Обезвоживание солевых растворов

Способ обезвоживания солевых растворов (например, цинкового купороса) в псевдоожиженном слое исключает необходимость их предварительного выпаривания. [c.477]

Рнс. Х1-72. Схемы аппаратов для обезвоживания солевых растворов в псевдоожиженном слое [c.478]

Рис. 111.13. Типичные гранулометрические составы продукта при обезвоживании солевых растворов (режим сушки постоянный)

Обобщение имеющихся данных по процессам образования гранул при обезвоживании солевых растворов позволяет выделить три основные группы веществ. [c.81]

Растворители, имеющие ограниченную взаимную растворимость с водой, также могут применяться для обезвоживания раствора соли и ее кристаллизации. Они экстрагируют воду из солевого раствора, в результате чего соль кристаллизуется. Чем больше давление водяного пара над солевым раствором, тем больше экстрагирует из него воды данный растворитель (табл. 14.1). Поэтому регенерировать растворитель можно, вторично экстрагируя из него воду другим водным солевым раствором, имеющим давление водяного пара более низкое, чем обезвоживаемый, или обрабатывая его твердой солью, которая превращается в водный раствор, отслаивающийся от органической жидкости. [c.323]

Добыча и переработка растворимых природных солей (гал-лургия) основана на сочетании процессов выщелачивания, выпаривания, кристаллизации и обезвоживания при обработке природных солевых растворов. Этими приемами достигается разделение солевых систем на индивидуальные соли. [c.274]

С целью получения безводного хлористого водорода из соляной кислоты, содержащей больше НС1, чем в азеотропной смеси, рекомендуют также применять для обезвоживания концентрированный раствор гигроскопической соли, например, 30—60%-ный раствор СаСЬ. Процесс солевой экстрактивной ректификации можно осуществлять в отгонной колонне, в верхнюю часть которой поступает исходная соляная кислота, а в нижнюю — греющий пар. На уровне, где соляная кислота достигает азеотропного состава, в колонну вводится горячий раствор соли. Нижняя часть колонны является исчерпывающей, а безводный хлористый водород, отводится из верха колонны. Вытекающий из колонны разбавленный раствор соли выпаривают и возвращают в колонну 24-126. Тепло, выносимое уходящим хлористым водородом, можно использовать для подогрева поступающей в колонну соляной кислоты. Подобный же способ с применением Mg разработан для получения чистого НС1 из абгазов, образующихся при термическом разложении хлорида магния 127. [c.406]

Температура поликонденсации 75—85°С, продолжительность 4—5 ч. После окончания поликонденсации реакционную смесь охлаждают и при 50 °С отгоняют ЭХГ под вакуумом в приемник 6. Смолу отмывают от хлорида натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод. Для выделения полимера промежуточный слой водно-толуольной эмульсии полимера и побочных продуктов сливают в отстойно-промывную колонну 12. Полимер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны 12 через фильтры 13 и приемник 14 направляют на вторую промывку в реактор 11. Затем смолу в том же реакторе обрабатывают водным раствором щелочи при 80 °С. Водно-солевой слой из реактора 11 сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в колонну 12. Вторую промывку толуольного раствора смолы проводят свежей порцией водно-толуольной смеси при перемешивании содержимого раствора при 60—70 °С. По окончании перемешивания щелочь нейтрализуют диоксидом углерода. После отстаивания и слива из реактора нижнего и промежуточных слоев содержимое реактора подогревают до 120 °С, переключают холодильник 7 на прямой и отгоняют азеотропную смесь толуол—вода для обезвоживания толуольного раствора полимера. Конденсат собирают в емкости 8. Окончание отгонки воды определяют по прозрачности пробы толуола. Толуольный раствор полимера из реактора поступает через фильтры 9 в приемник 10, а затем — в аппарат [c.303]

Шутил разработал способ и аппарат для получения гранулированного хлористого лития из солевого раствора. В качестве исходного материала использовали 50%-ный раствор ЫС1, который подавали в аппарат фонтанирующего слоя в количестве 2 м ч. Аппарат для обезвоживания показан на рис. 77. [c.191]

Учитывая, что флотируют калийные соли в насыщенных солевых растворах, все операции обезвоживания, в том числе и сгущение, приобретают исключительно важное значение, так как в случае потерь большого количества [c.237]

Высокое качество сушки в КС определяется не только глубиной и равномерностью ее, но также (применительно к солевым продуктам) и некоторым укрупнением материала. Агрегирование возрастает с ростом начальной влажности соли до выраженной грануляции при обезвоживании некоторых растворов. Грануляция является одним из важнейших свойств процессов, определяющим основные показат и новой технологии. [c.10]

Способность солевых растворов образовывать при обезвоживании в КС гранулированный материал — основа для создания новой технологии, заменившей в ряде отраслей промышленности многостадийные процессы выпарки, кристаллизации, фильтрации, сушки и грануляции на одностадийное обезвоживание [2] . [c.51]

Таким образом, метод Ильинского заключается в обезвоживании глауберовой соли за счет использования дегидратирующей способности солевого раствора, без выделения глауберовой соли в твердую фазу [586]. По окончании процесса маточный раствор из бассейна спускают и выламывают тенардит. В природных условиях, благодаря переохлаждению процесса выделения тенардита, может происходить одновременно и садка мирабилита. [c.161]

К солевой ректификации применимы методы расчета обычной ректификации. Солевая ректификация используется для обезвоживания этилового, пропи-лового и изопропилового спиртов, концентрирования водно-формальдегидных растворов низкой концентрации, концентрирования соляной, азотной, уксусной кислот. В некоторых случаях в качестве разделяющих агентов применяются растворы щелочей. [c.285]

Точка состава осадка, образующегося при испарении раствора, остается всегда на одной прямой с точками состава солевой массы раствора и солевой массы всей системы. Так, пока солевой состав раствора изменяется по линии т К, точка осадка остается неподвижной в вершине треугольника О. Когда солевой состав раствора изменяется по линии КЕ, точка осадка движется от D к 5 по стороне треугольника ОВ. При высыхании эвтонического раствора точка состава осадка движется от з к я совпадает с последней при полном обезвоживании системы. [c.173]

АБСОЛЮТИРОВАНИЕ СПИРТА РАСТВОРАМИ СОЛЕЙ (СОЛЕВОЕ ОБЕЗВОЖИВАНИЕ) [c.402]

От указанных недостатков свободен способ отверждения жидких радиоактивных отходов, основанный на прямом обезвоживании солевых растворов по методу псевдокипящего слоя. Этот способ пригоден для отверждения отходов с широким диапазоном солевого состава и концентрации как стабильных, так и радиоактивных элементов. В частности, в Канаде и США известные успехи достигнуты при использовании способа обезвоживания в псевдокипящем слое для отверждения сбросных растворов от переработки облученного уран-алюминиевого сплава, содержащих до 1,5 — 2 моль/л А1 (МОз)з [32]. [c.271]

Добыча и переработка растворимых природных солей (галлургия) основана на сочетании процессов выщелачивания, выпаривания, кристаллизации и обезвоживания при обработке природных солевых растворов. Этими приемами достигается разделение солевых систем на индивидуальные соли. Научной основой галлургии служат работы Л. Г. Вант-Гоффа, Н. С. Курнакова п их школ по физико-химическому анализу солевых систем, в котором изучается связь между составом, состоянием и свойствами этих систем. Диаграммы растворимости позволяют установить условия кристаллизации солей из растворов. [c.140]

Регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния солевые растворы, осмодиуретики. Растворы осуществляют коррекцию состава крови при обезвоживании, вызванном диареей, отеках мозга, токсикозах. [c.336]

Многие вещества после достаточного обезвоживания путем отсасывания, центрифугирования и т. д. можно сущить просто при комнатной температуре на воздухе, расстилая их на фильтровальной бумаге, глиняных пластинах или проволочной сетке с мелкими отверстиями и по возможности способствуя прохождению над ними и через них воздуха. Этот способ, естественно, применим только тогда, когда парциальное давление водяных паров воздуха лаборатории меньще, чем давление над насыщенным солевым раствором. К соединениям, которые расплываются при средних температуре и влажности окружающей среды, относятся наряду со многими другими соединениями хлориды Ь1+, Са +, Mg +, А1 +, Ре +, Си +, нитраты Li+, Ве +, Mg , Со , N1 +, карбонаты К" , Сз+. В табл. 29 для некоторых наиболее часто употребляемых солей указано относительное содержание влаги в воздухе (в процентах), которое достаточно для того, чтобы при 20° соответствующее вещество расплылось [53, 54]. [c.160]

Сурьмяная кислота в виде коллоидного раствора образуется при пропускании разбавленного раствора К5Ь(ОН)в через колонку с сильнокислотным катионитом (Дауэкс-50Ш, Цеокарб-225). Устойчивый золь полимерной кислоты (НдЗЬбО ),, содержит 0,01 М 8Ь более концентрированный золь стареет с выделением нерастворимой кислоты. При обезвоживании коллоидного раствора получают твердую полимерную кислоту, являющуюся катионообменником, все солевые формы которого также нерастворимы [240, 2411. Аморфная сурьмяная кислота была получена при введении свежеприготовленного золя в этанол, охлажденный до —4 °С [242]. [c.127]

Если кристаллогидрат претерпевает обезвоживание под действием солевого раствора, то на диаграмме растворимости появляется линия двунасыщения раствора безводной солью и кристаллогидратом. Положение этой линии на рис. 286 и 287 схематически обозначено прерывистыми кривыми аЬ. Она разделяет поля насыщения солей на два участка. Точки а и Ь нонвариантные. Области аЬРЕ и аЬЕ Е — поверхности кристаллизации безводной соли. Другие части поверхности насыщения аЕ е Е и ае е отвечают равновесию насыщенных растворов с кристаллогидратом. [c.470]

Адгезионная природа образования гранул выявлена при разработке технологии обезвоживания растворов хлорида магния. Как было ранее показано, процесс образования гранул хлорида магния в интервале температур слоя, обеспечивающих оптимальные технологические показатели, сопровождается нестабилизированным ростом гранул. Ввод рецикла для стабилизации гранулометрического состава оказался нецелесообразным из-за повышенного содержания мелких фракций в продукте. Стабилизация гранулометрического состава была обеспечена вводом в раствор ПАВ способных подавлять силы взаимодействия, участвующие при построении гранулы [33] роль пленки структурированной воды при этом проявляется довольно четко. Выбор ПАВ подсказан аналогией с процессом флотации солевых минералов, где разделение происходит в насыщенном солевом растворе, при наличии веществ, избирательно снижающих смачиваемость поверхности частиц (мерой смачиваемости является, как известно, краевой угол, образованный касательной к контуру капли жидкости). Для флотации хлорида калия применяют хлорид или ацетат доде-циламина для стабилизации роста гранул при обезвоживании растворов хлорида магния использовали в основном ацетат. [c.80]

До последнего времени обезвоживание в КС на инертном слое применяли, главным образом, для переработки термолабильных материалов, используя в качестве инерта фторопластовую крошку, стеклянные шарики или песок. По разработкам ЛенНИИГипро-хима осуществлена переработка суспензий некоторых кремнефто-ридов в аппаратах КС унифицированного ряда в режиме, обеспечивающем производительность по испаренной влаге порядка 1800—2500 кг/м ч отношение Ж/Т в пульпе изменяется от 2—3 до 4—5 [57]. Подбор инерта с достаточно высокой абразивностью с размерами частиц 2—3 мм позволяет проводить обезвоживание не только суспензий, но и солевых растворов выделяющаяся при обезвоживании раствора твердая фаза при этом полностью сдирается с поверхности инерта. Оптимальный режим процесса [c.126]

Для описания структуры твердых тел, полученных бысфым охлаждением, часто используют микрокристаллическую модель аморфных веществ, согласно которой предполагают, что вещество состоит из очень мелких хаотически ориентированных кристаллов. С этой точки зрения микрокристаллическое состояние неотличимо от аморфной сфуктуры и обозначается термином рентгеноаморфное состояние . В зависимости от режима криозамораживания водно-солевого раствора и последующего его сублимационного обезвоживания в солевом продукте наряду с лабильной фазой может появиться рентгеноаморфная фаза, являющаяся промежуточным продуктом фазовой пересфойки исходного вещества. Лабильные продукты сублимационного обезвоживания при комнатной температуре в основном аморфны, и оставшиеся после сублимационного обезвоживания фрагменты низкотемпературных кристаллогидратов при комнатных температурах полностью переходят в рентгеноаморфное состояние. Скорость перестройки структуры в таких системах высока, а адсорбционная влага эффективно этому способствует. [c.193]

Гипофункция коры надпочечников может быть изучена у людей с болезнью Аддисона, развившейся как следствие первичной атрофии надпочечников или их разрушения в результате актиномикоза или туберкулеза. У таких больных наблюдаются характерная пигментация кожи, мышечная слабость, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (потеря аппетита, рвота, понос) и потеря веса. Потеря соли и воды приводит к обезвоживанию организма, а нарушение глюконеогенеза служит причиной гипогликемии, часто сопровождающей это заболевание. Выведение с мочой метаболитов кортикостероидов, в том числе 17-кетостероидов, понижено ответная реакция на введение АКТГ отсутствует. Лечат болезнь Аддисона минералокортикоидами, а в случае острой недостаточности надпочечников — введением глюкозы и солевого раствора. Схожие симптомы наблюдаются при болезни Снммондса, но, поскольку при этом имеют место нарушения в передней доле гипофиза, а не в надпочечниках, введение АКТГ таким больным сопровождается увеличением образования кортикостероидов. [c.107]

Как только точка системы достигнет Р , а фазовая точка — эвтонической точки е, раствор станет насыщенным и солью В. После этого начнется одновременное осаждение обеих солей. Они будут кристаллизоваться в том же соотношении, в котором находятся в оставшемся растворе. (В этот момент количество раствора по отношению к количеству выпавшего С будет равно СРц1Р е.) Количество раствора е при неизменном его составе будет уменьшаться. Состав твердой массы будет изображаться точками, лежащими на прямой СВ. Если прекратить дальнейшее обезвоживание в тот момент, когда состав солевой смеси будет характеризоваться точкой R, т. е. соотношение между количеством выпавших солей станет равным RBj R, то точка системы окажется в Шь а доля твердой фазы выразится дробью т еЩе. [c.325]

Минеральные соли. Работы по сушке солевых продуктов проводил ряд институтов ВНИИГ, ЛенНИИГИПРОХИМ, УНИХИМ, ВНИИСоль и др. Объем высушиваемой продукции (влажных осадков, кристаллогидратов, растворов и суспензий) на отечественных установках в настоящее время составляет более 10 млн. т/год, мощность единичного агрегата доведена до 120— 150 т/ч при обезвоживании влажных осадков (начальная влажность 7—9 %), что составляет 8—10 т/ч по испаренной влаге. Такая же производительность по испаренной влаге достигнута и при обезвоживании растворов и суспензий. Данные, характеризующие работу крупных промышленных установок, можно найти, например, в [7]. [c.138]

Исследованиями [22] установлено, что увеличение температуры прн прочих равных условиях в случае обезвоживания растворов солевых продуктов приводит к уменьшению среднего диаметра частиц в слое (рис. 5.35,а). Теоретическое рассмотрение процесса дробления гранул при неодкократцсм изменении температуры их [c.304]

Лучн кристаллизации в поле безводной соли В являются продолжением лучей кристаллизации в поле кристаллогидрата, так как исходят из одной вершины (полюса) В. При изотермическом испарении раствора с солевой массой т в осадок будет выделяться кристаллогидрат соли В. По достижении точкой раствора, при движении ее вдоль луча кристаллизации, точки начнется превращение выделившегося кристаллогидрата в безводную соль (растворение кристаллогидрата при одновременной кристаллизации безводной соли). До окончания обезвоживания кристаллогидрата точка солевого состава раствора останется неподвижной в гпу, затем, при дальнейшем испарении, к осадку обезвоженной соли В будет добавляться безводная соль В, кристаллизующаяся по мере перемещения точки солевого состава раствора от к т . По достижении начнется одновременная кристаллизация соли С, и точка солевого состава раствора двинется по т Е к точке Е, в которой будет происходить совместное выделение всех трех солей до полного высыхания раствора. [c.99]