Сверх обмен

Попытки количественного описания зависимостей, приведенных на рис. 1.12 предпринимались в работах [26, 28—31]. Авторы этих работ пытались выяснить влияние диамагнитных катионов, окружающих данный парамагнитный катион, на его участие во сверх обменном взаимодействии. При этом оказалось, что магнитный катион, имеющий менее двух магнитных соседей в другой подрешетке, не вносит вклада в суммарную намагниченность, т. е. является обычным парамагнитным катионом. [c.24]

Чтобы такой обмен совершился наиболее полно и в результате получились жидкость и пар с теоретически возможным содержанием того и другого компонента (при данных условиях температуры и давления), необходимы известное время и тесный контакт. Другими словами, равновесие достигается не мгновенно. Оно могло бы наступить лишь после того, как более высокая температура паров и более низкая температура стекающей сверху жидкости полностью выравнялись вследствие конденсации одной Части молекул и выкипания другой части их. [c.87]

В аппаратах обменного разложения сверху подают расплавленное едкое кали с температурой около 450° С, а снизу — расплавленный металлический натрий. Реакция обратима, хотя и смещена преимущественно в сторону образования калия. Содержание натрия в калии можно регулировать количествами КОН и Na, подаваемыми в аппарат. Образующаяся смесь щелочей используется как химический продукт. Вследствие высокой стоимости едкого [c.320]

Если обмен излучением с окружающей средой возможен, то переходы сверху вниз (что совпадает с направлением тока, задаваемым внешним. источником смещения), сопровождаются электромагнитным излучением. Барьер превращается в генератор электромагнитных волн с регулируемой настройкой ( ). Диапазон перестройки сверхпроводящего квантового генератора очень широк. Со стороны низких частот этот диапазон ограничен условием устойчивости перехода к флуктуациям и соответствует частотам порядка 10 —10 Гц. Со стороны высоких частот предел опреде- [c.529]

Процесс осуществляют в колонне с насадкой из колец Рашига, выполненных из нержавеющей стали, в которую сверху подают расплавленный хлорид калия, а снизу из специального испарителя — пары натрия. Обменная реакция протекает при температуре 760—880°С. Пары калия и натрия выводят с верха колонны и конденсируют. Полученный сплав подвергают ректификации, отгоняя чистый калий, содержащий 99,5% (масс.) основного вещества. На 1 т калия расходуют 3,2 т хлорида калия, 0,73 т натрия, 620 м очищенного азота и около 8000 кВт-ч электроэнергии. [c.226]

Процессы конденсации газовых смесей, связанные с отводом больших количеств тепла хладагентами, осуществляются в тенло-обменных аппаратах — конденсаторах. Различают прямоточную конденсацию, при которой образующийся конденсат и пары движутся в одном направлении, и противоточную конденсацию при которой образующийся конденсат течет навстречу поднимающимся парам. Прямоточная конденсация осуществляется в горизонтальных конденсаторах или в вертикальных конденсаторах при движении паров сверху вниз. Противоточная конденсация осуществляется в вертикальных конденсаторах при движении паров снизу вверх. [c.81]

Обменяйте местами две группы, так чтобы младшая оказалась сверху или снизу от хирального центра. После этого еще раз обменяйте местами любую пару групп, не затрагивая младшую. Например [c.86]

Поток с рециркуляцией твердого дисперсного материала характерен для многоконусного аппарата с ПС (рис. 8.22, в). В каждой конической секции здесь твердый материал идеально перемешивается, но между секциями он в целом движется лишь в одном направлении (сверху вниз) кроме того, реально существует обмен между секциями. Таким образом, в аппарат сверху подается и снизу из него отводится поток О, между секциями вверх идет поток твердого материала Д(7, а вниз С + ДС. Здесь дополнительным (к числу секций я) является параметр АО/О. Очевидно, что при АО/О О рециркуляционная модель переходит в ячеечную. [c.642]

Обменные реакции с участием простых ионов идут с большой скоростью, лимитируемой практически только скоростью поступления исходных веществ в зону реакции. Поэтому при простом слиянии, а тем более перемешивании двух концентрированных растворов (пусть тех же СаСЬ и КР), почти мгновенно проходящая реакция образования СаРг приводит к образованию раствора этого вещества, по концентрации в сотни раз большей, чем концентрация насыщения. Вообще, малорастворимые соединения имеют очень большую ширину метастабильной зоны. Если же раствор достигает лабильной области, то происходит множественное зародышеобразование, приводящее к появлению мелкокристаллического, а то и коллоидного материала. Предотвратить это можно, либо существенно замедлив поступление исходных веществ в зону реакции, либо использовав растворы пониженной концентрации. Второй вариант более прост, поэтому начнем с него. Для целого ряда физических исследований достаточно иметь кристаллы с размерами, не превышающими десятые и сотые доли миллиметра. Для получения таких кристаллов [Мошкин С. В. и др., 1980] требуется всего лишь чашка Петри с крышкой и пара стеклянных полосок толщиной 1 —1,5 мм. Приготавливаются две порции исходных растворов объемом по 5 мл с такой концентрацией, чтобы при их слиянии, т. е. на объем 10 мл, создавалось пересыщение, соответствующее 300—500%, т. е. 3—5 концентрациям насыщения. Растворы сливаются в колбу, которая встряхивается 5—10 с, после чего раствор выливается в большую емкость чашки Петри (крышку) с положенными в нее заранее упомянутыми полосками стекла. Затем меньшая емкость, донной частью вниз, вводится внутрь большой и ставится на стеклянные полоски. Кристаллизация идет в растворе, находящемся в узкой щели между донными частями емкостей. Возникающие кристаллы способствуют быстрому снижению пересыщения и прекращению зародышеобразования. Отсутствие контакта раствора с воздухом также уменьшает вероятность возникновения зародышей сверх тех, которые возникли при смешении. Через несколько часов кристаллизация заканчивается, крышка вынимается, раствор осторожно сливается, а его остатки оттягиваются фильтровальной бумагой. Без извлечения кристаллов этот метод успешно используется для изучения под микроскопом особенностей кристаллизации, в частности, гипса. [c.88]

В заключение приведем еше одну причину значительного увеличения предельной скорости Шпр. выше теоретической величины Шв. В псевдоожиженном слое весьма велики локальные флуктуации давления и пульсации частиц и и.х агрегатов. В своем беспорядочном пульсационном движении агрегаты частиц могут за счет инерции преодолеть сопротивление выходящей из отверстия струн, движущейся со скоростью, превышающей Шв. Видимо, по этой причине обнаружен [422] обмен твердой фазой. между конусами в многоконусном аппарате (в направлении сверху вниз), хотя скорости в устье конусов примерно в 6—10 раз превышали скорость витания одиночных частиц. Отсюда же следует, что такие конструктивные особенности распределительной решетки, как зенковка н параллельность отверстий (плоская или выпуклая решетка), неравномерность перфорации, играют существенную роль в явлении провала частиц. [c.549]

Роу в своей модели допускает протекание быстрого обмена газом между объемом пузыря, с одной стороны, и наружной оболочкой и кильватерным следом — с другой. Далее принимается, что обмен между оболочкой пузыря и плотной фазой отсутствует. Отсюда следует, что газ, выходящий из реактора сверху, представляет собой смесь газов из двух потоков, параллельно прошедших слой без взаимного обмена в нем. Этим модель Роу существенно отличается от модели Дэвидсона, который допускает непрерывный обмен между фазами. [c.103]

Результаты измерения зависят как от величины вредного пространства, так и от количества вещества на результатах измерений, особенно в случае твердых веществ или при использовании узких трубопроводов, может сказаться как. неполнота достижения равновесия, так и недостаточное постоянство температуры. В связи с этим для получения характерных и хорошо воспроизводимых значений для отдельных фракций следует максимально уменьши ть-вредное пространство и обеспечить хороший обмен между паром и твердой или жидкой фазой. Определение давления пара совершенно чистого вещества выдвигает другие требования. В этом случае для частичного испарения вещества лучше использовать достаточно большой объем, с тем чтобы растворенные остатки посторонних газов или других легколетучих веществ оказывали бы меньшее влияние. Всегда следует подходить к выбранной температуре как снизу, так и сверху. При понижении температуры летучие загрязнения могут затруднять конденсацию, так что давление окажется выше, чем то, которое определяется при повышении температуры напротив, однородные вещества не обнаруживают такого различия. [c.446]

Процесс ректификации смолы в колонне происходит следующим образом. Навстречу поднимающимся снизу парам сверху колонны стекает флегма, образовавшаяся от конденсации тяжелых потопов, а также рефлюкс, подаваемый для орошения колонны. Между парами и жидкостью происходит обмен теплом. При этом легкокипящие погоны жидкости испаряются, а тяжелые компоненты паров, наоборот, конденсируются. [c.291]

Схема этой колонки показана на рис. 13.4. В нижней части колонки на колпачковой тарелке поступающий водород насыщается паром, идущим сверху вниз. После того как газ перегревается до такой степени, что вся жидкость, захваченная нм, превращается в пар, ои проходит через слой катализатора, в котором происходит обмен. Над катализатором газ насыщается на двух дополнительных колпачковых тарелках потоком спускающейся воды, при этом на них устанавливается равновесие жидкость— пар, а вода омывает слой катализатора. Газ снова перегревается, проходит через следующий слой катализатора и еще через две барботажные тарелки и т. д. [c.355]

Собственно регенерация, т. е. пропуск регенерационного раствора через ионит (сверху вниз). Н-катионит регенерируется раствором кислот (серной или соляной), анионит — растворами кальцинированной соды, бикарбоната натрия, едкого натра. При регенерации Н-катионита ионы водорода, содержащиеся в растворе кислоты, вытесняют из катионита катионы, задержанные при рабочем цикле фильтрования, которые переходят в раствор. Катионит же, вновь обогащенный обменными ионами водорода, восстанавливает свою обменную способность. При регенерации анионита анионы 0Н , СОз НСОз (в зависимости от применяемого реагента) вытесняю т из анионита анионы С1 ,504 , и др., задержанные при фильтровании, которые переходят в раствор. Анионит, вновь обогащенный соответствующим анионом, восстанавливает свою обменную способность. [c.11]

Как следует из уравнений обменных реакций, при прохождении через колонку раствора, содержащего вещества ВУ и СУ, ион А+ катионита обменивается на ионы В+ и С+. При этом раствор обогащается веществом АУ и поступает в нижний слой ионита, а в любом бесконечно малом слое ионпта устанавливается равновесие. Это равновесие, однако, будет постоянно нарушаться вследствие того, что поступающий сверху свежий раствор, более богатый ионами В+ и С+, вступает в контакт с противоионами А+. [c.107]

Ионный обмен техничеоки осуществляют в колонках, наполненных зернами ионообменников. Сверху подают очищаемый раствор. Ионообменник, потерявший реакционную способность, воостанавливает ее по сле обработки водными растворами кислот или олей щелочных металлов, при этом связи замещаются, ионами Н+, NH+, Na+, К+. В раствор переходят вытесненные ионы, замещаемые ионами водорода или щелочных металлов. [c.579]

Принцип одного из способов получения металлического калия состоит в осуществлении обменной реакции Na-fK l = K + Na l. Обмен проводят в противоточной колонне (из нержавеющей стали). Сверху вниз движется расплав КС1, снизу вверх — пары натрия. При этом происходит возгонка металлического калия, пары которого улавливаются в холодильнике. Большая, чем у натрия, летучесть (т. кип.) калия (см. табл. 1.2) приводит к смещению вправо обменного равновесия K l + Na Na l-bK. Дополнительная очистка перегонкой дает металлический калий высокой чистоты —99,99%. [c.13]

На рис. 1—3 приведены графики изменения степени превращения с ростом числа псевдоожижепия W для гипотетической реакции 1-го порядка с константой скорости А = 1 (рис. 1 и 2) и /с = 10 (рис. 3). Принято, что в начале координат время контакта т = 1. С увеличением числа псевдоожижения время контакта меняется. Мы считаем, что через плотную фазу проходит количество газа, необходимое для начала псевдоожижения. Весь избыток сверх этого количества проходит в пузырях совсем без обмена (см. рис. 1, = 0) или с идеальным обменом (см. рис. 2 = ос, Xi = Рассмотрены крайние случаи идеального вытеснения (Ред = оо верхние кривые на рис. 1 и 2) и идеального смешения (Ред = =0, Xi = onst, dxi/d = 0). На рис.Зкривая i соответствует Ред = ос, = оо кривая 2 — Ре = ос, iTj = 0 кривая 3 — Ред = О, [c.352]

Частицы полимера движутся по колонке сверху вниз, причем между осажденной фазой и насыщенным раствором происходит непрерывный обмен. Распределение зависит от размера молекул. Определить молекулярновесовое распределение можно, собирая элюированные фракции, выделяя из них полимер, для которого оценивают количество и молекулярный вес, и, наконец, строя на основании полученных данных кривые интегрального и дифференциального распределения. [c.83]

Раствор натриевой селитры предварительно фильтруют, выпаривают до содержания NaN03 600—700 г/л и затем направляют на обменное разложение (рис. 357), которое проводят в стальном реакторе 1, обогреваемом паром. В реактор постепенно вводят измельченный хлорид калия или раствор его в слабых горячих щелоках, содержащих нитрат натрия. Избыток NaNOg сверх стехиометрического количества составляет 90—120 г/л. [c.435]

Реакции, происходящие при движении аммонизированного рассола сверху вниз и газа снизу вверх, могут быть представлены как монокарбонизация, бикарбонизация и двойной обмен следующими уравнениями [c.152]

Проведение испытания. Регенерацию катионита производят раствором серной кислоты, пропуская ее сверху вниз со скоростью 5 м/ч (удельная нагрузка 10 л/(л-ч)). Для регенерации сульфоугля можно использовать соляную кислоту. Расход кислоты определяется по формулеЛ = = 147ДОгде 147 —норма удельного расхода 100%-ной серной кислоты на 1 г-экв поглощенных катионов, г ДОЕц— утроенное значение ожидаемой динамической обменной емкости, г-экв/м V — объем пробы, мл. [c.571]

Проводят регенерацию катионита раствором хлорида натрия, пропуская его сверху вниз со скоростью 4 м/ч (удельная нагрузка 8л/(л-ч)). Расход хлорида натрия определяют по формуле А = 205ДО а XV. 10 , где 205 —норма удельного расхода хлорида натрия на 1 г-экв поглощенных катионов Д0 Утроенное значение ожидаемой динамической обменной емкости, г-экв/м , V —объем пробы, мл. [c.573]

НЫЙ раствор гидроксида натрия сверху вниз со скоростью 4 м/ч (удельная нагрузка 8л/(л-ч)). Расход гидроксида натрия определяют по формуле Aj. = ЗОДОйон где 80 — норма удельного расхода гидроксида натрия на 1 г-экв поглощенных анионов, г ДО он — утроенное значение ожидаемой динамической обменной емкости, г-экв/м У —объем пробы, мл. [c.575]

К помещениям для хлораторной, аммонизаторной и дехлораторной предъярляются следующие требования они должны быть изолированы друг от друга и от других помещений газонепроницаемыми перегородками иметь два выхода (один из них непосредственно наружу) вентиляцию, которая обеспечивает двенадцатикратный обмен воздуха в 1 ч, причем отсос воздуха из помещений, где находится хлор и сернистый газ, должен производиться снизу (на уровне пола), а там, где аммиак,— сверху. Эти [c.300]

Для определения полной обменной емкости по NH4+ в системе, где отсутствуют конкурирующие ионы, применены колонки непрерывной фильтрации сверху вниз. В каждом опыте через колонку с клиноптилолитом в натриевой форме пропускался 1 М раствор NH4 I со скоростью 60 мл/ч, пока концентрации на входе и выходе не уравнялись. NH4+ вытеснялся из колонки 0,5 М раствором Na l. Обменная емкость по NH4+ была определена по выходным кривым, полученным при пропускании в 1 ч 15 объемов (по отношению к объему загрузки) раствора NH4 I через колонку с клиноптилолитом в Ыа+-форме, концентрации NH4+ в фильтрате измеряли как функцию от объема пропущенной воды. [c.217]

В случае, если одновременно присутствуют несколько катионов, их собственное разделение осуществляют путем элюирования (вымывания) разбавленной кислотой однако гораздо эффективнее и специфичнее раствор, который способен образовывать комплексы с адсорбированными катионами. При этом в фильтрате одна зона идет за другой и требуется лишь в правильный момент сменить образец. Особенно четкое разделение получается при тонком измельчении адсорбента (0,05 мм), однако вследствие его очень сильного сопротивления течению раствора лучше использовать смолу с более грубым зернением (0,25—0,40 мм). Скорость протекания элюанта в большинстве случаев поддерживается на уровне 0,5—2 мл1см -мин. lilpvi разделении работают преимущественно с очень незначительной загрузкой на 30 г искусственной смолы с обменной емкостью 10—ЮОлзл б в общем адсорбируется до 10. чг катиона. Удлинение обменной колонки сверх известных размеров бесполезно, так как вследствие диффузии расширяются края зон. [c.259]

IO4- — НгО не обнаружено [16]. Бродский [15] объясняет это неспособностью хлора к экспансии электронов сверх октета. Обмен хлора в растворах хлорной кислоты и перхлоратов также практически отсутствует [17]. [c.37]

По Ингольду [44], если добавлять щелочь к раствору фенола в тяжелой воде, скорость дейтерообмена в ароматичес14ом кольце возрастает до тех пор, пока половина фенола оказывается нейтрализованной. Дальнейшее увеличение количества щелочи уменьшает скорость обменной реакции. Позднее эта реакция была подробнее изучена японскими авторами [45]. Щелочь переводит фенол в ион фенолята, у орто- и пара-атомов углерода которого электронная плотность значительно повышена по сравнению С неионизированной молекулой. Поэтому к ароматическому кольцу иона присоединяется дейтрон гидроксильной группы даже такой сравнительно слабой кислоты, как фенол, СвНб.ОВ. Прибавление к раствору фэяола щелочи в количестве сверх стехиометрического уменьшает число молекул фенола по сравнению с числом ионов фенолята, и скорость обменной реакции падает, [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология