Фотоэмульсия

К основным недостаткам фотоэмульсий относятся нелинейная зависимость фотографического эффекта от освещенности Е, а также влияние на почернение 5 ряда других факторов (длины волны света, времени проявления, температуры проявителя, его химического состава и др.). Поэтому вид зависимости [c.76]

Если такой ослабитель наложить на фотопластинку и создать па его наружной поверхности постоянную во всех участках освещенность Ео, то действующая на фотоэмульсию освещенность под каждой ступенькой будет равна Е,- = х/Ео- После фотографирования на фотопластинку таким образом будут нанесены марки почернения 5/. Измерив 8,- и зная т/, которым про- [c.76]

В качестве аналитического сигнала может быть использовано почернение или разность почернений линий, интенсивность аналитической линии, вычисленная по характеристической кривой фотоэмульсии с учетом фона, логарифм отношения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения и т. п. [c.85]

Так как (5л)з = (5л)а и для двух близко расположенных линий свойства фотоэмульсии одинаковы, то [c.120]

Основное достоинство метода фотометрического интерполирования заключается в том, что получаемый с его помощью градуировочный график должен быть прямолинеен, а его параметры не должны зависеть от свойств применяемой фотоэмульсии. Это обстоятельство позволяет при работе пользоваться постоянным градуировочным графиком, что существенно ускоряет анализ, особенно, если учесть, что все оценки относительной интенсивности линий выполняются визуально, при просмотре спектрограмм на экране спектропроектора. Возможно также применение метода в варианте, предусматривающем измерение почернений на микрофотометре. Производительность метода при этом, естественно, снижается, однако точность результатов возрастает. [c.120]

Построение характеристической кривой фотопластинки и измерение почернений спектральных линий представляют собой основу техники количественного фотографического спектрального анализа. По характеристической кривой определяют область нормальных почернений фотоэмульсии и производят исключение фона из результатов измерений почернения линий. Характеристическая кривая необходима также для перехода от почернений спектральных линий к их интенсивностям. Другими словами, характеристическая кривая представляет собой градуировочную характеристику фотоэмульсии, с помощью которой может осуществляться переход от измеренных почернений фотослоя к значению воздействовавшей на него энергии за время экспозиции. [c.122]

В третьих, заметную роль могут играть погрешности, обусловленные свойствами фотоэмульсии. К ним относятся краевой эффект (большая скорость проявления на краях пластинки) и зернистость фотографического изображения. Последний фактор приводит к тому, что апертура пучка, прошедшего через фотопластинку при измерении почернения, оказывается больше апертуры падающего пучка и часть пучка теряется, т. е. не участвует в образовании изображения линии на измерительной щели микрофотометра (рис. 3.28). В результате вместо (1) имеет место соотношение [c.126]

Гетерохромная фотометрия. Для правильной оценки относительных интенсивностей линий в общем случае необходимо учитывать как изменение спектральной чувствительности и коэффициента контрастности фотоэмульсии с длиной волны, так и изменение светосилы и дисперсии спектрального прибора на данном спектральном интервале. Задача калибровки фотоэмульсии в этом случае решается с помощью стандартного спектра, т. е. спектра с известным распределением энергии. В качестве источника такого спектра, как правило, применяют ленточную лампу накаливания с известной цветовой температурой Тц. Распределение энергии в спектре ленточной лампы накаливания достаточно хорошо описывается формулой Планка [c.128]

Практика показывает, что химические реакции связаны с разнообразными физическими процессами. Например, горение сопровождается выделением теплоты и испусканием света, химические реакцни в гальванических элементах являются причиной возникновения электрического тока. С другой стороны, поглощение света фотоэмульсией вызывает в ней химический процесс образования скрытого изображения. Под действием солнечных лучей в растениях протекает сложная цепь химических превращений, в результате которых из воды и углекислого газа синтезируются углеводы. В электрическом разряде происходит взаимодействие кислорода и азота. Во всех случаях имеет место тесная связь физических и химических явлений. [c.6]

Для проведения рентгеноструктурного анализа исследуемый кристаллический образец помещают на пути рентгеновского луча с длиной волны от 0,07 до 1 нм, который взаимодействует с кристаллом. В итоге получается дифракционная картина, регистрируемая или с помощью фотоэмульсии, или специальным электронным детектором. Анализируя ее, находят пространственное расположе- [c.117]

В целях объективной оценки интенсивности рассеяния электронов электронограммы исследуемого соединения (рис. 6.5) фотометрируют по нескольким радиусам или диаметрам с покачиванием относительно центра дифракционной картины так, чтобы отдельные дефекты фотоэмульсии, обусловленные ее неоднородностью, загрязнениями и царапинами, усреднялись в некотором секторе электронограммы, размеры которого выбираются заранее. [c.142]

Для определения интенсивности излучения используют свойство металлического серебра поглощать свет. Чем больше выделилось серебра, тем больше будет поглощено света при облучении эмульсии каким-либо источником света. Логарифм отношения интенсивности падающего на фотоэмульсию света и интенсивности прошедшего называют почернением фотоэмульсии и обычно в формулах обозначают буквой S или D. [c.24]

Каждая фотоэмульсия характеризуется спектральной чувствительностью, а также коэффициентом контрастности. В СССР за единицу ГОСТа чувствительности принята величина, равная обратной величине экспозиции, вызывающей почернение над фоном эмульсии, равное 0,2 единицы. Коэффициент контрастности, равный тангенсу угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии, зависит от типа фотоэмульсии, [c.25]

Рис. 2.5. Характеристическая кривая фотоэмульсии Я — инерция фотоэмульсии область нормальных почернений в интервале экспозиции и Яг ig a — коэффициент контрастности фотоэмульсии I — интенсивность

Построив характеристическую кривую фотоэмульсии ио измеренным значениям почернений, сначала находят разность логарифмов экспозиции, вызвавших эти почернения, а затем отношение интенсивностей измеряемых линий. Определение значений абсолютных интенсивностей в практике спектрального анализа, как правило, пе проводится в принципе это возможно, однако необходимо преодолеть значительные экспериментальные трудности, чтобы получить точное значение абсолютной интенсивности. [c.25]

К достоинствам фотографического способа регистрации следует отнести документальность. Правильность выполненных измерений можно проверить через годы. Кроме того, фотоэмульсия дает возможность одновременно регистрировать широкий спектраль- [c.25]

К недостаткам фотоэмульсий следует отнести отсутствие оперативности при получении результатов анализа, дополнительный расход химреактивов, а также изменение параметров фотоэмульсий при их длительном хранении, особенно для сенсибилизированных в красной области спектра. [c.26]

Выполнение работы. В фотокомнате при желто-красном освещении заряжают фотопластинку в кассету спектрографа. Для этого открывают крышку кассеты и помещают в нее фотопластинку эмульсией вниз (сторона фотопластинки, на которую нанесена фотоэмульсия, имеет матовый отблеск). Фотопластинка должна свободно помещаться в пазах кассеты. Закрывают крышку кассеты. Устанавливают кассету в спектрографе и закрепляют ее при помощи винтовых зажимов. Устанавливают кассету в начальном положении (16 мм по шкале кассетной рамки), нажимая кнопку на пульте спектрографа, предварительно подключенного к сети. Открывают заслонку кассеты и фотографируют миллиметровую шкалу. Для этого поворачивают рукоятку шкалы в рабочее положение и включают лампочку, освещающую шкалу. Экспозиция 15 с. [c.30]

Укрупнение частиц может происходить по нескольким причинам. Как известно, мелкие капельки и кристаллики имеют повышенное давление пара и соответственно повышенную растворимость. Увеличение давления пара или растворимости связано с линейными размерами частиц уравнением Гиббса—Томсона. Согласно этому уравнению, эффект должен быть заметен даже для частиц коллоидных размеров, поэтому в гетерогенной системе с достаточно высокой степенью дисперсности большие частицы растут за счет меньших. Так как скорость этого процесса определяется скоростью диффузии растворенного вещества от одной частицы к другой, то он наблюдается только в золях достаточно растворимых веществ. Известно, что Ag l и Ва304, которые сравнительно хорошо растворимы в воде, образуют не очень устойчивые золи. При добавлении спирта растворимость Ва804 понижается, а устойчивость золя повышается. Процессы рекристаллизационного укрупнения играют важную роль в весовом анализе и во многих других случаях. Этим же процессам приписывают, например, рост частиц галогенидов серебра при приготовлении фотоэмульсий. [c.192]

Измерения интенсивности спектральных линий в эмиссионном спектральном анлизе могут осуществляться визуальным, фотографическим и фотоэлектрическим способами. В первом случае приемником излучения служит глаз, во втором —фотоэмульсия, в третьем — фотоэлемент или фотоэлектронный умножитель (ФЭУ). Каждый метод имеет свои преимущества, недостатки и оптимальную область применения. [c.74]

Кривую 5 = (p(lg ) называют характеристической кривой фотоэмульсии (рис. 3.10). Она имеет ряд замечательных особенностей. Во-первых, логарифипческий масштаб позволяет сжать шкалу освещенностей. Во-вторых, выбор единиц освещенности не сказывается на форме кривой. Переход от одних единиц к другим приводит лишь к смещению всей кривой, так как lgаЕ = lg а Е. Поэтому при построении кривой освещенность можно выражать в любых удобных единицах, чаще всего — в единицах коэффициента пропускания ступенчатого ослабителя т/. Кривая имеет прямолинейный участок ВС (область нормальных почернений), в пределах которого фактор контрастности [c.77]

К гомохромной относится задача фотометрирования лИ ний, длины волн которых настолько близки, что можно на этом участке пренебречь различиями характеристик фотоэмульсии (спектральной чувствительностью, характеристической кривой, фактором контрастности, постоянной Шварцшильда). [c.77]

Следующая группа работ посвящена описанию задач, наиболее часто встречающихся в технике фотографического спектрального анализа. Они включают получение навыков в построении харктеристической кривой фотоэмульсии, технику измерения почернений линий с помощью микрофотометров, освоение приемов монохромной и гетерохромной фотометрии, измерение основного параметра источника возбуждения спектров [c.93]

Ценность изложенного выше способа анализа заключается прежде всего в том, что его можно рассматривать как своего рода абсолютный метод , так как для его применения не требуются образцы сравнения с известным содержанием определяемого элемента. Результаты анализа не зависят также от светосилы спектрографа, чувствительности фотоэмульсии, активности проявителя, времени прявления и т. д., поскольку оценка концентрации основана только на равенстве почернений линий гомологической пары, а абсолютная величина почернений не имеет значения. [c.118]

Принципиальная схема микрофотометра показана на рис. 3.25. Фотография измеряемого спектра Р освещается стабильным источником света I (лампа накаливания) с помощью коиденсорной системы L . Освещенный участок спектра с увеличением примерно 20х проектируется оптической системой Ьг на экран , в плоскости которого размещена измерительная щель 5. Измерительная щель вырезает нз полного изображения измеряемый участок фотоэмульсии. Выделенный этой щелью световой поток проектируется коы- [c.122]

Опыт показывает, что иногда фотохимические процессы осуществляются под действием излучения, хотя оно совершенно не поглощается реагирующими веществами. Казалось бы, в данном случае имеет место отступление от закона Гроттуса. Однако исследования показали, что эти реакции происходят только тогда, когда п реагирующим веществам примешиваются некоторые посторонние примеси, которые, поглощая световую энергию, передают ее затем реагирующим веществам. Эти примесные вещества получили лазванпе сенсибилизаторов. Механизм действия сенсибилизаторов состоит в том, что молекула сенсибилизатора при поглощении фотона переходит в возбужденное состояние, а затем, столкнувшись с молекулой реагирующего вещества, передает ей избыток своей энергии, вызывая тем самым химическое превращение. Примеров сенсибилизированных реакций можно привести очень много. Так, путем добавления к фотоэмульсии некоторых веществ, выполняющих роль сенсибилизатора, можно значительно повысить ее чувствительность к красным лучам света. Известный всем хлорофилл также является сенсибилизатором фотохимических реакций образования органических веществ в зеленых растениях. [c.175]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электро магнитные колебания весьма малой длины волн, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Р. л. открыты в 1895 г. В. Рентгеном. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 г. М. Лауэ, открывшим явление интерференции Р. л. в кристаллах. Это открытие явилось основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л. невидимы для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в некоторых естественных и в искусственно изготовляемых кристаллических веществах, они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Этими свойствами Р. л. пользуются для обнаружения, исследования и практического использования Р. л. Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при попадании электронов на антикатод рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр. Характеристические Р. л. образуются при выбивании электрона из одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внен)не-го слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптическим спектрам газов, с той лишь разницей, что структура характеристического спектра, в отличие от оптического спектра газов, не зависит от вещества, дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в периодической системе элементов Д. И. Менделеева весь его характеристический рентгеновский спектр смещается в сторону более коротких волн. Другой особенностью характеристических спектров является то обстоятельство, что каждый элемент дает свой спектр независимо от того, возбуждается ли этот элемент к испусканию в свободном состоянии или в химическом соединении. Это свойство является основой рентгеноспектрального йпализа. Р. л. широко используются в науке и технике. Высокая про- [c.213]

СТАБИЛИЗАЦИЯ (лат. 51аЫ115 — устойчивый) — этот термин в химии характеризует устойчивость определенного состояния, положения или свойств вещества, системы, процесса. Например, для стабилизации неустойчивых коллоидных систем добавляют желатин, белки, мыла, изменяющие условия взаимодействия частиц основного вещества со средой. Для С, полимеров, резины от действии окислителей, света и т. п. добавляют различные антиоксиданты. Процесс С. имеет большое практическое значение для хранения моторного топлива, взрывчатых веществ, мономеров, фотоэмульсий и др. [c.235]

В качестве примера кратко рассмотрим ход анализа электронографических данных молекулы У0Вг4. На рис. 6.5 представлена электронограмма, полученная в интервале обратных углов рассеяния 5 = 2,0-г-16,4-м на модернизированном электронографе ЭГ- 100а при температуре сопла ампулы испарителя 473 К, ускоряющем напряжении 40 кВ и расстоянии 0,18 м от объекта рассеяния до фотопластинки. Давлейие пара У0Вг4 при указанной температуре составляло 1,6-10 Па. Из полученных электронограмм отбирают лучшие (без повреждений фотоэмульсии и с оптималь- [c.151]

Интенсивность. Под интенсивностью спектральной линии в спектре ислускапня обычно понимают энергию, переносимую излучением в е ии1Н1у времени. Наиболее часто понятие интенсивности спектральной линии, наблюдаемой н спектре испускания, отождествляют с понятием яркости источника излучения. Яркость — это мощность излучения, испускаемая источником света в единицу телесного угла с единичной площадки, расположенной перпендикулярно направлению наблюдения (рис. 1.3). При фотографической регистрации излучения под интенсивностью понимают меру почернения фотоэмульсии, при фотоэлектрической — величину электрического сигнала. [c.12]

Таким образом, почернение становится мерой количества излучения, попавшего первоначально на фотоэмульсию. Сконструированы специальные приборы, микрофотометры, способные очень точно определять величины почернений. Бромистое серебро чувствительно не по всем длинам волрг Максимум чувствительности приходится на область около 450 пм. Чувствительность спадает быстро к 510 нм, в красную область спектра, и медленно, практически оставаясь постоянной до 250 пм, в сторону коротких длин волн. Начин 1Я с 240 нм начинает поглощать сама желатина. Поэтому фотоэмульсии, которые работают при 240 нм и короче, содержат очень малое количество желатины. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология