Кооперативность прямая

В одиннадцатой пятилетке материально-техническое снабжение осуществляется на основе прямых длительных хозяйственных связей. Договоры между производственными объединениями (предприятиями) промышленности, а также между этими объединениями (предприятиями) и органами Госснаба СССР, транспортными организациями и организациями государственной и кооперативной торговли заключают на пятилетний период. Объем поставок продукции по договорам на пятилетний период (с распределением по годам) определяют, как правило, по групповой номенклатуре. При разработке годовых планов номенклатуры поставляемой продукции детализируют и уточняют не позднее чем за полтора месяца до начала года. Госснаб СССР развивает гарантированное комплексное снабжение на основе договоров как одну из основных форм обеспечения материальными ресурсами. Повышению роли долгосрочных договоров способствует укрепление плановой и договорной дисциплины. [c.148]

Гомотропные аллостерические системы с прямой кооперативностью [c.478]

Второе слагаемое зависит от Т слабо, им можно пренебречь. Получаем линейную зависимость 1п к от 1/Г. По наклону прямой + + находим Я" ", по отрезку, отсекаемому на оси ординат, — 8 . Нелинейность зависимости 1п к от T свидетельствует об усложнении процесса, в частности, о его кооперативности. В таком процессе свободная энергия активации не постоянна, но зависит от числа уже прореагировавших систем и тем самым от Т. Представим себе процесс выхода из переполненного автобуса. В начале выйти трудно, для этого нужна большая энергия активации. По мере освобождения автобуса эта энергия убывает. Наглядный пример кооперативной кинетики. [c.176]

Если кооперативность положительна, т. е. присоединение лиганда активирует фермент, модели прямой и косвенной кооперативности могут приводить к эквивалентным результатам. Однако, в отличие от модели МУШ, модель прямой кооперативности может описывать и отрицательную кооперативность, т. е. уменьшение сродства к лиганду по мере насыщения активных центров (КоШланд). [c.202]

Гиперциклы конкурируют друг с другом. Внутренние связи и кооперативные свойства гиперцикла могут развиться до оптимальной функции. Фенотипические преимущества, г. е. те вариации, которые дают прямое преимущество мутанту, немедленно стабилизуются. С другой стороны, генотипические преимущества, благоприятствующие возникновению последующего продукта, требуют пространственного разделения для конкурентной фиксации. [c.546]

Приведенная модель выражает прямую кооперативность — константы скоростей для состояний системы, в которых субстратом заняты один или два центра, различны. Равновесная функция насыщения фермента субстратом для рассмотренной двухцентровой системы выражается соотношением [c.457]

Модель МУШ можно представить таким графом с определенным законом возрастания констант Ки Тем самым, эта модель эквивалентна модели прямой кооперативности Кошланда и соавторов при положительной кооперативности. Предположим, что фермент может находиться в + 1 конформационных состояниях Ео, Е .....Ек- Константы равновесия превращений [c.467]

Работа такой системы — молекулярной машины — организована посредством прямых и обратных информационных потоков, посредством молекулярной сигнализации. В живой системе сигналами, их источниками, приемниками и преобразователями служат молекулы и надмолекулярные структуры. Узнавание сигнала определяется многоточечными слабыми взаимодействиями, имеющими кооперативный характер. В этой книге рассмотрен ряд явлений молекулярного узнавания — взаимодействие фермент — субстрат, взаимодействие комплементарных нуклеотидов, реализуемое в двойной спирали ДНК, в транскрипции, а также в трансляции (т. е. взаимодействие кодона с антикодоном). К тем же явлениям относится взаимодействие антитела с антигеном, в этой книге не рассмотренное. [c.608]

В то же время на основании рентгеновских исследований можно было сделать вывод о том, что в аморфных полимерах (как, впрочем, в обычных жидкостях и других аморфных веществах) имеются области ближнего порядка, в которых на расстоянии в 10—15 А от любой точки сохраняется однотипная пространственная упорядоченность. Еще в 1948 г. Алфрей [25] писал о том, что в аморфных полимерах должны быть упорядоченные области. Однако впервые вопрос об упорядоченном расположении цепей в аморфных полимерах поставили Каргин, Китайгородский и Слонимский [26]. В 1957 г. ими была предложена модель структуры аморфного полимера. Согласно этой модели возможны две формы надмолекулярной организации в аморфном полимере. Аморфные полимеры могут состоять либо из глобул, образованных свернутыми полимерными молекулами, либо из развернутых цепей, собранных в пачки (рис. 29). Предполагалось, что длина пачки много больше длины входящих в нее макромолекул. Далее допускалось, что пачки могут обладать определенной гибкостью, и вследствие этого возможно разворачивание областей пачек, внутри которых цепи свернуты в спирали, или согласованные повороты около С—С-связей одного участка пачки относительно другого. Представление о таких кооперативных поворотах цепей внутри пачки хорошо коррелировало с результатами прямых исследований аморфных полимеров методами оптической и электронной микроскопии [27], в которых было обнаружено, что частички некоторых аморфных полимеров, полученных осаждением из раствора, имеют правильную геометрическую форму. [c.63]

Указанное обстоятельство является прямым следствием ограничения, накладываемого на внутримолекулярную структуру для таких систем и выражаемого неравенством (73). Переход от неупорядоченного состояния к параллельной упаковке является кооперативным процессом, так как выигрыш в свободной энергии, достигаемый при упорядочении, реализуется лишь при [c.140]

Считая основной роль дефектов, я полагаю, что внутри дефекта начинается нуклеация новой фазы. При этом нет прямой корреляции структур мономера и полимера. Превращение вряд ли происходит каким-то организованным образом. Скорее всего молекула, совершив какие-то смещения и повороты, переходит, используя свободное пространство дефекта, от одной фазы к другой. Я высказываю эту точку зрения, поскольку именно таким является механизм полиморфного превращения, который мы тщательно и детально исследуем уже несколько лет в нашей лаборатории. Разумеется, у меня нет строгих оснований утверждать, что механизмы химической реакции и полиморфного превращения должны совпадать. Но во всяком случае у меня возникает чувство настороженности в отношении предложенных механизмов кооперативного переворачивания молекул, в отношении идей динамических заготовок молекул и т. д., которые, несомненно, несправедливы для полиморфных превращений. Я не думаю, чтобы роль взаимного расположения молекул была бы очень существенной. Разве лишь в той степени, в какой структура мономера способствует или мешает перемещению молекулы поверхностного слоя. [c.130]

Выражения (88) — (90) описывают зависимость электрической проводимости от и Г. Но принятые при их получении допущения не применимы в общем к полимерам. Так, экспериментальные зависимости lgY 1/ лля полимерных диэлектриков в щироком интервале температур криволинейны, а согласно (89) эта зависимость описывается прямой линией. Значения /, определенные согласно (89) по данным о влиянии электрического поля на у, в ряде случаев в десятки раз превышают размеры ионов. Эти отступления обусловлены кооперативностью перемещения участков макромолекул, необходимых для образования микрополости, в которую перемещается ион, и специфическим взаимодействием ионов с молекулами полимеров. [c.48]

Отметим, что иногда графики Хилла не имеют форму прямых и не могут использоваться для определения степени кооперативности. [c.263]

Приведенная модель выражает прямую кооперативность — константы скоростей для состояний системы, в которых субстратом заняты один или два нтра, различны. [c.200]

Кошланд, Немети и Филмер [75] рассмотрели прямую кооперативность в тетрамерном белке. Если тетрамер имеет форму тетраэдра, то попарные взаимодействия четырех субъединиц одинаковы. Если тетрамер имеет форму квадрата, то каждая субъединица взаимодействует лишь с двумя соседними, но не по диагонали. Допустим, что каждая субъединица может находиться в двух конформациях Л и В, из которых только В связывает лиганд. Функция насыщения для квадратной модели имеет вид [c.460]

Рецептор серотонина особенно интересен как один из возможных связывающих центров галлюциногенных соединений, например диэтиламида лизергиновой кислоты (LSD). Он связывает серотонин, и LSD вытесняется из него с отрицательной кооперативностью (коэффициент Хилла 0,5), т. е. каждое соединение связывается с рецептором в одной из его конформаций. Здесь применимы те же соображения, что и ранее имеются чистые агонисты (производные триптамина) и антагонисты но LSD может играть роль и агониста, и антагониста. Агонисты блокируют связывание серотонина на один-два порядка эффективнее, чем LSD. Антагонисты, напротив, лучше блокируют связывание LSD. Таким образом, как и в случае ранее обсуждавшихся рецепторов, картина в целом соответствует модели двух состояний, хотя прямых доказательств этого очень мало. [c.296]

Влияние молекулярного веса на вязкость. Для перемешет всей макромолекулы необходимо кооперативное перемещение мн гих сегментов. Это значит, что сопротивление, оказываемое макр молекулой в потоке, должно зависеть от ее молекулярного вес Действительно, с увеличением молекулярного веса вязкость пол мера очень сильно возрастает. В последние годы па основан исследования течения большого числа полимеров была показа общая для многих полимеров зависимость вязкости от молекуля ного веса, которая в двойных логарифмических координатах г ож быть представлена двумя пересекающимися прямыми (риС, 112 З 13чение молекулярного веса, отвечающего точке пересечен) [c.254]

Прямыми исследованиями структуры расплава установлено, что при температурах, намного превышающих температуру плавления, в расплавах полимеров существуют упорядоченные микрообласти (так называемый ближний порядок). Однако дальнейшему упорядочению и образованию устойчивых кристаллических зародышей препятствует дезориентирующее влияние интенсивного теплового движения. При понижении температуры дезориентирующее влияние теплового движения уменьшается. Однако при слишком быстром охлаждении процесс кристаллизации, связанный с необходимостью кооперативного перемещения пачек цепных молекул, наталкивается на препятствие это препятствие — быстро возрастающая вязкость. Поэтому при быстром охлаждении структура кристаллических полимеров в блоке (например, полиэтилена) оказывается преимущественно ламелярной. Дальнейшая укладка образующихся ламелей в сферолиты проходить не успевает. [c.157]

Молекулярно-клеточные механизмы действия описанных полиэлектролитов связаны с их способностью взаимодействовать с поверхностной мембраной клетки, что обеспечивает активацию неспецифических мембранных и цитоплазматических процессов, включающих лимфоциты в пролиферацию и дифференцировку [79]. Все эти полиэлектролиты способны вступать в кооперативное взаимодействие с комплементарными структурами биосистем и образовывать интерполимерные комплексы за счет электростатических и гидрофобных связей. Оказалось, что существует прямая корреляция между комплексообразующей способностью полиэлектролитов и их иммуноадъювантной активностью [80, 81]. [c.179]

Для полимеров возможны реакции, не имеющие вообще прямых аналогий с реакциями низкомолекулярных веществ. Эти реакции (например, цепная деполимеризация) обусловлены просто наличием достаточно длинной цепочки однородных звеньев. Сюда же включаются и межмакромолекулярные реакции, имеющие в ряде случаев специфические кинетические и термодинамические черты кооперативного взаимодействия. [c.17]

Прямые и обратные связи между характером межмакромолекулярных реакций и конформацией реагентов ярко проявляются при взаимодействии ПАК и ПМАК с ПЭГ, ПВПД и ПВС. Они подробно описаны в работах [30—35, 41], в которых показано, что именно конформационные превращения макромолекул, сопровождающие образование поликомплексов, приводят к ярко выраженной кооперативности реакций с участием ПМАК. [c.248]

Любой ион, атом или молекула, которые содержат один или несколько неспаренных электронов, являются /гаражагн тньшм. Это значит, что любой материал в котором они находятся, будет втягиваться в магнитное поле. В тех случаях, когда парамагнитные атомы или ионы находятся очень близко, возникает кооперативное взаимодействие и наблюдаются более сложные и более сильные формы магнетизма, в частности ферромагнетизм и антиферромагнетизм. Здесь не будут рассмотрены Эти явления, поскольку они не имеют прямых химических последствий. Вещества, которые не содержат неспаренных электронов (за небольшими исключениями, которые нас пока не интересуют), являются диамагнитными. Это значит, что все они слабо выталкиваются магнитным полем. Таким образом, измерение парамагнетизма представляет собой эффективный метод обнаружения неспаренных электронов и определения их числа в химических элементах и их соединедицх. [c.62]

В то же время содержание книги показывает, что конформационная статистика обычных макромолекул и теория лереходов спираль — клубок в молекулах биополимеров находятся в настоящее время на разных стадиях своего развития. Природа гибкости макромолекул качественно может быть понята без использования представления о макромолекуле как о линейной кооперативной системе. Поэтому развитию. современной конформационной статистики обычных макромолекул, изложенной в книге, предшествовало качественное объяснен е гибкости полимерных цепей, основывающееся на существовании внутреннего вращения звеньев в макромолекуле. Статистическая физика линейных кооперативных систем понадобилась лишь для решения следующей очередной задачи теории, а именно для перевода представлений о гибкости макромолекул на количественный язык. Эта задача включала в себя, с одной стороны, установление связи между параметрами, характеризующими гибкость цепей, и их наблюдаемыми свойствами (размеры, дипольные моменты, термомеханические кривые и т. д.), а с другой — прямое вычисление параметров гибкости на основе имеющихся у нас сведений о потенциалах взаимодействия валентно не связанных атомов и атомных групп. Обе этих задачи в основ- [c.384]

Однако эти и другие данные Рауза и Ситтела и результаты динамически.х испытаний. Мэзона [24], выраженные в трудной для прямого сравнения с теорией форме, так же как последние данные Зимма ), находятся в достаточно хорошем полуколичествениом согласии с представлениями Зимма и Рауза. Экспериментальные значения О увеличиваются на несколько порядков величины при повышении частоты в то же вре.мя в этих же условиях )] постепенно падает, начиная со своего предельного при низких частотах значения т], и при очень высоких частотах достигает значения т .ц. Можно не со.мневаться, что этн изменения связаны с кооперативными движениями гибких. молекул, как это описывается теориями. [c.187]

Благодаря физиологическим исследованиям был открыт ряд фундаментальных явлений, которые вообще невозможно было бы выявить, например, в опытах с изолированными хлоропла-стами. К таким явлениям относится фотодыхание, отражающее влияние света на экзергонические (диссимиляционные) процессы в растении. Фотодыхание может иметь самое прямое отношение к функционированию фотосинтетического аппарата. Несомненно также, что этот процесс играет большую роль в энергетике всего растения в целом. Другим крупным достижением физиологов было открытие так называемого кооперативного фотосинтеза. Данный процесс на субклеточном уровне вообще невозможен, и его открытие еще раз показало плодотворность физиологического подхода к изучению механизма фотосинтеза. [c.6]

Борясь СО злом, причиняемым капитализмом, жадным до больших заработков , Менделеев не принимал во внимание ТО, ЧТО эта погоня за большими заработками заложена в природе капитализма. При капитализме побеждает тот, у кого больше капиталов, а чтобы собрать их, капиталист безжалостно эксплуатирует рабочих, разоряет мелких капиталистов. Нечего доказывать, писал он в своем труде К познанию России , что фабрично-заводская пормышленность, а вместе с нею и транспортная в том виде, в каком они ньше сложились, страдают нередко от капитализма, жадного до больших заработков. Не вставляя промежуточных посылок, скажу прямо, что есть три способа борьбы с этим и все они, более или менее, имеют уже приложение в практике. В России должно изучить их и прибегать в соответственных случаях к одному из них. Эти три способа назовем складочными капиталами, государственно-монопольными предприятиями и артельно-кооперативными - . [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Кооперативность прямая: [c.8] [c.251] [c.254] [c.263] [c.14] [c.60] [c.307] [c.313] [c.254] [c.311] [c.311] [c.48] [c.177] [c.247] [c.133] [c.44] [c.52] [c.658] [c.221] [c.238] [c.251] [c.284] [c.309] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология