Смеси неоднородные, разделение

Расчет подобного рода двухколонной ректификационной установки для разделения бинарного, однородного азеотропа, образующего постояннокипящую смесь с минимумом температуры кипения, производится на основе применения тех же методов материальных и тепловых балансов, что и использованные в ранее рассмотренных схемах. Поэтому здесь в полной мере применимы уравнения, выведенные при рассмотрении ректификации в двух отгонных колоннах неоднородного начального раствора частично растворимых веществ. [c.134]

Аппараты, в которых происходит разделение жидких неоднородных систем при помощи центробежных сил называются центрифугами. В упрощенном виде центрифуга представляет барабан, быстро вращающийся вокруг своей оси, внутрь загружается смесь, подлежащая разделению на составные компоненты. [c.499]

Алгоритм расчета непрерывного расслаивания в аппаратах с горизонтальным течением [47]. Разделение неоднородных жидких смесей в аппаратах горизонтального типа (рис. 7.11) является распространенным способом декантации. Исходная смесь в количестве Со поступает на вход аппарата, где по мере горизонтального течения разделяется на два слоя верхний, легкий слой, отбираемый в количестве и нижний, тяжелый, отбираемый в количестве Процесс расслаивания жидкостей в элементарном объеме протекает таким образом, что, как и ранее [46], для его описания можно воспользоваться зонным представлением. [c.300]

Машины для разделения неоднородных систем. Разделение неоднородных смесей осуществляют в машинах или аппаратах в зависимости от состава смеси (неоднородную смесь жидкость — твердые частицы называют суспензией, жидкость — жидкость — эмульсией, а газ — твердые частицы — газо-взвесью). [c.36]

В процессе разделения центробежную силу можно получить вращением сосуда, содержащего неоднородную смесь, или вращением разделяемого потока, вводимого с большой скоростью в неподвижный аппарат специальной формы. [c.397]

С верха алкилатора выходит неочищенный алкилат (смесь бензола с этилбензолом и полиэтилбензолами) в смеси с комплексом. После разделения этой неоднородной смеси в-сепараторе при 40° С нейтрализации сырого алкилата концентрированным раствором едкого натра (30—50%) и последующей осушки алкилат подвергается фракционированию. [c.167]

Центрифуги. Если вращению подвергается неоднородная смесь (пыль, суспензия, эмульсия), то частицы, имеющие больший удельный вес, подвергаются действию большей центробежной силы, чем среда или частицы, которые имеют меньший-удельный вес. В результате этого неоднородная система может быть разделена. На принципе использования центробежной силы работают центрифуги и циклоны, имеющие достаточно большое распространение как в процессах нефтепереработки, так и в других отраслях промышленности. Для разделения эмульсий и суспензий применяются центрифуги. [c.374]

В первую группу входят все неоднородные сополимеры, в первую очередь блок- и привитые, но также и статистические сополимеры со значительным отклонением от истинно статистического распределения. Гетерогенные нестатистические сополимеры обычно состоят из последовательных отрезков одной цепи, осажденных в виде капелек в матрице цепей второго компонента. Если блоки и привитые цепи очень коротки, фазового разделения может не быть. Размер осажденных капель обычно зависит от длины блоков и привитых цепей, а также от энергии взаимодействия химических составляющих. При длинных блоках и цепях может получиться двухфазная смесь, по свойствам аналогичная физической смеси двух различных полимеров. Каждая фаза обнаруживает свою обычную или близкую к обычной температуру стеклования. По этой причине нельзя говорить о температуре стеклования блок- или привитого сополимера они обычно обнаруживают две точки стеклования или широкую переходную область. [c.168]

Как видно из приведенных примеров, анализ углеводородов Сг — Сз из-за высокой энергии взаимодействия на большинстве адсорбентов возможен при высоких температурах. На активированных углях, силикагелях и алюмосиликатах из-за неоднородности поверхности и наличия тонких пор различных размеров и при высоких температурах пики получаются размытыми. Несмотря на то, что изменение температуры сорбента позволяет в широком интервале изменять его емкость, а термическое обога-шение адсорбата дает возможность снизить требования к чувствительности детектора, применение температурного градиента не всегда обеспечивает оптимальные условия разделения компонентов. Так, не всегда удается разделить смесь компонентов, характеризующихся близкими физико-химическими свойствами. [c.63]

Обычно при приближенном описании смеси прежде всего определяют, можно ли рассматривать данную смесь как случайную. Результаты измерений соотношения компонентов в пробах, отобранных в точках, систематически распределенных по объему смеси, обрабатываются статистически в предположении, что смесь действительно случайная. Ниже приводятся некоторые методы проверки правильности такого предположения. Если проверка подтверждает, что смесь не может рассматриваться как случайная, для ее характеристики используются критерии степени неоднородности и интенсивности разделения. [c.133]

В процессе разделения центробежную силу можно получить двояко 1) путем вращения сообщаемого от механического привода сосуда, содержащего неоднородную смесь, или 2) вращением разделяемого потока, вводимого в неподвижный аппарат специальной формы ввод осуществляется с большой скоростью и тангенциально по отношению к стенкам аппарата. [c.360]

При этой температуре (—7,3° С) происходит отвердевание (кристаллизация) всего раствора. Кристаллы льда и соли выделяются при этой температуре в постоянном соотношении, отвечающем составу эвтектики (криогидрата) —47,1% азотнокислого серебра. Криогидрат отнюдь не является химическим соединением соли и воды. В данном случае это подтверждается тем, что при обработке массы холодным спиртом воду можно извлечь, а кристаллики твердой соли остаются без изменения. Возможность такого разделения льда и азотнокислого серебра указывает на то, что они образуют смесь. В случае окрашенных солей неоднородность может быть обнаружена и путем непосредственного наблюдения под микроскопом. [c.210]

Если однородную бинарную смесь поместить в неоднородное температурное поле, то почти мгновенно возникнет градиент температуры, а разделение компонентов в первое [c.146]

Термодиффузия. Газовая смесь, помещенная между горячей и холодной поверхностями, становится неоднородной один из компонентов смеси преимущественно концентрируется около горячей поверхности, а другой—около холодной. Наряду с термодиффузией возникает противоположно направленный процесс обыкновенной диффузии, связанный с создающейся разностью концентраций. При равенстве скоростей обоих процессов устанавливается стационарное состояние, соответствующее предельному разделению. [c.183]

Повышенная разрешающая способность электрофореза в крахмальном геле позволяет делить смесь белков на еще большее число компонентов. Вместо 5 классических фракций сыворотки можно получить 8—10 фракций. Более того, с помощью элекрофореза в крахмальном геле можно выделить несколько разных компонентов из препарата, который по данным других методов разделения считался гомогенным. Примеры такого рода встречаются при анализе миеломных белков. При электрофорезе на бумаге, ацетат-цел-люлозной мембране или в агаровом геле миеломные белки, относящиеся к IgG- и IgA-типам, образуют гомогенные зоны. Однако иногда в сыворотке больного можно обнаружить неоднородные фракции миеломных белков, например в случае мультиклональной миеломы или миеломы с агрегирующим белком IgA. Микрогетерогенность таких миеломных белков хорошо выявляется при электрофорезе в крахмальном геле. Вместо картины гомогенности, которую они дают при других постановках электрофореза, при разделении в крахмальном геле можно видеть несколько четко разграниченных зон [17]. [c.13]

В некоторых случаях достигаются количественные выходы, ио образующиеся продукты неоднородны, т. е. хотя продукт и получают в рассчитанных количествах, но оп представляет собой смесь, состоящую ча1стью из изомеров, частью из аналогов, которые иногда приходится разделять физическими методами. В качестве примера можио назвать изомерные нитротолуолы орто, мета и пара), каждый из которых никогда не получается в чистом вндэ, так что для их разделения прищлось выработать специальные надежные и в то же время дещевые методы. Иногда индивидуальные промежуточные продукты удается получить обходным путем, вводя, иапример, заместители (чаще всего сульфо-группу), которые затем снова отщепляют (см. получение о-хлортолуола. [c.11]

Приведем еще один пример. Представим себе сосуд, разделенный диафрагмой на две части. Пусть в левой части сосуда находится газ Л, а в правой — газ В. Положим, что оба газа имеют одну и ту же температуру и одинаковое давление. В этом состоянии система неоднородна, так как ее химический состав по обе стороны диафрагмы различен. По удалении дифрагмы, через некоторое время система будет представлять однородную смесь газов А и В. [c.20]

При охлаждении менее концентрированных растворов, т. е. содержащих менее 47,1% соли, выпадает в твердом виде сначала лед. Никаким охлан<дением растворов таких концентраций нельзя достигнуть выпадения в осадок чистого азотнокислого серебра. Так, например, при охлаждении раствора, содержащего 34,2% азотнокислого серебра, до —5,6° вода начинает кристаллизоваться, вымерзать. При дальнейшем охлаждении содержание воды в жидкой части раствора уменьшается, а соли — возрастает. При —7,3° содержание азотнокислого серебра достигнет 47,1%. При этой температуре одновременно со льдом будет выделяться н азотнокислое серебро. В результате весь остаток жидкой части раствора отвердеет нацело. Графическое изображение равновесия в системе соль вода, в которой не образуется кристаллогидратов, совершенно подобно диаграмме состояния сплава двух металлов, представленной на рис. 39. Температура плавления или отвердевания любого вещества понижается при растворении в нем другого вещества. В соответствии с этим кривую ВЕ на рис. 39 можно рассматривать как кривую понижения температуры плавления азотнокислого серебра от прибавления воды ц, одновременно, как кривую растворимости азотнокислого серебра. Кривая АЕ отражает изменение температуры выделения льда от прибавления азотнокислого серебра. Обе эти кривые сходятся в точке Е она соответствует самой низкой температуре, при которой еще может существовать жидкая фаза. В случае водных растворов солей эвтектическая точка называется криогидратной точкой. При охлаждений раствора, содержащего 47,1% азотнокислого серебра, ниже температуры, соответствующей этой точке, имеет место переход жидкой фазы в твердую. Выпадающая из раствора твердая фаза, несмотря на постоянство состава, все же отнюдь не является химическим соединением соли и воды. В данном случае это подтверждается тем, что при об аботке. массы холодным спиртом воду и лед можно извлечь, а кристаллики твердой соли остаются без изменения. Возможность такого разделения льда и азотнокислого серебра указывает на то, что они образуют смесь. В случае окрашенных солей неоднородность может быть обнаружена и путем непосредственного наблюдения под микроскопом. [c.199]

Преодоление трудностей на пути достижения достаточно высокой эффективности колонн в ГАХ и ЖАХ, приведшее к резкому уменьшению размывания пиков, их сужению и высокой симметричности, позволяет реализовать высокую селективность адсорбционных систем и проводить весьма тонкие и быстрые разделения на коротких колоннах. Для решения этих задач необходимо изучение межмолекулярных взаимодействий в системах газовая смесь—адсорбент и, соответственно, жидкий раствор — адсорбент. Для этого, в свою очередь, необходимы, с одной стороны, регулирование геометрии и химии поверхности адсорбентов, разработка методов их геометрического, адсорбционного и химического модифицирования, разработка комплекса химических и физических методов исследования структуры и состава поверхности адсорбентов и, с другой стороны, исследования структуры и свойств разделяемых молекул как в газе-носителе, так и в жидком растворе — в элюентах разной природы и состава. Изучение межмолекулярных взаимодействий при адсорбции должно основываться на использовании молекулярностатистической теории адсорбции и теории межмолекуляр1ных взаимодействий. Разработка этих теорий встречает большие трудности, в особенности при адсорбции на неоднородных адсорбентах и при адсорбции из растворов. Следует, однако, отметить, что необходимость решения все более сложных чисто [c.12]

Неоднородность полимеров по молекулярному весу, вызванная содержанием в ней целой гаммы полимергомологов, называется по-лидиопероностъю. Известны методы разделения полимеров на отдельные части — фракции, представляющие собой смесь полимергомологов с относительно близкими молекулярными весами. Фракционный состав полимеров определяется разными методами последовательным высаждением из растворов полимеров, отличающихся между собой значениями молекулярных весов последовательным растворением навески полимера в растворителях с разной растворяющей способностью, центрифугированием на ультрацентрифуге. [c.11]

Несовпадение температур плавления моего тетрабромида (180°) и тетрабромида Гринера (150°), мне кажется, с полным правом может быть объяснено неоднородностью последнего, тем более, что полученная мною смесь бромюров до разделения перекристаллизацией плавилась тоже около этой температуры. [c.70]

В результате процесса полимеризации или поликонденсации образуется смесь молекул одинакового строения, но различающихся по величинам молекулярных весов, и представляющая собой полидисперсное или полимолекулярное вещество. Штаудингер уже давно обнаружил неоднородность размеров молекул в высокомолекулярных соединениях [1, 2]. Шульц называет полимолекулярными веществами образования из стабильных молекул, а не из неустойчивых коллоидных агрегатов [3]. При больших размерах молекул и малом различии в физических свойствах двух частиц, отличающихся по составу лищь на одну или несколько мономерных единиц, разделение полимолекулярной смеси па компоненты с одинаковым молекулярным весом пока не представляется возможным. Поэтому все технически перерабатываемые продукты, так же как и препараты, получаемые лабораторными способами и исследуемые с научной целью, являются в большей или меньшей степени полимолекулярными смесями. [c.342]

Неоднородность антимицина А-35 была обнаружена в 1952—1953 гг., когда при помощи распределительной хроматографии было показано, что он содержит по крайней мере 4 компонента с различными значениями К з .39,40 Несколько позже была установлена неоднородность и други.х препаратов антимицинов. Разделение анти.мицина А (японского) на индивидуальные компоненты удалось осуществить противоточным распределением " 2, причем наиболее тюдходящей оказалась система Л еОН—НгО— ССЦ — петролейный эфир (87 13 80 20). Полученные таким путем четыре антимицина бы.ти обозначены как Ai, Аг, Аз и А4. Однако оказалось, что анти.мицин Аг в свою очередь представляет собой смссь двух веществ с одинаковыми значениями R эта смесь была разделена фракционной кристаллизацией на антимицин Ага (главный [c.455]

Градиент концентрации геля создают аналогично градиенту плотности сахарозы. Трубки заполняют раствором снизу. В конце смешивания применяют растворы сахарозы или глицерина, вытесняющие оставшуюся смесь компонентов геля в трубки. Затем гель оставляют для полимеризации. Линейность градиента можно проверить разными способами 1) гель, раз1резакный на части, высуш ивают и взвешивают 2) один из растворов окрашивают бромфеноловьгм синим и определяют концентрацию красителя в градиенте 3) наблюдают за перемещением и остановкой узких границ, образующихся при электрофоретическом разделении некоторых неоднородных смесей (например, фрагментированной ДНК) [51]. [c.104]