Тринитротолуол свойства

Гремучая ртуть сильно детонирует от удара, толчка или прн зажигании и поэтому используется в качестве инициирующего взрывчатого вещества во взрывных капсюлях, патронах и гранатах. Она применяется обычно в смеси с хлоратом калия, сульфидом сурьмы или тринитротолуолом для наполнения пистонов. Гремучее серебро обладает еще более сильными взрывчатыми свойствами. [c.295]

Термохимические свойства. Удельная теплоемкость а-тринитротолуола при различных температурах приведена ниже [69] [c.170]

Тринитробензол (ТНБ). — Заметное влияние нитрогрупп на дезактивацию бензольного кольца иллюстрируется трудностью получения тринитробензола путем прямого нитрования. Так, по одному из способов, 60 г л -динитробензола нагревают при 100—110°С в течение 5 суток с 1 кг олеума и 500 г дымящей азотной кислоты (й =1,52) выход 45%. Практически ценный метод получения тринитробензола из бензола пока не найден, несмотря на то что это нитросоединение обладает большей взрывчатой силой, чем тринитротолуол. Последний является сильно взрывчатым веществом, которое широко применяется, так как может быть легко получено прямым нитрованием толуола. Эта реакция возможна благодаря активирующему влиянию метильной группы, в достаточной степени противодействующему дезактивирующему влиянию иитрогрупп. Таким образом, метильная группа необходима лишь для получения ТНТ, но не связана с его взрывчатыми свойствами. [c.198]

Состав смесей часто бывает весьма разнообразным, хотя в Гер.мании за последние годы стали применять смеси более простого состава. Они обычно состоят из двух главных составных частей носителя кислорода и носителя углерода, но имеют также, подобно динамитам, какое-нибудь взрывчатое вещество, например нитроглицерин, в качестве основы и кроме того так называемые порошкообразные добавки, состоящие из носителей кислорода (различные селитры) и носителей углерода (различные виды муки). Порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры и некоторые хлоратные взрывчатые вещества содержат еще компоненты, которые сами обладают взрывчатыми свойствами, например ароматические нитросоединения (тринитротолуол) и нитроглицерин. [c.638]

Фотохромными свойствами обладают о-нитробен-зил производные — о-нитротолуол, 2,4-динитротолуол, сыж-тринитротолуол. При возбуждении происходит фотоперенос водорода от метильной группы на кислород нитрогруппы и образование хиноидной структуры, находящейся в равновесии с окращенным анионом (рис. 6.13) [c.309]

Растворимость а-тринитротолуола в азотной кислоте очень высокая даже для разбавленной кислоты <см. табл. 21). Это свойство исполь-зуется в технике прн очистке технического троп ла путем перекристаллизации его нз азотиой кислоты. [c.92]

Свойства тротила (а-тринитротолуола). Физические свойства. -Тринитротолуол (2,4,6-тринитротолуол) кристаллизуется из спирта в виде бесцветных или слабо окрашенных примесями в желтоватый цвет ромбических кристаллов или в виде длинных, плоских, легко ломающихся игол. Температура затвердевания, по де-Белю 80,85°. [c.129]

Свойства изомеров тринитротолуола и их влияние на качество тротила. Изомеры тринитротолуола отличаются по своим химическим и физико-химическим свойствам, но почти тождественны между собой и с а-тринитро-толуолом по взрывчатым свойствам. Удельные веса их близки к 1,62 температура вспышки 290—310 в бомбе Трауцля они дают почти одинаковое расширение и на копре обнаруживают почти одинаковую чувствительность к удару. [c.139]

Продукт должен быть однородным по своим свойствам, прежде всего обладать равномерной плотностью. Плотность определяют посредством взвешивания под водой или же помещают мелкие кусочки в пикнометр, причем для удаления поглощенного воздуха пикнометр перед окончательным наполнением и взвешиванием эвакуируют. Плотность отливок около 1,6. Прессованные заряды имеют различную плотность в зависимости от давления при прессовании. Химическое исследование то же, что и для не прессованного тринитротолуола. Так как пресса обычно смазываются маслом и прессованные заряды часто покрываются парафином, то верхний слой следует соскабливать и брать для исследования вещество изнутри заряда. [c.625]

В качестве примера синтеза полинитросоединений приведем процесс получения тринитротолуола. Сочетание таких весьма ценных для техники свойств, как большая стойкость, малая чувствительность к внешним воздействиям, отсутствие действия на металл чистого тринитротолуола, негигроскопичность, нерастворимость в воде, низкая температура плавления и достаточная мощность при сравнительной дешевизне, сделало тринитротолуол одним из основных взрывчатых веществ. [c.523]

Способность тринитротолуола (ТНТ) проявлять кислотные свойства в неводных растворах по отношению к четвертичным аммониевым основаниям отмечалась рядом авторов [1]. Перспективы использования этой реакции для аналитических целей зависят от возможности титрования ТНТ в присутствии других соединений, также обладающих кислотными свойствами, например, азотной и серной кислот. [c.118]

Ароматические полинитросоединения типа тринитротолуола или динитробензола и т. п. также можно использовать для отверждения полисульфидов их применяют в сочетании с другими агентами, поскольку сами по себе полинитросоединения малореакционноспособны. Однако в сочетании с другими окислителями (например, двуокисями марганца или теллура) могут быть получены очень хорошие результаты. Это имеет большое значение при отверждении сравнительно низкомолекулярных полисульфидов, для которых по стехиометрии требуются значительные количества неорганических окислителей, а присутствие в отвержденном полимере большого количества органического вещества может существенно модифицировать физические свойства продукта. Нельзя не отметить, что путем изменения соотношения количеств неорганического окислителя и динитробензола можно варьировать значения жесткости и модуля продукта отверждения. [c.326]

Толуол—производное бензола, в котором один атом водорода замещен метильной группой. Эта жидкость сходна по свойствам с бензолом она применяется как растворитель, а также для производства взрывчатых веществ. При введении трех нитрогрупп толуол превращается в тринитротолуол — одно из самых мощных взрывчатых веществ. Крезолы, образующиеся в больших количествах при полукоксовании, тоже являются производными толуола, содержащими группу ОН. Они, таким образом, соответствуют фенолу. [c.180]

Физические свойства. Все изомеры тринитротолуола — белые кристаллические вещества, желтеющие на свету. 2,4,6-Тринитротолуол имеет две полиморфные формы [51]. [c.165]

Растворимость а-тринитротолуола в воде низкая —0,15% при 100 °С, что является благоприятным свойством, облегчающим водную промывку его от кислот. Тем не менее даже такая низкая [c.166]

Высокая растворимость а-тринитротолуола в серной кислоте является неблагоприятным свойством при нитровании, так как при отделении тротила от отработанной кислоты путем сепарации часть его остается в растворе. Добавление к серной кислоте [c.167]

Растворимость а-тринитротолуола в азотной кислоте, даже разбавленной, очень высока (табл. 8). Это свойство используется при очистке технического тротила перекристаллизацией его из азотной кислоты. [c.168]

Толуол используется как растворитель, как исходное соединение в синтезе взрывчатого вещества 2,4,6-тринитротолуола (см. разд. 28.1.3.2) и как добавка к бензину, улучшающая его антидето-национные свойства. [c.615]

Малая растворимость о-трнинтротолуола в воде является благоприятным свойством, облегчающим водную промывку его от кислот. Тем ис менее и эта растворимость влечет за собой, с одной стороны, потерн продукта и, с другой стороны, загрязнение воды. Воду с содержанием 0,15% а-тринитротолуол а нельзя спускать в водоемы, поэтому до спуска ь водоемы ее подвергают о.хлаждснию н отстаиванию с целью пыделеини основной массы растворенного тротила. [c.90]

Тринитротолуол довольно хорошо растворяется в ссрной кислоте (см. табл. 20). Высокая растворимость а-тринитротолуола в ссрной кислоте является неблагоприятным свойством при иитроваиии. так как прн отделении тротила от отработанной кислоты путем сепарации часть его остается в растворе. [c.91]

Тринитротолуол (тротил, тол) СНзСвНг (N05) з — светло-желтые кристаллы, т. пл. 80.6 С. Получают нитрованием толуола. Обладает высокими детонационными свойствами. При сильном нагревании вспыхивает с выделением сажи, а при инициировании взрывается. Тринитротолуол — наиболее важное бризантное взрывчатое вещество используется для снаряжения боеприпасов и для взрывных работ. [c.532]

Солнечный свет действует на а-трннитротолуол, вызывая его потемнение и изменение свойств (главным образом температуры затвердевания), что, по-виднмому, связано с фотоизомернзацией (влияние ультрафиолетовых лучей иа о-тринитротолуол [51]). [c.96]

Взрывчатые свойства тротила [35]. Очищенный тротил представляет соСон почти химически чистый а-тринитротолуол. Он является хорошим взрывчатым веществом физически н химически стоек, легко прессуется и дает высокого качества отливки. [c.97]

Следует указать что пожары такого масштаба, как на дирижабле Гин-дснбург , в нормальных условиях промышленного процесса получения и использования водорода исключены. При использовании ядерной энергетики в мирных целях также существовал подобный синдром. Такие синдромы в свое время были отмечены и при решении задачи широкого промышленного использования бензина и светильного газа, тринитротолуола, пироксилина и других горючих и взрывчатых веществ, В промышленности изготовляют, а в сельском хозяйстве используют десятки миллионов тонн аммиачной селитры, обладающей взрывоопасными свойствами. [c.616]

Физические свойства нитро- и аминосоединений ароматического ряда весьма разнообразны, а общим является их малая летучесть. Они представляют собой либо высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества. Это чрезвычайно важно для понимания возможностей отравления этими веществами. Малая летучесть их часто сочетается с высокой токсичностью и, следовательно, отравления через кожу являются более вероятными, чем отравления путем вдыхания паров. В этом отношении большой интерес представляют данные Л. К- Хоця-нова (1946), относящиеся к санитарно-гигиеническим условиям труда на заводах по снаряжению боеприпасов, где отмечался контакт рабочих с тринитротолуолом. По расчетам автора, при умеренной физической работе во время плавки и выполнения наиболее пыльных операций общее поступление тринитротолуола через органы дыхания за 8-часовый рабочий день колеблется от 75 до 100 мг, а при большинстве трудовых процессов не превышает 15—20 мг. Через неповрежденную кожу при нормальном потоотделении может поступить около 200 мг тринитротолуола в сутки, а при повышенном — 400—600 мг и более. Путем заглатывания пыли в организм поступает не более 2— 2,5 мг тринитротолуола. Отсюда следует, что основным путем поступления яда в организм в условиях этого производства является кожа. [c.44]

Иа замещении сульфогрунпы был основан процесс, применявшийся в промышленности в начале этого века замещение хлора впервые было предложено в 1928 г. фирмой Во у СЬет1са1, откуда этот метод и получил название Дау -процесса. Интерес к промышленному производству фенола был обусловлен взрывчатыми свойствами пикриновой кислоты (2,4,6-тринитрофенола) и ее аммониевой соли, пикрата аммония. По своей взрывной силе эта соль но уступает тротилу (тринитротолуолу) и применялась в бронебойных снарядах. [c.287]

Нужно отметить, что уравнения (64) и (65) неоднократно проверялись экспериментально на химических и лекарственных порошках и было установлено удовлетворительное совпадение экспериментальных данных с теоретической кривой (65) для полнстирена. В исследованиях С. Л. Хаффина [51] уравнения (65) и (66) проверялись на различных порошках и был сделан вывод, что формула (66) лучше согласовывается с опытными данными, чем формула (65). Однако замеченные отклонения относились к высоким давлениям и были связаны с погрешностями измерений весьма малой пористости прессовки. При прессовании сульфатиазола была установлена линейная зависимость [6], аналогичная выражению (64), между плотностью таблетки и логарифмом давления прессования. Такие же результаты для порошка серы, хлорида натрия и тринитротолуола были получены А. Стюартом [51]. В теории прессования металлических и металлокерамических порошков одним из важнейших вопросов является связь давления прессования с плотностью или пористостью. Это обусловлено тем, что процесс прессования металлических порошков не является последней технологической операцией, так как после прессования прессовки спекаются. Во время спекания изменяются линейные размеры прессовки и ее физико-ме-ханические свойства. Для лекарственных порошков процесс прессования чаше всего конечная технологическая операция, а основной характеристикой качества таблеток является их механическая прочность, [c.136]

Фенантридин-9-альдегид. Фенантридин-9-альдегид получается с 70%-ным выходом при окислении 9-метилфенантридина двуокисью селена в этилацетате. Он вступает в характерные для альдегида реакции, образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. Фенантридин-9-альдегид проявляет слабые основные свойства, но не образует четвертичных солей, что объясняется оттягиванием электронов от атома азота по мезомерному механизму (XV). Фенантрен-9-альдегид, подобно хинолин-2-альдегиду, конденсируется с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, например с малоновым эфиром, ацетофеноном, нитрометаном (XVI) и тринитротолуолом (XVII) однако он, повидимому, не взаимодействует с ацетоном и малоновой кислотой. В отличие от хинолин-2-альдегида, который вступает в бензоиновую конденсацию (см. стр. 129), фенантридин-9-альдегид под действием цианистога [c.447]

Очень вероятно, что это вещество (в чистом виде, или в смеси с пикриновой кислотой) приобрело бы большое значение для снаряжения снарядов, если бы к этому времени всеобщее внимание не было привлечено новым появившимся веществом — тринитротолуолом. Это вещество обладало крупными преимуществами перед пикриновой кислотой заметно меньшая чувствительность к удару, юно нейтрально — не образует опасных солей (как позже было установлено, тринитротолуол может образовать соли, но при особых условиях), не растворяется в воде, имеет низкую температуру плавления, удобную для заливки снарядов, мало ядовит, имеет слабые красящие свойства, не имеет горького вкуса, столь тягостного при jpa6oTe с сухой пикриновой кислотой, способен сгорать в больших количествах без взрыва и дешев исходное сырье — толуол — получалось легко, дешево и в больших количествах из побочных продуктов коксового производства. [c.416]

Тринитротолуол был впервые получен Вильбрандом в 1863 г. В 1891 г. Гайзерман указал на его взрывчатые свойства в том же году он разработал технический способ получения тринитротолуола, и вскоре производство тринитротолуола было установлено в Германии на химическом заводе Грисгейм. Изготовлявшийся здесь тротил применялся для производства аммонитов. [c.416]

Кислая среда желудка и щелочная кишечника значительно влияют на степень токсичности соединений. Некоторые ядовитые вещества в кислом содержимом желудка полностью или частично утрачивают свои токсические свойства. В то же время ряд веществ (соли свинца, тринитротолуол и др.) хорошо растворяются в желудочном соке, значительно лучше, чем в воде, что облегчает их дальнейшее всасывание. Подавляющее большинство веществ относительно быстро эвакуируется из желудка в кишечник, где в основном и происходит всасывание. По наблюдению П. К. Климова, А. И. Щегловой (1967), опорожнение желудка крыс от бариевой взвеси начинается в среднем па 30-й минуте и заканчивается на 105— 150-й минуте после ее приема. Тонкий кишечник контрастная масса покидает через 180—300 минут. Если моторная или секреторная функция желудка в силу тех или иных причин ослаблена, эвакуация содержимого происходит медленно и организм успевает обезвредить относительно большие количества яда. Быстрота и сила действия ядов обусловлены во многом скоростью их всасывания. Относительно скорости доставки вещества к месту действия существует мнение (цит. по О. Н. Елизаровой, 1962), что если указанную скорость при введении в вену принять за 1, то при введении в желудок она составит /2о> под кожу — V,o. Однако эти соотношения сугубо ориентировочны, поскольку ряд веществ с бли-зкими, казалось бы, физико-химическими константами имеют различную скорость всасывания. [c.90]

Слово дистектика по-гречески означает трудно плавящийся . На рис. 48 дистектика М отвечает составу 50 молярных процентов АШГд и 50 молярных процентов С НйСОС , т. е. составу химического соединения бромистого алюминия и хлористого бензоила. В точке М касательная к кривой ликвидуса резко меняет свое направление. Мы увидим дальше, что далеко не все дистектические точки обладают этим свойством. Те дистектики, в которых подобно М на рис. 48 кривая ликвидуса резко меняет свое направление, но предложению Н. С. Курнакова, называют сингулярными или особенными точками на диаграммах плавкости. Нередко встречаются такие системы, в которых кривые кристаллизации химического соединения 71/ 1 и МЕ плавно переходят друг в друга, иначе говоря, сингулярная точка отсутствует. Примером могут служить системы а-тринитротолуол — а-нитронаф-талин 25], диаграмма плавкости которой изображена на рис. 49, системы хлористый калий — хлористый кальций, камфора — резорцин, дифенилметан — хлористая сурьма, магний—медь и др. Надо подчеркнуть, что сингулярные точки (например, точка М на рис. 48) коренным образом отличаются от точек пересечения кривых на диаграмме плавкости. Сингулярная точка нредстав.чяет собой точку прекращения различных ветвей кривой ликвидуса или солидуса. [c.215]

Тринитротолуол (тротил, тол, ТНТ) получают нитрованием толуола. Известны шесть изомеров тринитротолуола , имеющих общую формулу СбН2(М02)зСНз, но отличающихся положением нитрогрупп в бензольном ядре, а вследствие этого и физико-химическими свойствами. Применяемый в практике тротил состоит в основном из симметричного (2,4,6-), или ос-изомера тринитротолуола. [c.152]

Различные нитрозосоединения воспроизводят свойства карбонильных соединений в реакциях с енолятами примером может служить конденсация п-нитрозодиметиланилина с тринитротолуолом. С помощью этой реакции может быть осуществлено окисление активной метильной группы до альдегидной непрямым путем образующиеся сначала основания Шиффа легко гидролизуются в соответствующие альдегиды [c.465]

В заключение занятия преподаватель останавливается на свойствах продукта нитрования толуола — 2, 4, 6-тринитротолуола (ТНТ), или тротила СНзСбН2(Ы02)з (т. пл. 81°С), одного из наиболее широко применяемых взрывчатых веществ. Тротил, или тол, обладает тем преимуществом, что он устойчив и взрывается только под влиянием другого сильно взрывчатого вещества — детонатора. Тротил не опасен в обращении и при зажигании горит без взрыва. [c.124]

Тротил, или, как его часто сокращенно называют, тол, представляет собой химическое соединение, получаемое в результате обработки толуола смесью азотной и серной кислот. Толуол (СбНвСНз) — органический продукт сухой перегонки каменного угля или перегонки нефти. При взаимодействии толуола с азотной кислотой три атома водорода в молекуле толуола замещаются на нитрогруппы (N02), в результате образуется тринитротолуол [ 6H2(N02)з Hз], обладающий весьма сильными взрывчатыми свойствами. [c.144]

Интересную работу но титрованию нитро- и галогенамипов и нитросоединений опубликовали Фриц, Мой и Ричард [50]. Как известно, нитронроизводные ароматических аминов являются настолько слабыми основаниями, что даже в среде протогенных растворителей, каким является безводная уксусная кислота, не могут быть оттитрованы. Однако в среде основного растворителя (например, пиридина) эти основания проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как кпслоты раствором гидроокиси те-трабутиламмония. Этим методом были оттитрованы нитропроизвод-ные анилина, замещенные в положениях 2,4 или 2,4,6 двумя нитрогруппами или одной нитрогруиной и одним или несколькими атомами хлора производные дифениламина, содержащие нитрогруппу в положении 4, а также тринитротолуол и тринитробензол. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология