Давление и нагрев

Фиг. 208. Схема обогрева водой под давлением. Нагрев воды осуществляется в паро-водяном нагревателе.

В колбу емкостью 0,5—1 л налить около 350 мл дистиллированной воды и хорошенько, путем взбалтывания, насытить ее воздухом. Заполнить водой, насыщенной воздухом, колбочку прибора и газоотводную трубку. Закрыть колбу, следя за тем, чтобы ни одного пузырька воздуха не осталось в колбе и в трубке. На свободный конец газоотводной трубки, погруженной в ванну с водой, надеть пробирку, наполненную водой, и закрепить ее в штативе. Измерить и записать температуру воды, насыщенной воздухом, и атмосферное давление. Нагреть воду до кипения и кипятить до полного удаления из нее газов (5—8 мин). Когда газ перестанет выделяться, вынуть газоотводную трубку из воды, охладить пробирку с собранным газом до той температуры, при которой происходило насыщение воды воздухом. [c.67]

При атмосферном и повышенном давлении нагрев газов может быть осуществлен в теплообменнике смешения. Примером может служить нагрев воздуха путем смешения его с дымовыми газами в топках, работающих под давлением (установки каталитического крекинга, установки для сушки и т. п.). Продукты горения жидкого или газообразного топлива обычно смешиваются с воздухом, добавляемым в необходимом соотношении. [c.267]

Энтальпия (теплосодержание). Если газ или пар нагревается при постоянном давлении, то вся получаемая веществом теплота расходуется только на изменение его энтальпии. Энтальпией или теплосодержанием в термодинамике принято называть то количество энергии тепловой или. механической), которое нужно сообщить 1 кг газа, пара или жидкости для того, чтобы при постоянном давлении нагреть его до данной температуры, начиная с какого-то исходного теплового состояния. В условном начальном состоянии энтальпию кипящей при данном давлении жидкости считают равной нулю. Расчеты проводят всегда с разностью энтальпий, поэтому начальное состояние принято произвольно и не имеет практического значения. Энтальпия обозначается латинской буквой i и выражается в ккал кг. Энтальпия зависит от свойств вещества и поэтому различна для разных газов и паров. Величину изменения энтальпии данного газа можно определить, умножив его теплоемкость Ср при постоянном давлении на разность между начальной и конечной температурами. Пользоваться величиной энтальпии удобно при проведении тепловых расчетов. [c.42]

При термоокислительном распаде стабилизованного полиэтилена низкого давления (нагрев до 250° С) в паро-газо-воздушной смеси были обнаружены окись углерода, альдегиды (в том числе формальдегид) и хлорорганические соединения. Паро-газо-воздушная смесь, содержавшая 0,008 мг л альдегидов, вызывала у подопытных кошек раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. При двухчасовом вдыхании смеси, содержаш ей 2,5—3,8 мг л окиси углерода, 0,03—0,04 жг/л альдегидов, 0,006 жг/л хлорорганических соединений, наблюдалась 100% гибель белых крыс и белых мышей (Б. Ю. Калинин, 1961). [c.125]

Далее устанавливался постоянный расход газа из баллона через систему и включался обогрев реторты. Путем спуска избытка газа в атмосферу в системе поддерживалось постоянное давление. Нагрев производился во всех опытах с постоянной скоростью (15—20 град/мин.) по определенной кривой нагрева. При достижении 630° по термопаре, установленной в дне реторты, слой топлива выдерживался при этой температуре [c.78]

Усовершенствованием процесса является применение вакуума для регенерации раствора. Отработанный раствор через турбину агрегата поступает в газоотделители, работающие при пониженном (порядка 150 мм рт. ст.) давлении. Нагрев раствора примерно до 40° С и снижение давления до 75 мм рт. ст. позволяет уменьшить содержание окиси углерода в растворе до 0,003%. [c.208]

На Р—Т—х-диаграмме (рис. ПО) разнообразнее представлены типы фазовых равновесий. Так, на Р—х и Т—х-сечениях (рис. 110, г, д) можно наблюдать двухфазное равновесие кристаллы — пар и выбрать условия (соответственно давление и температуру), при которых состав сосуществующих фаз будет тождествен, т. е. возможно испарение кристаллов без разложения. В других условиях, связанных с повышением температуры и давления, нагрев кристаллов обязательно сопровождается разложением на паровую и жидкую фазы (рис. 110, е, ж]. Можно также выбрать сочетание параметров системы, при котором будет наблю- [c.236]

До какой температуры нужно при постоянном давлении нагреть колбу, чтобы удалить из нее одну пятую часть воздуха, содержащегося в колбе при температуре 20° СУ [c.68]

Внутренняя энергия газов. Представим себе два газовых баллона, соединенных клапаном и погруженных в перемешиваемую жидкость, находящуюся в термически изолированном сосуде. Первый баллон заполнен газом под некоторым давлением, из второго газ откачан. Если открыть клапан, то газ из первого баллона устремится во второй, причем первый охладится, поскольку будет производиться работа против некоторого (все возрастающего) давления, а второй нагреется вследствие сжатия газа. Однако, когда наступит равновесие и в обоих баллонах установится одно и то же давление, нагрев и охлаждение в случае идеального газа в точности скомпенсируют друг друга. Иными словами, температура перемешиваемой жидкости не изменится. [c.58]

Печь состоит иэ стальной трубы (сталь У2А), нагрев которой производится двумя секциями. Входная часть (печь предварительного нагрева 5) обогревается паром высокого давления, а основная часть печи 6 — парами дифенила, при этом достигается равномерное распределение тем.пературы вдоль всей печи. Кипящий дифенил создает температуру 255°. Применяя определенное, точно поддерживаемое пониженное давление, можно установить в основной части печи 6 любую температуру ниже 255°. После опорожнения одного сосуда для впрыскивания в работу включают резервный сосуд, в то же время спускают давление из пустого сосуда и его снова заполняют. [c.310]

Сравнение схем двукратного испарения мазута по широкой масляной фракции и по остатку показывает, что первая схема является предпочтительной с точки зрения энергетических затрат. Кроме того, последующий нагрев более тяжелого сырья связан с большей опасностью его термической деструкции и требует повышенного расхода водяного пара на создание вакуума. В то же время схема двукратного испарения по остатку позволяет получить более узкие масляные фракции и понижение давления при этом требуется для более вязкого, тяжелого продукта. По приведенным же затратам схемы одно- и двукратного испарения мало различаются между собой. [c.187]

Расходы тепла на проведение однократных процессов испарения и конденсации однородных в жидкой фазе при точке кипения растворов частично растворимых веществ удобнее всего определять по тепловым фазовым диаграммам. Пусть исходная жидкая система состава а и веса L, находящаяся при некоторой температуре tf , более низкой, чем ее точка кипения под заданным внешним давлением, нагревается до температуры t однократного испарения и равновесно разделяется на две фазы— паровую и жидкую. Пусть вес паровой фазы О, состав у и теплосодержание Q, вес жидкой фазы g. состав х и теплосодержание д. Если начальное теплосодержание сырья составляло Q , и на его нагрев от о до t было затрачено У калорий тепла, то можно написать следующие уравнения теплового баланса процесса и материального баланса по общему весу потоков и по весу содержащегося в них компонента w [c.62]

Системы обогрева горячей водой высокого давления можно применять там, где необходимо нагреть сырье до высокой температуры, наиример при дистиллировании органичеоких веществ, при обогащении масел и в других случаях. При этом теоретически максимально достижимой температурой воды является температура 374° С, которая соответствует критическому давлению, равно- [c.297]

Наличие двойной связи может пр ивести и к другим интересным последствиям. Если, например, этилен под большим давлением нагреть до высокой температуры, произойдут два события. Во-первых, при сильном нагревании [c.39]

При регенерации насыщенного абсорбента большая часть абсорбированных компонентов выделяется из NMP простым снижением давления. Нагрев паром осуществляется на последней ступени регенерации для получения тонкорегенериронанного раствора. Температура нагрева при атмосферном давлении доводится до 100—130°С. [c.182]

Как это ни кажется на первый взгляд странным, алмаз при атмосфер-но. 1 давленпп находится в метастабильном, замороженном состоянии. Термодинамически устойчив он лишь при очень высоких давлениях. Если прп атмосферном давлении нагреть алмаз выше 1000 С, то он начнет самопроиз-втьно превращаться в графит. Прн температурах порядка 1700—1800 °С п атмосферном давлении этот процесс протекает очень быстро. [c.154]

Наиболее эффективным способом очистки воды является выпаривание. Очистка вьшариванием осуществляется на специальных аппаратах. При этом получают чистую воду и концентрированный осадок радиоактивных веществ. Выпаривание проводят как при нормальном, так и при понижешюм давлении. Нагрев загрязненной воды осуществляют с помощью теплообменников, в которые подается горячая вода или пар, внешним или внутренним нагревом выпарного аппарата электрическим током, а также путем непосредственного погружения в испаряемую жидкость специальных горелок [59]. Перед вьшариванием загрязненную воду часто подвергают грубой очистке методом седиментации. Метод выпаривания на промышленных аппаратах дает довольно высокий коэффициент очистки, равный 104 [59]. В замкнутом цикле дезактивации при очистке трапер-ных вод необходимо избавляться от находящихся в них ПАВ и моющих средств, поскольку они вспенивают воду и способствуют уносу радиоактивных загрязнений в конденсат, что снижает степень очистки. Избавляются от ПАВ методом озонирования раствора, применением [c.212]

Согласно методике, разработанной Л. М. Сапожниковым и Л. П. Базилевич и регламентированной ГОСТ 1186—62 навеску угля с размером частиц не более 1,5 мм, влажностью не более 5% и зольностью не более 10% загружают в холодный пластометрический стакан, куда предварительно вставляют трубку для термопары. С помощью бумажной трубочки образуют в загрузке место для иглы-пластометра, а затем на штемпель с помощью специальных рычагов и грузов накладывают необходимое давление. Нагрев загрузки осуществляется снизу с помощью специальных нагревателей — селитовых стержней. До 250° С нагрев ведется со скоростью 9 град мин, от 250° С до конца опыта (730° С) — со скоростью 3 град мин., [c.25]

Все этиленовые углеводороды полимернзуются только при действии таких факторов, как давление, нагрев, тихий электрический разряд и различные катализаторы последние обычно применяют одновременно с давлением и нагревом [c.97]

Обогрев водяным паром широко распространен в промышленности, причем для целей нагревания применяется преимуш,ествен-но насыщенный пар сравнительно небольшого давления (до Q—10 ата). Применение перегретого пара не дает особых преимуществ, так как теплота перегрева невелика по сравнению с теплотой конденсации, которая выделяется при обогреве насыщенным паром. В соответствии с применяемыми давлениями нагрев при помощи пара возможен до сравнительно невысоких температур (до 150—170°). Для Д0СТИЖ61ШЯ более высоких температур необходимо более высокое давление пара, что связано с усложнением и удорожанием теплообменных устройств, паропроводов, а в ряде случаев и котельной установки. [c.309]

Все способы сварки могут быть разделены на две группы сварка плавлением — нагрев кромок свариваемых деталей до расплавления и соединение их в жидком состоянии — и сварка давлением — нагрев кромок свариваемых деталей до пластичного (тестообразного) состояния (в некоторых случаях до оплавления кромок) и последующее сжатие этих деталей под большим давлением. Обычно нагрев металла при сварке происходит за счет энергии химической реакции горения или электрической энергии. К химическим способам сварки относятся горновая, газовая (ацетилено-кислородная) и термитная. Электросварка, занимающая доминирующее положение в современной технике, делится на дуговую и контактную. [c.79]

Одногнездная стационарная пресс-форма закрытого тина (фиг. 88) предназначена для работы на прессе с двумя давлениями. Нагрев ее осуществляется шестью плоскими электронагревателями. [c.155]

Гидрид магния термодинамически неустойчив и существует при атмосферном давлении лишь в замороженном состоянии. На воздухе при обычных условиях он инертен. С водой медленно взаимодействует, выделяя На. Для получения [MgHг] из [Mg] и (На) необходимо применять давление, нагрев и катализатор (например, MgIa). Нагревание необходимо, так как энергия активации реакции (без катализатора) высока 53 ктл. Однако чем выше температура, тем большее давление надо применять, чтобы не произошло разложения гидрида. Так, при 570° С требуется уже водород при 200 атл. [c.258]

При проведении непрерывного процесса в слое находится готовый продукт, свойства которого ограничивают допустимый тепловой потенциал ожижающего агента. Для предотвращения перегрева материала слоя применяют подвод тепла с распыливаю-щпм агентом, отдающим тепло в первую очередь жидкой фазе (см. рис. 5-34, а). Иногда высокотемпературным теплоносителем является не. распыливающий, а обдувающий распылитель жидкости агент [137, 192] (см. рис. 5-33, 5-34, б), для чего используют газ с небольшим (до 1000 Па) давлением, нагрев которого значительно упрощен. [c.178]

Теплосодержаниб (или энтальпией) называют то количество тепла, кото рое ужно сообщить 1 кг газа, пара или жидкости для того, чтобы ери постояннохм давлении нагреть его до данной температуры, начиная от какого-то исходного теплового состояния, принимаемого за нулевое. В этом условном начальном состоянии теплосодержание кипящей при данном давлении жидкости приил-мается равным нулю. Так как при всех расчетах приходится иметь дело всегда с разностью теплосодержаний, то это начальное со-стч>яние никакого практического значения не имеет , может быть примято совершенно произвольным [c.34]

Если подержать парафин в руках, он размягчается. Чтобы начал размягчаться и полиэтилен, его нужно нагреть выше т мдературы кипения воды. Размягченному полиэтилену можно придать любую форму — остыв, он навсегда ее сохранит. Вещества, которым можно под действием тепла или давления придать любую форму, называются пластиками. К ним принадлежит и полиэтилен. [c.40]

Чем выше степень распыления, тем легче воспламеняется топливо, так как поверхность испарения увеличивается, а затраты энергии и времени на нагрев и испарение отдельных капель уменьшаются. Тяжелое топливо с низким давлением насыщенного пара требует для своего воспламенения большей степени распыления, т. е. большего давления перед форсункой (рис. 49). Если 10% авиационного бензина выкипает до 80° С, то для удовлетворительного воспламенения требуется давление перед форсункой 3 кПсм . Авиационный керосин, 10% которого выкипает до-160° С, удовлетворительно воспламеняется при давлении 9 кГ/см . [c.79]

Остановимся более подробно а последнем решении. На рисунке приведена энерго-технологическая схейа установки первичной перегонки нефти [3], Схемой предусматривается генерация перегретого водяного пара давлением 16 МПа каскадное расширение перегретого пара в турбине с противодавлением 4,6 и. 0,4 МПа, что соотзетстзует темлературам конденсации 250, 200 и 150 °С использование водяного пара для предварительного подогрева нефти и на различных стадиях фракционирования. Окончательный нагрев нефти до 350—370 °С производится высокопотенциальным паром. Конденсат возвращается в цикл для повторного использования. Экономия энергии от применения знерготехнологических схем со-ставит около 30%, что даст снижение расхода топлива с 5 до 3,5% на нефть. Экономия достигается за счет высокого к.п.д. котлов по сравнению с печами, использования энергии при практически полной утилизации тепла и возможности лучшей оптимизации расхода энергии. [c.346]

Описание секции гидроочистки (рис. 14). Сырье подается на смешение с циркуляционным газом и водородсодержащим газом, поступающим из секции 300-2 (гидроочистка керосина). Газо-сырьевая смесь нагревается в теплообменниках, затем в трубчатой печи до температуры реакции и поступает в реактор. Газо-продуктоаая смесь из реактора подается на нагрев газо-сырьевой смеси, затем часть потока — 70% (масс.) — направляется в теплообменник блока стабилизации, где нагревается сырье для стабилизационной колонны. Дальнейшее охлаждение газо-продуктовой смеси осуществляется в воздушном холодильнике, а охлаждение до 38 °С — в водяном холодильнике. Разделение нестабильного гидрогенизата и циркуляционного газа происходит-в сепараторе высокого давления, откуда нестабильный гидрогенизат, предварительно нагретый за счет теплообмена с газо-продуктовой смесью, дросселируется в стабилизационную колонну. [c.65]

Повышение температуры нагрева отбензиненной нефти в печи благоприятствует четкости погоноразделения дизельного топлива и мазута. Рекомендуется осуществить раздельный нагрев (в отдельных печах) потоков горячей струи первой ректификационной колонны и сырья основной ректификационной колонны вследствие значительно отличающегося давления в этих аппаратах. Следует также увеличить число потоков сырья полуотбензиненной нефти иа первой колонны, подаваемого в печь, и диаметр трансферной линии. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология