Серебра соединения сульфид

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

Методы осаждения основаны на образовании труднорастворимых соединений сульфидов с ионами серебра, ртути, кадмия, цинка. Прямое потенциометрическое титрование сульфид-ионов проводят растворами нитрата серебра [723], хлорида ртути(П) [723] или цинка [812], растворами ацетата или нитрата свинца. [c.67]

Отравления соединениями серебра большей частью являются случайными, но известны также случаи покушения на самоубийство с помощью нитрата серебра. Проф. А. В. Степанов в руководстве по судебной химии указывает, что предметом судебно-химического исследования неоднократно являлись краски для волос, содержавшие серебро. Соединения серебра при этом способны отчасти восстанавливаться в металлическое серебро, а также, частично разлагая содержащие серу вещества волос, переходить в черный сульфид серебра и обусловливать окраску волос. В качестве окрашивающих растворов применялись раствор нитрата серебра или аммиачный раствор хлорида серебра. Второй жидкостью, ускоряющей окраску, обычно являлся раствор сульфида натрия или аммония. [c.318]

Элементы подгруппы галлия входят в главную подгруппу III группы периодической системы. Основные физико-химические характеристики рассматриваемых элементов приведены в табл. IV. 1. Свойства во многом подобны свойствам бора и алюминия, однако при переходе к таллию эта аналогия значительно ослабевает. В отличие от бора и алюминия, галлий и его аналоги способны проявлять переменную валентность -4-3, +2, +1, причем соединения низшей валентности весьма неустойчивы у галлия, несколько устойчивее у индия, а соединения трехвалентного таллия являются окислителями и легко переходят в соединения Т1+. Последние напоминают по свойствам, с одной стороны, соединения тяжелых щелочных металлов (гидроокись, карбонат), а с другой — соединения серебра (галогениды, сульфид и др.). Имеется также некоторая аналогия свойств таллия и соседнего с ним свинца. [c.289]

Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

Написать выражение ПР для следующих соединений сульфида мышьяка(И1), иодида свинца(П), хромата серебра. [c.75]

Исходя из значения произведений растворимости хромата серебра, хлорида серебра и сульфида серебра, вычислите в каждом отдельном случае концентрацию ионов серебра, соответствующую состоянию равновесия между осадком и его насыщенным раствором. Обоснуйте последовательные переходы малорастворимого соединения в менее растворимое. Результаты расчетов оформите в виде следующей таблицы [c.95]

Различные сернистые соединения влияют на металлы неодинаково. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом и сплавами свинца, медью и сплавами меди. Меркаптаны действуют на медь и сплавы меди, свинец и сплавы свинца, никель, серебро. При этом образуются металлические производные меркаптанов — меркаптиды. Элементарная сера реагирует с медью, ртутью, серебром, образуя сульфиды. [c.53]

Тиокарбонильные соединения дают черную окраску при нагревании с раствором нитрата серебра (образование сульфида серебра). [c.394]

Символ Ад белый блестящий драгоценный металл, относительно мягкий, исключительно пластичный прекрасный проводник тепла и электричества устойчив по отнощению к воздуху, влаге и неокисляющим кислотам реагирует с серой иди сероводородными соединениями с образованием сульфида серебра, а с окисляющими кислотами дает соли серебра. [c.167]

Из сульфидов металлов используют, в основном, серный и медный колчеданы (халькопирит). Помимо основного компонента колчеданы содержат примеси соединений меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, висмута, теллура, кадмия, карбонаты и сульфаты кальция и магния, небольшие количества золота и серебра и т. п. Содержание серы в серном колчедане, пригодном для непосредственного использования, колеблется от 32 до 52%, в чистом ГеЗа оно равно 53,5% (табл. 13). [c.35]

Аналогично тому, как это делалось для элементарной серы, была проверена возможность полярографического определения дисульфидов в присутствии других сернистых соединений и элементарной серы. Результаты проверки показали, что полярографическому определению дисульфидов не мешают элементарная сера и алифатические сульфиды, но мешают меркаптаны, которые поэтому должны быть предварительно удалены. При удалении меркаптанов 1 %-ным раствором азотнокислого серебра дисульфиды не затрагиваются. [c.437]

Взаимодействие нефтяных сульфидов с галогенами, галогеналкилам и, солями и комплексами тяжелых металлов. Нефтяные сульфиды образуют стабильные комплексы донорно-акцепторного типа с галогенами, галоген-алкилами (метилиодидом и др.), с солями металлов — олова, серебра, ртути, алюминия, цинка, титана, галлия и другими кислотами Льюиса за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную электронную орбиталь акцептора. Важнейшие комплексообразователи — хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид ртути(II), ацетат серебра, карбонилы железа. Реакции комплексообразования не селективны, в той или иной степени они протекают и с другими типами гетероатомных соединений. Однако в сочетании с другими физико-химическими методами ком-плексообразование служит важным инструментом установления состава, строения сульфидов. [c.250]

Небольшое число металлов (золото, серебро, платина, ртуть) встречается в природе в свободном состоянии. Большинство же находится в форме минералов и руд. Среди наиболее распространенных природных соединений металлов — оксиды, сульфиды, карбонаты, силикат , , сульфаты. [c.142]

Одним ИЗ наиболее прочных соединений серебра является сульфид AgzS (черный). Он образуется при взаимодействии Ag+(p) и S -(p) и при действии на серебро H2S и других сернистых соединений (в присутствии кислорода). Этим обусловлено постепенное почернение изделий из серебра. [c.588]

Мембраны из сульфида серебра характеризуются большой ионной проводимостью, они хорошо проводят ток по сравнению, например, с другими нерастворимыми соединениями серебра. Поэтому сульфид серебра был использован в качестве матрицы для изготовления некоторых других электродов. Например мембрана, содержащая наряду с Ag2S какой-либо галогенид серебра, представляет собой электрод на га-логенид-ноны. Активность галогенида влияет в соответствии с равновесием [c.474]

Гравиметрический метод Цейзеля [117]. Алкилиодид переносят в токе углекислого газа в этапольный раствор нитрата серебра действием разбавленной азотной кислоты выделяют из образовавшегося вначале комплекса Agi-AgNOg иодистое серебро и взвешивают его. н-Пропокси- и ызо-пропоксигруппы определяют по видоизмененному методу Цейзеля [118]. Метод неприменим к серусодержащим соединениям, так как они, за небольшим исключением, выделяют сероводород, превращающийся под действием нитрата серебра в сульфид серебра. [c.40]

Получение и использование. В природе серебро встречается как в самородном состоянии, так и в виде соединений. Иногда самородное месторождение бывает довольно значительное как по запасам, так и по массе самородков. Самый большой из известных самородков весил 13,5 т. Основными источниками являются руды аргентит Ag2S (серебряный блеск, серебряная чернь), пираргирит, а также свинцовые и цинковые концентраты. Основной метод выделения — перевод серебра в сульфид и последующее прокаливание. Кроме того, применяют электролиз растворов и экстракционные методы. [c.294]

Предел чувствительности для четырех исследованных тиоспиртов (цистеин, тиогликолевая кислота, З-меркаптопропионовая кислота и 2-меркаптоэтанол) оказался равным примерно 10 моль/л, а наклон калибровочной кривой ,кеп - log для комплекса серебро-тиол (1 2) в среднем составил 109 мВ/декада, что сравнимо со значением -ИВ мВ/декада, рассчитанным Морфом и др. [330]. Более низкое значение (-109 мВ/декада) можно объяснить тем, что электрод Тсенга и Гуткнехта был изготовлен ими самими в лабораторных условиях и что чувствительность его к ионам серы составляла -27,5 мВ/декада. Таким образом, средняя чувствительность электрода к тиоспирту, который образует комплекс с серебром в соотношении 1 2, с точностью до I мВ в четыре раза больше, чем для сульфид-иона, который дает с серебром соединение с соотношением Ag S, равным 2 1. Наклон калибровочной кривой электрода для тиоуксусной кислоты составляет лишь -28 мВ/декада объясняется это тем, что данный тиол легко гидролизуется, образуя ионы к которым [c.102]

С ннтрата.ми щелочных и щелочноземельных металлов С. н. образует твердые р-ры н соединения, в т. ч. тройные системы тина AgNOg—NH4NO3—LiN03. Восстанавливается до серебра соединениями иек-рых металлов (напр., сульфидом и окисью меди) и органн-ческими соединениями альдегидами, спиртами, сахарами. [c.404]

Платина исключительно устойчива по отношению к большинству агрессивных сред при нагревании до высоких температур не окисляется. На платину действуют расплавленные щелочи, фосфор, цианистые соединения, сульфиды и галлоиды. В царской водке платина растворяется гораздо медленнее золота. Сплавы платины с серебром, свинцом и золотом растворяются также в азотной кислоте. Благодаря высокой химической стойкости платиновых покрытий они в ряде случаев успешно заменяют платиновые изделия. Платинирование нашло применение в ювелирном деле, в приборостроении, для изготовления некоторых видов хирургических инструментов и т. п. Во всех этих случаях толщина слоя платины колеблется в пределах от 1 до 10 мк. [c.322]

Для образования AgaS существенна концентрация 5 -ио-нов в воде. В щелочном растворе она возрастает, вследствие увеличения степени диссоциации H2S. Поэтому ZnS = = 1 10 Ag (Nal)-люминофор при смачивании аммиаком мгновенно сереет. Наоборот, небольшое подкисление раствора, которым производится промывка люминофора, препятствует превращению галогенидов и комплексных соединений серебра в сульфид. Это, видимо, лежит в основе найденных эмпирическим путем рекомендаций промывать активированные серебром сульфидные люминофоры раствором гипосульфита, pH которого доведен до 3 добавлением метабисульфита и уксусной кислоты [67]. [c.308]

Серебро является редким металлом, его содерн<ание в земной коре равно 1 -10 " вес.%. В природе серебро встречается как салю-родное, так и в виде соединений — сульфидов, селенатов, теллу-ратов или галогенидов в различных минералах. [c.724]

Одним из самых близких химических аналогов меди является серебро. Этот металл имеет очень древнюю историю встречаясь, как и медь, довольно часто в самородном состоянии, серебро должно было одним из первых обратить на себя внимание первобытного человека. Кроме того, соединения серебра весьма непрочны и легко восстанавливаются, поэтому при самых примитивных приемах обработки руд серебро могло восстанавливаться и вследствие своей легкоплавкости (960°) сплавляться в слитки, которые по своему цвету и весу (удельный вес около 10,5) не могли ускользнуть даже от невнимательного наблюдателя. Кроме самородков, достигающих довольно значительного веса, чаще всего серебро в природе встречается в виде химических соединений с серой А 25 — аргентит, хлором Ag l, сурьмой А 25Ь и Ag6Sb, и более сложных двойных и тройных соединений — сульфидов серебра, мьшьяка и сурьмы. Довольно значительное количество серебра содержится в морской воде — около 0,001 мг на литр. Содержание серебра в земной коре составляет 4-10 %. [c.95]

Будучи переходным элементом, мышьгзс обладает характерными признеками как металлов, так и неметаллов. Это отражается на его аналитической характеристике. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида, с нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричне-, вый осадок арсенита. [c.6]

При анализе по способу Цейзеля соединений, содержащих серу, встречаются затруднения, так как при кипячении этих веществ с иодистоводородной кислотой выделяется более или менее полно содержащаяся в них сера в виде сероводорода (исключение составляют немногие вещества, например метионины, цистин и цистеин). Вследствие этого в приемнике, наряду с иодидом серебра, осаждается сульфид серебра и определение не удается. [c.400]

Поверхность золотых и позолоченных изделий со временем темнеет. Это результат взаимодействия меди и серебра с сероводородом, кислородом, углекислым газом и влагой воздуха жилого помещения. При этом медь образует соединения черного или зеленого цвета, а серебро — черный сульфид серебра АддЗ. [c.109]

Серебро — малоактивный металл, В атмосфере воздуха оно кс окисляется ни при комнатных температурах, нн при нагревании, Ч ЭСто наблюдаемое почернение серебряных предметов — результат образования на их поверхности черн010 сульфида серео )а АдаЗ. Это происходит под влиянием содержащегося в воздухе сероводорода. (см. стр. 384), а также прн соприкосновении серебряных предметов с пищевыми иродукта.ми, содер/кчншмн соединения серы. [c.577]

Н), которые разрушают Со, N1, РЬ, Си, А с образованием соответствующих меркаптидов [(СНз5)а РЬ, (СНз5)2 Си и др.], сероводород яействующин на Ре, РЬ, Си, Ag с образованием сульфидов (Ре5, РЬ5 и др.), элементарная сера, коррозионноактивная по отношению к меди и серебру и также образующая сульфиды. Такие же явления наблюдаются при действии на металлы фенолов, содержащих сернистые соединения. При повышении температуры коррозия металлов возрастает. [c.142]

Многие хорошо растворимые комплексные соединения можно разрушить действием других электролитов или растворителя, если и результате этого образуются малорастворимые соединения или новые комплексные ионы, диссоциация которых меньше диссоциации комплексного иона исходного вещества. Например, прибавлением к раствору [Ag( N)2]- сульфида натрия можно полностью разрушить комплексное соединение, осаждая ион серебра в виде труднорастворимого осадка Ag2S. Здесь ионы серебра более толно удаляются из раствора, чем при связывании их в комплексный ион. [c.264]

Для выделения серебра из руд, в которых оно находится и виде нерастворимых в воде соединений, используется циаиидный метод. Прп обработке цианидом щелочного металла сульфид и хлорид серебра переходят в водорастворимый дициано-(1)аргентат калия или натрия. Из последнего серебро выделяют посредством восстановления цинковой пылью. [c.327]

В методе Болла [174] введен отсутствующий во всех рассматриваемых схемах контроль на водорастворимые сернистые соединения с отдельной пробой исходного образца. Сероводород и меркаптаны определяются титрованием азотнокислым серебром. Свободная сера также определяется прибавлением известного количества раствора бутилмеркаптана и титрованием азотнокислым серебром до и после обработки докторским раствором. Алифатические сульфиды удаляются порошком HgNOs, ароматические сульфиды и тиофены — порошком Не(КОз)2. [c.426]

По методам ASTM D 1323 ASTMD 3227, DIN 51796 и др. для потенциометрического титрования меркаптановой серы служит спиртовой раствор азотнокислого серебра (это менее устойчивый реагент, чем азотнокислый аммиакат серебра). Применяют стеклянный и сульфид-серебряный электроды. Сероводород перед определением удаляют, остальные сернистые соединения определению не мешают (элементарная сера в количестве не более 0,0005%). [c.153]