Вязкость от примесей

Это представление является слишком упро-ш,енным. Строже считать границей скольжения переход от бесконечно большой до постоянной вязкости. (Прим. ред.) [c.85]

Безусловно, правильно подчеркивается, что критерии Ре представляет собой м еру отношения сил инерции и вязкости, а не просто отношение сил. В связи с этим нельзя считать, что значение Не=70 (вообще Не>1) свидетельствует о преобладании сил инерции над силами вязкости. Прим. ред.). [c.58]

В связи с тем что предельное число вязкости находит широкое применение (часто оно обозначается как характеристическая вязкость ) в качестве меры молекулярного веса полимера, следует проверить зависимость этого числа от мо-лекулярно-весового распределения и, следовательно, определить, какой именно средний молекулярный вес можно получить на основании измерений вязкости. Примем, что зависимость между предельным числом вязкости и молекулярным весом гомогенного полимера известна, и попытаемся проследить, каким образом эта зависимость должна быть модифицирована для полидисперсных материалов. Некоторые из данных, рассматриваемых в этом разделе, уже использовались в гл. 2. [c.332]

Для анализа П. применяют реакцию омыления определяют вязкость бензольного р-ра (86 г/л, 20 °С) и характеристич. вязкость. Примесь воды устанавливают методом Фишера. [c.191]

Существуют различные методы оценки качества растворителей полимеров термодинамический, термохимический, по растворимости, по вязкости раствора и т. п. По-видимому, автор считает хорошим растворитель, дающий при одинаковой концентрации раствор с меньшей вязкостью. Прим. ред. [c.49]

Отсутствие звона при ударе металлическим телом указывает на очень-сильное развитие межкристаллитной коррозии. Значительно раньше, чем можно ясно заметить этот признак, сталь теряет пластичность и вязкость Прим. ред. [c.57]

В других главах читатель легко установит размерность р, простым сопоставлением размерностей величин, входящих в теоретические соотношения, содержащие динамическую вязкость. — Прим. ред. [c.45]

Если пластовое давление выше 10 МПа и депрессия не слишком мала (Рс/Рк 0 9), то уравнение состояния природного газа значительно отклоняется от уравнения Клапейрона и его плотность определяется по формуле (2.34). Кроме того, для этих условий нужно учитывать зависимость вязкости газа от давления. Эта зависимость определяется по формулам (2.37), (2.38) или по графикам, приведенным в [16], [25]. Проницаемость будем считать постоянной и функцию Лейбензона примем по формуле (2.48) [c.80]

Решение. Считая, что свойства смеси реагентов близки свойствам воды при температуре окружа(ошей среды, примем коэффициент кинематической вязкости V = 10 mV . Критерий Рейнольдса [c.328]

В качестве примера применения указанных комплексов сопоставим характер протекания реакции в двух аппаратах, радиусы которых находятся в отношении X. Для упрощения примем условия в этих двух реакторах настолько близкими, что физические свойства, такие, как вязкость и плотность, имеют одинаковые значения з обоих аппаратах. Приравнивая безразмерные комплексы, [c.343]

Учитывая небольшую вязкость жидкости, примем по табл. 6.19 для дальнейших расчетов аппарат типа АВГ, имеющий три теплообменные горизонтальные секции. Площадь теплопередающей поверхности каждой секции должна быть [c.191]

Здесь, видимо, недоразумение аппроксимация ехр (х) с х врн х О неверна правильно ехр (х) 1 -f- х. В связи с этим приводимые ниже численные значения ft (x), а также вывод о характере влияния на вязкость скорости ожижающего агента нуждаются в корректировке. — Прим. ред. [c.241]

С увеличением вязкости ожижающего агента унос должен закономерно возрастать. При переходе от ламинарного режима обтекания частиц к переходному и турбулентному влияние вязкости газа должно уменьшаться и в пределе вырождаться. — Прим. ред. [c.553]

Для определения продолжительности операции промывки примем, что отношение вязкости промывной жидкости к вязкости жидкой фазы суспензии = а экспериментально найденное [c.299]

Далее примем, что высота изделия Л = 0,0058 м и его радиус й = 0,05 м. Физико-меха-нические и акустические характеристики изделия таковы ударная вязкость [c.116]

Для вывода математических моделей кристаллизаторов примем, что вязкость и теплопроводность существенны лишь в процессах взаимодействия между фазами. [c.156]

С развитием переработки нефти и получением из нее кроме керосина смазочных масел, затем бензина и других нефтепродуктов при изучении как состава и свойств самих нефтей, так и получаемых нефтепродуктов стали решать новые задачи. Были разработаны и стандартизованы специальная методика и приборы для более детальной разгонки нефти и нефтепродуктов — бензина, керосинов и др. (разгонка по Энглеру). Стали испытывать свойства нефтепродуктов — температуру застывания и вспышки, вязкость, показатель преломления света и др. В нефтях и остатках после ее переработки определяли примесь серы и кислорода. Было установлено присутствие в нефтях, помимо углеводородов, некоторых сернистых, кислородных, а также азотистых соединений. [c.218]

Предположим теперь, что в активированном комплексе связь между атомами галогена и инертного газа является ван-дер-ваальсо-вой и энергия этой связи аппроксимируется потенциалом Ленарда-Джонса (11.5). Для оценки и Оц атомов галогенов брали значения, полученные из данных о вязкости ближайшего к галогену в таблице Менделеева инертного газа (например, а, ) = а параметры взаимодействия вычисляли по (11.6). Вычисление расстояний /-ДМ в активированном комплексе производили в предположении, что АМ возникает вблизи состояний, соответствующих в этом случае Лдм можно найти из условия де(г)/дг = О, откуда Лдм = 2 /вОо. Исходя из модели жесткого активированного комплекса, примем Лдв всего на 5% большим, чем равновесное в молекуле Аз- Отношение электронных статистических весов переходного и исходного состояний во всех реакциях взято равным 1/6, = 2. Частоты деформационных колебаний активированного комплекса принимали одинаковыми и были вычислены в гармоническом приближении по формуле [c.121]

Зададимся конкретными цифрами. Диаметр зерен катализатора примем равным = 5 мм = 5 -10" м, а плотность = 800 кг/м . Реакция протекает при повышенной температуре Т = 400 °С= = 673 К, а плотность газовой смеси р = 0,61 кг/м и кинематическая вязкость V = 0,64-10 м7с. Соответственно, критерий Архимеда на зерно равен 31,35-Ю и 1/Аг = 5б0. [c.275]

Примем, что зерна катализатора имеют d = 200 мкм = 2-10 м, а их плотность = 800 кг/м . Реакцию будем считать проходящей при повышенных температурах так, что плотность газового потока р = 0,8 кг/м , а его кинематическая вязкость v = 5 10 м /с. Критерий Архимеда на частицу в этих условиях равен [c.277]

Используя эти данные, рассчитайте коэффициент диффузии частиц селена в воде. Плотность селена примите равной 4,81 г/см , плотность воды 1 г/см , вязкость воды ЫО Па-с. [c.107]

Имеется в виду, что вязкость ньютоновских жидкостей не зависит от градиента скорости (скорости сдвига). Не следует забывать, что вязкость зависит от природы вещества, его температуры и давления. — Прим. ред. [c.168]

Это легко видеть нз уравнения (XXII) константы Ла и определяющие скорость активации и дезактивации, обе пропорциональны вязкости, поэтому скорость реакции не зависит от вязкости. Прим. ред. [c.207]

У авторов здесь, по-видимому, ошибочно сказано для уменьшения... . По смыс.чу, введение в эпоксидные смолы трифенилфосфита должно привоаить к. увелнчению, а не уменьшению их вязкости.— Прим. перев. [c.21]

Как и в сл 1ае керосина температура всттышки смазочных масел имеет целью определить возможную примесь легко кипящих или легко испаряющихся продуктов, а также и пригодность масел 1с работе Е двигателях с нагретыми трущимися частями. Здесь огнеопасность не играет особенной роли (за небольшими исключениями) и вспышка интересна потому, что характеризует до известной степени упругость пара масла. Определяется та температура, при которой смесь паров испытуемого масла и, воздуха образует воспламеняющуюся при зажигании смесь. Испытание производится в открытом или закрытом тигле, что, как видно будет дальше, далеко не одно и то же. Достаточно совершенно ничтожного, часто не влияющего на вязкость масла, прибавления к цилиндровому маслу, напр., бензина, чтобы резко понизить температуру его вспышки не в ущерб прочим качествам. Шварц, нанр., наблюдал, что введение в цилиндровое масло с вспышкой 277—278° только 0,1% бензина понизило вспышку на 96° (т. е. до 182°). Это объясняет, между прочим, почему отработанные масла, особенно находившиеся в соприкосновении с горячими поверхностями и потому отчасти разложенные, имеют более низкую температуру вспышки. [c.276]

Метод исследования вязкости псевдоожиженного слоя при движении в нем шара обоснован и реализован в работе Гупало [1]. Си. также главу XI, раздел III. — Прим. ред. [c.229]

Не исключено, что существование экстремума вязкости при ввкотором содержании мелких частиц в слое связано с экстремальной зависииостью порозности слоя от его состава, обнаруженной [4] у бинарных и полидисперсных систем. — Прим. ред. [c.249]

Фактически автор главы придерживается здесь (хотя и не совсен последовательно) концепции пограничной пленки твердого материала. В этой случае число Шмидта следовало бы также трансформировать с утехой эффективных коэффщиентов вязкости и диффузии твердой фазы. — Прим. ред. [c.385]

Режим обтекания частиц газовым потоком далеко не всегда бьшаег турбулентным. В связи с этим необходимость учета вязкости, ожижающего агента была еще ранее отмечена в примечаниях редактора на стр. 212 русского издания монографии М. Лева — Прим. ред. [c.629]

Пример. Из конструктивных соображений установлены размеры пальц1а и втулки Ь=50 ММ-, =45 мм. Вязкость масла т)=9,8 ст. Планиметрированием диаграммы свободных усилий установлено N = 26 кгс1сек и = 2,9 кгс свк. Относительный зазор г ) примем равным от 0,2- 10- до 1,2-10- . [c.115]

Примем, что вязкость и теплопроводность существенны лишь в процессах взаимодействия между фазами. Аппарат разобьем на две зоны центральная труба и кольцевой канал. В первой зоне (зоне центральной трубы) рассмотрим трехокоростную, трехтемпературную среду. Первая фаза (несущая) — раствор, поднимающийся вверх со скоростью Ui, обладающий температурой Тй вторая фаза — кристаллы, увлекаемые потоком раствора, движущиеся со скоростью U2 и обладающие температурой Т , третья фаза— капли нефти, поднимающиеся вверх со скоростью Оз и обладающие температурой Гз- Функцией распределения по размерам в сечении зоны трубы будем пренебрегать, расчет будем вести относительно среднего размера. С учетом принятых допущений система уравнений (1.62) для описания процесса кристаллизации в зоне центральной трубы приводится к виду (для установившегося режима работы) [c.222]

Изменение давления иногда сопровождается изменением физико-химических свойств разделяемой смеси, а также гидродинамики потоков жидкости и пара. Например, ири ректификации в кольцевом зазоре между вращающимся внутренним цилиндром и неподвижным внешним цилиндром применение вакуума приводит к ослаблению интенсивности или полному исчезновению вихрей Тейлора в паровой фазе, благоприятствующих массоиереносу. Затухание вихрей Тейлора происходит вследствие повышения кинематической вязкости паров. В итоге эффективность колонны заметно снижается (см. Шафрановский А. В., Ручинский В. Р. Теор. основы хим. технол. 1971, т. V, № 1 Олевский В. М., Ручинский В. Р. Роторно-пленочные тепло- и массообменные аппараты. М.. Химия, 1977. — Прим. ред. [c.84]

Наряду с дказанными физико-химическими свойствами при ректификации на лабораторных и пилотных установках часто измеряют также вязкость, плотность, поверхностное натяжение и т.д. (см. разд. 8.5.4).— Прим. ред. [c.458]

И, в-третьих, примем, что в системе поддерживают строгопостоянными и объем кислоты, и ее кислотность. Тогда еще одной проблемой становится точный анализ откачиваемой кислоты. Пробы последней обычно обладают значительной вязкостью и содержат заметные количества увлеченных углеводородов. Для воспроизводимости результатов анализа следует полностью отделить углеводородную фазу центрифугированием. Большинство лабораторий дают значения титруемой кислотности кислой части пробы (кислотность рассчитывают по количеству щелочи, израсходованной на нейтрализацию пробы при титровании обычным способом). Поскольку результат выражается в % (масс.) серной кислоты,, важно помнить, что кислота, откачиваемая с установки, представляет собой не просто раствор Н2504, но очень сложную смесь Н2504, слабых органических кислот, сульфокислот, сульфидов, растворенных в кислоте полимеров, а также углистых частиц, воды и, возможно, других веществ (в зависимости от состава сырья и примесей к нему). Природа и относительные количества соединений, разбавляющих кислоту, могут меняться, и по ним можно судить, сколько потребуется свежей кислоты и как она будет вести себя в реакторе в качестве катализатора. [c.215]

Вязкость (сСт) при 40°С (ASTM D88) Прим. 6 Прим. 6 Прим. 6 Прим. 6 Прим. 6 32 68 46 Прим. 6 Прим. 6 Прим. 6 Прим. 6 [c.162]

Каннон и Фенске утверждают, что благодаря применению данного капилляра длиной 420 мм ошибка в вязкости за счет разности поверхностного натяжения масла и воды уменьшается до 0,06%, тогда как в случае приме- [c.286]

Адсорбционные явления как определяющие микропроцессы в пластах наблюдаются и в уже распространенном методе увеличения нефтеотдачи — полимерном воздействии на нефтяные залежи. Это метод предназначен преимущественно для залежей с высоковязкой нефтью ( iн>50 мПа-с),где при вытеснении нефти необработанной водой даже в макрооднородном пласте развивается, так называемая вязкостная неустойчивость. Однако полимерное воздействие применимо и в залежах с нефтями средней вязкости, а в этих условиях механизм нефтевытеснения во многом определяется степенью адсорбции полимерных растворов в неоднородной пористой среде. Механизм и степень адсорбции многих полимерных рабочих агентов (особенно на основе полиакриламида ПАА) в настоящее время достаточно полно изучены с получением широкого спектра изотерм адсорбции. Построенные на этой основе математические модели процесса, оценивающие динамику факторов сопротивления и остаточных факторов сопротивления, количественно используются в проектных работах и в анализах опытно-промыщленных испытаний метода. Однако этими изысканиями и разработками не ограничивается роль (и учет) микропроцессов в пластах при осуществлении работ по повыщению нефтегазоотдачи. Оказалось, что адсорбция ПАА существенно зависит от состава и свойств породы и от минерализации пластовых вод. Поэтому при усовершенствовании математической модели полимерного воздействия нами предлагается рассматривать полимерный раствор Как активную примесь с изменяющейся подвижностью вследствие адсорбции, степень которой зависит от минерализации пластовых вод (наличие в них подвижных ионов Ма, Са, Ре и др., а также изменяющейся величины pH). Сорбция полимерных агентов благоприятно влияет на соотношение подвижностей вытесняющей и вытесняемой фаз, снижая фазовую проницаемость, но приводит и к отставанию фронта рабочего агента от фронта продвижения воды. Получается сложная игра микропроцессов, при которой желательно получить оптимальное значение нефтевытесняющей способности рабочего агента в конкретных физико-геологических условиях пласта. [c.163]

Недостатки термодиффузии большая длительность установления равновесия, малая производительность ограничивают приме-ним ость этого метода системами, трудно разделяющимися другими способами. Тем не менее, рекомендовано даже применение термодиффузии для производства смазочных масел специального назначения, характеризующихся низкой температурой застывания, высоким индексом вязкости и устойчивостью к окислению. Показана также возможность эффективной очистки церезина от примесей циклоалканов методом термической диффузии [94]. [c.66]

Рассчитаем критерий Рейнольдса на основе определения 1 кажущейся вязкости жидкости для потока в трубе. Поскольку в экспериментальной работе [12] для водных растворов карбокси-мети.лцеллюлозы показано, что р = t, то с очень небольшой ошибкой примем р = п — 1, и уравнение (Х,38) запишем в виде [c.200]

В последнее время точка зрения об определяющем влиянии вязкости непрерывной фазы поддерживается в работах Фриберга [S. F г i b е г g, J. Wilton, Am. Parfum, a. osmet., 85, № 12, 27 (1970)]. Этот фактор, видимо, играет существенную роль в обратных эмульсиях и прямых, стабилизированных высокомолекулярными ПАВ. Прим. редактора перевода.) [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология