 10) восходящим способом, время хроматографирования 3 часа. Хроматограмму проявляют 8-оксихинолияом в аммиачной среде и затем наблюдают флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Реакция с 8-оксихинолином очень чувствительна (0,02 мкг Ве/0,002 мл). Открытию мешают 2п, Зп, Сё, А1 и другие элементы, которые не отделяются в указанных условиях. [c.151]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Ионы Ад+, и образуют осадки белого Ц15ега, почти не мешающие обнаружению галлия. Ионы Са, Мо, V, Сг, II, Се +, Т1, 5с и Со реагируют так же, как и галлий ионы 8е и Т1+ окрашивают раствор в фиолетовый цвет, ионы железа образуют сиин-зеленый осадок. Для открытия галлия в цинковой обманке и ш свинцовом блеске отделяют галлий от сопутствующих элементов экстракцией эфиром из солянокислого раствора, а затем оса ж лают его 8-оксихинолином [838, 839]. [c.44]

Оксихинолин получается щелочным плавлением 8-хиполинсульфо-кислоты или из о-аминофенола синтезом Скраупа. 8-Оксихинолин образует кристаллы с т. пл. 75° и т. кип. 266°. 8-Оксихинолпн, называемый также океаном, — важный органический реактив, широко применяемый в неорганическом анализе для открытия и выделения некоторых металлов, главным образом алюминия, магния и цинка, с которыми он образует нерастворимые осадки. В этих соединениях металл замещает фенольный атом водорода и координационно связан с азотом (хелатные комплексы). Состав комплексов металлов с координационным числом 4 соответствует (СдНбОК)2М, а состав комплексов с металлами с коорди- [c.730]

Ход анализа. 0,5 г металла растворяют в платиновой чашке при слабом нагревании в 5 мл ЮЛ/ НС1. К раствору добавляют 2 мл 0 N H I и 10 мл 15%-ного раствора о-оксихинолина в этаноле и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток подсушивают на плитке и осторожно прокаливают на газовой горелке. Смачивают 2 мл НС1, выпаривают досуха и снова осторожно прокаливают. Такую обработку НС1 повторяют еще 2—3 раза, пока в чашке не исчезнет видимый остаток. Затем приливают 0,5 мл 2N NaOH я 2 мл воды и смачивают этой жрщ-костью стенки чашки. Выпарив досуха, сплавляют на полностью открытой газовой горелке в течение 5 мин. [c.144]

Совокупность экстракционных приемов для обнаружения элементов третьей аналитической группы была предложена Жаров-ским [728]. Для открытия железа наряду с роданидной реакцией использовали экстракцию хлороформом его соединений с купфероном или бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). Алюминий обнаруживали ализарином после экстракционного отделения Ре, Т1 и V при помощи БФГА. Для открытия марганца применяли диэтилдитиокарбаминат (после отделения железа, ванадия и других элементов в виде 8-оксихинолинатов), для обнаружения никеля диме-тжлглиолсим, цинк идентифицировали при помощи дитизона, ванадий — 8-оксихинолина или БФГА, титан — БФГА. Мешающее действие посторонних катионов устраняли регулированием pH и добавлением маскирующих веществ. Элемент обнаруживали по характерной окраске одной из фаз — обычно органической. [c.223]

Кроме окиси алюминия, можно применять и другие адсорбенты. Так, например, Коренман и Крайнова" разработали дробный метод хроматографического открытия кадмия, основанный на адсорбции иона [С(1 СК)4] на активированном силикагеле. Можно также воспользоваться в качестве адсорбента непосредственно реа1Ктивом, например З-оксихинолином и т. д. [c.110]

При кислотном способе разделения ионов V группы (см. стр. 437) получается раствор, могущий содержать 6 н. соляную кислоту и ионы [Sn lg] и [Sb lg]. Для открытия в этом растворе сурьмы в ополоснутую 6 н. раствором НС1 (для удаления воды) пробирку помещают 2—3 капли исследуемого раствора и действуют 1—2 каплями раствора реактива (смесь оксихинолина с KJ, см. стр. 563). Если в растворе присутствуют ионы сурьмы, то на границе соприкосновения растворов сразу появляется желтого цвета осадок. При нагревании он растворяется, при охлаждении снова выпадает. Осадок растворяется и при разбавлении раствора водой. Открываемый минимум 2 хг Sb. [c.426]

Для открытия и фотометрического определения индия предложено ограниченное количество реагентов. Из них необходимо указать на следующие 8-оксихинолин [1—3], дитизон [4—6], диэтилдитиокарбамат [7], алюминон [8],хинализарин [8, 9], ализарин [9]. Фотометрический метод определения индия в форме оксихинолина, экстрагируемого хлороформом, имеет тот недостаток, что определению мешает большое число элементов. Так, при оптимальном значении pH, равном 3,5, вместе с индием экстрагируются и, следовательно, мешают его определению следующие элементы А1Ш, Sn , BiHi, Fe , Fe , Со , Ni , Си , Gain, Feiii, V , Mo i. [c.252]

Однако связывание остатка активной группировки (IX) с атомом металла с образованием структуры (X) происходит не только вследствие образования солей стехиометрического состава, но и вследствие адсорбции 8-оксихинолина и его замещенных на поверхности нерастворимых в воде упоминавшихся ранее окси-гидратов или гидроокисей металлов. Доказательством может служить то, что в обоих случаях, т. е. как при образовании соли в виде самостоятельной фазы, так и при химической адсорбции при которой новая фаза не возникает, получаются вещества флуоресцирующие одинаковым цветом. Соединения (V)—(VIII) которые не дают осадков с ионами металлов, образующих нерас творимые в воде окислы, реагируют по второму механизму Флуоресценция, возникающая в результате солеобразования или химической адсорбции при взаимодействии оксихинолинатов с окислами металлов, может быть поэтому использована для открытия группировки (IX) в 8-оксихинолине и его замещенных. [c.264]

Наиболее хорошо отработана реакция открытия иона кальция по образованию оксихинолнната [64]. Раствор должен быть щелочным (по данным Коренмана [20], 4 н. КОН). Чувствительность )еакции — 0,1 мкг/мл при предельной концентрации 1 5-10 . Реакцию можно производить капельным методом на бумажной хроматограмме [84] в присутствии коевой Кислоты [89] при разделении катионов. В этом случае чувствительность реакции значительно ниже открываемый минимум — 5 мкг (при применении 8-оксихинолина) или 2,5 мкг (при применении 8-оксихинолина и коевой кислоты). Цвет свечения осадка оксихинолнната кальция при облучении ультрафиолетовыми лучами — желто-зеленый. Имеется указание на возникновение желто-зеленой люминесценции при внесении кальция в спирто-щелочные растворы морина [56]. [c.228]

Поллард с сотрудниками [136] при проявлении бумажных хроматограмм пользуется для открытия иона алюминия смесью коевой кислоты и 8-оксихинолина. Открываемый минимум — 0,03 мкг1мл. Максимальное свечение с 8-оксихинолином наблюдается при выполнении реакции в аммиачной среде [71]. [c.257]

Первыми по времени были описаны реакции для качественного открытия бериллия производными оксиантрахинонов (ал-канина [234], 1-амино-4-оксиантрахинона [362], 1,8-диоксиантра-хинона [362] и кошенили [234]), морина и 8-оксихинолина [234]. [c.144]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология