Техника галоидами

В технике хлористый аллил получают непосредственным хлорированием пропилена при высоких температурах (около 500 С). В этих условиях происходит не присоединение галоида к олефину по двойной связи, а замещение водорода у углеродного атома, не имеющего двойной связи [c.115]

Все графитовые материалы, предназначенные для атомной техники, полупроводниковой и других отраслей техники, должны подвергаться специальному рафинированию для удаления зольных примесей. Абсолютное удаление всех примесей невозможно, однако оставшаяся часть должна быть достаточно малой. Так, обычно зольность реакторного графита составляет несколько тысячных долей процента. Для получения чистого графита могут быть применены различные способы использование наиболее чистого сырья или предварительная его очистка термическая очистка - высокотемпературная графитация, в процессе которой примеси диффундируют из графита химическая очистка газообразными галоидами или их производными, осуществляемая при графитации материала. [c.176]

Введение галоида в ароматические углеводороды вместо водорода сделалось известным как метод лабораторный в конце 40- и начале 50-х годов прошлого столетия. Позднее метод хлорирования стал заводским процессом, сначала в применении к толуолу для получения продуктов охлорения СНз-группы и через них — беизальдегида (80-е годы). Значительно позднее техника заинтересовалась получением хлоропродуктов с замещением галоидом водородных атомов ароматического ядра (главным образом хлорбензола). Этот период соответствовал упрочению производства щелочей электролизом хлористых солей, когда хлор стал отходом производства. Хлорирование ароматических соединений в ядре вошло в практику в самом конце XIX столетия л начале XX. [c.98]

Из четырех галоидов в органических соединениях особенно большую роль для препаративных и аналитических целей как в технике, так и в научной лаборатории играют иром и хлор применение иода несколько отходит на задний план, а введение фтора в органическое вещество до сих пор имеет очень небольшое значение. [c.304]

Книге предпослано введение авторов, относящееся по существу ко всему руководству. В нем изложены некоторые общие вопросы, связанные с проведением синтезов с мечеными атомами. Рассмотрена номенклатура, позволяющая обозначать органические соединения, содержащие всевозможные изотопы в самых различных комбинациях и сформулированы шесть основных правил, лежащих в основе такой номенклатуры. Кроме того, во введении рассмотрены некоторые наиболее существенные особенности синтезов с изотопами (необходимость использования микрометодов, вакуумной техники и т. д.), приведены наиболее важные характеристики изотопов водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы и галоидов, а также указаны общие принципы изотопных анализов как стабильных, так и радиоактивных изотопов. Рассмотрена возможность изотопного фракционирования в процессе работы с изотопами легких элементов, [c.6]

ГАЛОИДЫ — элементы VII группы периодической системы (фтор Р, хлор С1, бром Вг и йод J), обладающие сходными свойствами. Галоиды и их многочисленные производные имеют огромное значение в науке и технике, в том числе и в нефтяной. [c.146]

Примером химической коррозии является взаимодействие металла с жидкими неэлектропроводными средами (неэлектролитами) или сухими газами. Практически наиболее важным видом химической коррозии является газовая коррозия, т. е. процесс окисления металла (взаимодействие с кислородом) или химическое взаимодействие металлов с рядом других активных газовых сред (сернистый газ, сероводород, галоиды, водяные пары, углекислота и др.) при повышенных температурах. Борьба с газовой коррозией имеет большое значение для народного хозяйства и успешного развития новой техники. Многие ответственные детали инженерных конструкций сильно разрушаются от газовой коррозии (лопатки газовых турбин, сопла ракетных двигателей, элементы электронагревателей, колосники, арматура печей и т. д.). Большие потери от газовой коррозии угар металла) несет металлургическая промышленность при процессах горячей обработки металлов. [c.21]

Химические свойства. Галоидные алкилы являются одни ми из наиболее реакционноспособных органических соединений поэтому ими пользуются в лабораториях и в технике для многочисленных синтезов. Большая часть реакций галоидных алкилов состоит в обмене атомов галоида на всевозможные радикалы, причем чаще всего атом галоида соединяется с атомом металла или с атомом водорода, а алкил — с остальной частью молекулы реагента. [c.181]

Кремний образует с галоидами обширную группу соединений, отличающихся значительной устойчивостью и широко применяющихся в технике. [c.216]

Менделеев и здесь усматривал наличие погрешностей опыта, т. е. причины субъективного порядка, которые можно будет со временем устранить, улучшая и совершенствуя технику и методику эксперимента. Он писал в 7-м и 8-м изданиях Основ химии Плотность аргона указывает на вес атома 39,9, но судя по тому, что вес атома аргоновых элементов более, чем для галоидов, а менее, чем для щелочных металлов, должно думать, что Аг более, чем С1, но менее, чем К, т. е. около 38 [40, с. VII] . Соответственно этому в таблицах элементов обоих этих изданий стоит Аг=38 [44, с. 362—364, 366—368]. Точно так же Аг= 38 стоит в таблицах, помещенных в работе Попытка химического понимания мирового эфира (1902—1905 гг.) [44, с. 489, 492, 494-495, 497]. [c.161]

Аналогичные превращения атома галоида (хлора и брома) широко используются в технике при получении разнообразных кубовых и кислотных красителей антрахинонового ряда. [c.30]

Фотохимическая чувствительность галидов серебра была использована, в частности, для создания светочувствительного стекла. Заключенные в стеклянной массе мельчайшие частицы AgP под действием сильного света разлагаются с образованием металлического серебра (и свободного галоида), отчего стекло темнеет. Так как серебро и галоид пространственно не отделены друг от друга, при ослаблении света наступает обратная реакция и стекло вновь становится прозрачным. Подобные светочувствительные стекла, по-видимому, перспективны для использования в электронно-вычислительной технике. [c.260]

Условия, в которых следует проводить различные реакции хлорирования, зависят от природы исходного вещества и могут колебаться в широких пределах. Ароматические углеводороды, а также их галоидо- и нитропроизводные хлорируются в ядро чаще всего только в присутствии переносчиков галоида . В технике в качестве переносчика используется преимуш,ественно железо как таковое или в виде хлорного железа иногда также применяются соединения йода с железом, реже —сам йод, сурьма или хлориды последней. Реакцию обычно проводят при комнатной или слегка повышенной температуре. Для введения хлора в боковые цепи гомологов ароматических углеводородов следует работать при полном отсутствии названных выше переносчиков, при высокой температуре и желательно при освещении в таких случаях часто бывает полезной добавка фосфора или его. хлоридов. [c.64]

Будучи наиболее практически важным из всех галоидов, хлор в громадных количествах используется для беления тканей и бумажной массы, обеззараживания питьевой воды (примерно 1,5 г на I м ) и в различных других отраслях техники. Ежегодное мировое потребление хлора исчисляется миллионами тонн. [c.250]

М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954, (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галоидов, хлористого водорода, синил1,ной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но и др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложен),1 методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.490]

Соединения типа АХО где А--КЬ или Ся, X — галоид, представляют в настоящее 1время интерес по крайней мере в двух отношениях. Во-первы,ч, благодаря высокому температурному коэффициенту растворимости и сравнительно низким температурам термического разложения эти соединения могут быть использованы для глубокой очистки рубидия и цезии от примесей и последующего получения высоко чистых галогснидов этих металлов — важнейших материалов для специальной оптики и других областей новой техники. Во-вторых, хлораты, броматы и йодаты рубидия и цезия могут получить непосредственное применение благодаря собственным физическим свойствам, в частности пьезоэлектрическим. В обоих случаях необходимы препараты высокой чистоты. Наконец, очищенные соединения могут быть использованы для получения других (кроме галогенидов) высоко чистых солей рубидия и цезия. [c.77]

С накоплением экспериментального материала обнаружился целый ряд исключений из этого правила о неподвижности ароматически Закрепленного галоида, особенно когда последний находится под благоприятным влиянием особых реактивирующих, иногда называвшихся негативирующими, групп, напр. NOo, СООН и др. Когда же аппаратурная техника дала возможность работать при сильно повышенных давлениях и очень высокой температуре в подходящих автоклавах, ароматические хлорозамещенные начали вести себя совершенно так же, как вели бы себя в соответствующей реакции алифатические соединения галоидов, и разница между свойствами ароматического и алифатического хлора осталась только как количественная (применение более высокой температуры при реакциях с ароматическими хлоропроизводными), но не принципиальная. [c.198]

В технике хлорирование в огромном большинстве случаев осуществляется прямым де 1ствнем газообразного хлора. Вещества, которые при температуре реакции находятся жидком состоянии, обычно обрабатываются газообразным хлором без добавления растворителя, как это, например, описано выще для бензола твердые же вещества должны, как правило, растворяться в подходящем растворителе или суспендироваться. Конечно, следует применять только такие растворители, которые в данных условиях не взаимодействуют с. члором или взаимодействуют с ним лишь с трудом. Из неорганических жидкостей в качестве растворителей применяются вода и концентрированная серная кислота, а цз органических — главным образом четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан. нитробензол, о-дихлорбензол, трихлорбензол и ледяная уксусная кислота. Всегда следует следить за тщательностью перемешивания, так как оно обеспечивает равномерность действия галоида и более полное его исполь-зопанце. Лучше вводить хлор в возможно более тонко распределенном состоянии, пропуская его предварительно через цилиндр из пористого материала. Кроме того, рекомендуется, особенно когда хлор трудно поглощается, применять высокий и сравнительно узкий сосуд, чтобы газ проходил через лозможно более высокий столб жидкости. [c.64]

Помимо обычного разложения с выделением азота и превращением в соответствующий фенол, некоторые дназосоединения претерпевают еще и другие превращения, а именно замещение группы, стоящей в орто-положеняи к диазогруппе, на оксигруппу. К таким заместителям относятся галонды, алкокси-, ннтро- и сульфогруппы. Замещение происходит тем быстрее, чем выше температура и чем щелочнее раствор. Замещению благоприятствует наличие отрицательных заместителей (как, например, галоидов, нитро-, сульфо-, карбонильных и др. групп) замещение протекает особенно легко, если две диазогруппы, стоящие в лега-положении друг к другу, действуют совместно. Эта реакция используется в технике для получения о-оксидиазосоединений. В тех случаях, когда она не желательна, реакцию следует проводить при низкой температуре и в возможно более кислой среде. [c.218]

Из реакций хлорирования моноциклических ароматичеоких углеводородов наибольшее применение в технике нашло получение монохлорбензола из бензола, а также хлор истых бензила и бенэилидена из толуола. При пиролизе нефти также были получены ароматические углеводороды (гл. 5), тогда как прежде единственным экономически выгодным источником ароматических углеводородов являлся каменноугольный деготь, получаемый при коксовании битуминоз1ных углей при высокой температуре. В продолжение мировой войны была весьма полно исследована возможность использования некоторых фракций нефтей в качестве источника получения толуола из некоторых ефтей были экстрагированы значительные количества этого углеводорода для превращения его в TNT (тринитротолуол). Извлечение из нефти индивидуальных ароматических углеводородов в чистом состоянии представляет трудности даже тогда, когда нефтяные фракции очень богаты ароматической составной частью. Большая часть работ по хлорированию аро-матических углеводородов была проведена на индивидуальных веществах о возможностях использования богатых ароматикой фракций нефти в качестве источника хлорированных ароматических веществ известно очень мало. Принимая во внимание большую реакционноспособность ароматических углеводородов в отсутствии света и в присутствии некоторых переносчиков галоида, кажется возможным осуществить избирательное хлорирование ароматической составной части смеси этих углеводородов и насыщенных углеводородов парафинового типа. Было бы интересно установить, насколько возмо жно провести хлорирование бензола и толуола в смеси их с парафиновыми углеводородами, не подвергая хлорированию эти последние. [c.819]

Известны также многочисленные некислородные соединения кремния с различными химическими элементами галоидами, водородом, азотом, углеродом, серой, металлами, в ряде случаев играющие существенную роль в современной технике. [c.207]

Книга является первой монографией, обобщающей результаты современных работ по применению дисперсии оптического вращения для исследования органических соединений. Описываются приборь для измерения дисперсии оптического вращения в ультрафиолетовой области спектра, техника работы с ними. Подробно излагаются результаты применения спектрополяриметрического метода при изучении стероидов и тритерпенов, моноциклических и алифатических карбонильных соединений, окси- и галоидо-кетонов, спиртов, оксикислот, аминокислот, полипептидов, белков. В главах, посвященных обобщению экспериментальных данных, рассматриваются и вопросы теоретического характера. [c.260]

Кремний образует с галоидами обширную группу соединений, отличающихся значительной устойчивостью и широко применяю-цщхся в технике. Кремнегалоидные соединения можно рассматри-18 [c.18]

В 1860 г. Петером Гриссом была открыта способность первичных ароматических аминов превращаться в соли диазония при обработке азотистой кислотой. Диазониевые соли являются необходимой ступенью для получения азокрасителей и используются в лабораторной и производственной технике также для замещения аминогруппы гидроксилом, галоидом, нитрильной и другими группами. [c.250]

Будучи углеводородом, каучук растворяется в неассоциированных жидкостях— углеводородах, их галоидо- и цуль-фопроизводных. По растворяюш,ей способности эти жидкости располагаются в ряд, с которым мы уже познакомились при описании явления набухания (стр. 236). В технике выбор растворителя основывается не только на определении его растворяющей способности принимаются во внимание также и другие свойства растворителя профессиональная вредность, температура кипения, температура вспышки, действие на каучук и т. д. Так, некоторые из галоидопроизводных разлагаются с выделением хлористого водорода, который вредно отзывается на овойствах каучука их применение ограничено, невзирая на безопасность в пожарном отношении. Наиболее распространенными растворителями каучука являются бензин, бензол, сероуглерод и хлороформ. [c.243]

Реакции отдачи очень разнообразны и ими широко пользуются в препаративной технике меченых атомов. С. 3. Рогинский [100], детально изучивший применение этого метода к концентрированию радиоактивных галоидов, внес в него ряд усовершенствований. В частности, он нашел, что одним из хороших способов концентрирования радиоактивных галоидов является адсорбция атомов отдачи углем. Этот метод был затем с успехом применен в ряде работ. При облучении водного раствора КС1 дейтеронами образующаяся радиоактивная сера S превращается в S04 и может быть осаждена в виде сернокислого бария. При получении радиоактивного углерода облучением соли аммония нейтронами, наряду с СО и СОа, образуются значительные количества радиоактивной муравьиной кислоты НС ЮОН и других органических соединений. Эти примеры показывают, что реакции отдачи играют существенную роль и в тех случаях, когда облучаемые ядра и их продукты представляют изотопы различных элементов. [c.134]

Хлор вступает в ядро бензола только в присутствии переносчиков галоида. В их отсутствии идет лишь реакция присоединения с образованием гексахлорцнклогексана. В качестве переносчика в технике применяется только железо — целесообразно в виде тонкого порошка. [c.61]

Тем не менее, благодаря технике высоких давлений и применению катализаторов, ароматические гаЛоидопроизводные с галоидом в ядре нашли себе применение в хи.мической промышленности для получения других производных бензола путем обмена галоида на другие заместители. [c.437]

В настоящее время синтетическое индиго совершенно вытеснило с рынка естественное индиго. Наряду с самим индиго применяются его галоидопроизводные, получаемые хлорированием или бромированием индиго. В технике применяются три-, тетра-, пента- и даже гексаброминдиго, а также хлорированные индиго. В зави>.имек ти от положения атомов галоида меняются оттенки синего цвета прочность окраски при введении хлора увеличивается. [c.627]

В галоидопроизводных антрахииоиа галоид может быть замещен на арилоксигруппу также нагреванием с ароматическим оксисоедине-нием, поташом и медью в среде нитробензола . В технике это превращение проводят и без катализатора, применяя избыток фенола в качестве растворителя . [c.375]