Кристаллизация восков

Установлена дробная кристаллизация восков и церезинов из их смесей с парафином, что позволило определить оптимальный режим термообработки смесей. [c.4]

Выделение абсолютного масла производят следующим образом экстракты растворяют в этиловом спирте при температуре окружающей среды или при подогреве. Полученный раствор охлаждают и выдерживают для кристаллизации восков. Затем массу фильтруют под вакуумом. Фильтрат, представляющий собой спиртовой раствор абсолютного масла, направляют на вакуум-дистилляцию. После отгонки этилового спирта получают абсолютное масло. Воски дополнительно обрабатывают этиловым спиртом с целью наиболее полного извлечения абсолютного масла, затем подвергают специальной обработке и получают косметические воски, используемые в изделиях декоративной косметики. [c.85]

По первой схеме абсолютное масло выделяют путем шестикратной обработки 96 %-ным этиловым спиртом конкрета и восков кристаллизации восков при температуре —10- --20 °С из [c.212]

Наполнитель оказывает существенное влияние на характер кристаллизации воска. Введение уже 5 масс. ч. канальной сажи почти полностью прекращает кристаллизацию в объеме и способствует перемещению центров кристаллизации из объема на поверхность. Возможно, что образованию и росту кристаллов низкомолекуляр-ных веществ в объеме препятствует образующийся при адсорбции каучука на саже сажекаучуковый гель. [c.283]

В системах канальная сажа — расплавленный парафин кристаллизация воска происходит непосредственно на поверхности сажевых частиц (рис. 7.27). Кристаллическая структура наибольшей плотности формируется непосредственно у поверхности наполнителя. По мере удаления от поверхности частиц наполнителя кристал- [c.283]

Масла, содержащие воски, имеют разную температуру кристаллизации восков в масле. Так, для сырого масла температура кристаллизации восков составляет 8°С, для гидратированного 10° С, для нейтрализованного щелочами масла 12° С. При указанных температурах воски имеют кристаллы максимальных размеров, сравнительно легко отделяющиеся от масла при фильтрации. [c.249]

Для кристаллизации воска из спиртового раствора приемную колбу помещают на 16 ч в холодильник при 0°С. [c.106]

Принцип метода. Особенностью метода является растворение воскового осадка в гексане и кристаллизация восков из гексанового раствора. [c.107]

Основное количество твердых парафинов, церезины и защитные воски выделяют и обезмасливают путем разбавления исходного сырья растворителями, охлаждения полученного раствора с целью кристаллизации твердых углеводородов и последующего разделения образующейся суспензии. В значительно меньших масштабах производят твердые парафины кристаллизацией без растворителей— фильтрпрессованием охлажденного сырья с последующим потением полученного при этом гача. [c.109]

Поскольку целевой фильтрат должен содержать более 40 вес.% углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом, при его кристаллизации появляются мелкие кристаллы и при фильтрации получается плохо проницаемый сильно растрескивающийся осадок. Это приводит к повышенному содержанию масла в защитном воске. Для улучшения условий кристаллизации растворитель к сырью добавляют порционно в следующих соотношениях. В тройник [c.181]

Воски для терморегуляторов — узкие фракции парафинов, церезинов и их смесей — применяют в датчиках температуры, реагирующих на изменение объема воска при его плавлении и кристаллизации. [c.480]

Аналогичной переработке подвергают и воски. Из кашалотово-го жира кристаллизацией выделяют спермацет — хрупкую кристаллическую массу. Остающееся после кристаллизации спермацетовое масло представляет собой смесь сложных эфиров жирных кислот С 2— j и спиртов g— i, (60—64%), триглицеридов (12— 20%) и свободных спиртов (10—20%). [c.241]

Оси. достоинство процесса - возможность сочетания преимуществ фракционной кристаллизации и плавления, высокая производительность недостаток-невозможность эффективного разделения смесей, образующих твердые р-ры. Примеры применения отделение парафина от нефтяных масел, очистка сырого бензола от примесей (в частности, серосодержащих), очистка восков, выделение нафталина из его фракций и др. [c.526]

Второй способ. Этот способ заимствован из зарубежной технологии. Французские специалисты считают, что растворение конкрета при повышенной температуре неблагоприятно отражается на качестве абсолю, и предлагают проводить этот процесс при температуре окружающей среды и интенсивном пере> мешивании. На это требуется не менее 8 ч. Нерастворившаяся часть восков имеет вид тонких светлых лепестков и очень легко отделяется фильтрацией перед охлаждением спиртового раствора. Фильтрат направляют на охлаждение-кристаллизацию оставшейся части восков. Дальнейшие операции не отличаются от описанных выше. [c.200]

Установка работает следующим образом. Из сборника 19 с помощью насоса 18 через ротаметр 16 в верхнюю часть экстрактора 1 ниже зоны отстаивания мисцеллы восков поступает 90%-ный этиловый спирт, охлажденный до —5- —7°С. Из сборника 20 насосом 17 через ротаметр 15 в нижнюю часть экстрактора, выше зоны отстаивания спиртовой мисцеллы абсолю, подают концентрированную мисцеллу конкрета. Истощенная мисцелла восков отводится из верхней части экстрактора в сборник 11, а из него через ротаметр 10 направляется на дистилляцию растворителя в вакуум-перегонный аппарат 7, укомплектованный холодильником 8 и приемником 9. Спиртовая мисцелла абсолю через охлаждаемый рассолом сифон 2, поддерживающий уровень жидкости в экстракторе, направляется в сборник 3 с охлаждаемой рубашкой для кристаллизации оставшихся восков (3—5 % к абсолю). Затем поступает на один из фильтров 14 также с охлаждением и далее через ротаметр [c.201]

Выделение воска из смолы осуществляется с помощью бензина с последующей кристаллизацией в аппарате-экстракторе. В верхнюю часть экстрактора насосом подается смола, а в нижнюю— бензин, получаемый по второй технологической схеме. Раствор воска в бензине из верхнего штуцера переходит в промежуточную емкость, откуда насосом подается в кристаллизаторы, охлаждаемые рассолом хлористого кальция до 5—8°С. После этого раствор воска поступает на центрифуги, затем воск для плавки попадает в подогреваемый резервуар, а отделенный бензин —в другую емкость, откуда насосом перекачивается в сборный резервуар для бензина, предназначенный для экстракции воска. Расплавленный воск из резервуара гранулируется водой и по ленточному транспортеру подается на другой закрытый транспортер, где окончательно промывается от примесей, а затем вторично плавится в резервуаре. Отсюда жидкий воск перекачивается для очистки на фильтры, после чего направляется на разлив и на склад готового продукта. [c.114]

На рефрактометрических кривых углеводородов остаточного происхождения, образовавших комплекс, выделенных из церезина 80 и защитного воска ЗВ-3, как и на рефрактометрических кривых парафинов, имеет место разрыв сплошности с одновременным появлением двух показателей преломления, линии которых идут параллельно (рис. 1.18 и 1.19). Однако рефрактометрические кривые этих высокоплавких углеводородов отличаются от рефрактометрических кривых парафинов тем, что на них не фиксируется излом в твердой фазе, т. е. отсутствует полиморфный переход. Для высокоплавких углеводородов с боковой цепью преимущественно нормального строения ниже температуры кристаллизации сразу образуется низкотемпературная твердая фаза ромбической структуры. Отсутствие полиморфного перехода в данном случае объясняется тем, что в состав этой группы углеводородов входит только от 6 до 13% н-алканов (табл. 1.18), а основную массу составляют моно-и бициклические углеводороды с длинными боковыми цепями, для которых не характерен полиморфный переход. [c.45]

Методика оп редел шя индекса кристаллизации состоит в том, что навеску воска в 100 мл нагревают до температуры па 5,6° выше [c.151]

Неполнота контакта полимера с подложкой вызывается и образованием "слабых граничных слоев" [21]. Они возникают на границе раздела за счет воздушных включений (пузырей), газообразных, жидких и (или) твердых продуктов термоокислительной деструкции, низкомолекулярных фракций типа восков, примесей в полимере, в том числе вытесняемых на поверхность подложки при кристаллизации, загрязнений подложки и вследствие этого микроучастков, не смачиваемых адгезивом. Физически строгий смысл представления о молекулярном механизме адгезии могут иметь только в том случае, если долю поверхности фактического контакта макромолекул полимера с подложкой, [c.72]

Большое теоретическое и прикладное значение получили исследования Ловица по кристаллизации. Ловиц ввел понятия о пересыщении, о так называемой самопроизвольной и принудительной кристаллизации. Ловиц открыл наличие в растворах при кристаллизации конвекционных потоков, выяснил роль зародышей кристаллизации, дал способы выращивания больших кристаллов. Он предложил также применять кристаллизацию для химико-аналитических определений. Для этого он изготовил модели кристаллов солей из черного воска и подметил явление изоморфизма. Ловицу принадлежит оригинальный метод качественного анализа солей по рисунку скелетных кристаллических образований на поверхности стекла, получающихся после испарения капли раствора. [c.411]

Например, из полукоксовой смолы, получавшейся в старых печах системы Ролле, можно было довольно просто выделить твердый парафин. На стенках печи происходило значительное разложение восков и смолы на газ и кокс. В современных печах процесс полукоксования проводится в мягких условиях, при которых воски и смолы сохраняются без разложения. Однако они препятствуют кристаллизации твердого парафина. Поэтому на старых установках полукоксования парафин можно было выделять непосредственно охлаждением смолы, теперь же ее приходится подвергать деструктивной переработке. [c.68]

Ниже приведены индексы кристаллизации восков [59], различающихся содерн анпем парафина. [c.153]

При введении в резину 2—3 масс. ч. воска нефтяного происхождения на 100 масс. ч. каучука [88] он мигрирует на ее поверхность с образованием защитной пленки. Миграция вызывается образованием пересыщенного раствора воска. Считается, что кристаллизации воска внутри полимера противодействует развивающееся в нем давление, которое тем больше, чем больше модуль упругости резины [89]. Это согласуется с тем, что миграция из сырой резиновой смеси происходит медленнее, чем из вулканизата [89]. Подробно свойства восков и их связь с озонозащитной способностью описаны в обзоре [88]. Защитная способность пленки воска связана с ее озононепроницаемостью, зависящей в свою очередь от температуры, при которой находится пленка воска, и от температуры его размягчения, а также от пластических характеристик от макроструктуры (крупные или мелкие кристаллы) от толщины пленки, которая определяется растворимостью воска в резине и скоростью его диффузии от способности воска химически взаимодействовать с озоном. [c.36]

Наибольшее распространение имеют первые четыре способа их применяют в отдельности или в комбинации друг с другом, но ни один из них не совершенен. Затруднения, возникающие при нанесении матовых лаков и красок, связаны с чрезмерным оседанием пиглментов или кристаллизацией восков, с загустева-нием или желатинированием продукта при хранении, с плохой сушкой или размягчением пленки при наличии в ней восков или металлических мыл, а также с трудностью нанесения. [c.552]

Итак, из данных терморентгенографических и дилатометрических исследований для сплавов парафина с нефтяным воском ЗВ-1 и церезином Ц-67 характерна дробная или фракционная кристаллизация. [c.10]

Древесные смолы (смола) - группа веществ, экстрагируемых из древесины органическими растворителями, но не способных растворяться в воде. Это - гидрофобные вещества, находящиеся в смолообразном состоянии из-за взаимного ингибирования кристаллизации. В смолах выделяют свободные кислоты (смоляные и жирные) и нейтральные вещества последние, в свою очередь, подразделяют на омыляе-мые (жиры, воски) и неомыляемые (фитостерины, терпеновые спирты, высщие алифатические спирты, нелетучие терпеновые углеводороды и др.). [c.498]

Л. В. Каджая и Н. 3. Якобашвили разработали технологию получения абсолютного масла азалеи, не содержащего тритер-пеноидов. Они предложили выделять абсолю из конкрета и восков шестикратной обработкой 96 %-ным этиловым спиртом при длительности кристаллизации каждого раствора 2 ч и температуре —12-=--15 °С обязательно объединять полученные 6 спиртовых мисцелл перед дистилляцией дистилляцию проводить в две ступени, из них на первой укреплять мисцеллу до 10 7о, 212 [c.212]

После этого сделайте следующее. К концу стеклянной палочки прикрепите воском или парафином кристаллик МазЗОдЗ бИдО и осторожно опустите в самый нижний слой раствора (рис. 52). Тотчас же вокруг кристаллика начнется образование цветка из бесцветных кристаллов пентагидрата тиосульфата натрия. К другой стеклянной палочке прикрепите кристаллик ацетата натрия СНзСООКа ЗИдО и опустите во второй слой раствора. Здесь также начнется кристаллизация цветка из соли, но кристаллы будут другой формы. Так вы получите в цилиндре оранжерею с диковинными цветами , состоящую из двух слоев блистающих на свету прозрачных кристаллов изумительной красоты. [c.370]

Часть экстрактивных веществ называют смолой. Этот термин не означает определенных химических соединений, а относится скорее к физическому состоянию. Смолу следует рассматривать как смесь различных соединений, взаимно ингибирующих кристаллизацию [1561. К компонентам смолы относят терпены, лигнаны, стильбены, флавоноиды и другие ароматические соединения. Кроме этих веществ, в экстрактивных веществах присутствуют жиры, воски, жирные кислоты и спирты, стероиды, высшие углеводороды. Имеется ряд обзоров ранних публикаций, посвященных экстрактивным веществам [27, 79, 156, 1571. [c.143]

Одно из обычных затруднений, встречающихся в этом методе, — ползучесть раствора по стенкам кристаллизатора. Поднимаемый капиллярными силами раствор кристаллизуется на стенках и дает начало паразитическим кристаллам. Для борьбы с ползучестью применяется обмазывание стенок кристаллизатора выше уровня раствора инертным веществом — парафином, воском и т. д. Однако нельзя забывать, что при повышенной температуре эти вещества могут, давая пленку на поверхности раствора, существенно затормозить испарение. Ползучесть затормаживается, если кристаллизационный сосуд имеет наклонные внутрь стенки (заметим, что в этом случае переменна площадь испарения). Наблюдается связь между ползучестью и скоростью испарения. В связи с этим можно попытаться снизить скорость испарения. Ползучесть сильно зависит от кислотности раствора, что заметно проявляется, например, при кристаллизации КНОз. Поэтому можно также избавиться от ползучести, несколько меняя кислотность среды, если, конечно, это не отражается на качестве кристалла и не ведет к нежелательным химическим реакциям в растворе. Простой метод борьбы с ползучестью и связанным с ней запаразичиванием предложил И. В. Исаков [1973]. В крышке кристаллизатора делается отверстие с диаметром, существенно меньшим, чем диаметр кристаллизатора. В него плотно вставляется стеклянный цилиндр, нижний край которого должен находиться на высоте нескольких миллиметров над поверхностью раствора. Цилиндр сверху закрывается так же, как кристаллизатор в других случаях в этом методе. В пространстве вокруг цилиндра над раствором давление паров становится близким к давлению насыщения, испарение здесь затрудняется, и паразитические кристаллы не возникают. Единственная погрешность этого технического решения задачи — необходимость поддержания указанного расстояния между цилиндром и раствором, чего без усложнения конструкции не добиться. [c.86]

С плохо раств. в воде, не раств. в сп., эф., раств. в феноле, анилине, ацетоне. Получ. взаимод. [Pd(NH3)4] b с НС1. Промежут. продукт в произ-ве Pd. ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (гексадекановая к-та) С.5Н31СООН, 62,5-64,0°С, fK,ra 215°С/15 мм рт. ст. d ° 0,8414, п 1,4269 практически не раств. в воде в орг. р-рителях умеренно раств. при комнатной т-ре, хорошо— при нагрев. Соли и эфиры П. к. наз. пальмитатами. Входит в состав глицеридов всех животных жиров и растит, масел, в состав нек-рых восков (напр., спермацета, пчелиного воска), стеарина и соответств. фракций синт. жирных кислот. М. б. выделена ректификацией или дробной кристаллизацией из смеси к-т, полученных гидролизом жиров или ректификацией фракций синт. жирных к-т. Входит в состав жирового сырья в произ-ве мыла. ПАЛЬМИТОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (г ис 9 гексадеце-новая, зоомариновая, физетоловая к-та), t от —1,0 до [c.421]

Если политетрафторэтилен перед кристаллизацией нагревали до более высокой температуры, то на микрофотографиях реплик наблюдалась структура, приближающаяся к сферо-литной. Авторами описан еще ряд наблюдений, которые, однако, не находят себе надежного объяснения. Ступенчатый спиральный рост, вызванный винтовыми. дислокациями, был обнаружен на так называемом воске политетрафторэтилена, полученном в результате частичного разрушения полимера под воздействием сильного нагревания или ионизирующего облучения. И здесь авторы, как и в ранее рассмотренных работах, были удивлень постоянством высоты ступенек роста, составлявшей около 200 А. Объяснение этому факту авторы ищут в предположении, что при разрушении полимера образуются молекулы приблизительно одинаковой длины, хотя ряд данных свидетельствует об обратном. Вероятно, авторы не были знакомы с работой Келлера, так как предположение о складчатой конфигурации молекулярных цепей позволяет дать более естественное объяснение наблюдавшемуся явлению. [c.265]

В связи с тем, что на нефтеперерабатывающих заводах разделение церезинов с помощью карбамида не применяют, разработана технология получения защитного воска типа ЗВ-2 методом кристаллизации твердых углеводородов из растворов петролатума в кетоио-ароматиче-ском растворителе [243]. По этой технологии ПО Фергананефтеорг-синтез выпускает воски ЗВ-2 (ЗВ-Ф и ЗВ-ФП), а Новоуфимский НПЗ-воск ЗВ-1. Исследование состава и свойств твердых углеводородов, петролатума смеси волгоградских нефтей позволило расширить ассортимент защитных восков для шинной и резиновой промышленности и создать воски, пригодные для применения в разных климатических зонах в черных, белых и цветных резинах, названные паралайт и паразон [244]. [c.154]

Энергия миграции воска на поверхность изделия должна превышать энергию кристаллизации. При равном молекулярном весе изопарафины обладают меньшей вязкостью, а при одинаковой температуре затвердевания — большей, чем нормальные парафины. Вязкость в сочетании с другими характеристиками дает 1воз1можность судить о составе воска, степени его чистоты, а также и о скорости миграции в резине. Значение абсолютной вязкости при температуре гЗ 5° принято для характеристики юкорости миграции и названо основной вязкостью [8]. [c.126]

Кинзоль и Филипс [58] провели изучение усадочных явлений различных восков и предложили новый метод нх оценки путем определения так называемого индекса кристаллизации (ПК), который при использовании термометрической шкалы Фаррен-гейта может быть подсчитан по формуле [c.151]

Другой подобный кинетический барьер , замедляющий образование комплекса , возникает, если в процессе участвуют вещества, молекулы которых имеют чрезвычайно длинные цепи. В этом случае имеет место дополнительное сопротивление растворению чистого гостя (или конкурентному осаждению, если он растворен). Длинноцепочечные нефтяные парафины (С55) или растительные и животные парафины, например пчелиный воск, мирицилпальмитат, по-видимому, не реагируют с твердой мочевиной или растворами мочевины при 25° С, так как растворимость этих веществ очень низка при этой температуре. Если температуру повысить до 50 или 60° С, то в насыщенных растворах мочевины протекает быстрая кристаллизация. Если длинноцепочечная гостевая молекула легко растворима, [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология