Диметилсульфат

Метаболические яды (метилхлорид, диметилсульфат, этиленоксид). [c.368]

Диметилсульфат (диметиловый эфир серной кислоты) [c.203]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Например, Ва + в виде BaS04 можно осадить не с помощью H2SO4, а с помощью диметилсульфата, который медленно гидролизуется [c.102]

Стандартная методика Брендстрёма [105] для получения эфиров состоит в нейтрализации эквивалентных количеств кислоты и бисульфата тетрабутиламмония 2 и. раствором гидроксида натрия, прибавлении избытка алкилирующего агента в дихлорметане и кипячении около 30 мин. Выделение аммониевой соли в случае иодидов достигается выпариванием метиленхлорида и экстрагированием находящегося в остатке продукта этерификации эфиром. Если при реакции образуется тетрабутиламмо-нийбромид, то его можно удалить промывкой эфирного раствора водой. В тех случаях, когда в качестве алкилирующего агента используется диметилсульфат, следует брать только катали-- [c.127]

Реакция между натриевой солью метилсерной кислоты и фенолятом натрия [152], которая является второй стадией метилирования фенола диметилсульфатом, проходит медленнее, чем первая стадия, но ее можно довести до конца путем продолжительного нагревания водного раствора реагентов с обратным холодильником [c.28]

Методы второго типа включают экстракцию и адсорбцию, например, экстракция аренов сернистым газом, диметилсульфатом, анилином и т. п., адсорбция этих углеводородов на силикагеле. [c.60]

Воздействие раздражающих веществ (сероводорода, диметилсульфата, пека, малеинового ангидрида, хинонов, антибиотиков и органических растворителей, пыли стекловолокна, волосяной пыли и др.) [c.312]

Присутствие диметилсульфата ускоряет эту реакцию. При раз- южении метилсульфата натрия, помимо диметилового эфира, с выходом 7% получается диметилсульфат [c.26]

Метилсульфаты кальция, бария, стронция и лития дают только следы диметилового эфира, а в качестве основного продукта образуется, диметилсульфат. Эти соли распадаются при температуре ниже 200°, причем разложение стронциевой соли наблюдалось даже при комнатной температуре. [c.26]

Получение диметилсульфата. Диметилсульфат впервые получен в несколько загрязненном виде около 100 лет назад [333], однако первое обстоятельное исследование способа его приготовления относится к значительно более позднему времени [34]-. В обоих случаях диметилсульфат получался перегонкой метилсерной кислоты, пиролиз которой проходит по схеме [c.61]

Диметил мети.7еновыД эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметилсульфид Диметилсульфит Диметилсульфоксид Диметилсульфон Диметил этилиденовый эфир Динафтантрацен а, а -Динафтил Ь Г-Динафтил [c.648]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Интенсивно перемешивая в течение 15—30 мин, достигают равновесия в двухфазной системе, содержащей раствор спирта (0,5 моля) и 1 г тетрабутиламмонийгалогенида в 200 мл петролейного эфира (т. кип. 50—70 °С) и 50%-ный водный раствор гидроксида натрия (1,3 моля). При этом наблюдается слабое разогревание. К смеси в течение 1 ч при охлаждении добавляют по каплям 0,6—0,75 моля диметилсульфата с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 45 °С. Перемешивают еще 2—3 ч и затем при комнатной температуре прибавляют 10 мл конц. NH4OH в течение 30 мин. Наконец, смесь выливают в воду и отделяют органическую фазу, промывают водой, сушат Na2S04 и обрабатывают затем обычными методами. [c.158]

Алкилирование различных бензоинов и дезоксибензоинов было осуществлено с использованием в качестве катализатора Bu4NBr [900]. Диметилсульфат всегда дает смесь ( /Z)-изомеров а,р-диметоксистильбенов с небольшим избытком -изомера. В то же время аллильные и бензильные производные образуют главным образом а-аллил- или бензилбензоины и аллильные или бензильные эфиры соответственно. Эти данные согласуются с гипотезой о том, что мягкие алкилирующие агенты дают главным образом С-продукты. При этилировании в бензоле [c.207]

Метиловый спирт (метанол)—важное соединение для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, антидето-пационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как моторное топливо или как высокооктановая добавка к нему. Применение метанола в двигателях внутреннего сгорания решает как энергетическую, так и экологическую проблемы, так как при сгорании метанола образуются только водяной пар и СОг, тогда как при сгорании бензина— оксиды азота, СО и другие токсические соединения. [c.164]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Большой препаративный интерес представляют реакции карбонильных соединений с системой ССЬ /ССЬ. Альдегиды и реакционноспособные алифатические кетоны при быстром прибавлении 50%-ного раствора NaOH при 0°С с выходами до 80% превращаются в а-трихлорметилкарбинолы (Q) в системе хлороформ/1—5 мол.% ТЭБА [235]. В присутствии диметилсульфата образуются соответствующие эфиры. [c.333]

Вместо чрезвычайно ядовитого диметилсульфата Тейлор (474) предложил полюоваться диэтилсульфатом, безвредным. Определение рекомендуется вести ври 25°. Проверка этого способа не показала никаких преимущесяъ перед диме-тилсульфатом, кроме безвредности. [c.151]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Количественное определение компонентов смесей скипидара п бензина представляет большие затруднения и не разработано достаточно хорошо. Обыкновенно онределяют бромное число, для скипидара равное 2,15—2,30. Но иримесь, наир., крэкированного бензина к спиппдару таким образом не моягет быть обнаружена количественно. Вместо реактива Валента (диметилсульфат), предложенного для извлечения настоящего скипидара из смеси и не дающего-хороших результатов, Гольде (128) предложил анилин, не имеюнщй впрочем преимуществ перед диметил сульфатом, по зато не ядовитый и более доступный. [c.188]

Производные циановой, изоциановой кислот, их сернистых аналогов й минеральных кислот названы по радикально-функциональной номенклатуре, например Диметилсульфат Тетраметилеидиизоцианат. [c.10]

Ко второй группе можно отнести способы, заключающиеся в экстраги-ровашш ароматических углеводородов различными растворителями, такими, как SO2, диметилсульфатом, анилином и т. п., а также способы, основанные иа измерении критических температур растворения в различных ясидкостях, и т. п. [c.477]

Способы, основанные на экстрагиронанин ароматических углеводородов различными растворителями. В качестве растворителей для извлечения ароматических углеводородов из нефтяных фракций был предложен ряд продуктов жидкая двуокись серы, диметилсульфат, анилин, диэтилсульфат, левулиновая кислота, фурфурол и т. д. Одпако пи с одним из этих продуктов не получается точных результатов, так как, с одной стороны, растворимость углеводородов различных классов одного в другом значительно превосходит их растворимость в любом из этих растворителей, а с другой — нри растворении вместе с ароматическими углеводородами растворяется некоторое количество неароматической части продукта. [c.481]

Превращения, претерпеваемые алкилсерпыми кислотами и их солями при пиролизе, сводятся к тому, что все эти соединени дают главным образом олефины. Поведение солей метилсерной кислоты является исключением и зависит от природы, соли. При нагревании до 130—140° метилсерная кислота превращается по обратимой реакции в диметил сульфат и серную кислоту [130]. Йри температуре 150—160° реакционная смесь содержит приблизительно 3 моля метилсерной кислоты на 1 моль серной кислоты и диметилсульфата [131]. При растворении диметилсуль-фата, в 100%-ной серной кислоте при обычной температуре реакция идет в обратном направлении [132] [c.25]

Курс органической химии (1965) -- [ c.173 , c.175 , c.463 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.399 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.177 , c.178 , c.261 , c.267 , c.269 , c.286 , c.360 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.150 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.183 , c.184 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.143 , c.203 , c.260 , c.286 , c.320 , c.326 , c.333 , c.343 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.43 , c.406 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.41 , c.42 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.52 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.399 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.40 , c.43 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.22 , c.119 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.65 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.16 , c.38 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.24 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.299 , c.311 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.159 , c.182 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.56 , c.71 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.56 , c.71 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.135 , c.155 , c.157 , c.597 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.65 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.35 , c.112 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.180 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.41 , c.42 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.352 , c.353 , c.507 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.22 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.311 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.500 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.189 , c.397 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.92 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.156 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.171 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.68 , c.111 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.164 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.65 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.212 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.174 , c.180 , c.181 , c.188 , c.195 , c.199 , c.470 , c.471 , c.612 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.356 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.159 , c.346 , c.348 , c.358 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.229 , c.231 , c.650 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.562 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.968 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.147 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.173 , c.175 , c.463 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.97 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.92 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.245 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.960 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.960 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.444 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.143 , c.203 , c.260 , c.286 , c.320 , c.326 , c.333 , c.343 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.127 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.220 , c.258 , c.293 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.430 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.174 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.218 , c.220 , c.221 , c.588 , c.611 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.157 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.380 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 , c.554 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.238 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.163 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.175 , c.176 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.562 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.239 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.144 , c.148 , c.608 , c.609 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.141 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.151 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.434 , c.435 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.538 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.264 , c.556 , c.639 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.264 , c.556 , c.639 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.147 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.134 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.202 , c.204 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.193 , c.195 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 , c.554 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.21 , c.33 , c.304 , c.305 , c.322 , c.323 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.344 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.307 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.135 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.62 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.170 , c.171 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.159 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.479 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.485 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.138 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.71 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.118 , c.146 , c.420 , c.455 , c.556 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.287 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.212 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.509 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.485 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.21 , c.111 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.333 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.36 , c.160 , c.171 , c.276 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.126 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.186 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.645 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.346 , c.363 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.249 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.494 , c.509 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.137 , c.223 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.209 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология