Конденсаторы безводные

В дальнейшем, чтобы избежать таких аварий, было предложено сначала загружать в конденсатор безводный этилацетат, а затем металлический натрий. [c.347]

Разъедание аппаратуры происходит как в зонах высокой температуры (трубы печей, испарители, ректификационные колонны), так и в местах с низкой температурой (конденсаторы и холодильники) в присутствии капелек воды. Если перерабатываемая нефть сернистая, то содержащийся в ней или образующийся при перегонке (за счет разложения сернистых соединений) сероводород в сочетании с хлористым водородом являются источником особенно сильной коррозии аппаратуры. Сероводород в безводном состоянии не вызывает коррозии в присутствии влаги или при повышенных температурах он реагирует с железом, образуя сернистое железо [c.195]

Безводная часть ГФ, отбираемой из конденсатора эпюрационной колонны, содержит 92—97% этилового спирта и только 8—3% головных примесей. Этой фракции отбирают на зерно-картофельных [c.314]

В — при т. кип. в безводном и сильно концентрированном уксусном альдегиде (алюминий и его сплавы, не содержащие Си). И — конденсаторы, трубопроводы, емкости для хранения необработанного уксусного альдегида, алюминиевые бочки для перевозки. Не рекомендуется применять при производстве акролеина термическим способом, а также при каталитическом способе получения уксусного альдегида, загрязненного ртутью. [c.451]

Бражка поступает в бражную колонну 35 с регулятором 36 для выпуска барды. Из конденсаторов 1,5, 7, подогревателя бражки 4 и спиртоловушки 8 конденсат водно-спиртовых паров направляется в эпюрационную колонну 10, которая имеет дефлегматор 11 и конденсатор 12. Головные продукты из конденсатора 12 поступают в холодильник 26, а далее через ротаметр 28 — в фонарь 2 7. Освобожденный от основной части головных примесей водно-спиртовой раствор (эпюрат) направляется в ректификационную колонну 20. Эта колонна снабжена дефлегматором 13 и конденсатором 15, из которого часть конденсата (нестандартный или непастеризованный спирт) отводится в эпюрационную колонну. Количество его составляет около 3 % от введенного в колонну безводного спирта. Другая часть конденсата присоединяется к флегме, поступающей из дефлегматора 13 в ректификационную колонну 20. [c.1007]

Схема установки селективной очистки масел фенолом приведена на рис. 64. Сырье направляется через теплообменники в верхнюю часть абсорбера 1, где оно улавливает фенол из смеси паров фенола и воды. С верха абсорбера водяные пары поступают в конденсатор, и конденсат выводится с установки. С низа абсорбера сырье поступает в экстракционную колонну 2, на верх которой подается безводный подогретый фенол. С целью выделения из экстрактного раствора вторичного рафината в низ колонны предусмотрен ввод фенольной воды. С верха экстракционной колонны выходит раствор рафината в феноле (рафинатный раствор), с низа — раствор экстракта в феноле (экстрактный раствор). После этого из растворов выделяется фенол. [c.156]

Количество отбираемого дистиллята регулируют трехходовым краном. Несконденсировавшиеся в дефлегматоре 3 пары с воздухом поступают в дополнительный конденсатор 4, где удерживаются и возвращаются в поток флегмы. Несконденсировавшиеся газы по трубе И отсасываются вакуум-насосом, поддерживающим в системе остаточное давление 50—100 мм рт. ст., соответствующее температуре кипения чистого фурфурола (около 100°). Конденсат из делительного крана 6 поступает в холодильник 5 и далее в сборники конденсата 7, 8, 9. При такой разгонке вначале гонятся легкие примеси, включающие метанол, скипидар и воду. Они собираются в приемнике 7. Затем гонится чистый безводный фурфурол, собираемый в сборнике 8. В конце гонки температура паров в кубе постепенно повышается. Эти пары после конденсации собираются в сборнике 9. Фракция в этом сборнике содержит высшие терпены, полимеры фурфурола и т. д. Смолистый кубовый остаток удаляется по трубе 12. Пользуясь [c.354]

Безводные конденсаторы. В последнее время на сероуглеродных производствах стали широко применяться безводные [c.156]

Рис. 58. Безводный конденсатор, смонтированный из конденсатора смешения.

Накапливание сероуглерода в аппаратах производится в течение 8—12 ч, после чего открывают выход сырца на склад. У безводных конденсаторов вода постепенно вытесняется сероуглеродом, поэтому кран на выходе или задвижка открываются сразу. [c.160]

В другом видоизменении прибора [185] термометр был заменен трубчатым конденсатором, охлаждаемым водой. Прибор пригоден для количественной сублимации растительных веществ. Была также описана более простая форма, не имеющая шлифов. Если нижний конец конденсатора сделать плоским [71,74] и смочить его каплей безводного глицерина, то на него можно прилепить покровное стекло. Сублимируемое вещество помещают в небольшой карман. Можно также наполнить карман песком или мелкими железными опилками, на которые помещают кусок медной фольги или маленькую стеклянную чашечку, содержащую сублимируемое вещество. При таком устройстве можно обойтись без кармана. Меняя каждый раз стеклянный диск до того, как будет [c.526]

При производстве безводного хлорида железа (III) (рис. 3.4) шихту из смеси мелкого и крупного стального лома в соотношении близком 1 1 подвергают хлорированию в хлораторе 1. Во избежание образования РеСЬ содержание хлора в отходяш,их газах должно быть в пределах 13—12 %, Температура в реакционной зоне 700—800 °С. Образовавшиеся пары хлорида железа (III) поступают в конденсатор 2, состоящий из двух стальных аппаратов прямоугольного сечения, в нижней части которых расположено общее разгрузочное устройство. [c.113]

Спирт-ректификат поступает через теплообменник 3 и нагреватель 2 в ректификационную колонну 1 (рис. XI. 4). В среднюю часть колонны непрерывно подается бензол. Из нижней части отводится кипящий безводный спирт. С верха колонны уходит тройная азеотропная смесь она конденсируется в конденсаторе 4 и поступает в отстойник 5. Верхний слой—бензол— [c.210]

Получение рафинатов и регенерация растворителя из рафинатных растворов. Рафинатные растворы из емкостей 22 и 26 насосами 30 и 28 подаются соответственно в теплообменники 32 и 34, где нагреваются до 150 °С за счет тепла рафинатов из колонн 37 и 43. Далее рафинатные растворы двумя потоками поступают в трубчатую печь 33, из которой выходят при температуре 210 °С и поступают в отгонные колонны 36 и 42. и колонны работают под вакуумом (остаточное давление 300 мм рт. ст.), в них отгоняется большая часть фурфурола. Пары безводного фурфурола из этих колонн поступают в общий конденсатор-холодильник 41, откуда жидкий фурфурол при 40—45 °С стекает в емкость 40, включенную в вакуумную систему. Из этой емкости он расходуется в основном на орошение колонн 36, 42, 63, 74 и 75 (подается насосом 39), а избыток возвращается в контакторы 18 и 17 на экстракцию. [c.41]

Пары безводного фенола из колонны К4 коиденспруются почти полностью в кипятильнике Т8, работающем под давлением в несколько атмосфер, и сообщают необходимое тепло остатку внизу нпжней секции К4. Окончательное охлаждение и конденсация происходят в теплообменнике Т7 и конденсаторе безводного фенола Т1. В последнем доохлаждается также конденсат безводных фенольных наров из рафинатной колонны КЗ. Безводный фенол собирается в промежуточной емкости безводного фенола Е1 и затем снова возвращается в систему. [c.339]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Пары растворителя, выделяющиеся из кубов 7 и S, совершенно безводны. Эти пары после использования их тепла в теплообменниках 3 ж 13 конденсируются в конденсаторе 20, охлаждаются в холодильнике 21 и далее поступают на депарафипи-зационную часть установки. [c.239]

Раствор масла, поступающий на регенерационную установку, практически не содержит влаги. Поэтому пары растворителя, получаемые в колоннах К-1, К-2 и К-3, также безводные (разумеется, при нормальной работе паровых нагревателей). Пары, выходящпе пз этих колонн, после прохождения теплообменников Т-14 и Т-8 конденсируются в конденсаторах-холодильниках Т-15, Т-22 н Т-27, и полученный безводный растворитель собирается в емкости Е-6 и далее поступает на депарафинизационную часть установки. [c.243]

На схеме рис. 1-16, г применен вспомогательный холодильный цикл. Такая схема отличается сложностью в сравнении с ранее рассмотренными и требует дополнительных энергетических затрат, однако она позволяет получить /вых ь Основной теплоноситель поступает в теплообменные секции ABO, охлаждается до определенной температуры, а затем доохлаждается в испарителе вспомогательного холодильного цикла до температуры, равной (или ниже) температуре охлаждающего воздуха. Из испарителя газообразный холодильный агент (аммиак, фреон) отбирается компрессором, сжимается до давления, определяющего температуру /к, конденсируется и дросселируется в испаритель. На рис. 1-16, г в качестве конденсатора использована одна из секций основного ABO, но в зависимости от нагрузки можно использовать большее число секций или отдельно взятый ABO. Рассматриваемую схему целесообразно применять в безводных районах или при пиковых повышениях температуры атмосферного воздуха. Регулирование в ней осуществляется отключением холодильного цикла при достижении на выходе из ABO температуры вых, а при дальнейшем снижении i изменением расхода охлаждающего воздуха. [c.31]

Электрические свойства нефти. Безводные нефть и нефтепродукты являются диэлектриками. Значенне относительной диэлектрической постоянной е нефтепродуктов около 2, что в 3—4 раза меньше, чем у таких изоляторов, как стекло (е = 7), фарфор (е = 5 7), мрамор (е = 8-т- 9). У безводных, чистых нефтепродуктов электропроводность совершенно ничтожна. Это свойство широко иопользуетсл на практике. Так, твердые парафины применяются в электроте.хнической промышленности в качестве изолятора, а специальные нефтяные масла (трансформаторное, конденсаторное) — для заливки трансформаторов, конденсаторов и другой аппаратуры в электро- и радиопромышленности. Высоковольтное изоляционное масло С-220 используется для наполнения кабелей высокого давления. Во всех перечисленных случаях нефтяные масла применяются для изоляции токонесущих частей и отчасти для отвода тепла. [c.49]

Дистиллированный амин собирают в приемнике 23, откуда он подается в аппарат 25, снабженный мешалкой и холодильником-конденсатором. В аппарате 25 первичный амин подвергают воздействию смеси муравьиной кислоты и раствора формальдегида, в результате образуется алкилдиметиламин. После подщелачивания отделившийся слой третичного амина сушится над безводным кар-бонато.м натрия в аппарате 29 и поступает на дистилляцию в перегонный куб 30. [c.111]

После окончания дистилляции охлаждают первую колбу и боковой патрубок гребенки соединяют с установкой для очистки, высушивания и конденсации, состоящей из промывной скляики с водой, двух склянок с 85%-иой серной кислотой, пустой (Оклянки, колонки с безводным хлоридом кальция, трубки (длина 100 см и диаметр 1,6 см) с сухим силикагелем, З Меевикового конденсатора (—10 °С), (приемника (—7S° ) и ловушки (—78 °С). [c.329]

Очищенный ацетилен (см. рис. 115) подают через реометр / и спиральный увлажнитель 2 в реактор 3, помещенный в термостат 4, где поддерживают температуру- 80 <1, Газ, выходящий из реактора, поступает в промывные склянкн 5 с водой для удаления ацеталь-дегида, затем дли высушивания — в колонку 6 (с безводным хлоридом кальция), колонку 7 (с плавленым едким кали) и затем в конденсатор 5, находящийся в дьюаровском сосуде 9 со смесью сухого льда и ацетона. Для фракционированной ректификации коц-деясата применяют эффективные колонки любой кон-(Ск. ........ [c.378]

Выделяющийся изобутан подвергают тщательной очистке. Для этого сначала собирают его в большие газ01метры над водой, из которых пропускают газ через -конденсаторы, охлаждаемые смесью твердой углекислоты с ацетоном. Затем снова испаряют газ и пропускают его несколько раз при 50 °С над парой цинк-медь, увлажненной спиртом, до тех пор, пока из газа не будет удален иодистый изобутил. Под конец газ промывают концентрир01ванным раствором нитрата серебра, 50%-ным раствором КОН, сушат безводным хлоридом кальция, затем конденсируют. [c.325]

В — от об. до 270°С в смеси 55% пальмитиновой, 407о стеариновой и Ъ% олеиновой кислот, если они не полностью безводны (содержание воды >0,1%). И — резервуары, котлы, кристаллизаторы, конденсаторы. [c.271]

Затем также экстрагировали эфиром и реакционную смесь. Иэ этого эфирного экстракта было выделено 25,5 г веще ства с т. кип. 57° при 93 мм, 1,3288, df 1,4085. Поскольку показатель преломления был низок, а плотность вцсока, можно было с большой уверенностью предположить, что это вещество и есть фторированный гидрат кетона но из него не удалось выделить 2,4-динитрофенилгияразон, тогда как с раствором семикарбазида кетон дал соответствующий семикарбазон с т. пл. 153° (с разложением, размягчался уже при 149°), что соответствовало уже известным данным. Безводный кетон получали очень осторожным прибавлением его гидрата к 60 г фосфорного ангидрида с такой скоростью, чтобы реакционная масса ие дымилась. Систему защищали два последовательно соединенные конденсатора, охлаждаемые сухим льдом в первом собралась прозрачная жидкость с некоторым количеством осадка, второй оказался пустым. При энглеровской перегонке было получено 16,5 г гексафторацетона с т. кип, — 26° (не исправлено) и 1 г жидкого остатка, дающего семикарбазон с т, пл, 190°, Это соединение не идентифицировалось. [c.236]

Жидкие продукты промывали водой и подсушивали над безводным карбонатом натрия. Летучие соединения фракционировали прй уменьшенном давлении на колонке с стеклянной насадкой. Жидкости с очень низким давлением пара перегоняли в молекулярном перегонном кубе Хикмэна [6], с применением сухого льда в коническом конденсаторе. В виду того, что эта операция не позволяет точно определить ни температуру, ни давление, следить за процессом перегонки можно было, наблюдая время от времени показатель преломления дестиллята. [c.265]

На конденсаторах полезно нметь устройства для измерения количества сероуглерода, накапливающегося в единицу времени. На конденсаторах смешения это можно сделать, закрыв на некоторое время выход на склад. Для безводных конденсаторов между аппаратом и общим сероуглеродным трубопроводом иногда устанавливают промежуточные небольшие емкости, по скорости заполнения которых судят об эффективности работы того или иного реактора. [c.161]

Обычно в углеводородах всегда в некотором количестве присутствует вода. Слой воды может быть отделен механически, а суспендированная и растворенная вода может быть удалена небольшим количеством осушителя. Для осушки углеводородов пригодны безводный карбонат калия, хлористый кальций, сульфат магния, сульфат кальция (гипс) и сульфат меди. Если присутствуют значительные количества спиртов, то хлористый кальций нельзя применять, так как спирты образуют с ним продукты присоединения. Если присутствуют кетоны, то поташ может вызвать реакции конденсации. В сомнительных случаях лучше всего применять безводный сульфат кальция, чтобы не вызвать нел<ела-тельных реакций в смеси. В тех случаях, когда в смеси отсутствуют углеводороды, образующие азеотропы с изопропиловым спиртом, последний можно добавить для того, чтобы удалить воду в виде азеотропа. Этот способ обладает тем преимуществом, что азеотроп при любом данном давлении имеет определенный состав и температуру кипения и может быть отобран как некоторый продукт с нормальными свойствами. Если не имеется изопропилового спирта или его нельзя применить, то в конденсаторе может конденсироваться азеотроп воды с углеводородом. В этих случаях вода собирается в капли и медленно удаляется с отгоном. Это вызывает большие колебания температуры пара и трудности в регулировании скорости отбора дестиллята. Когда вода собралась в конденсаторе, ее можно бывает удалить прекращением подачи охлаждающей жидкости в конденсатор на короткое время для того, чтобы температура конденсатора поднялась. Эту операцию можно повторять несколько раз для того, чтобы удалить всю воду. Двухфазная углеводородная смесь в приемнике затем разделяется механически углеводородный слой сушат соответствующим реагентом и добавляют обратно в куб. Небольшой сосуд, присоединенный к верхней части конденсатора головки с помощью клапана, или делительная воронка, присоединенная к трубке для загрузки куба, могут служить для этой и других целей, отмеченных в разделе V, 2. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология