Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

РЗЭ осаждением иодометрическое

    В иодометрическом варианте, наиболее часто применяемом, раствор после осаждения нейтрализуют аммиаком и избыток ионов Ва + осаждают титрованным раствором хромата, также взятым в избытке. Раствор фильтруют и в фильтрате иодометрически определяют хромат-ионы. Основы этого метода разработаны очень дав- [c.97]


    Бериллий осаждают в виде арсената (pH 5,2) и титруют арсенат иодометрическим способом. При однократном осаждении арсената в присутствии комплексона III достигается отделение бериллия от больших количеств А1, Fe, Си, Ni, Ti и Zr (стр. 156). [c.169]

    Метод рекомендуется для определения урана в-бедных рудах. Для руд с содержанием урана более 0,2% осаждение проводят таким же образом, за исключением того, что в данном случае сульфат титана (IV) не добавляют. Содержание урана в растворе, полученном после растворения осадка арсената уранила, определяют иодометрически по количеству выделенного вместе с ураном арсената. [c.281]

    Иодометрию широко используют в аналитической практике для определения таких окислителей, как хроматы, гипохлориты, свободные галогены (хлор, бром), медь(П) и др., а также восстановителей— мышьяка (III), сульфитов, сульфидов и др. Такие ионы, как РЬ + и Ва +, которые осаждаются в виде нерастворимых хроматов, также можно определять иодометрическим способом по остаточному методу, после их предварительного осаждения избытком стандартного раствора хромата. [c.290]

    Торий может быть отделен от редкоземельных элементов осаждением в виде иодата из растворов с относительно высокой концентрацией азотной кислоты зз. Образующийся иодат определяют иодометрическим методом. [c.457]

    Марганец осаждают в виде двуокиси, пользуясь в качестве окислителя броматом калия в разбавленном растворе кислоты Бромат не так легко разрушается при кипячении, как пероксидисульфат, поэтому окисление и осаждение более воспроизводимы в этом случае. Отфильтрованную двуокись марганца определяют иодометрическим методом. В присутствии железа ИЛИ цинка результаты оказываются пониженными на 2%, [c.457]

    Первым и наиболее полным исследованием инертной системы с помощью химического анализа была работа Нильса Бьеррума [9, 10] по тиоцианатным комплексам хрома (III), которая была закончена в 1914 г. Растворы, содержащие различные общие концентрации иона металла и лиганда, приводились в равновесие в течение нескольких дней при 50°, затем охлаждались до комнатной температуры и анализировались на каждую из форм r(S N) <3- -)+ ( = 0, 1,. .., 6) и S N- с помощью методики, подробно приведенной на рис. 37. Общие концентрации. хрома и тиоцианата в различных фракциях получались следующим образом добавляли щелочь для разложения комплекса и осаждения большей части хрома в виде гидроокиси, которую затем отфильтровывали, превращали в бихромат, и хром определяли иодометрически. Были сделаны поправки на присутствие [c.151]


    В этом методе ртуть (II) осаждают в виде перйодата ртути Hg5(IO6)2 из 0,15 н. азотнокислого или 0,1 н. сернокислого раствора и затем или взвешивают в виде этого соединения или титруют иодометрическими методами. Умеренные количества алюминия, кадмия, цинка, меди, никеля, кальция и магния не мешают. Железо мешает, так как оно осаждается в виде перйодата железа (III). Хлориды и другие галогениды должны отсутствовать, потому что они препятствуют полному осаждению ртути. [c.251]

    Осаждение олова раствором аммиака в присутствии аммонийных солей успешно применяется для предварительного отделения олова от больших количеств меди, никеля или кобальта перед определением era иодометрическим методом. Это отделение, совершаемое в присутствии других осаждаемых аммиаком элементов, например железа (III), служит также для извлечения и концентрирования малых количеств олова . [c.334]

    Из остальных методов определения олова важнейшим является электролитическое его осаждение на сетчатом платиновом катоде из растворов, содержащих щавелевую кислоту и оксалат калия или оксалат аммония Здесь не приводится описания этого метода, потому что он менее точен, чем иодометрический метод, и требует большого числа предварительных отделений, а потому более длителен. [c.343]

    Иодометрическое титрование родия, окисленного гипохлоритом [121]. Метод состоит в осаждении гидроокиси трехвалентного родия, окислении родия гипохлоритом до четырехвалентного состояния, восстановления КЬ(1У) иодидом калия до НЬ(1П) и титровании выделившегося иода гипосульфитом натрия. [c.143]

    Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

    Методы потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование-—один из объективных электрохимических способов объемного анализа — служит для определения концентрации раствора и константы электролитической диссоциации слабой кислоты и слабого основания. Его применяют при исследовании растворов, окращенных и мутных многокомпонентных с малой концентрацией слабых электролитов и других, визуальное титрование которых затруднено. Виды потенциометрического титрования аци-днметрическое, алкалиметрическое, иодометрическое и другие основаны на реакциях осаждения, окисления, восстановления, комп-лексообразования и т. п. в водных и неводных растворах. Потенциометрическое титрование проводят компенсационным и некомпенсационным методами. [c.167]

    Проведение анализа двумя или несколькими независимыми методами. Например, свинец можно определить гравиметрическим методом в форме сульфата (РЬ504) свинца. Иодометрическое определение свинца основано на его осаждении в виде хромата РЬСг04 далее осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в кислоте и прибавляют к полученному раствору иодид калия  [c.57]

    Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

    Арсенатно-иодометрическое определение натрия [288]. Метод основан на образовании натрийцинкуранилацетата, осаждении арсена-тов цинка и уранила и их иодометрическом определении по арсена-ту. Это повышает чувствительность определения, так как эквивалент по натрию равен /g молярной массы натрия. 1 мл 0,1 М раствора Na2S20g эквивалентен 0,29 мг натрия. При определении 0,25— 0,6 мг натрия погрешность определения 3—5% при определении 1,5 мг натрия 1%. Метод применим для определения натрия в несильноминерализованных водах [289] и в силикатных горных породах [290]. В последнем случае при определении 0,3—5,0 мг натрия абсолютная ошибка 0,03 мг. [c.69]


    Иодометрическое титрование 1-нафтиламин-8-сульфоната натрия [142]. Определение натрия после его осаждения в форме 1-нафтил-амин-8-сульфоната можно закончить титриметрически. Продолжительность определения не более 2 ч, погрешность 0,8%. Определению не мешают (в -кратных количествах) К (2,5), бОд" (7), Са (3), Ме (10). [c.72]

    В. И. Кузнецов и В. А. Михайлов (1956 г.) показали возможность иодометрического определения Ри(1У) титрованием избытка тиосульфата натрия после добавления его к раствору, полученному растворением в 1 М Нг504 промытого водой осадка селенита плутония Ри(ЗеОз)2. Реакция осаждения селенита неизбирательна, вместе с плутонием осаждаются также железо, уран (VI) и хром. [c.196]

    Функ и Вейнцирль [583], работая при несколько иных условиях, получили удовлетворительные результаты. К слабоазотнокислому раствору, содержап ему до 0,2 г висмута, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и затем 10 г чистого уксуснокислого натрия, растворенного в таком количестве воды, чтобы общий объем раствора был около 100 мл. При 0,2—0,3 г висмута берут 15 мл уксусной кислоты и 15 г уксуснокислого натрия общий объем раствора — 200 мл. После перемешивания раствор должен оставаться прозрачным. Затем к нагретой до начинающегося кипения жидкости добавляют при непрерывном помешивании избыток бихромата калия (для осаждения до 0,2 г свинца берут 5 мл 5%-ного раствора) и кипятят недолго до получения плотного осадка. После полного охлаждения осадок хромата свинца отфильтровывают, промывают 1—2%-ной уксусной кислотой, высушивают и взвешивают (определение свинца можно также закончить иодометрическим или бромометрическим методом). В фильтрате и промывных водах после добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты на каждые 10 г взятого уксуснокислого натрия определяют висмут. В случае солянокислых растворов отделение производят при несколько других условиях. [c.101]

    Полумикроопределение мышьяка (около 20 мг) в присутствии сурьмы висмута, олова и свинца основано па осаждении мышьяка фосфорноватистой кислотой Н3РО2 в элементарном виде и его иодометрическом определении с применением раствора бромат-бромида [505]. Ошибка при определении мышьяка составляет 0,7 о. [c.276]

    В качестве титруюш его раствора при аналогичном определении может быть использован метапериодат [1176]. В работе [59] проведено титриметрическое определение ртути нри осаждении ее перйодатом калия в виде Hg5(100)2, растворении осадка в кислоте и иодометрическим титровании. При определении от 0,2 до 0,02 г Hg(II) ошибка равна +0,2%. Для анализа соединений Hg(II) можно также использовать данный метод, предварительно восстановив Hg(II) до Hg(I). [c.90]

    Определение мышьяка комплексонометрическими методами, включающими осаждение арсената и выделение осадка, требует большой затраты времени, поэтому эти методы следует применять только в тех случаях, когда присутствующие в анализируемом растворе другие элементы мешают прямому иодометрическому или броматомстрнческому определению. [c.50]

    Для одновременного определения As(III) и As(V) предложено сочетание двух методов титрования — иодометрического и иодидного [135]. Предложена методика амперометрического определения мышьяка(У), основанная на его осаждении метил-гексилдимеркаптотиопироном и индикацией по току восстановления избытка органического реагента. Титрование проводят в солянокислой или сернокислой средах с применением графитового рабочего электрода [116]. [c.89]

    А1С1з-6Н20. Оставшийся алюминий и железо осаждают 8-окси-хинолином, бериллий определяют в фильтрате аммиаком. Из объемных методов для определения бериллия в алюминиевых сплавах прил[енимы косвенный иодометрический метод титрования после осаждения бериллия комплекс он-арсенатным способом 387] и косвенный броматометрический метод титрования 8-ок-сихинальдината после выделения его ко>[плекса с бериллием из раствора, содержащего комплексон И1 [720]. [c.179]

    В стекольном производстве при анализе dS в нем определяют влагу, нерастворимый остаток, сульфаты (гравиметрия BaS04), карбонаты (алкалиметрия избытка H2SO4, взятой для разложения пробы), FeS (осаждение Ре(ОН)з или колориметрическое титрование с роданидом) и свободную серу (кипячение с сульфидом и иодометрическое титрование образовавшегося тиосульфата) [314]. [c.195]

    Метод основан на осаждении арсената магпия, растворении его в кислоте и иодометрическом определении связанного в осадке мышьяка [186, 232, 428, 458-462, 645, 646, 856, 1246]. Арсе- [c.102]

    После осаждения фосфора в виде фосфоромолибдата аммония [484] осадок растворяют в щелочном растворе NaBrO, избыток которого определяют иодометрически. [c.42]

    Приготовление гипохлорита натрия. Гипохлорит натрия готовят обработкой 20 г хлорной извести 100 см дестиллированной воды (растирают в ступке для лучшего растворения), фильтруют, и в фильтрате осаждают кальций 20 /о раствором соды (приблизительно 100 см ) до полного осаждения кальция. Затем раствор фильтруют и определяют иодометрически содержание в нем активного хлора. Для этого в колбу Эрленмейера с притертой пробкой вносят 10 см 10 /о серной кислоты, 10 см 10% иодистого калия и 5 см раствора гипохлорита натрия выделившийся иод оттитровывают п/ц, раствором гипосульфита. [c.58]

    Одним из новых методов является арсенатно-иодометрическое определение галлия, основанное на осаждении 0а7(0Н)з(Аз04)б в 0,02 N НС1, растворении осадка в Н2504 (2 5) и иодометриче-ском титровании выделившегося Аз +. Метод быстр и точен определению не мешают К, NH+, На, Мд [551]. [c.106]

    Определение содержания перманганата калия в присутствии манганата. К 10 см пробы электролита приливают 10 см ]0 %-го раствора ВаСЬ для осаждения манганата в виде ВаМп04. В фильтрате КМПО4 определяют иодометрически. Для этого к 1 дм фильтрата приливают 20 см НаЗО (1 2) и 10 см 0,2 М раствора К1. Выделившийся свободный мод титруют 0,05 М раствором МагЗгОз. [c.194]

    Многие считают, что появление окраски связано с образованием адсорбционного комплекса, и это отчасти верно. Крахмалы состоят из двух основных частей, которые в разных растениях содержатся в различных пропорциях Одна из этих частей, амилоза, в большом количестве содержится в картофельном крахмале и представляет собой соединение с прямой цепью. Рандл и другие исследователи по данным иодометрического и рентгенографического методов установили, что амилоза с иодом образует синий комплекс определенной структуры. Особая форма амилозы, полученная осаждением из спирта, адсорбировала 26% от своей массы иода из паров, что соответствует одной молекуле иода на 6 остатков глюкозы или на единицу геликоидальной структуры крахмала. Вторая основная часть крахмала, амилопектин, имеет разветвленное строение и слабо взаимодействует с иодом, по-видимому путем адсорбции, с образованием продукта красно-пурпурного цвета. [c.434]

    Наличие высоких концентраций взвешенных твердых частиц и биологическая активность хлопьев активного ила могут привести к быстрому потреблению кислорода, поэтому необходимо подавить активность микроорганизмов во время отбора пробы и удалить взвешенные твердые частицы из раствора осаждением до проведения иодометрического анализа. Для этого применяют общепринятую методику, заключающуюся в нспользовании медного сульфат-сульфамин-кислотного ингибитора, подавляющего биологическую активность микроорганизмов и вызывающего флокуляцию взвешенных частиц. Рекомендуемая методика отбора проб предусматривает прежде всего добавление 10 мл ингибитора в бутылку емкостью I л с широким горлом. Для отбора пробы из аэротенка используют специальный пробоотборник, сконструированный так, что бутылка заполняется из трубки, расположенной у дна резервуара, при этом через бутылку переливается избыток воды, составляющий около 25% емкости бутылки. Затем бутылку вынимают из пробоотборника, закрывают пробкой и оставляют в покое для осаждения частиц ила до тех пор, пока не образуется чистый надиловый слой, который затем сифонируют в склянку для определения БПК. Только после этого производят анализ на содержание растворенного кислорода описанным выше азид-иодометрическим способом. [c.42]

    Оловянные руды и концентраты часто содержат минералы, в состав, которых входят элементы, которые необходимо отделять перед восстановлением олова и иодометрическим его определением. При выполнении быстрых рядовых анализов мешающее влияние малых количеств меди,, мышьяка, сурьмы, висмута и германия устраняется или в значительной мере преодолевается обработкой растворов олова в соляной кислоте-чистым железом (Ferrum Redu tum). Осажденные железом металлы захватывают небольшие количества олова, которые можно извлечь растворением этих металлов и вторичным осаждением. [c.335]

    Показано что цирконий, подобно торию и церию, можно выделить в виде иодата постоянного состава, отвеча1бш его формуле 22г(Юз)4-КЮз-8Н20. При содержании циркония от 1 до 10 лг определение его с достаточной точностью можно выполнить иодометрическим титрованием этого соединения. При меньших количествах циркония получаются пониженные примерно на 15% результаты. Определение производится так же, как это указано для тория (см. стр. 607), причем объем анализируемого раствора при содержании 1—4 мг циркония не должен превышать 10 мл, а при больших количествах циркония может достигать 20 мл. Количес1во вводимого для осаждения иодата калия должно быть не менее 15—20-кратного по отношению к теоретически необходимому для образования иодата циркония. [c.646]


Смотреть страницы где упоминается термин РЗЭ осаждением иодометрическое: [c.207]    [c.383]    [c.350]    [c.97]    [c.83]    [c.100]    [c.102]    [c.350]    [c.213]    [c.309]    [c.607]   
Аналитический контроль в металлургии цветных и редких металлов (1988) -- [ c.73 , c.86 , c.92 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Иодометрически по М о h гу

иодометрическое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте