Никель спектры

Рис. 10.21. Электронные спектры поглощения некоторых комплексов никеля.

Рис. 5.53. Полученный с помощью 51 (и)-детектора спектр рентгеновского излучения того же самого специального сплава на основе никеля, спектры которого, полученные при помощи кристалл-дифракционного спектрометра, приведены на рис. 5.12, а и б.

Никель(П) образует большое число пятикоординационных комплексов [33]. Известны геометрические структуры, в основе которых лежат тригональная бипирамида и тетрагональная пирамида. Для многих комплексов характерно отклонение от указанной геометрии [34]. Циам-полини [35] подробно проанализировал электронные спектры этих комплексов, и читатель может обратиться к оригиналу. Часто, располагая лишь электронным спектром, трудно различить тетраэдрическую и некоторые пятикоординационные конфигурации. [c.106]

Определить по масс-спектру никеля (см. рисунок) атомный вес никеля и сравнить его с табличным. Рассчитать ошибку определения, если величина сигнала отсчитывается с точностью до одной десятой. [c.204]

Откачка образца после снятия спектра приводит к увеличению намагниченности, обусловленной десорбцией водорода (спектр 4). Следует отметить, что интенсивности линии в этом случае, хотя они почти совпадают с интенсивностями линий, полученных после адсорбции углеводорода (спектр 5), все же не совпадают с интенсивностями линий в спектре, соответствуюп их чистой поверхности никеля (спектр 1). Это явление можно объяснить, если допустить существование процессов, приводящих к образованию на поверхности металла соединений с высоким содержанием углерода, поскольку водород, остающийся в результате неполной откачки при комнатной температуре, не может вызвать наблюдаемого уменьшения намагниченности. [c.319]

Бесспиновые тетрагональные комплексы никеля(П), в которых два лиганда, занимающие либо цис-, либо транс-положения, отличаются от четырех других, но имеют схожие величины Од, дают спектры, очень похожие на спектры комплексов 0 . Например, если искажение в транс-комплексе близко к нулю (см. рис. 10.17), ожидается типичный спектр [c.105]

Полученные для железа и никеля данные наносят на один график в координатах оптическая плотность - длина волны. Значения X. для каждого светофильтра приведены в описаниях соответствующих приборов. На основании кривых светопоглощения производят выбор светофильтра. Подходящим является тот участок спектра, где поглощение тиоцианатного комплекса железа является максимальным, а поглощение соли никеля незначительно. [c.155]

Авторы работы [31] показали, что электронный спектр никеля в другом комплексе—N (N03)4 —характерен для шестикоординационного комплекса, а некоторые из нитратных групп могут бьггь бидентатными. Во многих случаях цвет комплекса иона переходного металла — плохой индикатор его структуры. Октаэдрические комплексы никеля(П) обычно дают три полосы поглощения в интервалах 8000—13 000, 15000—19000 и 25000—29000 см . Точное положение полос зависит от параметров Д и р. Коэффициенты поглощения, соответствующие этим полосам, обычно не превьппают 20. Как указьталось в разделе, посвященном расчетам Од, совпадение рассчитанной и экспфиментальной найденной частот средней полосы рассматривалось как доказательство существования комплекса О . [c.105]

Сущность работы. Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску. Это позволяет выделить участки спектра, где поглощает только раствор соли [c.167]

В 1913 г. существовали три пары элементов, которые по своим химическим и физическим свойствам не могли быть помещены в ряд в порядке увеличения атомных весов. Это были аргон и калий, кобальт и никель, теллур и иод. С помош,ью рентгеновских спектров было установлено, что хотя они и нарушают общий но-рядок расположения элементов по возрастанию атомных весов, [c.94]

Поворотные изомеры при наличии дативных связей имеют значительные времена жизни. Так, при помощи спектров ПМР охарактеризованы цис- и транс-бис (я-аллил) никель [c.167]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

В нашем примере можно вычеркнуть слабые линии церия, марганца, железа, ниобия, циркония и ванадия, так как спектр анализируемой пробы простой. После этого в списке остались только интенсивные линии никеля, бария, осмия и слабые линии меди. [c.213]

В нашем спектре для идентификации неизвестной линии нужно проверить наличие последних линий никеля, меди и бария. Одна из последних линий никеля 3414,76 А расположена недалеко от этой области спектра и свободна от наложений линий других элементов, которые присутствуют в пробе. Отсутствие этой линии в спектре пробы (соответствующее место указано в спектре (см. рис. 129) стрелкой указывает на отсутствие никеля. Последние линии меди 3247,54 А и 3273,96 А присутствуют в спектре так же, как и последняя линия бария 4554,04 А. Другие последние линии бария 4934,09 А и 5535,55 А проверить нельзя, так как спектр сфотографирован на фотографических пластинках спектральные тип 1, которые не чувствительны в этой области. [c.214]

Можно было ожидать, что в образцах с более высокой концентрацией никеля образуются большие по размерам кристаллиты металла с высоким отношением числа центров в плоскостях граней к числу центров на углах и ребрах кристаллитов. Блайхолдер (19646) обсудил зависимость отношения интенсивностей полос поглощения карбонильных групп при 2060 и 1940 см от размера кристаллитов никеля. Спектр образцов с нанесенным никелем, сильно спекшимся в процессе приготовления, имеет более интенсивную полосу поглощения нри 2060 см , отвечающую более высокой концентрации центров в плоскости граней поверхности металла. Напыленные никелевые пленки с меньшей степенью кристалличности дают более интенсивную полосу поглощения при 1950 см , обусловленную адсорбцией на ребрах и углах кристаллитов поверхности металла. Поэтому результаты Иейтса и Гёлапда не согласуются с результатами Блайхолдера. [c.265]

Интересно отметить, что наряду с различным характером спектров ацетилацетонатов меди и ацетилацетоната никеля, спектры бензоилацетонатов и дибензоилметанатов этих металлов совершенно идентичны. [c.381]

При спектрографическом определении в боре примесей кальция, алюминия, кремния, железа, меди, магния, олова, хрома, марганца, свинца, титана [24] элементарный бор предварительно окисляют смесью азотной кислоты с перекисью водорода. Анализируемые и эталонные образцы смешивают с гpaф тo м и окисью никеля. Спектры возбуждают в дуге переменного тo кa между графитовыми электродами. Метод оригоден для определения примесей при концентрациях только выше 0,02%. [c.94]

Для расщепления, показанного на рис. 13.11, Б, в спектре должны наблюдаться две линии. Конкретным примером систем такого типа служит основное состояние 2 комплекса никеля(П) в поле 0 - Спин-орбитальное взаимодействие подмешивает возбужденные состояния, которые расщепляют конфигурацию Напо.иним, что расщепление в нулевом поле очень анизотропно и обеспечивает. механизм релаксации для электронного спинового состояния. Поэтому спектр ЭПР комплексов никеля(П) с симметрией 0 трудно регистрировать, и при исследовании, как правило, необходимо их замораживать до температуры жид- [c.221]

Этот комплекс был разведен в диамагнитном комплексе никеля(П), после чего методом ЭПР исследовали монокристалл полученного соединения [17]. Системы координат, в которых А- и -тензоры диагональны, совпадают, что приводит к величинам д = 2,026 + 0,001, = 2,023 + + 0,001 и ( = 2,086 + 0,001. Главные значения Л-гензора равны соответственно (39 + 1)10 (39 + 1)-10 и (162 + 2)-10" см Величина А, , полученная из спектра растворов, составляет 76см . Из -факторов и уравнений (13.23) — (13.25) для основного состояния можно определить значения а 2 йз 0,01. Подставляя эти значения в уравнения (13.26) — (13.28) и решая их относительно А (основное состояние получаем [c.229]

Из электронных спектров следует, что в каждом случае Ni октаэдри-чески координирован. Измерения магнитной восприимчивости указывают, что во всех трех случаях пары ионов никеля магнитно взаимодействуют. Инфракрасный спектр говорит о том, что азид-ионы связаны эквивалентно с каждым концом. ц-Оксалато-системы распространены относительно широко, а ренгтеноструктурные исследования монокристалла указывают на димерную структуру типа [c.388]

Как отмечалось, в нефтях порфирины встречаются в виде комплексов 165, 792- -795] с никелем и ванадилом. Наряду с этим сообщалось также о нахождении следов железопорфиринов [794, 7981. Надежных сведений о наличии в нефти комплексов других металлов или свободных порфиринов не имеется. Некоторые авторы склонны считать доказательством присутствия безметальных порфиринов слабое поглощение в электронных спектрах порфириновых фрагментов в области 630 нм [799], однако его с большим основанием можно отнести к поглощению ванадиловых комплек- [c.142]

Дадаян К. А., Савченко В. И., Боресков Г. К. Изучение хемосорбции кислорода и начальной стадии окисления монокристалла никеля с ориентацией (100) методами дифракции медленных электронов и оже-спектро-скопии.— Кинетика и катализ, 1977, т. XVIII, вьш. il, с. 189—194. [c.25]

С (более высокая температура недопустима из-за опасности разложения) в присутствии активного катализатора, например никель на кизельгуре. Так как катализатор легко отравляется, для получения исчерпывающего гидрирования операцию приходится повторять несколько раз, меняя катализатор на свежий. О достижении исчерпывающего гидрирования можно рудить по прекращению присоединения водорода, но лучше Ло совпадению анилиновых точек, определенных непосредственно и найденных по графику (фиг. II) или же по величине удельной дисперсии, представляющей разность показателей преломления для линий спектра С и С, дел 1тую на уд. вес все измерения делаются при одной и той же. температуре. [c.185]

Рис. 4.11. Спектры поглощения оксихииолинатов кобальта (/) и никеля (2) в смеси М H J—ацетон

Наиболее экономичный способ глубокой очистки тиофен-содержащего гидрогенизата -использование комбинированной загрузки PURASPE 6080 / 6085 и PURASPE 6448. При этом совмещается высокая сероёмкость и эффективность медных адсорбентов и способность никеля удалять весь спектр серосодержащих соединений. [c.2]

Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. Для определения хрома, никеля и марганца в сталях используют аналитические пары линий, приведенные в табл. 3.5 (элемент сравнения — железо). [c.121]

Рис, 4.10, Спектры поглощения диэти дити0кар6амииат0в меди U), кобальта (2) и никеля (3) в тетрахлориде углерода [c.196]

Например, совместное определение кобальта и никеля при помощи 8-оксихинолина основано на использовании области спектра, в которой поглощает свет только 8-оксихинолинат кобальта. Кобальт 8-оксихинолинатный комплекс в смеси 1 Л1 H I — ацетон максимально поглощает свет при длинах волн 365 и 700 нм, в то время как никель-8-оксихинолинатный комплекс имеет пик только при 365 нм (рис. 4.11). Благодаря этому можно провести совместное определение Со + и Ni + с помощью 8-оксихинолина. [c.196]

В приборах для измерения люминесценции необходимы два светофильтра - первичный и вторичный. Первичные светофильтры служат для выделения нужных участков спектра возбуждающего излучения. Ультрафиолетовые светофильтры (УФС) обычно изготавливают из увиолевого стекла, окращенного оксидом никеля. В отечественных приборах используют черные стекла четырех марок, различающиеся областью пропускания УФ-излучения УФС-1 выделяет область 240 - 410 нм, УФС-2 - 270-330, УФС-3 (стекла Вуда) - 320-400 и УФС-4 - от 340 до 390 нм. Для выделения коротковолновой части видимого спектра применяют стекла марки ФС. [c.214]

Есть сведения о тетраэдрическом строении ряда комплексов N1 (II) с координационным числом 4. В частности, спектры поглощения тетрамминов никеля N1 (МНз)4X2 дают основания считать эти комплексы тетраэдрическими. Однако последние работы А. Е. Порай-Кошица показали, что в ряде случаев вместо тетраэдрической или плоской структуры осуществляются цепочечные структурные мотивы с октаэдрической конфигурацией вокруг никеля (И). Таковы например, Н1Ру2Х2, где X — С1, Вг, ЗСН и т. п. В растворе комплексы N1 (II), по-видимому, имеют октаэдрическое строение. Отдельные изомерные соединения двухвалентного никеля не получены, что связано с довольно высокой степенью ионогенности связей N1 (II) — адденд. Комплексы двухвалентного никеля довольно разнообразны. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология