Катализаторы уголь

Главная часть углеводорода распадается на углерод и водород, и только небольшое количество конденсируется и дает ароматические углеводороды. Прежде всего происходит адсорбция газа катализатором — явление экзотермическое. Выделяющееся тепло вызывает полимеризацию и разложение ацетилена. За счет внутренней энергии ацетилена возникает вновь разогревание, н реакция продолжается до тех пор, пока выделяющийся на катализаторе уголь не прекратит доступа газа. [c.249]

Шестичленные нафтены моя но подвергнуть каталитической дегидрогенизации по методу Зелинского. Смесь углеводородов пропускают через трубку с температурой 300° С. В трубке помещен катализатор — уголь с нанесенной на него платиной и небольшим количеством железа. При этом происходит дегидрогенизация, и шестичленные нафтены превращаются в ароматические углеводороды. [c.232]

Дегидрохлорированию с образованием ненасыщенных связей чаш,е всего подвергают хлориды, имеющие другие функциональные группы в молекуле, однако для синтетических целей дегидрохлорируют также простые монохлориды. Летучие хлориды удобно дегидрировать в паровой фазе при температурах до 400°, пропуская их над разнообразными катализаторами (уголь, окись алюминия, глина или хлористый барий). Хлор-парафины с большим молекулярным весом можно дегидрохлорировать в жидкой фазе обработкой щелочами или веществами основного характера. Как показал опыт, дегидрохлорирование таких парафинов протекает гладко также и в паровой фазе при 350° над алюмосиликатными катализаторами, в результате чего получаются олефины с такой же длиной цепи, как и у исходных парафинов, которые были подвергнуты хлорированию [18]. [c.87]

Очевидно, что для успешной работы катализаторы газификации угля должны быть равномерно нанесены перед реакцией на углерод путем его пропитки или, что еще лучше, должны находиться в составе угля в виде хорошо диспергированных и высокомобильных веществ. Это обеспечивает хороший контакт с углем во время газификации. Вследствие постоянного изменения границы раздела катализатор — уголь даже равномерная предварительная пропитка может оказаться недостаточной для хорошего контактирования. Такая динамическая система усложняет также экспериментальную работу вследствие трудности однозначного выбора катализатора. Последняя работа с каталитическими веществами, которые обладают некоторой летучестью в реакционной среде газификации, показала длительный каталитический эффект даже после того, как часть угля уже прореагировала [7]. Вероятно, это является прямым результатом обеспечения постоянства контакта угля с катализатором. [c.246]

Измерив о, I и Осо, можно рассчитать константу скорости и период полупревращения. Реакция инверсии сахарозы проводится при комнатной температуре в присутствии ионов водорода, служащих катализатором. Угол вращения определяют на приборе поляриметре . [c.81]

Реакции водяного пара. При дегидрировании бутилена в присутствии водяного пара образующийся на катализаторе уголь частично взаимодействует с парами воды. [c.91]

Округлый и остроугольный песок, катализатор, уголь (d=0.05-f-0.97 мм) воздух, гелий, углекислый газ. Колонки с Dan = 63,5 и 101,6 мм [c.179]

Реакции водяного пара. При дегидрировании бутилена в присутствии водяного пара образующийся на катализаторе уголь частично взаимодействует с парами воды. Считается [76], что при взаимодействии водяного пара с углем протекают следующие реакции [c.19]

Природа угля-носителя влияет на активность и селективность катализатора. Уголь БАУ давал менее активный, но несколько более селективный катализатор. Катализатор на основе угля СКТ имел резко пониженную активность. Это, по-видимому, было связано с отравлением палладия сернистыми соединениями, содержащимися в угле СКТ. [c.47]

Поверхность угля. Из всех катализаторов уголь имеет наиболее сложную поверхность. Адсорбция кислорода может происходить на угле, по крайней мере, в трёх различных видах в одних случаях кислород может быть удалён только в виде окислов при весьма высоких температурах в других случаях он может быть [c.376]

Постулированное переходное состояние в процессе превращения я-связи в а-связь возникает в тот момент, когда плоскость поворачивающейся молекулы бензола составляет с поверхностью катализатора угол приблизительно в 45°. Происходящее при этом изменение гибридизации электронов (рис. 4) подобно тому, которое было рассмотрено Меландером [22] для случая реакций гомогенного замещения. Из рисунка видно, каким образом резонансное взаимодействие может вызывать снижение энергии активации. Выше этот вопрос был обсужден в рамках теории Леннарда-Джонса, согласно которой резонансный эффект (пунктирные линии на рис. 1) вызывает более сильное уменьшение энергии активации, чем простое сближение (упрочение связей) реагентов в результате [c.109]

Использование водяного пара снижает зауглероживание катализаторов отложившийся на катализаторе уголь частично или полностью (для некоторых катализаторов) реагирует с паром по уравнению [c.82]

С ПОМОЩЬЮ КАТАЛИЗАТОРА УГОЛЬ МОЖНО ПРЕВРАТИТЬ В ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННЫЙ БЕНЗИН [c.302]

Дегидрохлорированию чаще всего подвергаются сложные хлориды. Однако для синтетических целей дегидрохлорируют также монохлориды. Летучие хлориды удобно дегидрохлорировать в газовой фазе при 400° С, пропуская их над разнообразными катализаторами (уголь, окись алюминия, глина или хлористый барий). Хлорпарафины с большим молекулярным весом можно дегидрохлорировать в жидкой фазе обработкой щелочами или [c.70]

В США процесс проводили в больших реакторах диаметром 4880 мм с высотой слоя катализатора от 458 до 1830 мм. Отлагавшийся на катализаторе уголь удаляли с помощью пара каждые 2 часа это позволяло избежать продолжительных продуваний системы от воздуха при регенерации катализатора выжиганием. Молярное отношение пара к бутилену равнялось 15 1—20 1. Превращение за один проход составляло 30%, Селективность процесса была равна 65%, так что в выходящих из реактора газах содержалось около 20% дивинила. Газовую смесь, выходившую из реактора, немедленно подвергали резкому охлаждению. Выход дивинила составлял 0,55—0,6 кг из 1 кг бутиленов, вступивших в реакцию. В настоящее время в США при работе в крупном промышленном масштабе на новых катализаторах, описанных Кирби [13], получают выходы дивинила 70% и даже выше. Дивинил выделяли из газовой смеси поглощением медными растворами (стр. 213). [c.210]

Температура, С Время реакции, ч Катализатор Уголь. г Растворитель Степень деполиме- ризации, % Приращение массы, % (масс.) [c.319]

В качестве окислителей могут применяться перекиси, персульфаты, кислород в присутствии катализаторов (уголь, благородные металлы, железо) и некоторые органические соединения, наиример хлорамин Т или нингидрии (трикетогидринденгидрат) [c.349]

Хлорирование бензола пропусканием паров бензола вместе с хлором в кислородом (с добавками разбавляющих газэв) через катализаторы (уголь—хлориды Си, Ре, Т1, щелочноземельных металлов и редких земель) прн ЗОЭ—6э0° приводит по словам австрийского патента (Огети) к полученвю хлорбензола 18). [c.109]

Процесс Эйч-коул, разработанный на основе процесса Эйч-ойл фирмой Хайдрокарбон рисерч, уже описывался в докладе Джонсона и др. [92J на основе проекта завода по переработке бурых углей в Австралии. Сведений о его сооружении, однако, нет. Нет также и новых данных о дальнейших работах по этому процессу. Джильмен в своем докладе f84j приводит относительно старые данные о работе установки мощностью 3 т/сут. Процесс ведется в реакторе с трехфазным кипяищм слоем и с непрерьшным обновлением катализатора. Уголь вводится снизу. Давление 200 ат, если требуется получение дистиллятных продуктов, и 100 ат - при получении малосернистого котельного топлива. Выходы продуктов по разным источникам различны. Ранее [Э2] сообщалось, что на 1 т сухого угля при 93%-ном превращении получено углеводородов — 66 кг, дистиллята — 524 С — [c.105]

Процессы двух типов используют для получения синтетических топлив. Первый включает газификацию угля с применением расплава карбоната или оксида щелочного металла при высоких температурах, например карбоната натрия в процессе Келлог [75]. Второй основан на использовании хлорида цинка и других галогенидов льюисовских кислот в процессе Кон-сол фирмы Консолидейшен Коал Компани [76] для гидрокрекинга, сероочистки и нитроочистки угля и экстракции угля в низкосернистый мазутный дистиллят или высокооктановый бензин. В процессе Консол существуют некоторые проблемы, связанные с высоким отношением катализатор/уголь и с необходимостью больших объемов движущегося коррозионно-агрессивного катализатора, дезактивацией катализатора и отложением на нем углерода. [c.127]

В других случаях в качестве катализатора применяют расплавы таких галоидных солей, как хлорид цинка в процессе Консол. Эта система позволяет обеспечить лучший контакт угля с катализатором и работу при более низких температурах и давлении, чем в системе с молибдатом кобальта. Она имеет несколько основных недостатков работа при высоких отношениях катализатор — уголь (до 3) дезактивация катализатора серой, азотом, золой и карбоидными остатками жесткие экономические требования к регенерации и коррозия, производимая расплавом. [c.224]

Подвижность катализатора и непрерывное изменение границы раздела катализатор — уголь во всех реакциях газификации вызывает трудности при интерпретации данных о газификации. Динамические свойства системы цолжны быть использованы при разработке модели процесса газификации, а также должны быть включены в рассмотрение усовершенствованных каталитических систем. Степень подвижности и равновесие между процессами диспергации и агломерации каталитических частиц в условиях газификации могут определять их активность. [c.251]

В присутствии МО- [10, 68, лекулярного водо- 102] рода. Рециркулирующий раствор гидрогепизируют пад А1— Ni—Мо катализатором Уголь смешивают [ 10, 102] с растворителем и водородом. Установки — 6,0 и 50,0 т/сут [c.237]

Обычно уголь поступает в кусках различной величины на заводской угольный склад, откуда перегружается в приемный бункер. Из бункера уголь поступает в молотковые дробилки производительностью около 150 т час, где измельчается до зерен размером 20— 30 мм, откуда поступает в бункер, разделенный на отсеки, в которых хранятся уголь и катализатор. Уголь из отсеков бункера после добавки к нему катализатора, состоящего из Ре304 ТНгО (1,2—1,8% от веса угля) и смеси окиси и закиси железа (1,8—2,5% от веса угля), ленточными транспортерами подается на молотковые дробилки [c.86]

Основная идея теории активных ансамблей, которая заключается в том, что активный катализатор — это катализатор с большой поверхностью и с относительно малым заполнением ее активным веществом, практически проникла в область биологии. Так, используя модель таких катализаторов , Уголев [80—81] обнаружил, что наряду с полостным пищеварением существует система особых пищеварительных процессов, происходящих на границе кишечной среды и поверхности клеток, т. е. на поверхности клеточных мембран слизистой оболочки кишок. Внутренняя поверхность кишок покрыта мельчайшими ворсинками, числом около 200 млн мм , т. е. представляет биологический носитель с развитой поверхностью. На поверхности ворсинок собирается большое количество ферментов и сама кишка с этими ворсинками [c.38]

Ряд авторов выдвигали предположение о промежуточном образовании радикалов при превращении исходного вещества в уголь. Например, Генсфорд [32], Райт и Тейлор [33] считали, что при крекинге н-бутана на алюмосиликатном катализаторе уголь образуется за счет метиленовых радикалов, путем их поликонденса-ции. Другие авторы [9, 10, 34—37] предполагали образование угля из более сложных радикалов. Однако прямых доказательств участия радикалов в этих процессах не было получено. [c.266]

Полимеризация ацетилена в бензол представляет собою экзотермический процесс, и поэтому следует опасаться реакции самопроизвольного разложения, сопровождаемого взрывом. Berl и Hoffman i i предложили для регулирования этого процесса с целью получения ароматических соединений разбавлять ацетилен углекисльш газом, который будет поглощать избыток тепла применяя в качестве катализатора уголь, авторы при температурах 600—700° получили 98%-ный выход жидких продуктов реакции. Присутствие железа, кварца и кислых или щелочных контактных масс (например, окислов олова или кальция) не повышало выхода жидких продуктов, в то время как прибавление к исходному газу водяного пара увеличивало этот выход. [c.97]

Добавляемыйкатализатор, например активированный уголь, оказывает на реакции двойственное действие—вызывает инициирование и обрыв. Это проявляется в парадоксальном ускорении реакции при увеличении объема жидкого кумола при неизменном количестве катализатора. Уголь при этом поддерживается во взвешенном состоянии взбалтыванием. Столь же парадоксально понижение скорости окисления при увеличении количества катализатора, вводимого в неизменный объем окисляемого углеводорода. [c.62]

Влияние температуры и скорости нагрева. При гидрогенизации угля в жидкой фазе большое значение имеет скорость подогрева до температуры реакции. При нагреве угошвной пасты под давлением водорода и в присутствии катализаторов уголь проходит ряд стадий. [c.14]

Необходимый для приготовления катализатора уголь или асбест отмеряют мерным цилиндром и затем взвешивают. Дал ее рассчитывают количество Н2Р1С1б-6Н20 или РЮЬ, необходимое для получения катализатора, содержащего, например. 5 или 10% металла. Количество растворов формалина и щелочи вычисляют с учетом того, что для получения I г платиновой черни из названных соединений необходимо [c.8]

Гидрирование протекает в две фазы сначала в жидкой, а затем в газообразной фазах, причем в обоих случаях температура равна 450—470° и давление 200—300 ат. В первой стадии тонкоразмельченный уголь и катализатор смешивают с тяжелым маслом и обрабатывают водородом в автоклавах. В качестве катализатора применяют щавелевокислое олово, молибдат аммония или сернокислое железо (II) за счет присутствующего НаЗ они быстро превращаются в сульфиды соответствующих металлов, являющиеся собственно катализаторами. Уголь превращается в жидкие углеводороды. Последние разделяют перегонкой на тяжелое масло, которое возвращается в первую стадию, и среднее масло, которое затем гидрируют пропусканием в газообразном состоянии вместе с водородом над катализатором. При этом в качестве главного продукта получается бензин. [c.231]

Отмытый уголь сушат 3—4 часа в сушильном шкафу при 130—140° и хранят в склянке с притертой пробкой, помещен1ной с целью дополнительной защиты в эксикатор. Непосредственно перед приготовлением катализатора уголь следует прогреть в колбе Вюрца из жаростойкого стекла на голом огне в вакууме водоструйного насоса для того, чтобы удалить адсорбированные газы в воду. При прогревании угля его необходимо непрерывно перемешивать, вращая колбу от руки. Эта операция [c.86]