Полимеры на основе фурфурола

Полимеры, содержащие в своей структуре фурановые циклы, называются фурановыми. Получаются они в основном ионной полимеризацией соответствующих фурановых соединений. Среди многочисленных фурановых полимеров особое значение имеют полимеры на основе фУрФурола и различных фенолов и альдегидов (№П8, ФМ — 1, ФМ — 2, ФМ — 3), которые дают хорощие клеевые композиции при совмещении с ацеталями, полиамидами и другими соединениями. Эти композиции применяются для изготовления пресс-порошков и связующих. [c.428]

Сильнокислотные сульфокатиониты можно получать путем сульфирования фенолоальдегидных полимеров, полимеров на основе фурфурола и других соединений, содержащих фурановый цикл. Однако метод химических превращений полимеров поликонденсационного типа практического применения не нашел. [c.17]

Осуществлен синтез редокс-полимеров на основе фурфурола и пирогаллола [227]. Конденсацию проводили в среде изопропилового спирта в присутствии кислых катализаторов. Структура полученного полимера может быть представлена в следующем виде [c.98]

Полимеры, содержащие в своей структуре фурановые циклы, называются фурановыми. Получаются они полимеризацией соответствующих фурановых соединений. Среди многочисленных фурановых полимеров особое значение имеют полимеры на основе фурфурола и различных фенолов, альдегидов и кетонов, а также фурилового спирта. [c.405]

В настоящее время находят применение полимер-бетоны, т, е. составы, получаемые соединением минеральных вяжущих (цементов, гипса, извести) и наполнителей с органическими полимерными связующими (смолами, каучуками, поливинилхлоридом и др.). К таким материалам относится, например, фаизол-бетон на основе фурфурол-ацетоновой смолы, имеющей в зависимости от назначения различный состав. Для отверждения фаизола применяют, например, бензолсульфокислоту. Полимер-бетоны могут использоваться в качестве покрытий или армированных конструкций. [c.136]

ПОЛИМЕРЫ ПА ОСНОВИ ФУРФУРОЛА [c.107]

СИНТЕЗ ЭЛЕКТРОНООБМЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ФУРФУРОЛА [c.56]

Полимеры на основе фурфурола [c.463]

В этой главе приведены сведения о мономерах, полимерах и пластмассах на их основе, полученных конденсацией фурфурола, фурфурилового спирта с ацетоном и некоторыми другими мономерами . [c.331]

Феноло-альдегидные смолы, являю-ш,иеся основой фенопластов, получают пол и конденсацией фенолов (фенол, крезолы, резорцин) и альдегидов (формальдегид, фурфурол) в присутствии катализаторов. Кроме основного вещества — смолы — в процессе реакции выделяется также вода. Строение, а следовательно, и свойства полимера (смолы) обусловлены, главным образом, молярным соотношением исходных реагентов и характером применяемого катализатора. Так, из одного и того же сырья — фенола и формальдегида — получают разные смолы ново-лачную и резольную. [c.310]

Полимеры на основе бензальдегида и фурфурола оказались менее термостойкими, чем фенол-формальдегидные полимеры таким образом, метиленовые мостики являются наиболее прочными группировками для связывания фенольных ядер. [c.98]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Смолы этого типа способны отверждаться по механизму ионной полимеризации по ненасыщенным связям в присут. кислотных катализаторов и при повышенной т-ре с образованием густосетчатых жестких и хрупких полимеров, бл их по структуре и св-вам к отвержденным Ф.с. на основе фурфурола и фурфурилового спирта. Фурфурол-ацетоновые мономеры используют непосредственно для создания отверждающихся композиций или их предварительно подвергают форполимеризации с образованием жвдких и твердых р-римых олигомеров (формополимеров), отверждаемых на дальнейших стадиях переработки. [c.219]

Составы сред см. в табл. 2.15, 2.16, расшифровку марок графитовых материалов — в табл. 2.7 смола ФАМ — полимер на основе фурфуроло-ацетонового мономера [c.122]

Создана и освоена технология производства химически- и теплостойких материалов на основе фурфурола и его производных фурфурилиденацетоновый мономер и смолы замазки, полимер-бетоны, лаки, прессматериалы на основе этих смол и смол, совмещенных с другими полимерами (Н. Н. Остер-Волков, Ю. М. Мама-тов и др.) [c.12]

Весьма перспективными для приготовления химически стойких покрытий строительных конструкций и аппаратуры являются полимеры на основе фурфурол-ацетонового мономера ФА. Эффективность этих смол определяется также и тем, что сырье для производства фурфурола и смол на его основе практически неограничено и легко доступно — это отходы сельского хозяйства (лузга, отруби, шелуха подсолнечника, кукурузные кочерыжки), растительные отходы и полупродукты лесной и топливной промышленности — камыш, торф, опилки и обрезки, а также низкосортная лиственная древесина. [c.92]

К полимербетонам нельзя относить такие материалы, как опилкобетон и ксилолит, изготавливаемые путем смешивания древесных опилок соответственно с портландцементом или магнезиальным вяжущим. В этих материалах опилки играют роль заполнителя и связываются только одним минеральным вяжущим веществом. Связующее (полимер) здесь отсутствует. В асфальтобетоне или в органоминеральном бетоне (например, на основе фурфурол-ацетоновых смол) имеется только связующее— битум или фуфурол-ацетоновая смола вяжущее вещество в них отсутствует. Поэтому их также нельзя причислять к полимербетонам. [c.89]

Полимеры иа основе фурфурола отличаются высокой термостойкостью и устойчивостью к действию кислот. Оии применяются как связующее для стеклопластиков, сохраняюи1,их прочность при 300° С [243]. На основе полимеров фурфурол-ацетонового мопо.мера (ФА) были получены бесцементпые бетоны и бетоны с 1гесчаиым наполнителем, отличающиеся высокой водостойкостью II прочностью [244]. [c.107]

Фенолфурфуроловые смолы. Эти смолы получают на основе фенола и фурфурола они хорошо пропитывают наполнитель. Полученные прессованные изделия имеют красивый внешний вид и сложную форму. Полимеры на основе фурфурола обладают высокой термостойкостью и водостойкостью. Они применяются для получения бесцементных бетонов — полимербетонов с минеральными наполнителями (песком, гравием, щебнем, шлаком). [c.22]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Фенолоформальдегидные олигомеры хорошо модифицируются путем 1) совместной поликонденсации фенола и формальдегида с другими мономерами, например карбамидом, фурфуролом, канифолью, бутиловым спиртом и др., 2) полимераналогичных превращений, 3) совмещения фенолоформальдегидных олигомеров с другими олигомерами и полимерами, например с карбамидоформальдегидными и эпоксидными олигомерами, полиамидами, полиацеталями и др. Модификация фенолоформальдегидных олигомеров преследует ряд целей, а именно, в одних случаях - придания отвержденным полимерам и материалам на их основе новых качеств, например ударной прочности, химической стойкости, термостойкости и др., в других случаях - для увеличения адгезионной стойкости клеев и связующих на их основе, придания им пластичности. Для придания маслорас-творимости олигомерам, используемым в лакокрасочной промышленности, их модифицируют и снижают полярность за счет блокировки фенольных гидроксилов. [c.67]

Полимер на основе пирогаллола и фурфурола об ладает высокой восстановительной емкостью по же лезу, равной 7 мг-экв/г и по кислороду— 1,1 мг-экв/г Редокс-полимеры получены также сополимериза цией винилгидрохинона с дивинилбензолом [228]. Со полимеры сульфировали хлорсульфоновой кислотой с последующим омылением сульфохлорида. [c.99]

Электропроводящие наполнители могут применяться в качестве одного из компонентов электропроводящих покрытий. Другими компонентами являются связующее (например, поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилацетат и др.) и растворитель или диспергирующий агент. При различных способах нанесения покрытия (окраска, разбрызгивание, окунание, пульверизация и др.) электропроводящий наполнитель должен распределяться по поверхности так, чтобы между его отдельными частицами сохранялся устойчивый контакт. Лаки на основе чистого серебра имеют самую высокую электропроводность. Электропроводность лаков на основе сажи несколько ниже, но может быть повышена подбором соответствующего связующего. В этом отношении хорошие результаты показали полимерные связующие — полиэтилен и полиизобутилен. Высокую проводимость имеют покрытия, содержащие мелкодисперсную сажу. Например, электропроводящая краска, состоящая из 100 вес, ч. поливинилхлорида и 20 вес. ч. диоктилфталата, растворенных в 400 вес, ч. метилэтилкетона, 25 вес, ч, газовой сажи и 10 вес, ч, метилового спирта, образует покрытие с р = 20 Ом. Электропроводящее покрытие, состоящее из 60—70% фурфуролацетонового полимера, 15—20% ацетиленовой сажи, 4—5% ацетона, 5—7% фурфурола и 10—20% отвердителя (от массы фурфурола), после нанесения на поверхность полимера и отверждения образует слой с pv от 10 до 100 Ом-см. Для покрытия пластмасс нашли применение пленки на основе окиси олова. В качестве покрытий могут быть использованы также некоторые пленкообразующие полимеры с хорошими антистатическими свойствами (например, полидиметилакриламид, поливинилпентаметилфосфорамид, полиакриламид и др.). [c.442]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Изучены закономерности гидрирования бензола, фенола, бензальдегида, бензилового спирта, Фурана, фурфурола, фурфурило-вого спирта в присутствии родиевых катализаторов на основе карбоксилсодержащих полимеров и сополимеров - полиакриловой киоло-тн, полиметакриловой кислоты, сополимеров малеиновой кислоты со стиролом и метилметакрилатом при атмосферном давлении водорода и комнатной температуре. Во всех случаях реакция протекала селективно и со ЮО -ной конверсией. [c.133]

Нами были получены поликонденсационные сшитые полимеры (фураноформолиты) из асфальтитов и фурфурола в присутствии кислого гудрона. На основе фураноформолитов также были получены углеродные адсорбенты. Содержащиеся в кислом гудроне смолисто-асфальтеновые вещества, отличающиеся по составу, при карбонизации деалкилируются не одновременно и [c.146]

Асфальтиты, благодаря значительной величине уд. поверхности, радиационной стойкости и низкой цене, оказались удачными наполнителями. В совокупности с подходящей основой они составляют клеевую композицию, которая до весьма высокой дозы 8-10 рад не меняе,т адгезионной прочности к бетону и металлу (табл. 67) [6]. В связи с развитием ядерной энергетики полимерные материалы начали широко применяться для сооружений, работающих в зоне активности, как детали оборудования, изоляции и в качестве клеев. В последнем случае полимеры имеют практически монопольное применение. Асфальтиты можно использовать в качестве наполнителя не для всех полимерных материалов. Для того чтобы получить достаточно эластичную ко МПозицию, в качестве основы клея был использован материал под названием альтин [7—9], представляющий собой смесь суммарных сланцевых фенолов, фурфурола и тиокола. В настоящее время он выпускается в промышленном масштабе. Адгезионные показатели композиций приведены в табл. 67. Композиции 6 и 7 при дозах 8-10 рад имели адгезионную прочность 70—75 кг/см. Практически ни один из известных клеевых органических материалов не сохраняет до этой дозы адгезионной прочности [10]. Клей имеет и то преимущество, что может наноситься на мокрую поверхность и отверждаться в интервале температур от —20 до 50 °С. [c.158]

В последние годы большой интерес вызывают уретановые каучуки типа СКУ-ПФ, СКУ-ПФЛ на основе полимеров тетрагидрофурана (полифуритов). Тетрагидрофуран получается гидрированием фурана, исходным сырьем для которого является фурфурол. [c.273]

Полифункциональность фурфурола и фурилового спирта вследствие наличия ненасыщенных связей в цикле, карбонильной и винильной групп в боковой цепи, а также подвижных атомов водорода, позволяет получать на их основе термореактивные олигомеры, способные при термическом или термокаталитическом воздействии образовывать неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.121]

Промышленное применение нашли фурановые полимеры на основе а) фурфурилового спирта, б) фурфурола, в) фурфурило-вого спирта и фурфурола, а также г) фурфурола и ацетона. [c.227]

Фурановые полимеры — это гетероцепные высокомолекулярные соединения, получаемые на основе мономеров ряда фурана — фурфурола, фурфурилового спирта и фурфурилиденацетонов. В присутствии минеральных или органических кислот (серная, соляная, бензолсульфокислота и др.), галогенидов металлов (хлорид цинка) и других катализаторов ионного типа фурфурол и фурфуриловый спирт образуют твердые неплавкие и нерастворимые продукты, причем реакция полимеризации протекает очень быстро, сопровождается выделением большого количества тепла и имеет характер взрыва. [c.331]

Получение полиэфиров, близких по своим свойствам к полиэтилентерефталату имеет большое практическое значение [216—219]. Особого внимания заслуживают полимеры, при синтезе которых используется дешевое и доступное сырье. С этой точки зрения значительный интерес представляет синтез полиэфиров 2,5-фурандикарбоновой (дегидро-слизевой) кислоты, сырьем для которой является фурфурол. Полиэфиры на основе 2,5-фурандикарбоновой кислоты способны к волокно- и пленкоо1бразованию [220]. Волокна из полиэтилендегидрослизеата (ПЭД) формуются из расплава н могут быть ориентированы путем горячей вытяжки. Отличительной особенностью ПЭД является узкий диапазон области плавления (208 1,б°С), что может указывать на большое содержание в нем кристаллической фазы. Высокое значение температуры стеклования (78°С) обусловлено жесткостью макромолекулярных цепей вследствие присутствия фурановых ядер. Ввиду более низкой. молекулярной симметрии ПЭД кристаллизуется медленнее, чем ПЭТ. Смешанные полиэфиры из этиленгликоля, терефталевой и 2,5-фурандикарбоновой кислот представляют собой твердые вещества с хорошими волокно- и пленкообразующими свойствами. Растворимость полученных полиэфиров в значительной степени зависит от соотношения исходных кислот. С понижением температуры плавления полиэфиров растворимость их увеличивается. [c.56]

Мочевиноформальдегидные смолы в чистом виде и модифицированные меламином, фурфуролом, фурфуриловым спиртом, диэтиленгликолем, фенолоформальдегидными и алкидными смолами, поливиниловым спиртом, полимерами и сополимерами акриловой и метакриловой кислот, латексами каучуков и другими полимерами широко применяют в качестве клеев. Основным потребителем клеев на основе МФС и МЛФС является деревообрабатывающая промышленность. Использование в строительстве конструкций из древесины — самого легкого конструкционного материала — существенно облегчает конструкции зданий. Особое значение приобретает производство клееных и клеефанерных деревянных деталей и изделий, фанеры, дре- [c.124]

Все пластмассы в зависимости от способов их получения делятся на три основных класса класс А — пластмассы на основе высокополимеров, получаемых цепной полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, виниловые полимеры и сополимеры) клаос Б — пластмассы на основе высокополимеров, получаемых поликонден-сацией и ступенчатой полимеризацией (формальдегид, фурфурол, пенопласты, стеклопластики, полиамиды, нейлон), и класс В—пластмассы на основе модифицированных природных полимеров (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза). [c.30]

Значение гидролиза, Г. широко используется в химич. пром-сти для получения глюкозы, ксилозы, фурфурола, этилового спирта, многоатомных спиртов, пищевых органич, кислот и др. веществ путем переработки многих растительных материалов, в т. ч. отходов лесопильной и деревообрабатывающей нром-сти и отходов с, х-па (см. Гидролиз растительных материалов). Г, персолей и перекисей используется в пром-сти полимеров он приводит К образованию перкислот, инициирующих нроцессы полимеризации, Г. жиров составляет основу промышленного получения мыла и глицерина. Ферментативный Г. применяется в пищевой, текстильной, фармацевтич, пром-сти. Г. составляет основу процессов в буферных растворах. В теплотехнике Г. служит для очистки воды, идущей на питание паровых котлов от корродирующих примесей, добавлением легко гидролизуемых солей (напр,, К ВзР04). В военной технике Г. используется при дегазации отравляющих вещсств. [c.461]

Высокомолекулярные волокнообразующие полимеры можно получать также изш-аминокарбоновых кислот или их производных.Эти полимеры в значительной мере обладают такими же свойствами, как и полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот они жестки, кристалличны, имеют высокую температуру плавления и ограниченную растворимость. Интересно отметить, что первый волокнообразующий полиамид был получен Карозерсом в 1935 г. из аминокислоты, а именно из со-аминононаповой кислоты. Это открытие привело к интенсификации исследований полиамидов, в результате чего был разработан метод производства найлона 66 132]. Из ш-аминокарбоновых кислот был получен ряд полиамидов 133], однако простой арифметический расчет показывает, что этот класс мономеров не может дать такого многообразия полиамидов, как сочетание различных диаминов и дикарбоновых кислот. Лишь один полиамид на основе ш-аминокислоты, а именно полиамид 6 [17, 31, 34], производится в промышленных масштабах в настоящее время разрабатывается также метод производства другого полиамида этого класса—полиамида 11 из ш-аминоундекаповой кислоты. Возможно, что и волокнообразующий полиамид 7 (из ш-аминогептановой кислоты), плавящийся при 225°, приобретет со временем промышленное значение. Исходную ш-аминокислоту для производства этого полиамида можно получить из фурфурола через тетрагидропиран, образующийся при дегидратации тетрагидрофурфурилового спирта над окисью алюминия и последующем гидрировании [22, 35. [c.124]