Сульфиды солях

Большинство металлов довольно хорошо реагирует с кис- лородом (исключение составляют золото, платина, серебро), образуя соответствующие оксиды, взаимодействуют с серой, образуя сульфиды — соли сероводородной кислоты. Щелочные и щелочноземельные металлы легко реагируют с водой с образованием растворимых в ней гидроксидов (щелочей) и водорода [c.260]

Триботехнические С., предназначенные для работы в узлах трения, подразделяют на фрикционные (увеличивающие трение) и антифршсщгонные (снижающие трение). Первые должны обладать высокими и стабильными в широком интервале т-р коэф. трения, износостойкостью, теплопроводностью, сопротршлением схватыванию, достаточной прочностью вторые-низким коэф. трения, высокой износостойкостью. Фрищионные С. получают в осн. методами порощковой металлургии на основе Fe и Си с добавками асбеста, оксидов и карбидов (увеличивающих трение), РЬ, Sn, графита, сульфидов, солей (улучшающих износ и предотвращающих схватывание). Антифрикционные С.-чугуны, бронзы и баббиты-С. на основе РЬ, Sn, Zn или Al (см. Антифрикционные материалы). Методами порошковой металлургии получают антифрикционные С. на основе системы Fe-графит и бронза-графит. [c.409]

СУЛЬФИДЫ — соли сероводородной к-ты. Иногда С. называют сернистые металлы. [c.607]

Биохимическая очистка сточных вод основана на способности некоторых микроорганизмов питаться растворенными в воде органическими и некоторыми неорганическими веществами, например, сульфидами, солями аммония и др. В процессе потребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде. Часть окисляемого микроорганизмами вещества используется для увеличения биомассы, а другая превращается в безвредные для водоема продукты — воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Микроорганизмы могуг окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. [c.320]

В химическом отношений все сульфиды — соли, хотя 6383 по своим свойствам ближе к тиоангидридам. Они могут существовать только в сухом виде, кроме сульфидов индия и таллия, которые не подвергаются заметному гидролизу и практически не растворяются. Первые три сульфида — бора, алюминия и галлия — гидролизуются полностью согласно приведенным ниже схемам этого процесса [c.454]

Сера — элементарная, сульфиды, соли сульфония [c.437]

Каталитические процессы нашли широкое применение в химических производствах и нефтепереработке. В качестве катализаторов применяются различные веш ества металлы и их соединения, окислы, сульфиды, соли, их смеси, некоторые природные алюмосиликатные минералы и их синтетические аналоги, кислоты, а также и различные органические соединения. Катализаторы могут быть простыми или сложными. [c.8]

Титрование сульфидов солями ртути с индикатором дитизоном проходит малоудовлетворительно из-за маскирования окраски индикатора осаждающимся сульфидом ртути [101]. Лучшие результаты получаются при использовании в качестве титранта [c.537]

В гидрометаллургии наибольшее распространение получило осаждение германия неорганическими и органическими осадителями. Из неорганических осадителей применяют гидроокиси, сульфиды, соли щелочноземельных элементов. [c.352]

Несмотря на простоту физического процесса первичного охлаждения коксового газа, конструктивное его оформление встречает определенные трудности технического порядка. Эго объясняется большим объемом газов, подлежащих охлаждению, выделением на поверхности аппаратуры пленок смолы и отложений нафталина, нарушающих нормальный тепловой режим, а также агрессивностью образующейся в процессе охлаждения коксового газа аммиачной воды, содержащей сульфиды, соли синильной кислоты, сероводород и другие соединения. [c.6]

Сульфиды — соли сероводородной кислоты Na.,S, KtS, (NH4)iS, MgS, BaS и частично aS. [c.117]

Сульфиды — соли сероводородной кислоты HgS. [c.117]

В природе большими массами встречаются соединения серы, которые можно разбить на две группы сульфиды — соли сероводородной кислоты и сульфаты — соли серной кислоты. Природные сульфаты в своем составе содержат главным образом щелочные и щелочноземельные металлы, а в сульфидах сера связана исключительно с тяжелыми металлами. [c.266]

Токсическими и бактерицидными компонентами загрязнения сточных вод являются кислоты, щелочи, сульфиды, соли тяжелых металлов, в основном хрома и меди. Сульфиды (обязательный компонент сточных вод сернистого крашения) являются соединениями не стойкими, переходящими под влиянием растворенного в воде кислорода в тиосульфат-ионы и далее в сульфаты. [c.192]

Эту реакцию дают также и другие сильные восстановители, в том числе гидроксиламин, гидразин, сульфиды, соли оловянной (II) кислоты, гипосульфиты и продукт присоединения сульфо-ксилата натрия к формальдегиду. В реакции можно использовать и п-динитробензол. [c.305]

К сплавам относят системы, полученные сплавлением нескольких металлов с добавкой окислов, сульфидов, солей. Целый ряд ценных свойств сплавов зависит от состава, количества компонентов и условий получения. По характеру металла, являющегося основой сплавов, их можно разделить на черные (сталь, чугун), цветные (сплавы алюминия, меди, никеля) и сплавы редких металлов (вольфрама, молибдена, ниобия, циркония). Широко применяются так называемые легированные стали, содержащие значительное количество других металлов для улучшения механических свойств. [c.91]

Таким образом, при вулканизации эластомеров по нитрильным группам неорганическими соединениями комплексообразующих металлов прежде всего происходит адсорбция нитрильных групп на поверхности дисперсных частиц вулканизующего агента и их активация в результате образования комплексных поверхностных соединений. Под действием влаги, всегда присутствующей на поверхности частицы вулканизующего агента, происходит гидролиз нитрильных групп и реакции амидных или карбоксильных групп с нитрильными или амидных групп между собой с образованием межмолекулярных замещенных амидов (поперечных связей). Эти реакции катализируются следами кислоты, образующейся при гидролизе оксидов (сульфидов, солей) ме-таллов адсор бированной водой. На поверхности оксидов в присутствии следов кислоты активируются реакции димеризации и полимеризации нитрильных [c.177]

Титриметрическое определение сульфида солями серебра в присутствии антиоксидантов невозможно (Ag восстанавливается антиоксидантами до металла), поэтому для титрования предложены соли свинца и кадмия [153, 154]. Аналитические характеристики сульфид-селективного электрода позволяют успешно использовать его в системах непрерывного контроля содержания сероводорода [155—158]. [c.141]

Сульфиды. Сульфиды — соединения серы с металлами и некоторыми неметаллами (В, Р, 51, Аз и др.). В этих соединениях степень окисления серы — 2. Сульфиды — соли сероводородный кислоты НгЗ. Полисульфиды, или персульфиды некоторых металлов, относящиеся к солям полисероводородной кислоты H2SJ (х = 2 23). В молекулах полисульфидов между атомами серы 5—5 ковалентная ст связь, между Ме — 5 ионная связь. Когда увеличивается соотношение 5 Ме, то в соединениях возрастает доля ковалентной связи и усиливается полупроводниковый тип проводимости. [c.241]

Сульфиды — соли сероводородной кислоты. В соответствии с диссоциацией сероводородная кислота образует два ряда солей кислые сульфиды, или гидросульфиды, M HS и средние сульфиды M2S. Все кислые сульфиды растворимы в воде. Из средних сульфидов растворимы лишь сульфиды щелочных металлов и сульфид аммония (N144)28, Все сульфиды металлов р - и -элементов пло- [c.429]

Сульфиды As, Sb и Bi проявляют некоторую аналогию свойств с оксидами тех же элементов. Подобно тому, как оксиды As и Sb при взаимодействии со щелочами дают соли кислот Н3ЭО3 или Н3ЭО4, сульфиды их образуют с растворимыми сульфидами соли соответствующих тиокислот (т. е. кислот, в которых кислород замещен насеру), например по реакциям [c.284]

Соли сероводородной кислоты H S назьтаются сульфиды Соли сернистой кислоты H2SO3 называются сульфиты Соли серной кислоты H SO называются. ... [c.217]

Д.-эффективный метилируюпщй агент. Со взрьгаом взаимод. с NH3 и аминами. В р-рах с NH3, первичными и вторичными аминами образует смесн продуктов метилирования, с третичньпин аминами-соли четвертичных оснований, с сульфидами-соли сульфония. С амидами, мочевиной и тиомочевиной реагирует по р-ции [c.64]

Биохимическая очистка. Как уже выше указывалось (см. 5), некоторые микроорганизмы способны питаться растворенными в воде органическими и некоторы-ми неорганическими соединениями (например, сульфидами, солями аммония и др.). В процессе нотребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде, причем часть окисляемого микроорганизмами вещества, используется ими для увеличения своей биомассы и для размножения, а другая часть (превращается в безвредные для водоема продукты окисления воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Считается, что все органические вещества, за исключением искусственно синтезированных (для которых в природе нет микроорганизмов, способных их разрушать), могут в той или иной степени разрушаться микроорганизмами. Поэтому их стали успешно применять для биохимической очистки сточных вод от ряда веществ. Микроорганизмы, могут окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. Микроорганизмы, которые участвуют в процессе биохимической очистки, формируются в виде активного ила, который имеет вид бурожелтых мелких хлопьев, взвешенных в воде и представляющих собой колонии микроорганизмов, главным образом бактерий, образующих слизистые капсу-ли — зоогели. Имеется много видов бактерий, каждый из которых способен окислять преимущественно определенные вещества стараются подобрать, и размножать именно необходимые для данного вещества виды микроорганизмов. , [c.150]

Феноляты и органические сульфиды. ... Соли фосфорных кислот и парафины, содержэ- [c.326]

Для выделения металлов из растворов используются многие методы цементация, электролиз, экстракция, сорбция, гидролиз, осаждение в виде сульфидов, солей, порошков металлов. Наибольшее распространение имеют экстракция и электролиз. Переработка вторичного желе-эо-медного сырья по схеме выщелачивание-экстракция-электролиэ позволяет получить экстракт, пригодный для электролиза. При работе по этой схеме пульпу медных или медно-цинковых порошков периодически выгружают из электролитных ванн и обрабатывают по известным технологическим схемам. [c.129]

Неудачно, что в описательной части отсутствуют разделы, посвященные кристаллохимии сульфидов, солей кислородных кислот (карбонаты, сульфаты, нитраты и пр.), оснований и комплексных соединений. Это не может быть оправдано лишь кратким обсужде- [c.7]

СПЛАВЫ — системы, состоящие из двух или нескольких металлов, а также системы из металлов и неметаллов, обладающие характерными свойствами, присущими металлич. состоянию. В более широком смысле к С. относятся все системы, полученные сплавлением металлов, неметаллов, окислов, сульфидов, солой, органич. веществ, В частности, неметаллич. С. являются естественные горные породы — гранит, гнейс, базальт и т. п., силикатные стекла, пек-рые неметаллич. продукты металлургич. произ-в — шлаки, штейны, флюсы и т. п. Наибольшее практич. значение в технике имеют рассматриваемые ниже металлич. С., обладающие, по сравнепию с чистыми металлами, повыми ценными свойствами и отвечающие непрерывно растущим потребностям техники. [c.502]

Удаление катионов второй-пятой групп и магния. В тигель и стакан наливают около 3 мл (при макроанализе около 10 мл) анализируемого раствора или хорошо перемешанного раствора с осадком или около 0,2 г (при макроанализе около 1,5 г) хорошо перемешанных твердых веществ, прибавляют около 2 мл (при макроанализе около 10 мл) 6 н. раствора карбоната натрия ЫагСОз, смесь нагревают и кипятят при частом перемешивании 10—12 минут, а в случае выделения аммиака кипячение продолжают до полного его выделения. По мере испарения жидкости добавляют дистиллированную воду до первоначального объема. Затем смесь центрифугируют или фильтруют. К оставшемуся осадку (осадок 1) приливают немного дистиллированной воды и сохраняют его для ббнаружения тех анионов, которые не перешли в содовую вытяжку (это некоторые фосфаты, сульфиды, соли серебра галогеноводородных кислот). [c.155]

Для определения сульфидов, сульфитов п тносу.шфатов при их совместном присутствии вначале осаждают сульфиды солями цинка НЛП кадмия. Чтобы предотвратить окисление сульф итов, к пробе прибавляют глицерин. Осадок Сс 5 нлн 2п5 отфильтровывают и из фильтрата отбирают две пробы. К первой пробе фильтрата прибавляют формальдегид, который связывает сульфшы в прочные соединения, не реагирующие с иодом, и титруют иодом. Во второй пробе определяют сумму 50 Г и З Оз титрованием иодом. По разности результатов титрований вычисляют содержание сульфитов. [c.29]

Еще одним примером, подтверждающим полезность термодинамического подхода к выбору оптимальных условий получения люминофоров, является анализ процесса активации ZnS алюминием, галлием и индие.м. Наиболее распространенный способ получения таких люминофоров состоит в добавлении к сульфиду соли соответствующего металла и прокаливании шихты в среде сероводорода. Однако оказывается, что ZnS-Al-фосфор получить таким путем трудно. Некоторые исследователи пришли даже к заключению, что алюминий вообще не может служить активатором ZnS. [c.277]

На основании исследования спектров ЯМР ос,р-ненасыщенных сульфидов, солей сульфония и аналогичных солей аммония [35] (табл. 44) можно заключить, что в молекуле ю-стирилметилсуль-фида и -стирнлднметиламина имеет место электронодонорный резонансный эффект, в результате чего сигнал химического сдвига Яр наблюдается в сравнительно более сильном магнитном поле, чем сигнал Яд-. [c.298]

Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

В качественном анализе (как это указывалось выше) классификация ионов основана на различиях в растворимости некоторых образуемых ими солей. Указанные различия дают возможность действием на исследуемый раствор соответствующими групповыми реагентами отделять одни группы ионов от других. Оставив пока в стороне вопрос об анионах, который будет рассмотрен в главе IX, остановимся подробнее на классификации катионов. Последние подразделяются на пять групп на основании различий в растворимости образуемых ими хлоридов (солей НС1), карбонатов (солей Н2СО3) и сульфидов (солей HjS), как это показано в табл. 4 . [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология