Смешивание малых количеств жид

В фарфоровых ступках при помощи пестика размельчают твердые реагенты (рис. 13). Для смешивания малых количеств реагентов и веществ используют часовые стекла (рис. 14). [c.12]

В нефтепереработке и нефтехимических производствах широкое применение нашли различные виды и типы перемешивающих устройств для смешивания жидкостей с жидкостями или жидкостей с малым количеством твердого вещества. Сравнительно ограниченное применение получили устройства д.пя смешения твердых веществ или твердых веществ с малым количеством жидкости. В последних двух случаях пользуются устройствами, хорошо зарекомендовавшими в других отраслях промышленности (бетономешалки, бегуны, смесительные барабаны и др.)- [c.457]

При смешивании красного или желтого раствора бруцина в азотной кислоте (при ее малом количестве) с раствором двухлористого олова появляется фиолетовое окрашивание. [c.234]

Качественное обнаружение. 1. С концентрированной азотной кислотой бруцин дает кроваво-красное окрашивание, переходящее в красно-желтое, а затем в желтое. При смешивании красного или желтого раствора бруцина в азотной кислоте (при ее малом количестве) с раствором двухлористого олова или сульфида аммония появляется фиолетовое окрашивание. Реакцией с азотной кислотой можно обнаружить до 14 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

Пятый способ транспортировки применим в основном для парфюмерных жидкостей высших сортов, которые вырабатываются в малых количествах. Несмотря на некоторое преимущество (исключение возможности смешивания жидкости), этот способ имеет много недостатков малая производительность, громоздкость оборудования, применение ручного труда и т. д. [c.81]

При внесении борных удобрений в почву необходимо предварительно тщательно смешивать их с другими минеральными удобрениями. При неравномерном внесении в отдельных местах могут создаться очаги с высокими. концентрациями бора, что окажет уже вредное действие. Особенно тщательное смешивание должно быть при использовании в качестве борных удобрений борной кислоты или буры, которые содержат большой процент бора и поэтому вносятся в малых количествах. [c.134]

На нефтеперерабатывающих заводах широко применяют различные устройства для смешивания жидкостей с жидкостями или жидкостей с малым количеством твердого вещества. [c.223]

Метод прессования совместно с КВг. Другой способ приготовления образцов состоит в смешивании тонко измельченной пробы с порошком КВг и прессовании смеси под большим давлением (10 т/см ) в прозрачные тонкие диски (диски из КВг). Этот метод особенно удобен для изучения малых количеств нерастворимых веществ. При исследовании этим методом образцы не рассеивают излучение в области выше 2 [Л. Кроме того, КВг не имеет полос поглощения до 28 ц, что дает возможность исследовать вещество в широкой области спектра. [c.242]

Термостабилизаторы можно вводить непосредственным механическим смешиванием порошков антиоксиданта и полиэтилена (сухая стабилизация) либо смешиванием порошка полимера с раствором антиоксиданта и последующим выпариванием растворителя из полученной смеси (мокрая стабилизация). Сухую стабилизацию применяют в промышленности при изготовлении больших партий материала. При подготовке малых количеств рекомендуется метод мокрой стабилизации, обеспечивающий более равномерное распределение антиоксиданта в массе порошка полимера. [c.323]

Необходимо по возможности быстро вливать концентрированный (20-процентный) раствор силиката калия в разбавленный раствор азотнокислого стронция (но нельзя вливать в воду сначала раствор силиката, а уже затем раствор азотнокислого стронция). При медленном вливании раствора силиката калия концентрация рабочего раствора по силикату изменяется постепенно и в первые моменты смешивания на долю малого количества частиц силиката будет приходиться избыточное количество [c.246]

С другой стороны, эти кривые сравнительно трудно использовать, так как условия подвода тепла оказывают существенное влияние на вид и положение пиков. Для получения пропорциональной зависимости площади под пиком ДТА от количества тепла реакции необходимо выполнять следующие -требования а) сосуды ДЛЯ пробы и стандарта должны быть одинаковой формы и находиться в одинаковых температурных условиях б) теплопроводность и теплоемкость пробы и инертного вещества должны быть одинаковы в) в пробах не должны возникать температурные градиенты. Первое условие можно выполнить, тщательно подготавливая аппаратуру. Труднее соблюдать второе требование. Теплоемкость и теплопроводность анализируемой пробы и инертного вещества, естественно, различны. Кроме того, эти параметры изменяются в самой анализируемой пробе вследствие происходящих в ней превращений. При смешивании анализируемого вещества с инертным компонентом в определенном соотношении можно говорить об известном приближении к идеализированному состоянию, так как анализируемое вещество сильно разбавляется. При этом изменение теплоемкости и теплопроводности будет пренебрежимо мало. Третье условие вообще невыполнимо. Температурный градиент всегда возникает в пробе. Он оказывает несущественное влияние на результаты, пока значение его постоянно. Из этого следует важнейший вывод количественную оценку можно проводить только по диаграммам ДТА, снятым на одной и той же аппаратуре и при одинаковой линейной скорости нагрева. [c.400]

Рис. 40. Приспособление для смешивания малых количеств ве-1]1еств по Куну-Брок-манну

Если синтез проводится с ббльшими количествами реагентов, то при смешивании иода с тиофеном происходит выделение тепла и смесь при недостаточно энергичном перемешивании застывает в твердую массу. Когда же работу проводят с относительно малыми количествами, тенденция к затвердеванию сводится к минимуму. [c.274]

Бесцветная легколетучая тяжелвя жидкость. Легко гидролизуется во влажном воздухе ( дымит ). При смешивании с малым количеством воды (до 18 моль Н]0 на 1 моль А СЬ) образуется прозрачный раствор, при разбавлении гидролизуется с образованием осадка. Окисляется концентрированной азотной кислотой. Разлагается щелочами. Проявляет свойства донора и акцептора хлорид-ноиа. Апротонный автоионизирующийся растворитель растворяет иодиды щелочных металлов, серу, фосфор. Получение см. 359 . 361 , 364. [c.191]

В аптечных условиях вещества, входящие в состав мазей-сплавов, а также мазевые основы расплавляют на водяной бане-в фарфоровых выпарительных чашках или с помощью лампы ИК-излучения ЦНИИФ. Растирание, растворение лекарственных веществ и их смешивание с мазевыми основами осуществляют в фарфоровых ступках с помощью пестика из того же-материала. Фарфоровую чашку и ступку с пестиком следует подбирать соответствующей величины в зависимости от количества мази. При изготовлении большого количества мази в маленькой ступке трудно смешивать ингредиенты и достигнуть, однородности мази. Приготовление малого количества мази в большой ступке приводит к значительным потерям. [c.238]

Окислители. Химикаты, которые в определенны. условиях (при высокой температуре или контакте с другими реакционноспособными химикатами) легко разлагаются с выделением кислорода, относятся к классу соединений, называемых окислителями. Примерами неорганических окислителей являются хлораты, перхлораты, перекиси и нитраты бария, натрия, калия, стронция, аммония и т. д. Органические окислители часто являются сильными взрывчатыми веществами, и для них существуют специальные инструкции по правилам хранения и обращения с ними. Поэтому здесь будут рассмотрены лишь неорганические окислители. В чистом состоянии окислители опасны только в пожарном отношении, так как они могут выделять кислород опасность зрачи-тельно возрастает и может произойти сильный взрыв, если они смешаны (или загрязнены) даже с малыми количествами некоторых углеродсодержащих и горючих материалов, таких, как дерево, бумага, порошки метал.тов, сера и т. д. Скорость реакции зависит от степени измельчения, смешивания, загрязнения, уплотнения и типа детонации. Пропитывание горячих материалов, в том числе обуви, одежды и т. д. пылью или растворами окислителей так же опасно, как тесная смесь мелко раздробленных окислителя и горючего. Описанные сыесш очень чувствительны к нагреванию, трению и удару [c.215]

Этот продукт представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 143°. Он легко получается при смешивании эквимолекулярных количеств анилина и нейтрального формалина. Одновременно, однако, образуется более сложный полимер с той же эмпирической формулой СуН-Ы. Из высших полимеров был выделен продукт с темп. пл. 200°, молекулярный вес его не был определен. При продолжительном нагревании до 50° (в отсутствие кислот) полимеры метиленанилина претерпевают ряд изменений они деполимеризуются, окисляются и, наконец, расщепляются с выделением анилина, метиленанилина и изонитрила и образованием большого количества смолы. Смола эта темнобурого цвета, хрупка, низкоплавка, мало пригодна для техники. [c.246]

Проблемы, возникающие при работе с полярными и трудно растворимыми образцами, стимулировали разработку таких методик, как приготовление паст, прессование таблеток из бромистого калия, исследование водных растворов, стабильных суспензий и затвердевших расплавов. Несмотря на то что ценный вклад в развитие этих методик внесли многие отрасли промышленности, они оказались особенно полезными для фармацевтического производства. Методика приготовления суспензий применяется, по-видимому, наиболее широко. Она проста, требует небольших количеств материала и вызывает минимум изменений в образце. Также широко применяется и техника прессования таблеток из бромистого калия [117, 118, 125]. Для смешивания образца с порошкообразным носителем могут применяться три процедуры механический размол, вымораживание и осаждение из раствора в летучем растворителе. Последние две методики рекомендуется применять при малых количествах образца. Они дают также преимущество при интерпретации данных, так как обычно не приводят к изменениям в спектрах, связанным с полиморфизмом и разложением образцов [НО]. Относительно простая методика получения таблеток малого размера позволяет изучать образцы в количестве 15 мкг на стандартных спектрометрах [56, 76]. Имеются и более сложные способы приготовления образцов, позволяющие получать спектры одного микрограмма вещества или даже менее. Эти методики требуют микропресс-форм и специальных конденсоров излучения. [c.107]

Количество и емкость бункеров предусматривает возможность непрерывного составления шихты эмалей при условии постоянного контроля химического состава материалов. Емкость всех бункеров составного отделения III рассчитана на четырехсуточный запас материалов (480 т). Для удобства работы установлены две линии бункеров одна находится в подготовке, а из другой материалы расходуются для составления шихты. Одновременно могут работать одна или две линии расходных бункеров. Под бункерами на рельсах движется электрическая тележка с бункерными весами и кон-тейнером-смесителем (см. рис. 1). Бункера снабжены автоматическими затворами. Отвешивание материалов, применяемых в малых количествах (окись кобальта, окись никеля, красители и др.), производится на небольших весах 23, установленных на специальных столах у контейнеров-бункеров 22, которые для заполнения материалами перемещаются кран-балкой на склад тарных материалов. После навешивания шихты весовая тележка подходит на участок съема контейнера, где контейнер-смеситель 20 снимается с весовой тележки специальным устройством 19, а затем при помощи тельфера электрической кран-балки контейнер-смеситель устанавливается на катки стенда для смешивания 21. После смешивания шихты контейнер-смеситель устанавливается при помощи тельфера кран-балки в вертикальном положении в специальные подставки. [c.59]

При смешивании капли 5 о-ного раствора ацетата кальция с каплей раствора сульфата выпадают характерные кристаллы гипса Са504-2Н20 (см. рнс. 2, стр. 13 и рис. 177, стр. 141). При малых количествах сульфата исследуемую каплю вместе с каплей [c.253]

Хотя эти эксперименты относятся только к ионам триарилметилгало-генидов, но естественно предположить, что карбониевый ион, образованный из дифенилэтилена, будет проявлять подобные же свойства В качестве основы для дальнейшего изучения мы можем предположить, что образование этих карбониевых ионов промотируется галогенидами Фриделя — Крафтса, что в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью происходит сольватация карбониевых ионов избыточными молекулами катализатора и что коэффициент поглощения карбониевых ионов в серной кислоте можно использовать для измерения концентрации карбониевых ионов в органических растворителях. Как упоминалось ранее, дифенилэтнлен при растворении в концентрированной серной кислоте обнаруживает сильную полосу поглощения при 4300 А, приписываемую наличию карбониевых ионов. При разбавлении уксусной кислотой появляется дополнительная полоса при 6070 А [57, 71]. В бензоле 1,1-дифенилэтилен не дает окрашивания при смешивании с ЗпСЦ в условиях тщательной осушки [59], однако введение малого количества воды вызывает появление зеленого цвета, обусловленного сильным поглощением при длинах волн несколько больше 4000 А и при 6070 А. Подобные же результаты получаются при использовании НС1 в качестве сокатализатора. Если применяют трихлоруксусную кислоту, [c.284]

Первая работа по кинетике была выполнена путем смешивания растворенных в петролейном эфире хлорного олова и винил-н-бутилового эфира при 25° в открытом реакционном сосуде [9]. Смесь быстро переносили в вискозиметр Оствальда и за реакцией следили по возрастанию вязкости в ходе полимеризации. Обычно в опытах наблюдался индукционный период, за которым следовала быстро ускоряющаяся реакция, причем максимальная скорость оказалась примерно пропорциональна концентрации катализатора. Было сделано предположение, что индукционный период появляется вследствие наличия примесей. Малые количества добавленного н-бутилового спирта (возможная примесь в винил-н-бутиловом эфире) вызывали значительные индукционные периоды, а также понижали средний молекулярный вес продукта. н-Бутпловый спирт мало влиял на максимальную скорость, поэтому сделали вывод, что он действует как передатчик цепи. Кроме того, некоторые данные указывали на возрастание среднего молекулярного веса полимера в ходе реакции по-видимому, стационарное состояние вообще не устанавливается, т. е. происходит рост числа активных центров в течение реакции, что согласуется с наблюдаемым начальным периодом ускорения. В соответствии с имевшей тогда хождение теорией полимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса [10] [c.322]

Шихтовка глины и твердых добавок с гомогенизацией массы. Хотя и с большими трудностями, но в заводской практике удается достигнуть удовлетворительного смешивания глины с твердыми добавками. Последние обычно дозируют в перерабатывающее оборудование через ящичный подаватель или на движущийся транспортер с глиной. Непременным условием применения малых количеств твердых добавок является тщательное их смешивание с глиной, что достигается переработкой и гомогенизацией массы в двухвальных глиномешалках, глинорезах, перетирающих дырчатых вальцах, бегунах и т. п. [c.127]

Пропеллерные мешалки очень хороши для всех по-ДВИЖ1НЫХ и умеренно вязких жидкостей, когда не требуется слишком тонкого смешивания. Они особенно подходят для смешивания больших количеств подвижных жидкостей. Перемешивание происходит очень быстро. Поэтому они пригодны как для периодического, так и для непрерывного процесса. Первоначальные затраты умеренны. Они мало подходящи для жидкостей с болЬ шой вязкостью и для получения очень трнких смесей. [c.614]

В некоторых лабораториях содержание воды в эмульсии определяют расчетом, умножая объем эмульсии на 0,4. Это вообще говоря произвольный коэфициент, потому что состав эмульсии может быть очень различным. Если эмульс мало, напр. 0,5 ел , подобный пересчет еще допустим, но при больших количествах вносит в oi e-деление неточность, а потому яе следует пользоваться ни этим ни другими коэфициентами. Так как нафтеновые кислоты всегда содержат воду, надо сперва высупипъ их. Это удобнее всего сделать путем смешивания КИ1СЛ0Т (1 1) с тяжелым бензином с последующей перегонкой части взятого бензина, орая уносит всю воду. Можно пользоваться для этого прибором Дина и Старка, описываемым инже. [c.33]

В состав искусственных проб, полученных смешиванием веществ, могут входить примерно в равных количествах отдельные компоненты, число которых часто довольно велико. Технические и природные продукты содержат относительно малое число основных компонентов, но число элементов, присут-стнующих в следовых количествах, может быть довольно большим. Некоторые ионы можно исключить сразу. При анализе технических продуктов и минералов трудность состоит в определении следовых количеств примесей в присутствии основных компонентов. В этом случае нужно применять другую технику работы, чем при анализе пробы, полученной смешиванием- веществ. [c.34]

При прибавлении к низкошкальному растворителю с малой шкалой кислотности значительных количеств растворителя с большой шкалой происходит увеличение шкалы кислотности смешанного растворителя. Причем наибольшее увеличение протяженности шкалы кислотности наблюдается при сильном разбавлении первого растворителя вторым. Это явление наблюдается при смешивании вода — ацетонитрил метиловый спирт—метилэтилкетон уксусная кислота — трет-бутиловый спирт и т. д. [c.429]

Однако на основаиии уравнения количества движения нельзя определить оптимальные диаметры и длину цилиндрической части смесителя (камеры смешения) и диффузора. Когда инжектор предназначен только для смешивания и других требований не ставится, диаметр цилиндрической части смесителя выбирают с большим запасом. Если труба велика для задан ного расхода, то скорость протекающей среды будет мала и давление инжектирующей среды должно быть невелико. Хотя это обстоятельство является положительным, однако при определении размеров инжектора приходится считаться и с другими соображениями. Длину цилидрической части принимают обычно равной 6—8 ее диаметрам, а угол раскрытия диффузора за этой частью равен 7°. При выборе низкого давления инжектирующей среды инжектор и трубопроводы получаются слишком громоздкими и дорогими. В то же время скорость газовоздушной смеси у горелки (илн горелок) должна быть достаточно высокой, чтобы не мог произойти проскок пламени даже при минимальной нагрузке печи. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология