Метод анализа фотографический

В фотографических методах анализа широкое распространение получили призменные спектрографы с кварцевой оптикой ИСП-28 и ИСП-30 (рабочая область спектра 200—600 нм). Онн позволяют различать спектральные линии, отстоящие друг от друга на расстоянии не менее 0,03 нм. Если дисперсия спектрографов ИСП-28 или ИСП-30 оказывается недостаточной для тех или иных целей, применяют призменные длиннофокусные спектрографы, например КС-55 или КСА-1. Их линейная дисперсия в ультрафиолетовой области в 2,5—3 раза выше, чем ИСП-28. [c.69]

Недостатками метода спектрометрического анализа являются более высокая стоимость оборудования, сложность эксплуатации спектрометрической установки, проблемы оптической и электрической стабильности и, конечно, невозможность одновременно регистрировать широкую область спектра. При последовательной регистрации (сканировании) скажутся все нестабильности источника, которые автоматически исчезают при фотографической регистрации. Все указанные недостатки могут ухудшить метрологические характеристики метода анализа. [c.113]

Вопрос о преимуществах фотографической или фотоэлектрической регистрации при обнаружении очень слабых спектральных линий в случае анализа достаточно однородных материалов нельзя считать практически окончательно решенным. Теоретически преимущество должно принадлежать фотоэлектрическим приемникам, квантовый выход которых на порядок и более превосходит эквивалентный квантовый выход фотографических эмульсий. Соответствующие расчеты, выполненные в работах [748, 429], указывают, что с помощью фотоэлектрической регистрации, производящейся в оптимальных условиях, можно обнаруживать в 3—5 раз менее интенсивные спектральные линии, чем с помощью фотографической регистрации. Оптимальные условия для фотоэлектрической регистрации в некоторых методах- спектрального анализа (эмиссионный анализ растворов методом пламенной фотометрии, атомно-абсОрбционный анализ и др.) часто реализуются непосредственно (в первую очередь благодаря высокой стабильности аналитического сигнала во времени), либо легко могут быть созданы с помощью простых технических средств (например, модуляции сигнала). Именно поэтому фотоэлектрическая регистрация широко применяется в перечисленных методах анализа, обеспечивая не только удобство, экспрессность и высокую точность определений, но и возможность обнаружения очень малых содержаний искомых элементов. (Правда, нет сравнительных экспериментальных данных, из которых следовало бы, что применение в этих методах анализа фотографической регистрации не может обеспечить достижения таких же или меньших пределов обнаружения.) [c.67]

Сравнительно с другими разделами прикладной спектроскопии эмиссионный спектральный анализ получил особенно широкое практическое примепение и развивается по различным направлениям. Нет необходимости рассматривать их здесь подробно, но следует отметить, что как по аппаратуре, так и по аналитическим возможностям существенно различаются между собой визуальные и фотографические методы анализа. Фотографическим путем можно зарегистрировать любую область спектра, наибольшее же распространение фотографические методы анализа получили для ультрафиолетовой области, поскольку там располо/кены чувствительные линии большинства химических элементов. [c.9]

Качественный анализ фотографическим методом при помощи спектра железа в ультрафиолетовой области [c.235]

Методы анализа основаны на предварительной калибровке прибора по эталонам — чистым образцам и (или) искусственным смесям тех углеводородов, которые могут присутствовать в анализируемом продукте. Анализ жидкостей по инфракрасным спектрам значительно быстрее, точнее и чувствительнее анализа по спектрам комбинационного рассеяния (при фотографической регистрации), но требует наличия эталонов. При анализе газов спектры комбинационного рассеяния пе имеют практического значения. Методы масс-спектрометрии в этой области в общем имеют большие возможности, чем инфракрасные, но при определении индивидуальных алкенов, например бутенов, преимущества на стороне инфракрасной спектроскопии. [c.498]

К настоящему времени накоплен огромный экспериментальный материал по гомологическим парам линий. Гомологические пары линий для определения меди, олова, висмута, цинка, никеля, таллия и золота в сплавах свинца приведены в табл. 3.4. Эти пары линий можно использовать как в фотографических, так и фотоэлектрических методах анализа. [c.118]

Фотографический метод анализа. Для анализа чугунов и сталей различных марок, сплавов ряда цветных и других металлов можно применять одни и те же спектрографы и придерживаться одинаковых приемов подготовки пробы, введения ее в источник света, построения градуировочных графиков в зависимости от сплава изменяют лишь некоторые детали метода. [c.233]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ФОТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.235]

Спектрометрический метод анализа имеет преимущества перед фотографическим он является экспрессным, высокопроизводительным, воспроизводимость результатов анализа существенно выше >(5г = 0,01—0,02). Эти преимущества являются результатом того, [c.111]

Масс-спектрометрические методы анализа основаны на определении масс отдельных ионизированных атомов, молекул и радикалов, в результате комбинированного действия электрического и магнитного полей. Регистрацию разделенных частиц проводят электрическим (масс-спектрометрия) или фотографическим (масс-спектрография) способами. Определение проводят на приборах—масс-спектрометрах или масс-спектрографах. [c.329]

Наблюдение и изучение спектра производятся одним из четырех методов визуальным, фотографическим, фотоэлектрическим и термоэлектрическим. В эмиссионном спектральном анализе наиболее распространен фотографический метод. Этот метод позволяет за один прием получить полный спектр сложного материала. Каждый элемент имеет большое количество линий. Невозможно [c.178]

Методы фотометрирования в значительной степени определяются свойствами приемника света, поэтому различают визуальные, фотографические и фотоэлектрические методы анализа. В пределах каждого метода фотометрирования можно выделить приемы, различающиеся по точности измерений. [c.207]

При фотоэлектрической регистрации точность определений больше, чем при фотографической и визуальной регистрации. Во многих случаях относительная квадратичная ошибка анализа не превышает 2—3%, в благоприятных случаях она снижается до 1—2%. Фотоэлектрические методы анализа отличаются, как правило, наиболее высокой производительностью. В течение нескольких минут можно определить концентрации десятков компонентов пробы. [c.231]

Фотохимия галогенидных соединений серебра изучена очень подробно, что объясняется использованием этих соединений в фотографии. Фотографические методы в аналитической химии применяются широко [196, 197]. В обычных условиях многие соединения серебра мало чувствительны к свету, но легко восстанавливаются при облучении [123] в присутствии электронодонорных веществ. Сенсибилизаторами фотохимического восстановления серебра(1) до металла являются многие органические вещества, в том числе метанол, этанол, бутанол, глицерин, этиленгликоль, мочевина. Если не считать фотографических методов анализа, то способность соединений серебра восстанавливаться до металла при облучении ультрафиолетовым светом находит пока ограниченное применение в химическом анализе. [c.72]

Фотографические методы эмиссионного спектрального анализа детально описаны в монографии [4] применяемая при этом аппаратура описана в гл. V этой книги, поэтому здесь мы на фотографическом методе анализа останавливаться не будем. [c.289]

По способу регистрации спектра различают фотографические и фотоэлектрические методы анализа. [c.10]

Источником света для абсорбционного метода анализа в ультрафиолетовой области служат рт>тно-кварцевая лампа, дающая линейный спектр, водородная трубка специальной конструкции, дающая сплошной спектр, активизированная дуга или искра. Для регистрации спектра применяют фотографический или фотоэлектрический (более быстрый и точный) метод. [c.7]

Большинство масс-спектрометров измеряет только положительно заряженные ионы, однако вполне возможно проводить также исследование отрицательно заряженных ионов. Таким образом, масс-спектрометр может использоваться для измерения отношения массы к заряду, определения количества ионов и изучения процессов ионизации. За сорок лет, прошедшие с момента открытия принципов анализа положительных ионов, его применение непрерывно расширяется. Новые области применения вызвали к жизни новые конструкции приборов, а конструктивные усовершенствования в свою очередь стимулировали развитие новых областей применения разнообразной масс-спектрометрической техники. Конструирование приборов и их использование развивалось по следующим двум основным направлениям первое относилось к измерению относительного количества ионов различных типов, и соответствующие приборы были названы масс-спектрометрами, второе — к точному определению масс на масс-спектрографах. В масс-спектрометрии используются электрические детекторы ионных токов, и сигнал до регистрации обычно усиливается электронными схемами. В масс-спектрографах ионный луч обычно детектируется и регистрируется фотографически. На заре развития метода чувствительность фотографического детектирования ионного пучка была выше электрического. Главным образом поэтому фотографический детектор, для которого пригодны только слабые ионные пучки, стал синонимом очень точного измерения масс. [c.13]

Существует простой путь быстрого вычисления погрешностей измерения при фотографических методах анализа р]. [c.166]

Необходимо отметить, что все современные фотографические методы анализа основаны на измерении освещенности. Между тем, можно и при фотографической регистрации определять световой поток (например, считать проявленные зерна на площади изображения линии). [c.170]

Имеющийся пока весьма ограниченный опыт по объективному установлению пределов обнаружения элементов в эмиссионном спектральном анализе не позволяет дать всеобъемлющих рекомендаций для всех случаев анализа. Тем не менее, некоторые предварительные заключения применительно к методам анализа с фотографической регистрацией спектров все же могут быть сделаны. [c.29]

Разработанный физико-химический метод анализа фотографически активных примесей желатины, позволяющий определять их по группам с одинаковыми функциональными свойствами и равной степенью сродства к ионам серебра, показал, что различные образцы отличаются только количествохм отдельных групп примесных веществ. При этом было экспериментально установлено, что регулирование скорости химического созревания осуществляется двумя группами соединений, по-видимому комплексообразующих и обладающих наибольшим сродством к ионам серебра. Вместе с тем была найдена простая закономерность влияния этих веществ, с одной стороны, как ускорителей химического созревания, а с другой,— как тормозителей, описываемая уравнением Тц = (А/В) т =- кх. [c.216]

Для регистрации спектральных линий применяются визуальные, фотографические и фотоэлектрические приборы и аппараты. В зависимости от способа регистрации спектра различают визуальный спектральный анализ, в котором спектр наблюдают в видимой области при помощи стилоскопов и стилометров или при помощи флуоресцирующих экранов, преобразующих невидимые ультрафиолетовые лучи в видимые. Визуальный анализ применяют в качественном анализе и иногда в количественном анализе. Если для регистрации спектров используют фотографические пластинки, то метод анализа называется фотографическим спектральным анализом. Особенно широко этот метод применяют в качественном и количественно анализе. В фотоэлектрическом спектральном анализе, который используется исключительно для количественного анализа, спектры регистрируются фотоэлектрическими приборами. [c.225]

Спектрометрический метод анализа отличается от спектрографического метода способом измерения выходного аналитического сигиала и основан на фотоэлектрической его регистрации. В основе спектральных методов с фотоэлектрической регистрацией спектров лежат те же зависимости, которые используются в визуальных и фотографических методах анализа. В современных приборах применяются такие радиотехнические схемы, которые представляют выходной сигнал как в виде i-рафнческой зависимости величины, пропорциональной иитенсивности спектральной линии от концентрации определяемого элемента, так и в виде цифровой записи. [c.111]

Фотоэлектрические методы. Фотографические методы анализа остаются до настоящего времени основными для самых разнообразных объектов. Но при анализе металлов и сплавов обычно нужна высокая точность и скорость. Наиболее полно удовлетворят этим требованиям применение современных квантометров с фотоэлектрической регистрацией спектра. Больнюе количество однотипных образцов, поступающих на анализ, и быстрая подготовка их к анализу делают применение квантометров очень действенным. [c.273]

На образовании органических тио1Чианатов основан метод анализа жиров [I, 2], минеральных [3—51 и эфирных масел [6] и некоторых других соединений [7—91. Тиоцианаты применяются при изготовлении фотографических эмульсий [10], в качестве ускорителей вулканизации каучука [11—13], для стабилизации смазочных масел [14], очистки смол [15], уменьшения коррозии металлов [16—18], в качестве растворителей для полимеров акрилонитрила [19, 20], как промежуточные продукты при синтезе красителей [21], в качестве антисептиков и бактерицидов [22—28] и лечебных средств [29—33]. Интересно отметить, что эфиры роданхаульмугровой кислоты и роданолеиновой" кислоты с высшими спиртами оказались эффективными при лечении проказы в опытах на крысах. Особенно активными оказались це- тиловые эфиры этих кислот [29, 30]. [c.9]

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод анализа довольно сильно отличается от предыдущего метода принципом и используемой аппаратурой. Спектры флуоресценции возбуждаются при облучении образца в твердом виде или даже в растворе внешним источником рентгеновских лучей (запаянная рентгеновская трубка). Для этой же цели оказалось возможным использовать источники с радиоактивными изотопами, в частности Ти с его рентгеновским излучением с энергией 84 Кэв [333]. Спектры флуоресценции аналогичны первичным рентгеновским спектрам, но они недостаточно интенсивны, чтобы их можно было регистрировать фотографическим способом, поэтому в данном случае] применяют гейгеровские или пропорциональные счетчики квантов. [c.208]

В техническом анализе наибольшее распространение получили электрохимические и оптические физико-химические методы. К электрохимическим методам анализа относят кондуктометрню, потенциоме-трию, полярографию, кулонометрню, высокочастотное титрование и др. Они обладают высокой чувствительностью и позволяют относительно легко в ряде случаев автоматизировать контроль технологического процесса. К оптическим методам относят поляриметрию, рефрактометрию, колориметрию, нефелометрию и спектральный анализ. Используя оптические методы, можно быстро и с большой чувствительностью анализировать всевозможные вещества. Результаты определений в большинстве случаев регистрируются фотографическим или механическим путем. Применяя фотоэлементы, легко автоматизировать выполнение анализа этими методами. [c.7]

Опыт применения счетчика Гайгера Иелинеком, Соломоном и Фан-кухеном следует признать весьма успешным. Фотографический метод в техническом отношении вряд ли более прост, поскольку связан с применением монохроматора, специальной эвакуированной камеры и кропотливой операции микрофотометрирования. В то же время лучшие данные фотографического метода не в состоянии конкурировать с данными ионизационного метода в подобных прецизионных измерениях интенсивности. Далее, графический метод анализа экспериментальных данных, разработанный авторами, весьма важен ввиду сравнительной простоты его осуществления и неплохой точности даваемых результатов. [c.53]

По этому методу определяют коэфф. контрастности для фотонластинок, на к-рых сфотографированы спектры эталонов, и для фотопластинок со спектрами анализируемых проб. Св-ва фотопластинок учитывают введением переводного множителя , позволяющего согласовывать измерения, сделанные па разных фотопластинках использованием характеристической кривой фотопластинки фотометрировапием со ступенчатым ослабителем, дающим возможность измерять непосредственно величину логарифма интенсивности (метод фотометрического интерполирования). Для контроля положения аналитической кривой фотографируют спектры эталонов (метод контрольного эталона). При фотоэлектрической регистрации спектра световая энергия преобразуется фотоэлементом или фотоэлектронным умножителем в электрическую. По величине же электр. сигнала оценивают интенсивность спектральной линии. Фотоэлектрические методы основываются на тех же зависимостях, что и визуальные и фотографические. Однако используются другие устройства — двухканальные (папр., тина ФЭС-1) или многоканальные установки типа квантометров (напр., типов ДФС-10, ДФС-31, ДФС-36, ДФС-41). В фокальной плоскости 36-канального прибора типа ДФС-10 есть 36 выходных щелей и приемных блоков, к-рые настроешл на определенные спектральные линии и сведены в программы по 5—12 элементов в каждой (сталь, чугун, цветные снлавы). Для анализа одного образца необходимо 3—5 мин. Пламенная фотометрия также является фотоэлектрическим методом анализа, где в качестве источника света используется пламя горючего газа (напр., светильного) [c.423]

Определение изотопного состава азота. Первые исследования изотопного состава азота носили качественный характер и ставили своей задачей контроль над процессом разделения изотопов. Впервые количественный метод аиализа азота был разработан Хохом и Вейс-сером [ 5 ]. Авторы предложили необычный фотографический метод анализа. Сравнивались канты молекулярных полос, интенсивность которых определялась на снимках, полученных при различной экспозиции. Поэтому специальные опыты ставились для определения константы Шварцшильда. В качестве аналитических пар применялись А.3159 и >.3577 А для N N и А.3162 и Я3573 А для Источником света служил высоко- [c.238]

Фотографический метод анализа смесей изотопов азота был также разработан А. И. Горбуновым и П. А. За-горецом рб ]. Ими охвачен интервал концентраций от 0,38 до 8,5%, Для анализа использовался высокочастгц-ный генератор и кварцевая разрядная трубка с внешними электродами. Давление азота менялось от 0,05 до 2,5 мм рт. ст. Достигнутая точность анализа составляла 2—3%. Фотоэлектрический метод анализа изотопов азо- [c.238]