Кристаллы, структура амины

Следует заметить, что галогениды бериллия образуют кристаллические структуры, но фторид бериллия аморфен. Все галогениды гидролизуются в кислой среде при выпаривании раствора гидроксида бериллия во фтороводородной кислоте можно получить гидрат фторида бериллия ВеРг-НгО, образующий бесцветные кристаллы. Безводный хлорид бериллия представляет собой игольчатые кристаллы, содержащие цепные полимерные структуры. Галиды бериллия проявляют склонность к комплексообразованию с аммиаком, аминами, эфирами и т. п. Температуры плавления галидов бериллия лежат в пределах 440—510°С, исключение составляет фторид, плавящийся при 803°С, у которого ионные свойства выражены более отчетливо, чем у остальных. Эта же закономерность проявляется и у галидов других металлов. [c.294]

При введении в гидролизующиеся растворы Ре(1П) хелатирующих агентов удается выделить стабильные димерные комплексы. Предполагаемая димерная структура, не содержащая хелатирую-щего лиганда [Ре(0Н)2ре] , обнаружена в кристаллах димерных частиц, выделенных из системы железо(П1) — пиколиновая кислота [19—22]. Многие димеры по своему строению аналогичны комплексам, образуемым в присутствии Ы -(2-оксиэтил)этиленди-амин-Ы,М,Ы -триуксусной кислоты, кристаллическая структура которых содержит почти линейные (165°) субструктуры из атомов железа, соединенных кислородными мостиками Ре—О—Ре, которые связывают между собой две части молекулы. [c.334]

Такие добавки органических веществ называют регуляторами роста кристаллов, так как путем сочетания нескольких из них можно добиваться изменения структуры и свойств осадков в нужном направлении. Наиболее часто для улучшения структуры осадков применяют такие поверхностно-активные вещества, как ОС-20, тиокарбамид, ароматические амины, синтанол ДС коллоидные электролиты, например клей, желатин. Большинство добавок отличается избирательным действием, т. е. в различных электролитах проявляют себя по-разному. Так, клей и желатин оказывают благоприятное влияние при оловянировании, кадмировании, свинцевании и ухудшают качество медных и никелевых осадков. [c.120]

Такие добавки органических веществ называют регуляторами роста кристаллов, так как путем сочетания нескольких из них можно добиваться изменения структуры и свойств осадков в нужном направлении. Наиболее часто для улучшения структуры осадков применяют такие поверхностно-активные вещества, как ОП-7, ОП-10, ОС-20, тиокарбамид, ароматические амины, син-танол ДС коллоидные электролиты, например клей, же- [c.145]

Текучесть фосфолипидных бислоев затрудняла рентгенографическое изучение строения фосфолипидных ансамблей. Однако после того как удалось получить кристаллы дилаурилфосфатидилэтанол-амина и определить их структуру [9], стала возможной количественная интерпретация рентгенограмм бислоев фосфатидилэтаноламина (рис. 25.3.2). [c.112]

Молекулы карбамида в гексагональной структуре, так же как и в тетрагональной, связаны между собой водородными связями, которые возникают между атомами водорода аминной группы одних молекул и кислородными атомами других. Однако в гексагональной структуре (в комплексе) установлено укорочение двух водородных связей с 2,99 до 2,"ЭЗ А, что делает эту структуру энергетически более прочной. В отсутствие вещества, способного к образованию комплекса, гексагональная структура кристаллов карбамида существовать не может. Стабильность комплексов карбамида обусловлена не только укорочением водородных связей в гексагональной структуре, но и силами Ван-дер-Ваальса, действующими между молекулами карбамида и н-алканов, замечет которых молекулы соединений включения задерживаются внутри канала ячеек карбамида. [c.211]

Вообще говоря, частоты колебаний v( = 0) зависят от того, в какой фазе и в каком растворителе находится вещество, и убывают в ио-следовательности паровая фаза > в гексане > в ССЦ ( Sa) > в H I3 (например, для СНзСОСбНз эти частоты соответственно равны 1709, 1697, 1692, 1683 см- ) частоты колебаний в H I3 могут оказаться примерно иа 10—20 см- ниже, чем в ССЦ. Частоты колебаний веществ в КВг и других матричных фазах зависят от структуры кристалла (это в особенности относится к амидам), а также от наличия водородной связи (у кислот, первичных и вторичных амидов, имидов, мочевины и се производных и т. д.). В этих случаях полосы поглощения часто смещаются к более низким v на величину 30—40 см- или более по сравнению с соответствующими значениями для разбавленных растворов в H I3- Для более концентрированных растворов частоты принимают промежуточные значения в пределах этого сдвига. В результате сопряжения частоты колебаний v( = 0) понижаются примерно на 30 см при сопряжении с одной связью С = С (или арильным циклом) и еще на 15 см" при сопряжении с двумя двойными связями дальнейшее сопряжение почти не приводит к сдвигам частот. В этих случаях интенсивность полосы колебания v( = ) повышается и эта полоса расширяется ио сравнению с соединениями, в которых отсутствует сопряжение. Водородная связь также понижает частоту v( = 0), как, например, в оксикетонах, р-дикето- (енольных) структурах, о-амино- илп [c.213]

Нитроксильные радикалы традиционно наз. азотокисями или нитроксидами из-за их формального сходства с тривиальными оксидами аминов. Представитель этой группы-т. наз. порфирексид представляет собой р-римые в воде кирпично-красные кристаллы его строение м. б. представлено суперпозицией неск. валентно-таутомерных структур, напр. [c.155]

Заполнение пространства додекаэдрами и родственными полиэдрами. Второе семейство полиэдрических заполнений пространства включает в себя те из них, которые образованы пеп-тагональными додекаэдрами в комбинации с одним или большим числом сортов полиэдров типа /5=12, /б>2. Среди них представлены структуры гидратов соединений, образующих ряд от неполярных молекул газов, таких, как хлор и метан, и жидкостей, как хлороформ, до аминов и солей замещенного аммония и сульфония. Эти гидраты можно описать как усложнение льдоподобных структур они построены в виде полиэдрических каркасов из соединенных водородными связями молекул воды, окружающих молекулы и ионы гостей . Последние почти всегда занимают большие полиэдрические полости, из которых их можно извлечь, только если кристалл разрушается путем растворения или испарения. Объемы полостей в этих клатратах таковы додекаэдр 170 А 14-гранник 220 16-гранник 240 А макси- [c.171]

В работе [36] подробно рассмотрен механизм действия полярных модификаторов структуры при кристаллизации твердых углеводородов в процессах депарафинизации и обезмасливания. Показано, что смолы сокристаллизуются с растущими кристаллами твердых углеводородов и частично адсорбируются на образовавшихся кристаллах. Благодаря ориентации молекул смол углеводородными радикалами в объем кристалла, а полярной частью, содержащей гетероатомы кислорода и серы, в дисперсионную феду, поверхность кристалла приобретает отрицательный заряд. Это способствует адсорбции полярных модификаторов, которая в значительной мере определяется дипольным взаимодействием. Наряду с этим, благодаря донорным свойствам гетероатомов молекул смол и акцепторным свойствам атомов металлов (особенно бария), содержащихся в молекулах исследованных присадок, должно иметь место электронно-донорно-акцепторное взаимодействие, приводящее к образованию ЭДА-комплексов. Кроме того, за счет водородных связей, возникающих между ОН-группами молекул присадок и аминными и гидроксил-группами молекул смол, образуются ассоциаты, являющиеся Н-комплексами. Образование Н- и ЭДА-комплексов приводит к изменению ряда свойств систем, таких, как показатель преломления, плотность, диэлектрическая проницаемость и др. [c.106]

Смазки, загущенные аттапульгитовой глиной. Аттапульгит, добываемый в шт. Джорджия, представляет собой глину, отличающуюся низкой ионообменной емкостью. Этот гидратированный магнийалю-мосиликат образует игольчатые кристаллы длиной около 1 мк и шириной 0,03 мк. При приготовлении загущенных аттапульгитом консистентных смазок для получения стабильной структуры геля необходимо применять различные сочетания поверхностно-активных веществ, например аминов или полиоксиэтиленовых производных жирных аминов. [c.241]

Методом дифференциального термического анализа Хибарт и Платт [ 102] установили существование двух пиков плавления у найлона-6,6. Изменение положения и размеров этих пиков в зависимости от условий отжига описано в работах [36-38]. Характер плавления найлона-6,6 в целом подобен характеру плавления найлона-6. Один пик плавления (около 258°С) оказался практически не зависящим от условий термического отжига, в то время как второй — сильно зависящим от этих условий (ср. с кривыми 1 ш 4 на рис. 9.31) Иллерс [108] наблюдал также маленький пик плавления при температуре несколько выше температуры кристаллизации (аналогичный пику 5 на рис. 9.31). Можно ожидать, что природа пиков плавления у найлона-6,6 такая же, как и у найлона-6. Однако сложности в определении плотности аморфных областей (табл. 8.6.), существование различных кристаллических структур (табл. 2.16), а также разнообразная морфология кристаллов (разд.3.7.4) осложняют отнесение пиков плавления. Плавление ряда полиамидов на основе тра с-4-октен-1,8-дикарбоновых кислот и аминов с нечетным числом атомов углерода было проанализированно Ланзетта и др. [c.263]

Рентгенограмма кристалла чистого карбамида показывает, что он имеет тетрагональную структуру, о плотно упакованный кристалл, не имеющий никакого канала или свободного пространства, в которое могли бы включиться другие молекулы. При образовании комплекса карбамида с парафиновыми углеводородами кристаллическая решетка преобразуется из тетрагональной в гексагональную. Молекулы карбамида в комплексе связаны между собой посредством водородных связей между атомами кислорода одной молекулы и атомами водорода аминной группы другой молекулы. Они повернуты на 120° относительно друг друга. Смежные молекулы, не связанные водородной связью, расположены [c.220]

При увеличении размеров молекулы амина или изменении ее формы разделение диполей в кристаллах должно увеличиваться вследствие стерического отталкивания или других факторов, что в свою очередь может привести к понижению энергии кристаллической решетки и уменьшению стабильности. Если энергия кристаллической решетки действительно вносит существенный вклад в стабильность пиридиновых комплексов, то совсем не удивительно, что такие основания, как хинолин, не образуют комплексов. К тому же важный вклад энергии кристаллической решетки в стабильность обсуждавшихся ранее аддуктов триметиламина с галогенидами кремния может лишать законной силы какие-либо количественные выводы о влиянии структуры на стабильность комплексов (в смысле прочности а-связывания с расширением октета в различных комплексах). Однако такие данные, возможно, имеют полуколичествен-ный характер уже потому, что в рассматриваемых комплексах с кремнием почти всегда связаны одиночные атомы. Исключение составляют аддукты с участием метилхлорснланов, в которых размер метильных групп и атомов хлора приблизительно одинаков. [c.29]

Несколько особняком от других внутрикомплексных соединений с неплоскими пятичленными металлоциклами стоит структура моногидрата быс-(2-амино-2-метил-3-бутанон-окси-мата) плати но-хлорида Pt[N(0) Me Me2NH2]2H l-H20. Кристаллы этого соединения изоструктурны исследованным ранее кристаллам аналогичного соединения никеля. Строение комплекса показано на рис. 15(9. Атом Pt образует два пяти- [c.76]

Так же как и в ряду производных бензохинондиазидов, в нафталиновом ряду описаны, главным образом, амиды и эфиры карбоновых кислот и сульфокислот. Амиды с низким молекулярным весом, полученные из анилина, N-этиланилина, N-этил-л-то-луидина, простейших алифатических аминов и других подобных соединений, и эфиры фенола, -нитрофенола, о-крезола [87], аналогично производным о-бензохинондиазидов, легко образуют кристаллы, что приводит к получению непрочных копировальных слоев. В ряду нафталиновых производных для ослабления тенденции к образованию кристаллической структуры слоя и улучшения адсорбции на подложке синтезируют также вещества с большим молекулярным весом. В частности, предложено получать [c.196]

Для структур моноаминомонокарбоновых и ароматических кпслот без дополнительных активных групп характерно образование водородных связей только между амино- и карбоксильными группами. В тех с.тучаях, когда молекулы аминокислоты ямеют малые размеры и компактную форму, водородные связи протиды-вают весь кристалл п объединяют молекулы в трехмерный каркас. Это имеет место в структурах а-, у-глицина и DL-аланина. [c.147]

А и толщиной 250—400 А) менее прочно связаны друг с другом, и молекулы полярных адсорба-тов, таких как вода, спирты и амины, способны внедряться между ними, образуя один или несколько молекулярных слоев, и раздвигать их, значительно увеличивая ширину межслоевого пространства [7]. Бидиспер-сная структура этих минералов образована первичными щелевидными порами переменной ширины и вторичными порами, образованными пространством между пластинчатыми кристаллами. Оба вида пористости имеют совершенно различный характер. Если структура вторичных пор близка к изображенной на рис. 4.2, то первичные поры имеют четкую щелевидную форму, представляя зазоры между параллельными плоскостями смежных слоев, практически не ограниченные с торцов. Некоторое осложнение этой простой геометрической формы вызывает наличие в межслоевом пространстве крупных гидратированных ионов (в монтмориллоните главным образом кальция), которые, возможно, являются связующими звеньями между слоями. Однако блокированной ими поверхностью в большинстве случаев можно пренебречь. [c.235]

Предварительное испытание включает определение запаха и цвета вещества, микроскопическое и другие исследования, позволяющие прийти к заключению о природе неизвестного вещества и о том, является ли оно индивидуальным веществом или смес11Ю. Опытный исследователь легко может идентифицировать по характерному запаху такие вещества, как алифатические и ароматические углеводороды, большинство аминов, низшие алифатические кислоты, фенолы и многие карбонильные соединения. Подобным же образом нитросоединения, хиноны, азосоединения, производные трифенилметана и антрахинона окрашены. Если исследуемое вещество твердое, то его наносят в виде очень тонкого слоя на предметное стекло и определяют под микроскопом кристаллическую структуру, преломление и окраску отдельных частичек. Затем этот мазок исследуют в поляризационном микроскопе со скрещенными призмами Николя. Исследование можно провести, используя обычный микроскоп, если его конденсор снабдить поляризатором и анализатором тина чашечки . Такое приспособление более удобно в работе с органическими веществами, чем поляризационный микроскоп, так как оно позволяет более гибко оперировать с расплавами. Различия во внешнем виде кристаллов указывают на то, что исследуемый образец или смесь могут быть результатом полиморфизма—чрезвычайно широко распространенрюго явления среди органических веществ. Значительно больше данных можно получить, сочетая микроскопическое исследование с определением температуры плавления. [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллы, структура амины: [c.557] [c.558] [c.40] [c.548] [c.58] [c.36] [c.228] [c.368] [c.1718] [c.24] [c.174] [c.36] [c.219] [c.217] [c.496] [c.20] [c.395] [c.169] [c.578] [c.58] [c.197] [c.280] [c.188] [c.20] [c.322] [c.296] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология